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2025年大学大二（药学）药剂学综合测试试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题，共40分）
答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题只有一个选项符合题意)

1. 下列关于药剂学的叙述，错误的是（ ）
A. 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学
B. 药剂学的研究对象是药物制剂
C. 药剂学的研究内容包括药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等
D. 药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂
E. 药剂学的研究范畴包括药物制剂的研究、开发、生产、质量控制和临床应用等

2. 下列剂型中，属于液体剂型的是（ ）
A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 注射剂
D. 颗粒剂
E. 栓剂

3. 下列辅料中，可作为崩解剂的是（ ）
A. 淀粉
B. 糊精
C. 糖粉
D. 乳糖
E. 微晶纤维素

4. 下列关于药物溶解度的叙述，正确的是（ ）
A. 药物的溶解度与药物的化学结构有关
B. 药物的溶解度与溶剂的性质有关
C. 药物的溶解度与温度有关
D. 药物的溶解度与药物的晶型有关
E. 以上均正确

5. 下列关于药物剂型的重要性，错误的是（ ）
A. 剂型可改变药物的作用性质
B. 剂型能改变药物的作用速度
C. 剂型可降低药物的毒副作用
D. 剂型决定药物的治疗作用
E. 剂型可影响疗效

6. 下列关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是（ ）
A. 药物制剂稳定性是指药物制剂在制备、储存和使用过程中质量保持稳定的程度
B. 药物制剂稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性
C. 药物制剂的化学稳定性主要与药物的化学结构有关
D. 药物制剂的物理稳定性主要与药物的剂型有关
E. 药物制剂的生物学稳定性主要与药物的微生物污染有关

7. 下列关于注射剂的叙述错误的是（ ）
A. 注射剂系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末
B. 注射剂药效迅速，作用可靠
C. 适用于不宜口服的药物
D. 适用于不能口服给药的病人
E. 注射剂均为澄明液体

8. 下列关于热原的叙述，错误的是（ ）
A. 热原是微生物产生的一种内毒素
B. 热原的主要成分是脂多糖
C. 热原具有水溶性、耐热性、滤过性、不挥发性等性质
D. 热原可通过高温加热、酸碱处理、吸附剂吸附等方法除去
E. 热原可导致注射剂的发热反应

9. 下列关于输液的叙述，错误的是（ ）
A. 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B. 输液的质量要求与注射剂基本一致
C. 输液的渗透压应为等渗或偏高渗
D. 输液可分为电解质输液、营养输液、胶体输液和含药输液等
E. 输液的pH值应尽量与血液的pH值相近

10. 下列关于滴眼剂的叙述，错误的是（ ）
A. 滴眼剂是指供滴眼用的澄明溶液或混悬液
B. 滴眼剂的质量要求与注射剂基本一致
C. 滴眼剂的渗透压应为等渗或偏高渗
D. 滴眼剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型等
E. 滴眼剂的pH值应尽量与泪液的pH值相近

11. 下列关于软膏剂的叙述，错误的是（ ）
A. 软膏剂是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂
B.软膏剂的质量要求主要包括均匀、细腻、无刺激性等
C. 软膏剂的基质可分为油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质等
D软膏剂只能用于皮肤表面，不能用于黏膜
E. 软膏剂可用于局部治疗，也可用于全身治疗

12. 下列关于栓剂的叙述，错误的是（ ）
A. 栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
B. 栓剂的质量要求主要包括外观、硬度、融变时限等
C. 栓剂的基质可分为油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质等
D. 栓剂可用于局部治疗，也可用于全身治疗
E. 栓剂的给药途径主要有直肠给药和阴道给药等

13. 下列关于气雾剂的叙述，错误的是（ ）
A. 气雾剂是指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂
B气雾剂的质量要求主要包括泄漏率、每揿主药含量、雾滴（粒）分布等
C. 气雾剂的抛射剂可分为氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体等
D. 气雾剂可用于呼吸道吸入、皮肤和黏膜给药等
E. 气雾剂只能起局部治疗作用，不能起全身治疗作用

14. 下列关于药物制剂新技术的叙述，错误的是（ ）
A. 药物制剂新技术包括固体分散技术、包合技术、微囊化技术等
B. 固体分散技术可提高药物的溶出速率和溶解度
C. 包合技术可提高药物的稳定性和生物利用度
D. 微囊化技术可使药物具有缓释、控释和靶向作用
E. 药物制剂新技术只能用于口服制剂，不能用于注射剂

15. 下列关于药物制剂的处方设计的叙述，错误的是（ ）
A. 药物制剂的处方设计应根据药物的性质、剂型的特点和临床治疗的需要等进行
B. 药物制剂的处方设计应考虑药物的剂量、剂型、辅料、制备工艺等因素
C. 药物制剂的处方设计应进行优化，以提高药物制剂的质量和疗效
D. 药物制剂的处方设计应进行安全性评价，以确保药物制剂的安全性
E. 药物制剂的处方设计只需要考虑药物的治疗作用，不需要考虑药物的不良反应

16. 下列关于药物制剂的制备工艺的叙述，错误的是（ ）
A. 药物制剂的制备工艺应根据药物的性质、剂型的特点和处方设计的要求等进行
B. 药物制剂的制备工艺应包括原料的预处理、制剂的成型、制剂的精制和包装等过程
C. 药物制剂的制备工艺应进行优化，以提高药物制剂的质量和生产效率
D. 药物制剂的制备工艺应进行质量控制，以确保药物制剂的质量符合标准要求
E. 药物制剂的制备工艺只需要考虑药物制剂的质量，不需要考虑药物制剂的成本

17. 下列关于药物制剂的质量控制的叙述，错误的是（ ）
A. 药物制剂质量控制是指对药物制剂的质量进行全面的控制和管理
B. 药物制剂质量控制包括对药物制剂的原辅料、中间体、成品等的质量控制
C. 药物制剂质量控制应采用科学的方法和技术，以确保药物制剂的质量符合标准要求
D. 药物制剂质量控制应建立完善的质量保证体系，以确保药物制剂质量的稳定性和可靠性
E. 药物制剂质量控制只需要考虑药物制剂的内在质量，不需要考虑药物制剂的外观质量

18. 下列关于药物制剂的合理应用的叙述，错误的是（ ）
A. 药物制剂的合理应用是指根据患者的病情、体质、药物的性质等因素，合理选择药物制剂，并正确使用药物制剂
B. 药物制剂的合理应用应遵循安全、有效、经济、适当的原则
C. 药物制剂的合理应用应考虑药物的剂量、剂型、给药途径、用药时间等因素
D. 药物制剂的合理应用应注意药物的不良反应和药物相互作用等问题
E. 药物制剂的合理应用只需要考虑药物的治疗效果，不需要考虑药物的不良反应

19. 下列关于药剂学的发展趋势的叙述，错误的是（ ）
A. 药剂学的发展趋势包括制剂技术的创新、剂型的多样化、药物传递系统的智能化等
B. 制剂技术的创新可提高药物制剂的质量和疗效
C. 剂型的多样化可满足不同患者的需求
D. 药物传递系统的智能化可实现药物的精准给药和个性化治疗
E. 药剂学的发展趋势只需要考虑药物制剂的技术创新，不需要考虑药物制剂的临床应用

20. 下列关于药剂学的地位和作用的叙述，错误的是（ ）
A. 药剂学是药学的重要分支学科，是药物研究、开发、生产和应用的重要环节
B. 药剂学的发展对提高药物治疗效果、保障人民用药安全有效具有重要意义
C. 药剂学的研究成果可直接应用于临床治疗，为患者提供更好的治疗方案
D. 药剂学的发展可促进药学学科的整体发展，推动药学研究的不断进步
E. 药剂学的地位和作用只体现在药物制剂的制备和质量控制方面，不涉及药物的临床应用

第II卷（非选择题，共60分）

（一）填空题（每题2分，共10分）
答题要求：请在每题的横线上填上正确的答案。

1. 药剂学的研究内容包括药物制剂的______、______、______、______和______等。
2. 药物剂型按形态可分为______、______、______和______等。
3. 药物制剂稳定性包括______、______和______等。
4. 注射剂的质量要求包括______、______、______、______和______等。
5. 软膏剂的基质可分为______、______和______等。

（二）简答题（每题5分，共20分）
答题要求：简要回答问题，答案应简洁明了。

简述药剂学的任务。
简述药物剂型的重要性。
简述热原的性质和除去方法。
简述输液的质量要求。

（三）论述题（每题10分，共20分）
答题要求：论述问题应全面、深入，有理有据。

论述药物制剂新技术在药剂学中的应用和发展前景。
论述药物制剂的处方设计应考虑的因素。

（四）案例分析题（每题10分，共10分）
答题要求：根据所给案例，分析问题并提出解决方案。

患者，男，50岁，因患高血压病，医生给予硝苯地平缓释片治疗。患者自行将硝苯地平缓释片碾碎后服用，结果血压波动较大，病情加重。请分析原因，并提出合理的用药建议。

（五）处方分析题（每题10分，共10分）
答题要求：分析所给处方，指出处方中各药物的作用、剂型、用法用量等。

处方：
维生素C注射液
【处方组成】
维生素C 104g
依地酸二钠 0.05g
碳酸氢钠 49g
亚硫酸氢钠 2g
注射用水加至1000ml

答案：
1. A
2. C
3. A
4. E
5. D
6. E
7. E
8. E
9. B
10. B
11. D
12. C
13. E
14. E
15. E
16. E
17. E
18. E
19. E
20. E

填空题答案：
1. 基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制、合理应用
2. 液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型、微粒剂型
3. 化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性
4. 无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压
5. 油脂性基质、水溶性基质、乳剂型基质

简答题答案：
1. 药剂学的任务包括研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等，以制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂，满足临床治疗的需要。
2. 药物剂型的重要性包括：可改变药物的作用性质；能改变药物的作用速度；可降低药物的毒副作用；可影响疗效；能使药物具有靶向作用等。
3. 热原的性质包括水溶性、耐热性、滤过性、不挥发性等。除去热原的方法包括高温加热、酸碱处理、吸附剂吸附、离子交换法、凝胶过滤法等。
4. 输液的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH值等应符合规定要求，不得添加任何抑菌剂，并在储存过程中质量稳定。

论述题答案：
1. 药物制剂新技术在药剂学中的应用包括固体分散技术、包合技术、微囊化技术等。这些技术可提高药物的溶出速率和溶解度，提高药物的稳定性和生物利用度，使药物具有缓释、控释和靶向作用等。药物制剂新技术的发展前景广阔，将为药剂学的发展带来新的机遇和挑战。随着科技的不断进步，药物制剂新技术将不断创新和发展，为临床治疗提供更多更好的药物制剂。
2. 药物制剂的处方设计应考虑以下因素：药物的性质，如理化性质、稳定性等；剂型的特点，如不同剂型的优缺点、适用范围等；临床治疗的需要，如药物的剂量大小、给药途径、用药时间等；患者的情况，如年龄、性别、体质、病情等；辅料的选择及作用，如增溶剂、助溶剂、防腐剂、抗氧剂等；制备工艺的可行性和质量控制的要求等。

案例分析题答案：
原因：硝苯地平缓释片是一种缓释制剂，其设计目的是使药物在体内缓慢释放吸收，以维持稳定血药浓度，从而平稳控制血压。患者将其碾碎后服用，药物迅速释放，导致血药浓度短时间内急剧升高，随后又快速下降，所以血压波动较大，病情加重。
用药建议：告知患者不能自行碾碎缓释制剂服用。应严格按照医生嘱咐，整片吞服硝苯地平缓释片，以保证药物按设计的缓释效果发挥作用，从而有效平稳控制血压。同时，定期监测血压，以便医生根据血压情况调整治疗方案。

处方分析题答案：
维生素C注射液：
- 维生素C：主药，具有抗氧化、参与体内多种代谢等作用，剂型为注射剂。
- 依地酸二钠：金属离子螯合剂，防止维生素C被金属离子催化氧化，用法用量为0.05g。
- 碳酸氢钠：调节注射液pH值，增强稳定性，用法用量为49g。
- 亚硫酸氢钠：抗氧剂，防止维生素C被氧化，用法用量为2g。
- 注射用水：溶剂，加至1000ml。用法为静脉注射或静脉滴注，具体用量根据病情由医生确定。