第三章第二节来自石油和煤的两种基本化工原料新课标人教版.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,第二节,来自石油和煤的两种基本化工原料,第三章有机化合物,一、,乙烯,二、,苯,1,科学探究：,现象：,高锰酸钾溶液褪色,溴的,CCl,4,溶液褪色,产生的气体能燃烧,烷烃不具备该性质,该气体是烷烃和,乙烯,的混合物,1.,乙烯的制法,石油裂解,一、乙烯,2,2.,乙烯的分子结构,化学式,电子式,结构式,空间结构,C,2,H,4,碳原子所结合的氢原子数少于饱和烃里的氢原子数的碳氢化合物属于,不饱和烃,。,含有碳碳双键（）的烃类叫做,烯烃,。,是最简单的烯烃。,C,C,乙烯,3,燃烧,使,KMnO,4褪色,3.,乙烯的性质,（,1,）物理性质：,无色、密度比空气小的气体、不溶于水,（,2,）化学性质：,氧化反应,：,加聚反应,：,（,3,）用途,重要的化工原料,P,58,植物生长调节剂、水果催熟剂,P,61,思考：丙烯（,CH,3,CH,CH,2,）具有怎样的化学性质？,H,2,Cl,2,HCl,H,2,O,练习,加成反应,：,4,可根据能否使酸性高锰酸钾溶液褪色鉴别,烷烃和烯烃。,氧化反应：,燃烧,点燃,C,2,H,4,3O,2,2CO,2,2H,2,O,现象：火焰明亮并伴有黑烟,使酸性高锰酸钾溶液褪色,利用此反应可鉴别,甲烷,和,乙烯,。,5,加成反应：,与,Br,2,的,CCl,4溶液反应,Br,Br,H H,H C C H,H H,H C C H,Br,Br,+,H H,H C C H,Br,Br,1,，,2,二溴乙烷,（无色液体）,现象：,Br,2,的,CCl,4,溶液褪色。,应用：鉴别,甲烷,和,乙烯,。,有机物分子中的,不饱和键,（双键或三键）,两端的碳原子,与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫,加成反应,。,（注意,加成反应,与,化合反应,的关系。）,练习：,试写出,C,2,H,4,与,H,2,、,Cl,2,、,HCl,、,H,2,O,在一定条件下发生加成反应的,化学方程式,。,6,H H,H C C H,H,H,+,H H,H C C H,H H,H H,H C C H,Cl,Cl,+,H H,H C C H,Cl,Cl,C,2,H,4,H,2,C,2,H,4,Cl,2,一定条件,一定条件,7,H H,H C C H,H,Cl,+,H H,H C C H,H Cl,C,2,H,4,HCl,C,2,H,4,H,2,O,H H,H C C H,+,H,O,H,H H,H C C H,H O H,一定条件,一定条件,8,H H,C C,H H,n,H H,C C,H H,n,H,H,C,C,H,H,H,H,C,C,H,H,H,H,C,C,H,H,+,+,+,+,聚乙烯,一定条件,由不饱和的、相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子的反应，叫做,加聚反应,。,练习：试写出,n,个,C,2,H,4,分子在一定条件下发生加聚反应的,化学方程式,。,9,思考：,某烃,7.8g,于充足的氧气中发生燃烧，将生成的气体通过盛有足量浓硫酸的试剂瓶，浓硫酸增重,5.4g,。另测得该烃的相对分子质量为,78,。,（,1,）求该烃的,分子式,（,2,）该烃是饱和烃还是不饱和烃？,C,6,H,6,组成：是否符合,C,n,H,2n,2,性质：能否使,KMnO,4,溶液褪色,能否使,Br,2,的,CCl,4,溶液褪色,苯,实验,可能的结构,？,10,解：,7.8g,该烃所含氢元素的质量为,答：该烃的分子式为,C,6,H,6,。,11,实验,3,1,二、苯,KMnO,4,溶液,不褪色,苯酸性,KMnO,4,溶液,苯分子中没有碳碳双键,溴水,不褪色,苯溴水,结论,现象,实验内容,12,1.,苯的分子结构,化学式,空间结构,结构简式,C,6,H,6,含有苯环的化合物称为芳香族化合物。,例如：,分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物，属于芳香烃。,例如：,NO,2,NO,2,O,2,N,CH,3,或,13,C-C,1.5410,-10,m,C=C,1.3310,-10,m,结构特点,：,（,1,）平面结构；,（,2,）碳碳键是一种,介于单键和双键之间的独特的键,。,14,2.,苯的物理性质,无色、有特殊气味的液体,不溶于水,密度比水小,熔、沸点低,有毒,急性苯中毒主要麻醉中枢神经系统，轻者兴奋、头晕、头痛、恶心呕吐等，重者意识模糊、抽搐、停止心跳呼吸。慢性苯中毒可损害神经系统、造血系统。,国际癌症研究中心已确认苯为人类致癌物。,15,3.,苯的化学性质,（,1,）氧化反应,燃烧,现象：火焰明亮，产生黑色浓烟。,不能使,KMnO,4,褪色,2C,6,H,6,15O,2,12CO,2,6H,2,O,点燃,16,（,1,）氧化反应,（,2,）取代反应,溴代反应,3.,苯的化学性质,+,Br,Br,Br,+,H,Br,FeBr,3,溴苯,无色液体，密度比水大,该反应的催化剂是,FeBr,3,而反应时为什么只需要加,Fe,屑？,Fe,与,Br,2,反应生成,FeBr,3,长导管有何作用？,苯、溴都是易挥发的物质，且该反应放热，长导管能冷凝苯、溴。,AgNO,3,溶液有何作用？,吸收和检验生成的,HBr,气体。,硝化反应,+,HO,NO,2,+,H,2,O,H,2,SO,4,50,6,0,NO,2,硝基苯,无色、有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。其蒸气有毒。,思考,：实验前如何将浓硫酸与浓硝酸混合？,如何对反应物进行加热？,17,3.,苯的化学性质,（,1,）氧化反应,（,2,）取代反应,（,3,）加成反应,+,3H,2,Ni,环已烷,苯不能与溴水发生加成反应（但能萃取溴而使水层褪色），说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。但在一定条件下可与氢气、氯气等发生加成反应。,芳香族化合物在一定条件下都能与氢气发生加成反应。,小结：,由于苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键，所以苯的化学性质既有,部分饱和烃的化学性质,又有,部分不饱和烃的化学性质,。,能燃烧、,不能被,KMnO,4,氧化,溴代反应、硝化反应,加氢反应、,不能使溴水褪色,4.,苯的用途,P,58,5.,苯及芳香族化合物的来源,练习,18,练习：,（,1,）实验室制取,C,2,H,5,Cl,是采取,C,2,H,6,与,Cl,2,取代反应好,还是采用,CH,2,=CH,2,与,HCl,加成反应好？,（,2,）,CH,4,中混有,C,2,H,4,欲除去,C,2,H,4,得到,CH,4,最好依次通过哪一组试剂,A.,澄清石灰水、浓硫酸,B.KMnO,4,酸性溶液、浓硫酸,C.Br,2,水、浓硫酸,D.,浓硫酸、,KMnO,4,酸性溶液,C,19,（,3,）工业上的乙烯主要来源于,，它是一种,色、,味的气体，,溶于水。实验室制取乙烯时用,法收集。,（,4,）可以用来鉴别甲烷和乙烯，还可以用来除去甲烷中乙烯的操作方法是（）,A.,将混合气体通过盛有硫酸的洗气瓶,B.,将混合气体通过盛有足量溴水的洗气瓶,C.,将混合气体通过盛有水的洗气瓶,D.,将混合气体通过盛有澄清石灰水的洗气瓶,B,练习：,20,（,5,）下列物质不可能是乙烯加成产物的是,A,CH,3,CH,3,B,CH,3,CHCl,2,C,CH,3,CH,2,OH D,CH,3,CH,2,Br,（,6,）实验室可通过加热洒精和浓硫酸的混合物制乙烯，其副反应常伴有,SO,2,产生，,SO,2,也能使溴水或,KMnO,4,(H,+,),溶液褪色。,请回答：,SO,2,、,C,2,H,4,使溴水褪色的化学方程式,。,如何检验,C,2,H,4,中混入,SO,2,？,如何除去？检验,SO,2,除尽的方法是什么？,B,21,（,7,）下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（）,A.,各原子均位于同一平面上，,6,个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。,B.,苯环中含有,3,个,C,C,单键，,3,个,C=C,双键,C.,苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。,D.,苯分子中各个键角都为,120,o,练习：,B,22,（,8,）将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到,的现象是,_,这种操作叫做,_,。欲将此溶液分开，必须使,用到的仪器是,_,。将分离出的苯层置于一,试管中，加入某物质后可产生白雾，这种物质是,_,，反应方程式是,_,_,溶液分层；上层显橙红色下层近无色,萃取,分液漏斗,Fe(,或,FeBr,3,),+Br,2,FeBr,3,Br,+,H,Br,练习：,23,