第五章 2脊椎动物肢体的发生.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,5.4,脊椎动物肢体的发生,第一节 脊椎动物附肢的发育,脊椎动物的附肢是一个极其复杂的器官，每一块骨和肌肉的位置都被精密地组织在一起。,附肢在三个基本轴上是不对称的，但左前肢总是和右前肢呈镜面对称,。,脊椎动物的附肢都是由体壁中胚层和外部的表皮共同组成的,。,孵化,10,天的完整鸡翅标本，示三个发育轴：近侧,-,远侧轴、前后轴及背腹轴。,一、肢芽的形成,附肢场的形成：,Hox,基因和视黄酸,RA,脊椎动物的附肢在起源上是由胚胎体壁向外生长形成的,，主要是由来自中胚层的疏松间质形成的,中央核,，以及来自外胚层的,表皮,两大部分组成。,附肢的原基称为附肢芽（,limb bud,）,。附肢芽形成的位置在每一物种是恒定的，由,Hox,基因沿身体前后轴表达的水平决定。,鸡胚胎的肢芽。,孵化后第三天胚胎的侧面出现肢芽,许多脊椎动物胚胎中的,预定附肢区,（,prospective limb area,）已被定位。,能形成一个附肢的所有细胞，称为附肢场（,limb field,）,，包括位于中央的、产生附肢本身的中胚层细胞（附肢盘，,limb disc,）以及形成周围的躯干组织和肩带,/,腰带的细胞。,附肢场起初具有调节失去或增加部分附肢的能力,，附肢场中的每个细胞都能被指令形成附肢的任意一部分。,美西螈（,Ambystoma,maculatum,）的预定前肢场,二、附肢的早期发育,1,附肢发育中外胚层和中胚层间的相互作用,附肢发育起始于肢场,侧板中胚层,（四肢骨的前体）和,体节中胚层,（四肢肌肉的前体）间质细胞的增殖。,体节中胚层细胞,沿胚胎长轴的增殖，逐渐在表皮的下面形成厚的间质细胞团，可能与,两对附肢形成的位置有关,。,覆盖在间质细胞团表面的表皮变得稍微增厚，同时被包裹在内部的间质细胞团向外突出，形成,肢芽（,limb bud,）,。,肢芽形成的信号是由形成预定附肢间质细胞的侧板中胚层细胞提供的，这些细胞分泌的,FGF8,能够启动上皮和中胚层细胞之间的相互作用,。含有,FGF8,的磁珠bead,）异位放置于上皮下方，会诱导出额外的肢芽。,附肢的向外生长涉及,AER,和中胚层间持续的相互作用。,一旦中胚层诱导其上方的外胚层形成,AER,，,AER,与中胚层的相互作用对附肢的向外生长是最重要的。,中胚层在附肢发育中也起着关键的作用。,AER,起初的形成和继续存在依赖于位于其下方的中胚层。,新的研究表明，,侧板中胚层中,将要产生肢体间质细胞的细胞分泌的,FGF8,诱导了肢芽的形成。,顶端外胚层嵴,(apical,ectodermal,ridge,AER),的形成,AER,：,中胚层间质细胞诱导其外侧的外胚层细胞形成突起结构，位于肢芽的远端边缘背腹交界处，是肢体生长的主要信号中心。,AER,的作用,：,1.维持其内侧的间质细胞的增生 能力，使肢体沿,Proximal,Distal,轴线生长。2.维持,A,P,轴线控制因子的表 达。3.与控制,A,P,和,D,V,轴线的因 子互作，以指导细胞的分化。,AER,的形成依赖于背部外胚层和腹部外胚层的互作,证据：将一个肢芽的腹部外胚层细胞移植到另一肢芽的背部外胚层中，将产生一个额外的,AER,；,在肢芽外胚层背部化的突变体上，因缺少腹部外胚层而不能生成,AER,，,造成无肢体。,AER,中,FGF8,的表达是肢体生长所必需的,肢芽形成中的分子互作模型,2.,肢体近,-,远端发育的实现,主要是,AER,和肢芽间质细胞相互作用的结果。,AER,在,肢芽沿,P,D,轴线,生长,中,的作用,说明,AER,是维持间质细胞分裂、推动肢体向外生长所必需的,说明,AER,影响,A-P,轴线,说明间质细胞决定了肢体的类型,说明间质细胞是维持,AER,所必需的,二、肢体近远端轴线的生成,附肢发育中至少要求三种类型的外胚层和中胚层间的相互作用,：第一，中胚层起始附肢芽向外生长和形成,AER,；第二，,AER,进一步刺激肢芽的向外生长以及肢芽中胚层的增殖和分化；第三，附肢芽中胚层提供保持,AER,所必须的刺激。,AER,对,P,D,轴线,影响的 分子基础是,FGF,因子,由同源基因决定前后轴和指的特性,HoxD,基因家族（,Hoxd-9到,Hoxd13,）的表达模式在小鼠附肢芽的后部边缘是重叠的。,这意味着在后部边缘产生小指的细胞表达所有这些基因，而在前部边缘形成拇指的细胞只表达,Hoxd-9,。显然，,在不同,Hox,-D,基因的表达中存在一个编码特化前后指的模式,。,Hox,基因在决定肢体,P,D,轴线中的作用,Hox,基因缺陷导致肢体相应部位的缺失,人的多指症也可能与,Hox,基因的异位表达有关,三,、肢体,A,P,轴线的确定,鸡的肢芽尚未形成之前，其,A,P,和,D,V,轴线就已经确定。(移植的肢芽的极性不受受体胚胎极性的影响),肢体前后方的决定来自于早期就存在于肢芽后侧的活性极化区（,ZPA,）。,已有的结果表明Sonic hedgehog,基因的表达存在于,ZPA,区域。,极性决定区,(zone of polarizing activity,ZPA),位于后部间质细胞区,Sonic Hedgehog,的表达部位与,ZPA,吻合,将额外的,ZPA,移植到肢芽的前端可导致远端形成镜像对称结构,4.,背腹轴向上的决定,在鸡翅中，沿背腹轴有一很清晰的图式。背腹轴的组成部分是由早期鸡胚胎预定肢芽区域的外胚层决定，并在背腹轴之间发育形成顶外胚层嵴。,在突变小鼠中控制着脊椎动物肢的背腹轴的基因已经被确定。,Wnt-7a,基因在肢背部中胚层图示形成中起到关键作用,。,外胚层控制发育中肢的背腹轴图式的形成。,Wnt-7a,在背部外胚层中表达，而,Engrailed,基因在腹部外胚层中表达。,lmx-1,基因在背中胚层中被,Wnt-7a,诱导表达，并且参与背部结构的确定。,敲除,Wnt-7a,的小鼠的脚掌有镜像对称的双腹部结构,敲除,Wnt-7a,的小鼠的脚掌缺少,后,部趾，说明其也影响,A,P,极性,ZPA,活性决定,A,P,轴线的信号传导机制,第二种模型的证据：,SHH,可诱导,BMP2,的产生，,BMP2,再诱导其它因子的合成。,5.,前后肢体的区分,近年来发现，鸡中,Hoxc-4,，,Hoxc-5,表达在翅芽中，,Hoxc-9,，,Hoxc-10,，,Hoxc-11,表达在足中。,小鼠,tbx5基因表达在前肢中，,tbx4,基因表达在后肢中,前肢芽和后肢芽的成软骨细胞对信号因子的反应及纤粘连蛋白的沉积方式不同,五,、前肢和后肢发育机制有所不同,Tbx5,和,Tbx4,分别指定了,前肢芽和后肢芽的发育,人的,Holt-,Oram,Syndrome,表现为心脏和手的畸形，而脚是正常的，其,TBX5,基因发生了突变,FGF,诱导的肢体类型决定于肢芽是表达,Tbx5,或,Tbx4,Tbx4,的异位表达可改变,FGF,的,诱导结果。,6,、细胞死亡与指和关节的形成,脊椎动物附肢中特定细胞的死亡是可遗传的,程序性细胞死亡,，是进化过程中经自然选择形成的。,细胞死亡在指,/,趾的成形过程中，特别是关节形成和手指的分离中起着重要的作用。,鸭胚和鸡胚后肢原基中细胞死亡模式的比较。,鸡胚趾间细胞的程序性死亡信号可能由,BMP,发出，封阻,BMP,的受体将会阻止这些细胞的程序性死亡。,noggin,expression,dominant negative BMP receptor,在附肢的正常发育过程中，,BMP,既可以诱导间质细胞发生凋亡，也可以刺激它们分化为软骨形成细胞，这要取决于它们所处的发育阶段。,在关节形成过程中，,BMP7,可以促进软骨的形成，而,BMP2,和,GDF5,在骨之间的位置表达，促进关节的形成。,BMP,蛋白可能参与了软骨的稳定和关节的形成过程。鸡肢形成晚期，,BMP7,（,A,）和,BMP2,（,B,）的表达。,Noggin,蛋白的作用。,C,，,16.5,天正常小鼠前肢中,GDF5,在关节形成处表达；,D,，,Noggin,缺陷型突变体小鼠中不表达,GDF5,，也不形成关节。,5.5,性腺的发育,动物的性别决定模式,1.,通过遗传物质的分配来决定性别,2.,在同样的遗传背景下，由环境来决定性别类型。,包括两个方面：,1.,性腺的决定和发育,2.,附属性器官、特征及性行为的建立。,(,一,),、哺乳动物的性别决定,关键的基因是由,X,染色体上的,DAX1,基因和位于,Y,染色体上的,SPY,基因。,1,.,哺乳动物的初级性别决定,性腺发生的形态学变化,哺乳动物首先经历了一个无性别发育阶段（双潜能阶段），到第七周时在生殖嵴中的上皮细胞向内增值形成生殖索，生殖干细胞迁移进入，产生性别的分化。,精巢发生的基因决定,SRY,基因具有,223,个氨基酸残基，可能是基因转录调节因子。,含有一个高移动性的,DNA,结合区，与,DNA,结合后可以造成,DNA,链的弯曲变形。,是启动精巢发育的关键基因。,SPY,基因,SOX9,缺失会导致,个体死亡,SF1,其缺失会是小,鼠没有肾上腺，,精巢的发育也退化,卵巢发生的基因决定,DAX1,基因编码一种膜上的核激素受体成分，并初步证实它特异表达于鼠胚的生殖嵴中。,WNT4,：,是常染色体上的潜在的卵巢决定基因,。小鼠Wnt,4,在分化前的,XX,和,XY,生殖嵴中都表达，其后只在,XX,生殖腺中表达。,在,Wnt4,-/-,XX,小鼠上，卵巢形成异常，其细胞表达,Amh,和睾丸酮等睾丸特异性标记。,Sry,的作用可能是抑制生殖嵴中,Wnt4,的表达和促进,Sf1,的表达。,2.,哺乳动物的次级性别决定,哺乳动物次级性别决定，包括性附属器官、副性特征、性行为等，发生于激素的作用。,若生殖腺在分化前被去掉，个体的发育表现出雌性的特征。,如果雄性激素靶组织受体表达失败，也就会产生外表为雌性的雄性个体。,指睾丸或卵巢形成后，由它们分泌的激素来影响性器官的发育。,在出现睾丸的胚胎中，中肾旁管,(,Mullerian,duct),退化，而中肾管(,Wolffian,duct),分化为输精管、附睾、精囊。,在出现卵巢的胚胎中，中肾管退化，中肾旁管分化为输卵管、子宫等。,5.5.2,果蝇的性别决定,果蝇的性腺发育和性别决定采取的也是染色体分配的方式。,1.,果蝇有常染色体和性染色体的区别，但是他的性别是由,X,染色体与常染色体的数量比来决定的。,2.,果蝇性腺不产生激素，不能进行次级性别决定，而是身体的相关部位根据自身的基因组型来作出性别决定，独立完成各自的副性特征的发育。,果蝇性别决定的基因控制,在果蝇的,X,染色体和常染色体中存在两套不同的基因。,X,染色体上的为计数元素，常染色体上为定名元素。他们的数量比能够决定其靶基因,Sex-lethal,基因的表达方式。,5.5.3,线虫的性别决定,线虫有两种性别类型：一种是雄性，还有一种是雌雄同体。,雌雄同体的个体同时有精巢和卵巢，在幼虫阶段会产生精子并贮存于生殖管道之中，到成体阶段开始产生卵细胞并在子宫中受精。,线虫的性别决定也是由,X,染色体和常染色体的比例决定的。,XX,型是雌雄同体，,X0,是雄性个体。,秀丽线虫的,X,染色体与常染色体分属于计数元素和定名元素。,Xol-1,基因,