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2025年大学生物学（遗传学专题）试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题 共30分）
（总共10题，每题3分，每题只有一个选项符合题意，请将正确答案填在括号内）
1. 下列关于基因的叙述，正确的是（ ）
A. 基因是DNA分子上任意一个片段
B. 基因是RNA分子上有遗传效应的片段
C. 基因是有遗传效应的DNA片段
D. 基因是4种碱基对的随机排列
2. 某双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的比例为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则互补链中鸟嘌呤占整个DNA分子碱基的比例为（ ）
A. (a - b)/2
B. a - b
C. (a - b)/(1 - a)
D. b - (a - b)/2
3. 下列关于遗传信息传递的叙述，错误的是（ ）
A. 线粒体和叶绿体中遗传信息的传递遵循中心法则
B. DNA中的遗传信息是通过转录传递给mRNA的
C. DNA病毒中没有RNA，其遗传信息的传递不遵循中心法则
D. DNA中的遗传信息可决定蛋白质中氨基酸的排列顺序
4. 已知某DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的35.8%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，则在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的（ ）
A. 32.9%和17.1%
B. 31.3%和18.7%
C. 18.7%和31.3%
D. 17.1%和32.9%
5. 下列有关基因突变的叙述，正确的是（ ）
A. 基因突变一定会引起生物性状的改变
B. 基因突变可发生在个体发育的不同时期
C. 若没有外界诱发因素的作用，生物不会发生基因突变
D. 基因突变是指mRNA上的碱基对的替换、增添和缺失
6. 某生物的基因型为AaBb，已知A、a和B、b两对等位基因分别位于两对同源染色体上，那么该生物的体细胞，在有丝分裂的后期，基因的走向是（ ）
A. A与B走向一极，a与b走向另一极
B. A与a走向一极，B与b走向另一极
C. A与b走向一极，a与B走向另一极
D. 走向两极的均为A、a、B、b
7. 下列关于基因重组的说法，不正确的是（ ）
A. 生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组
B. 减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组
C. 减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组
D. 一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖则不能
8. 下列关于染色体组和基因组的叙述中，错误的是（ ）
A. 测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列
B. 测定人类的基因组，需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列
C. 人类基因组计划对于诊治人类遗传病具有重要的意义
D. 对于某多倍体植物来说，体细胞中有几个染色体组就有几个基因组
9. 某双链DNA分子含有200个碱基，一条链上A∶T∶G∶C = 1∶2∶3∶4，则该DNA分子（ ）
A. 含有4个游离的磷酸基团
B. 连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸210个
C. 四种含氮碱基A∶T∶G∶C = 3∶3∶7∶7
D. 碱基排列方式共有4^100种
10. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）
A. 单基因突变可以导致遗传病
B. 染色体结构的改变可以导致遗传病
C. 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
D. 环境因素对多基因遗传病的发病无影响

第II卷（非选择题 共70分）
11. （10分）
已知某DNA分子片段含有1000个碱基对，其中一条链上A∶T∶G∶C = 1∶2∶3∶4。
（1）该DNA分子另一条链上A∶T∶G∶C = ____________。
（2）该DNA分子中A∶T∶G∶C = ____________。
（3）该DNA分子连续复制两次，共需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸 ____________个。
12. （15分）
如图为某家族的遗传系谱图，已知甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，两对等位基因独立遗传。请据图回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是 ____________，乙病的遗传方式是 ____________。
（2）Ⅱ-3的基因型为 ____________，Ⅲ-8的基因型为 ____________。
（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配，生出正常孩子的概率是 ____________。
13. （15分）
果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，长翅（V）对残翅（v）为显性。现有两只果蝇杂交，子代的表现型及比例如下：灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅 = 3∶1∶3∶1。请回答下列问题：
（1）亲本果蝇的基因型为 _________
（2）子代中灰身长翅的基因型有 ____________种，其中纯合子占 ____________。
（3）若让子代中的灰身残翅果蝇自由交配，则后代中黑身残翅果蝇占 ____________。
14. （15分）
材料：囊性纤维病是一种常见的单基因遗传病，患者的肺部黏液增多，影响肺部功能。研究发现，囊性纤维病是由CFTR基因缺陷导致的。CFTR基因是一种跨膜蛋白基因，其编码的CFTR蛋白能调节氯离子的跨膜运输。当CFTR基因发生突变时，CFTR蛋白的结构和功能异常，导致氯离子不能正常运输，从而使肺部黏液增多。
问题：
（1）囊性纤维病的遗传方式是什么？
（2）从基因对性状的控制角度分析，囊性纤维病的病因是什么？
（3）如果一对夫妇，男性正常，女性是囊性纤维病携带者，他们生育一个孩子患囊性纤维病的概率是多少？
15. （15分）
材料：在农业生产中，常常利用多倍体植株的特点来提高农作物的产量和品质。例如，三倍体无子西瓜的培育就是利用了多倍体的原理。普通西瓜是二倍体，用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗，使其染色体加倍成为四倍体。然后，用四倍体西瓜作母本，二倍体西瓜作父本进行杂交，得到三倍体西瓜种子。三倍体西瓜由于减数分裂时染色体联会紊乱，不能形成正常的配子，因此不能产生种子，从而形成无子西瓜。
问题：
（1）多倍体植株有哪些特点？
（2）三倍体无子西瓜的培育过程中，利用了哪些遗传学原理？
（3）除了三倍体无子西瓜，还有哪些例子是利用多倍体原理培育的农作物？

答案：
1. C
2. A
3. C
4. B
5. B
6. D
7. B
8. D
9. C
10. D
11. （1）2∶1∶4∶3 （2）3∶3∶7∶7 （3）2100
12. （1）常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 （2）AaX^B Y AaX^B X^b或AAX^B X^b （3）5/12
13. （1）BbVv和bbVv （2）2 1/3 （3）1/9
14. （1）常染色体隐性遗传。（2）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，CFTR基因缺陷导致CFTR蛋白结构和功能异常，从而使肺部黏液增多，引发囊性纤维病。（3）1/4。
本小题150字到200字之间：男性正常，其基因型为AA或Aa，女性是携带者，基因型为Aa。若男性为AA，则后代不会患病；若男性为Aa，后代患病概率为1/4。所以综合来看，生育一个孩子患囊性纤维病的概率为：1/2×1/4 = 1/4。
15. （1）多倍体植株茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。（2）利用了染色体变异原理，包括染色体数目加倍（秋水仙素处理使二倍体变为四倍体）以及减数分裂时染色体联会紊乱不能形成正常配子（三倍体西瓜的形成）。（3）如八倍体小黑麦等。
本小题150字到