伴性遗传终结版.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,伴性遗传,同样是,受精卵,为什么后来有的发育成,女,性个体,有的发育成,男,性个体,?,为何人群中男女的比例大致为,11,呢？,受精卵,受精卵,卵细胞,1,：,1,22,条,+X,22,对,(,常,)+XX(,性,),22,对,(,常,)+XY(,性,),精子,22,条,+Y,22,条,+X,22,对,+XX,22,对,+XY,受精卵,生男生女，由谁决定？,为什么自然人群中男女性别比例始终接近,1:1,？,第一,，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。,第二,，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。,XY,型性别决定的类型：人类、哺乳类、大多数昆虫（如果蝇）。,位于性染色体上基因所控制的,性状的遗传与性别相关联,的遗传现象叫伴性遗传。,伴性遗传,2,、举例：,人类的红绿色盲、抗维生素,D,佝偻病,1,、定义,:,一、人类红绿色盲,红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。,1,、人类红绿色盲症的发现,英国化学家道尔顿,2,、人类红绿色盲症的遗传分析,罗马数字（如,、,等）代表：,代表正常男性,代表正常女性,阿拉伯数字（如,1,、,2,等）代表：,代表男性患者,代表女性患者,表示：,婚配,代（世代）,个体,1).,红绿色盲基因是位于,X,染色体上还是,Y,染色体上？判断依据是什么？,X,染色体上,隐性基因,2).,红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,Why,？,2,、人类红绿色盲症的遗传分析,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,女 性,男 性,基因型,表现型,正常,正常,（,携带者,）,色盲,正常,色盲,3,、人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：,6,有,_,种婚配方式,4,、人类红绿色盲的几种主要婚配方式,1,）,色觉正常的女性纯合子,男性红绿色盲,2,）,女性携带者,正常男性,3,）,女性携带者,X,男性,红绿色盲,4,）,女性红绿色盲,X,正常,男性,女性正常 男性色盲,亲代,配子,子代,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1,：,1,正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象,X,B,X,b,Y,X,B,X,B,X,Y,不能传给儿子。,男性,的色盲基因只能传给,女儿,女性携带者 男性正常,亲代,配子,子代,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,X,B,X,B,X,b,Y,女性正常,男性色盲,X,B,X,B,Y,X,B,Y,X,B,X,b,男孩,的色盲基因只能来自于,母亲,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,女性携带者 男性色盲,亲代,配子,子代,X,b,X,bX,B,Y,女性色盲,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,X,B,X,b,X,b,Y,女儿,色盲,父亲,一定色盲,女性色盲,男性正常,X,b,X,b,X,B,Y,亲代,配子,子代,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,1,：,1,色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,父亲,正常,女儿,一定正常,母亲,色盲,儿子,一定色盲,5,、红绿色盲遗传病的特点：,（,7,）,（,0.5,）,1,）患者,_,性多于,_,性,因为男性只含一个致病基因,(,X,b,Y,),即患色盲，而女性只含一个致病基因,(,X,B,X,b,),并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因,(,X,b,X,b,),才会患色盲。,男,女,色盲基因遗传过程是,:,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,2,）通常为交叉遗传,(,隔代遗传,),X,B,X,b,X,b,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,X,b,祖母 儿子 孙女,外公 女儿 外孙,3,）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲,（女病父子病）,X,B,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,6,、常见的伴,X,隐性遗传,人类的红绿色盲的遗传,人类中血友病的遗传,3.,动物中果蝇眼色的遗传,抗维生素,D,佝偻病是由位于,X,染色体上的,显性致病基因,控制的一种遗传性疾病。,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,二、,抗维生素,D,佝偻病,表现型,基因型,女,男,性 别,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,患病,正常,患病,（发病轻）,患病,正常,1,、抗维生素,D,佝偻病,的基因型和表现型：,抗维生素,D,佝偻病：,受,X,染色体上的显性基因（,D,）的控制。,有,_,种婚配方式,6,亲代,配子,子代,女性患者,X,正常男性,X,D,X,d,X,d,Y,Y,X,D,X,d,X,D,X,d,X,d,Y,女性患者,正常男性,1,：,1,：,1,：,1,2,、抗维生素,D,佝偻病,的主要婚配方式,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,正常女性,男性患者,亲代,配子,子代,正常女性,X,男性患者,X,d,X,d,X,D,Y,Y,X,D,X,d,X,D,X,d,X,d,Y,女性患者,男性正常,1,：,1,2,、抗维生素,D,佝偻病,的主要婚配方式,3,、抗维生素,D,佝偻病,的特点,1,）女性患者多于男性患者；,2,）具有世代连续性（代代有患者）；,3,）男病，母女必病,4,）患者的双亲中必有一个是患者,4,、常见的伴,X,显性遗传,1,、,抗维生素,D,佝偻病,2,、钟摆型眼球震颤,1,、基因位置：,致病基因在,Y,染色体上，在,X,上,_(,有,/,无,),等位基因，,_,（有,/,无）显隐性之分。,2,、患者,患者基因型：,_,（基因用,N,表示）。,3,、遗传特点：患者为,性，即“父,_ _”,。,三、伴,Y,遗传病：,无,无,XY,N,男,子,孙,4,、,实例：,外耳道多毛症。,（传男不传女）,根据遗传系谱图判断人类遗传病类型三步曲：,1.,确认或排除,Y,染色体遗传,2.,判断致病基因是显性还是隐性,3.,确定致病基因是位于常染色体上还是,X,染色体上。,若系谱图中只有男性患病，且呈现出父传子、子传孙，代代连续相传典型特点。,根据遗传系谱图确定遗传的类型1.,先确定是否为伴,Y,遗传,伴,Y,遗传,“,无中生有,”,是,隐性,遗传病，如图,A.B,：,“,有中生无,”,是,显性,遗传病，如图,C.D,：,若女患者的父亲和儿子,都,患病，则最大可能为伴,X,隐性遗传。,若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。,3,、确定是常染色体遗传,还是,伴,X,遗传,2,、首先确定是显性遗传还是隐性遗传,看女病,(1),在已确定是,隐性,遗传的系谱中,若男患者的母亲和女儿,都,患病，则最大可能为伴,X,显性遗传。,若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。,(2),在已确定是,显性,遗传的系谱中,看男病,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,隐性,常染色体,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,显性,常染色体,口诀,:,无中生有为隐性 有中生无为显性,隐性遗传看女病,父子无病非伴性,显性遗传看男病,母女无病非伴性,（,2,）若有性别差异：,男,患者,多,于女性，最可能为,伴,X,隐,性遗传病，,女,患者,多,于男性，最可能为,伴,X,显,性遗传病。,4.,不确定的类型：,若连续遗传，最可能是为显性遗传，,若隔代遗传，最可能是为隐性遗传。,（,1,）若表现无性别差异（男女患者各半），最可能为常染色体遗传病。,看是否连续遗传：,看有无性别差异：,1,2,3,4,56,7,8,9,10,11,12,13,14,显性,常染色体,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,隐性,常染色体,【,例题,1】,下图为某家族患两种病的遗传系谱,(,甲病基因用,A,、,a,表示，乙病基因用,B,、,b,表示,),，,6,不携带乙病基因。请回答：,(1),甲病属于,_,性遗传病，致病基因在,_,染色体上；乙病属于,_,性遗传病，致病基因在,_,染色体上。,(2)4,和,5,基因型是,_,。,(3),若,7,和,9,结婚，子女中同时患有两种病的概率是,_,，只患有甲病的概率是,_,，只患有乙病的概率是,_,。,隐,常,隐,X,AaX,B,X,b,AaX,B,X,b,1/24,7/24,1/12,4,AaX,B,Y,3,AaX,B,X,b,5,6,7,A_X,B,Y,AaX,B,X,b,AaX,B,Y,aaX,B,X,_,甲病,1/2,2/3,=1/3,乙病,X,b,Y,1/4,1/2,=1/8,9,aa,AaX,B,Y,AAX,B,Y,2/3,1/3,aaX,B,X,B,aaX,B,X,b,1/2,1/2,（,2011,年江苏卷）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是,(),A,甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴,X,染色体隐性遗传,B,-3,的致病基因均来自于,-,2,C,-2,有一种基因型，8,基因型有四种可能,D,若,-4,与,-5,结婚，生育一患两种病孩子的概率是,5,12,aaX,B,X,b,A-X,B,X,-,AaX,B,X,b,AaX,B,Y,AaX,B,X,b,A-,X,b,Y,AaX,b,Y,AaX,B,X,b,AaX,B,Y,概率求解范围的确认,：,在所有后代中求概率：,不考虑性别，凡其后代均属求解范围。,只在某一性别中求概率：,需避开另一性别，只看所求性别中的概率。,连同性别一起求概率：,此种情况性别本身也属求解范围，因而应先将该性别的出生率,(1/2),列入范围，再在该性别中求概率。,1,、鸡的性别决定,四、伴性遗传在生产实践中的应用,雌性,的两条性染色体是是异型的以,ZW,表示,雄性,的两条性染色体是是同型的以,ZZ,表示,鸟类,(,鸡、鸭、鹅,),鱼,类、蛾蝶类、两栖类、爬行类,的,性别决定属于“,ZW”,型,2,、,芦花鸡性别的判定,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由,Z,染色体上显性基因,B,控制的。,Z,B,W,Z,b,W,Z,B,Z,B,芦花,非芦花,芦花,基因型,表现型,Z,B,Z,b,Z,b,Z,b,芦花,非芦花,设计一个实验方案，根据雏鸡的羽毛特征区分雌雄,芦花鸡性别的判定,Z,b,W,z,B,z,b,z,b,w,芦花鸡,非芦花鸡,配子,子代,z,b,z,b,z,B,w,亲代,Z,B,芦花,非芦花,