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癫痫伴慢波睡眠期持续棘慢波.ppt

1、单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,LOGO,癫痫伴慢波睡眠期持续棘慢波,(,epilepsy with continuous spikes and waves during,slow sleep,,,CSWS,),西安市儿童医院,王治静,概述,癫,痫,伴慢波睡眠期持续棘慢波,(CSWS),1.,是一种少见的年龄依赖性儿童癫痫,2.,是儿童期发生的严重影响认知功能的癫痫综合征,3.,表现为癫痫发作、全面性脑功能减退及脑电图慢波,睡眠期持续性癫痫性电活动,(ESES),4.,发病率占儿童期癫痫的,0,.,2%,0,.,5%,5.,具有自限性,

2、一般呈良性演变过程,,ESES,在青春,期前后消失,但神经心理学方面的预后并不乐观,6.2001,年,ILAE,将,CSWS,归为癫痫性脑病组,,2010,年,重新命名为癫痫性脑病伴慢波睡眠期持续棘慢波,病因,多数患者起病前神经精神发育正常。,1/3,1/2,的,CSWS,患儿有脑部结构病变,多见于神经系统查体和神经影像学异常,一些患者即使未见明确异常,也存在不同程度精神发育迟滞、预后差。,CSWS,常见病因文献统计,常见病因 发生情况,围生期异常,38%,33%,新生儿惊厥,5.55%,10%,先天性偏瘫,27%,39%,新生儿化脓性脑膜炎,2,例,精神运动发育迟滞,16.7%,脑积水分流术

3、后,30%,直系亲属患,CSWS 10%,热性惊厥,5%,癫痫家族史,10%,16.7%,神经影像学异常,脑穿通畸形,7%,10%,巨脑回畸形,3.5%,10%,皮质发育不良,8%,脑裂周围多小脑回畸形,18%,ESES,的机制,ESES,的确切机制目前仍不清楚,,推测有以下几个方面,:,1,电状态的内源性自我维持机制,在脑内存在起搏性神经元,。,睡眠引起其固有节律释放。,局部突触回路的形成。是使电活动得以自我维持的重要条件之一。,继发双侧同步化,。,限局性放电可通过皮层或皮层下结构的传导实现继发双侧同步化,是,ESES,广泛性棘慢波的基础。,传出抑制,持续的电活动而不引起临床发作可能与睡眠引

4、起的某种形式的传出抑制有关。,ESES,的机制,2,睡眠触发机制,ESES,和睡眠,,,特别是慢波睡眠有密切关系,推测调节睡眠的中枢神经递质或调质与棘慢波的产生和维持有关。,3,脑的发育与成熟,ESES,的年龄相关性起病与脑的发育有关。,一方面,脑发育的结构异常和组织错乱常成为产生癫痫的原因。,另一方面,由于发育中的脑具有较强的可塑性,持续的异常电活动可能干扰处于敏感期的皮层功能的发育,特别是高级皮层的认知功能,导致认知缺陷。,ESES,的机制,4,神经心理学损伤的机制。,影响因素,:,发病年龄,,ESES,持续的时间,累及的部位,棘慢波的数量等。,其中,ESES,的持续时间和累及部位是决定神

5、经心理学损伤症状及其程度的关键因素。,机制,:,阵发性癫痫性放电可干扰正常神经元之间的信息传递,导致一过性认知损伤。,持续的异常电活动则有可能改变正常的突触连接和神经回路,产生长时间的,甚至是不可逆的神经心理学损伤。,临床特点,北京大学第一医院小儿神经科收治,16,例,CSWS,患儿的临床资料总结。,1.,一般资料,16,例,CSWS,患儿中,男、女各,8,例。,起病年龄,3,岁,8,个月,8,岁,4,个月。,5,例为早产儿,2,例有癫家族史,1,例诊断为异型苯丙酮,尿症,8,例无特殊,临床特点,2.,癫痫发作,16,例均有癫痫发作,均有睡眠中的局限运动性发作,其中,3,例有局限性发作持续状态

6、清醒期发作表现为不典型失神、局限运动性发作各,8,例,;,肌阵挛发作、失张力发作各,4,例,;,全面强直,阵挛发作,1,例,;,3,例患儿清醒期无癫发作,。,临床特点,3.,神经心理损伤及运动倒退情况,16,例患儿起病前智力运动水平正常,13,例,较健康同龄儿低,3,例。,起病后,16,例患儿均有神经心理损伤和,(,或,),运动倒退,其中神经心理损伤、神经心理损伤并运动倒退各,8,例。,神经心理损伤表现为记忆力下降、定向力障碍、语言障碍、攻击行为、注意力缺陷、计算力下降等。,运动倒退表现为共济失调、偏瘫、精细动作差等。,其中,7,例就诊因为神经心理损伤及运动倒退而非癫痫发作增加。,临床特点

7、4.,头颅影像学检查,16,例均行头颅,MRI,检查。,8,例存在异常,包括大脑皮质发育异常、脑萎缩、双侧脑室后角异常信号各,2,例,先天性胼胝体发育不良、双侧壳核后部异常信号各,1,例。,8,例头颅,MR I,未见明确异常。,临床特点,5.EEG,特征,16,例清醒期均有限局性棘慢波发放。其中,4,例在,Rolandic,区,(,双侧,3,例,右侧,1,例,),,,2,例在双侧后头部,余,10,例为多灶性,(,包括额区、,Rolandic,区各,6,例,后颞区,2,例,前颞区,1,例,),。,睡眠期均有,ESES,现象。慢波睡眠期,(NREM 期),放电指数达,50%95%,以上。其中,7

8、例,50%85%,8,例,85%95%,1,例,95%,。,临床特点,CSWS,的临床特征主要有以下三点,1.,全面性和,(,或,),局限性痫性发作。,约,80%,患儿有痫性发作,主要表现为睡眠中局限运动性发作、清醒期全面性发作,其中以失神发作最常见,失张力发作在诊断中具有特异性。但患儿几乎均无强直发作。,临床特点,2.EEG,存在,ESES,现象,其棘慢波指数,(spike,wave index,,,SWI,,即棘慢波持续总时间占非快速动眼睡眠时间的比例,),大于,85%,,多为额颞叶、额中央部放电。,3.,全面性神经心理损伤和,(,或,),运动倒退,主要为多动、共济失调、易激惹、,失语,

9、短期失忆等,且与起病前有无神经损伤无关,即一旦起病,就会有新的神经、心理损伤出现。,诊断标准,1.,全面和,(,或,),局限性癫痫发作,2.EEG,存在慢波睡眠期电持续状态,(ESES),现象,3.,神经心理损伤和,(,或,),运动倒退。其中,EEG,存在,ESES,现象是必备条件。,4.,除外典型的,Landau-K,leffner,综合征,(LKS),及,儿童良性癫伴中央颞区棘波,(BECT),变异型,J,Appl,Clin,Pediatr,,,Vo l.25 No.24,Dec.2010,鉴别诊断,CSWS,、,LKS,与,ABECTS,临床特点比较,临床特点,CSWS LKS ABE

10、CTS,主要表现 广泛认知功能倒退 语言功能障碍 负性肌阵挛、口咽部运动障碍,惊厥发作,80%,,难于控制,80%,,控制较好 控制良好,语言减退 表达性失语 听觉性失语 表达性失语,EEG,放电部位 额颞叶、额中央部 颞叶、顶枕区,Rolandic,区,影像学异常 多见 罕见 罕见,异常个人史,40%3%,罕见,SWI,85%0,100%,部分达,50%,80%,Ep,ileptic,Disord,Vol.14,No.1,March 2012,治疗,治疗原则为:,控制癫痫发作。,消除电持续状态。,神经心理学康复。,治疗,1.,AEDs,(,1,)苯巴比妥(,PB,)、苯妥英(,PHT,)、卡

11、马西平,(,CBZ,)、拉莫三嗪(,LTG,)及奥卡西平(,OBZ,),等,因为此类药物可能减少癫痫发作,但也可能导,致持续,ESES,存在,应避免使用。,(,2,)丙戊酸(,VPA,)、乙琥胺、托吡酯(,TPM,)或苯二氮,类药物治疗可能有效,部分改善,ESES,现象。,(,3,)左乙拉西坦(,LEV,),Chhun,S,等在,2011,发表的一项安慰剂对照双盲交叉研,究表明,LEV,治疗,CSWS,ESES,有效(,41%,58%,),,引起广泛关注。目前,,LEV,被认为是治疗,ESES,最有效,的,AEDs,。,Ep,ileptic,Disord,Vol.14,No.1,March 2

12、012,治疗,(,2,)类固醇激素治疗,类固醇激素治疗为,CSWS,ESES,最有效的治疗方法(,ESES,改善率,65%,77%,)。目前,使用不同药物种类(甲基泼尼松龙、氢化可的松、泼尼松、促肾上腺皮质激素等)、药物剂量(大、中、小剂量)及用药疗程(短、中、长疗程)尚缺乏共识指南。,其作用机制尚不十分清楚,主要认为激素具有抗感染、免疫调节与免疫抑制作用,以及通过抑制,氨基丁酸()的再摄取,增强对海马的抑制作用,导致电兴奋性下降和放电活动减弱。,治疗,(,2,)类固醇激素治疗,复旦大学附属儿科医院神经科使用激素治疗方法具体为:,甲基泼尼松龙,20 mg/,kgd,,每天,1,次,冲击,3 d

13、停,4d,为,1,个疗程,连续冲击,3,个疗程(,3,周);继之口服泼尼松,2mg/kgd,,,1,个月,1.5 mg/,kgd,,,1,个月,1 mg/,kgd,,,1,个月 ,0.5 mg/,kgd,,,1,个月 ,0.25 mg/,kgd,,,1,个月。,16,例,CSWS,应用大剂量甲泼尼龙冲击治疗,3,个疗程,(1,个疗程为甲泼尼龙,20 mg kg,-1,d,-1,连用,3 d,之后口服泼尼松,1.52.0 mg,kg,-1,d,-1,4 d,后,开始下一个疗程,),。,3,个疗程冲击治疗结束后均口服泼尼松,1.52.0 mg,kg,-1,d,-1,共,4,周,后逐渐减量,总疗

14、程,0.5 a,以上。,13,例在甲泼尼龙冲击疗程结束后癫发作控制,2,例癫发作减少,50%,以上,1,例癫发作略有减少。,12,例神经心理损伤及运动倒退情况明显好转,2,例略有好转,2,例较治疗前无变化。,复查,EEG,多数患儿,(14/16,例,)ESES,明显改善。其中,2,例异常放电基本消失,6,例,NREM,放电指数下降,50%,6,例,NREM,放电指数下降,25%,左右,2,例改善不明显。,治疗,(,3,)丙种球蛋白 (,IVIG,),有报道,IVIG,用于,CSWS,ESES,治疗,但仅少数(,37%,)反应良好,由于尚无临床对照研究,故其确切疗 效不清楚。,(,4,)生酮饮食

15、KD,),近年来,有,KD,作为,ESES,治疗选择的报道。,2009,年,Nikanorova,等对,5,例年龄,8,13,岁、对各种药物治疗无效的,ESES,患儿使用,KD,疗法,其中,1,例,ESES,现象缓解、,1,例,SWI,减少,其余,3,例无明显疗效。,目前,对于,KD,治疗,ESES,的疗效不确定,尚须更多病例临床研究。,治疗,(,5,)外科手术,多处软脑膜下横切术()对各种顽固性癫治疗有效。,Loddenkemper,等,2009,年报道,6,例采用大脑半球切除术、,2,例采用局灶切除术的,ESES,患儿疗效,其中大脑半球切除术,6,例术后抽搐终止、局灶切除术,2,例只有轻微抽搐发作,术后随访所有患儿,EEG ESES,现象全部消失,。,Ep,ileptic,Disord,Vol.14,No.1,March 2012,Thank You!,Your company slogan in here,LOGO,

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