1、
2025年大学动物药学（兽药研发基础）试题及答案
（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______
第 I 卷（选择题 共30分）
每题只有一个正确答案，请将正确答案填涂在答题纸上。（总共6题，每题5分）
w1. 以下哪种药物研发阶段主要关注药物的安全性评价？
A. 临床前研究
B. 临床试验I期
C. 临床试验II期
D. 临床试验III期
w2. 兽药研发中，先导化合物的发现途径不包括以下哪项？
A. 从天然产物中提取
B. 基于计算机辅助设计
C. 随机合成化合物
D. 对现有药物进行结构修饰
w3. 药
2、物的构效关系研究主要是为了：
A. 确定药物的化学结构
B. 了解药物的作用机制
C. 优化药物的疗效和安全性
D. 预测药物的稳定性
w4. 以下关于药物剂型的说法，错误的是：
A. 不同剂型可能影响药物的吸收速度
B. 注射剂比口服制剂起效快
C. 剂型不会影响药物的疗效
D. 药物剂型的选择需综合考虑多种因素
w5. 在兽药研发中，高通量筛选技术主要用于：
A. 药物活性筛选
B. 药物毒性检测
C. 药物质量控制
D. 药物稳定性研究
w6. 药物研发过程中，药物代谢研究的目的不包括：
A. 了解药物在体内的转化过程
B. 预测药物的代谢产物
C.
3、评估药物的排泄途径
D. 确定药物的作用靶点
第 II 卷（非选择题 共70分）
w7. （10分）简述兽药研发的一般流程。
w8. （15分）请说明先导化合物优化的常用方法。
w9. （15分）材料：在兽药研发中，对某一新型抗菌药物进行研究时，发现其对革兰氏阳性菌有较好的抑制作用，但对革兰氏阴性菌效果不佳。经过进一步研究，发现该药物的作用靶点是细菌细胞壁上的一种特殊酶。
问题：请根据上述材料，分析该药物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌作用差异的可能原因，并提出改进该药物抗菌谱的思路。
w10. （20分）材料：某兽药企业计划研发一种用于治疗动物呼吸道感染的药物。
4、目前市场上同类药物存在疗效欠佳、副作用较大等问题。该企业希望新研发药物能提高疗效、降低副作用。
问题：请你为该企业制定一个初步的研发方案，包括研发目标、研究内容、预期成果等方面。
w11. （20分）材料：在兽药研发过程中，对一种新的驱虫药进行安全性评价时，发现部分实验动物出现了轻微的肝脏损伤。进一步研究发现该药物在体内经过代谢后会产生一种活性代谢产物，该代谢产物可能与肝脏损伤有关。
问题：请分析该驱虫药安全性问题的可能原因，并提出解决该安全性问题的建议。
答案：w1. A；w2. C；w3. C；w4. C；w5. A；w6. D；w7. 兽药研发一般流程包括：确定研发目标，
5、即明确要解决的动物健康问题；进行文献调研，了解相关领域现状；开展先导化合物的发现，可从天然产物、现有药物修饰等途径获取；对先导化合物进行优化；进行临床前研究，包括药效学、药动学、毒理学等；开展临床试验，分阶段评估药物安全性和有效性；最后进行药品注册与上市后监测。w8. 先导化合物优化常用方法有：生物电子等排体替换，用具有相似电子性质的原子或基团替换先导化合物中的相应部分；前药设计，将药物设计成无活性的前体，在体内经代谢转化为活性形式；软药设计，使药物在发挥作用后迅速代谢失活；优化药物的化学结构，通过改变取代基、环系等提高活性和选择性。w9. 可能原因：革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌细胞壁结构不同，
6、导致药物作用靶点的可及性不同。改进思路：对药物进行结构修饰，使其能更好地作用于革兰氏阴性菌细胞壁上的相关靶点；寻找新的作用靶点，开发针对革兰氏阴性菌的新型抗菌药物。w10. 研发目标：开发一种疗效显著、副作用小的治疗动物呼吸道感染药物。研究内容：筛选有抗菌活性的先导化合物，优化其结构；进行药效学研究，确定药物对呼吸道感染病原体的作用效果；开展药动学研究，了解药物在动物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程；进行毒理学研究，评估药物安全性。预期成果：获得一种高效、安全的治疗动物呼吸道感染的新药，并完成相关临床试验和注册。w11. 可能原因：药物代谢产生的活性代谢产物对肝脏有损伤作用。建议：进一步研究活性代谢产物的产生机制，寻找抑制其产生或降低其活性的方法；对药物进行结构改造，避免产生有害的活性代谢产物；寻找能够拮抗活性代谢产物对肝脏损伤的药物或物质，联合使用以降低毒性。
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