2025年大学大四（药学）毕业设计相关测试卷.doc

2025年大学大四（药学）毕业设计相关测试卷

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题 共40分）

答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在题后的括号内。

1. 以下哪种药物剂型不属于口服给药剂型？（ ）
A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 注射剂
D. 颗粒剂
2. 药物的首过效应主要发生在（ ）
A. 胃
B. 小肠
C. 肝脏
D. 肾脏
3. 下列关于药物溶解度的说法，错误的是（ ）
A. 溶解度是药物溶解能力的指标
B. 药物的溶解度受温度影响较大
C. 增加药物溶解度可通过制成盐类等方法
D. 药物溶解度与药物的化学结构无关
4. 药物制剂稳定性研究中，加速试验的条件是（ ）
A. 40℃±2℃，相对湿度75%±5%
B. 30℃±2℃，相对湿度65%±5%
C. 25℃±2℃，相对湿度60%±10%
D. 37℃±2℃，相对湿度70%±5%
5. 以下哪种辅料可作为片剂的润滑剂？（ ）
A. 淀粉
B. 羧甲基淀粉钠
C. 硬脂酸镁
D. 羟丙基甲基纤维素
6. 制备软胶囊时，常用的囊材是（ ）
A. 明胶、甘油、水
B. 阿拉伯胶、水
C. 西黄蓍胶、乙醇
D. 聚乙烯醇、丙二醇
7. 下列关于药物吸收的描述，正确的是（ ）
A. 药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 口服给药时，药物主要通过胃肠道黏膜吸收
C. 注射给药不存在吸收过程
D. 药物吸收速度与药物剂型无关
8. 药物的血浆半衰期主要取决于（ ）
A. 药物的剂量
B. 药物的消除速度
C. 药物的给药途径
D. 药物的分布容积
9. 药物在体内的代谢主要发生在（ ）
A. 肝脏
B. 肾脏
C. 肺
D. 心脏
10. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？（ ）
A. 青霉素
B. 四环素
C. 庆大霉素
D. 氯霉素
11. 药物的不良反应不包括（ ）
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 治疗作用
D. 变态反应
12. 下列关于药物剂型选择的原则，错误的是（ ）
A. 根据药物性质选择剂型
B. 根据临床治疗需要选择剂型
C. 根据患者的意愿选择剂型
D. 根据生产条件选择剂型
13. 制备注射剂时，常用的溶剂是（ ）A. 注射用水
B. 乙醇
C. 丙二醇
D. 聚乙二醇
14. 药物的有效期是指（ ）
A. 药物在规定条件下质量能够符合规定要求的期限
B. 药物在实际使用中的有效时间
C. 药物从生产到使用的时间间隔
D. 药物在储存过程中的稳定时间
15. 以下哪种药物可用于治疗高血压？（ ）
A. 阿司匹林
B. 硝苯地平
C. 硝酸甘油
D. 地高辛
16. 药物的剂型因素不包括（ ）
A. 药物的化学结构
B. 药物的剂型
C. 药物的剂量
D. 药物的给药时间
17. 下列关于药物稳定性的说法，正确的是（ ）
A. 药物稳定性只与药物本身的化学性质有关
B. 药物稳定性受外界因素影响较小
C. 提高药物稳定性可采取适当的包装等措施
D. 药物稳定性与药物的剂型无关
18. 制备栓剂时，常用的基质是（ ）
A. 可可豆脂
B. 聚乙二醇
C. 甘油明胶
D. 以上都是
19. 药物的生物利用度是指（ ）
A. 药物被吸收进入血液循环的速度和程度
B. 药物在体内的代谢速度
C. 药物在体内的分布情况
D. 药物在体内的排泄情况
20. 以下哪种药物可用于治疗糖尿病？（ ）
A. 胰岛素
B. 青霉素
C. 阿司匹林
D. 地塞米松

第II卷（非选择题 共60分）

（一）填空题（共10分）

答题要求：请在每题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。

1. 药物剂型按形态可分为______、______、______、______、______等。
2. 药物制剂的基本质量要求包括______、______、___等。
3. 药物的体内过程包括______、______、______、______。
4. 影响药物溶解度的因素有______、______、______、______等。
5. 药物稳定性研究的内容包括______、______、______。

（二）名词解释（共15分）

答题要求：请对下列名词进行简要解释。

1. 药物剂型
2. 药物制剂
3. 首过效应
4. 药物半衰期
5. 生物利用度

（三）简答题（共15分）

答题要求：简要回答下列问题。

1. 简述药物剂型的重要性。
2. 简述影响药物吸收的因素
3. 简述药物制剂稳定性的研究意义。

（四）分析题（共15分）

材料：某药物制剂在不同温度下放置一定时间后，其含量发生了变化，数据如下：
温度（℃） 放置时间（天） 含量（%）
25 10 95
30 5 90
35 3 85

答题要求：根据上述材料，分析温度对该药物制剂稳定性的影响，并说明如何提高其稳定性。

分析：从数据可以看出随着温度升高，药物制剂含量下降速度加快，说明温度升高会加速药物制剂的降解，降低其稳定性。
提高稳定性的方法：可选择合适的包装材料，如采用密封包装减少与外界环境接触；控制储存温度，尽量在较低温度下储存，如25℃以下；也可考虑添加适当的抗氧剂等稳定剂来延缓药物降解。

（五）设计题（共15分）

材料：某药物的化学结构为[具体结构]，临床用于治疗[疾病名称]，但目前市场上该药物的剂型较少，患者使用不便。

答题要求：请根据上述材料，设计一种新的药物剂型，并说明设计思路、剂型特点及优势。

设计思路：考虑到该药物的性质和临床需求，设计为口服缓释胶囊剂型。利用缓释技术使药物缓慢释放，延长药物作用时间，减少服药次数。
剂型特点：胶囊壳采用肠溶材料，可避免药物在胃中被胃酸破坏，提高药物稳定性。内部填充缓释微丸，药物均匀分散在微丸中，通过控制微丸的释放速度实现药物的缓释。
优势：提高患者用药依从性，减少血药浓度波动带来的不良反应，提高药物疗效。

答案：1. C 2. C 3. D 4. A 5. C 6. A 7. A 8. B 9. A 10. A 11. C 12. C 13. A
14. A 15. B 16. D 17. C 18. D 19. A 20. A
填空题：1. 液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型、微粒剂型 2. 安全、有效、稳定、均一、经济 3. 吸收、分布、代谢、排泄 4. 药物的化学结构、溶剂、温度、药物粒子大小 5. 化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性
名词解释：1. 药物剂型：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。2. 药物制剂：各种药物剂型中的具体药品。3. 首过效应：药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。4. 药物半衰期：血浆中药物浓度下降一半所需的时间。5. 生物利用度：药物被吸收进入血液循环的速度和程度。
简答题：1. 改变药物作用性质；改变药物作用速度；降低或消除药物不良反应；提高药物稳定性；影响药物疗效。2. 药物的理化性质；剂型因素；吸收环境；给药途径。3. 保证药物制剂质量；确保用药安全有效；为新药研发提供依据。