2025年高职（药学）药物分析试题及解析.doc

2025年高职（药学）药物分析试题及解析

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题，共40分）
答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在题后的括号内。

1. 药物分析主要研究以下哪方面内容？（ ）
A. 药物的化学结构
B. 药物的药理作用
C. 药物的质量控制
D. 药物的临床应用
2. 以下哪种方法不属于药物分析的经典方法？（ ）
A. 容量分析法
B. 重量分析法
C. 比色法
D. 色谱分析法
3. 药物的鉴别试验是为了（ ）
A. 确定药物的纯度
B. 检查药物中的杂质
C. 证明已知药物的真伪
D. 测定药物的含量
4. 中国药典规定，称取“2. O g”系指称取重量可为（ ）
A. 1.5～2.5 g
B. 1.95～2.05 g
C. 1.995～2.005 g
D. 1.94～2.06 g
5. 以下哪种药物的鉴别试验可采用重氮化偶合反应？（ ）
A. 阿司匹林
B. 盐酸普鲁卡因
C. 维生素C
D. 苯巴比妥
6. 用氢氧化钠滴定液（0.1000mol/L）滴定盐酸溶液（0.1000mol/L），化学计量点时溶液的pH值为（ ）
A. 700
B. 8.22
C. 4.30
D. 9.70
7. 碘量法测定维生素C含量时，应采用的滴定方式是（ ）
A. 直接滴定法
B. 剩余滴定法
C. 置换滴定法
D. 间接滴定法
8. 重金属检查中，供试品如有色，可在加硫代乙酰胺试液前在对照溶液管中滴加少量（ ）
A. 盐酸
B. 硝酸
C. 硫酸
D. 氢氧化钠
9. 检查药物中的氯化物，为避免弱酸银盐沉淀的形成，应采用的条件是（ ）
A. 稀硝酸酸性条件
B. 稀硫酸酸性条件
C. 稀盐酸酸性条件
D. 中性条件
10. 炽灼残渣检查主要是控制药物中的（ ）
A. 重金属
B. 氯化物
C. 硫酸盐
D. 无机杂质
11. 以下哪种色谱法可用于药物的分离和定量分析？（ ）
A. 薄层色谱法
B. 气相色谱法
C. 高效液相色谱法
D. 以上都是
12. 在高效液相色谱法中，常用的固定相是（ ）
A. SiO2
B. 氧化铝
C. 十八烷基硅烷键合硅胶
D. 聚酰胺
13. 气相色谱法最常用的检测器是（ ）
A. 热导检测器
B. 氢火焰离子化检测器
C. 电子捕获检测器
D. 火焰光度检测器
14. 紫外 - 可见分光光度法测定药物含量时，常用的波长范围是（ ）
A. 200～400nm
B. 400～760nm
C. 760～1000nm
D. 1000～1200nm
15. 红外分光光度法主要用于药物的（ ）
A. 鉴别
B. 杂质检查
C. 含量测定
D. 结构分析
16. 以下哪种药物可采用非水溶液滴定法测定含量？（ ）
A. 阿司匹林
B. 硫酸阿托品
C. 维生素B1
D. 以上都是
17. 电位滴定法与直接滴定法相比，其优点是（ ）
A. 准确度高
B. 操作简便
C. 不受样品溶液颜色的影响
D. 不需要标准溶液
18. 药物分析中常用的光谱分析法不包括（ ）
A. 原子吸收光谱法
B. 分子荧光光谱法
C. 核磁共振波谱法
D. 红外光谱法

19. 以下哪种药物的含量测定可采用亚硝酸钠滴定法？（ ）
A. 对乙酰氨基酚
B. 苯佐卡因
C. 盐酸丁卡因
D. 以上都是
20. 药物分析中，回收率是指（ ）
A. 测得药物的含量与真实含量的比值
B. 添加药物后测得的含量与未添加药物时测得的含量的差值
C. 添加药物后测得的含量与添加量的比值
D. 测得药物的含量与理论含量的比值

第II卷（非选择题，共60分）
21. （10分）简述药物分析的任务及意义。
22. （10分）试述容量分析法的原理及分类，并举例说明其在药物分析中的应用。
23. （10分）举例说明色谱分析法在药物分析中的应用及特点
24. （15分）
材料：某药物制剂的规格为每片含主药0.5g。现采用高效液相色谱法测定其含量，精密称取本品20片，总重量为10.20g，研细，精密称取细粉0.2040g，置100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另精密称取对照品适量，加流动相制成每1ml含0.05mg的溶液，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液主峰面积为15000，对照品溶液主峰面积为12000。
问题：计算该药物制剂中主药的含量是否符合规定？
25. （15分）
材料：某药物的含量测定方法如下：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酐5ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1000mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。已知高氯酸滴定液（0.1000mol/L）的F值为1.005，本品消耗高氯酸滴定液（0.1000mol/L）的体积为10.00ml，空白试验消耗高氯酸滴定液（0.1000mol/L）的体积为0.05ml。
问题：计算该药物的含量。

答案：1. C 2. D 3. C 4. B 5. B 6. A 7. C 8. B 9. A 10. D 11. D 12. C 13. B 14. B 15. D 16. D 17. C 18. C 19. D 20. C
21. 药物分析的任务包括药物质量的控制、药物有效性和安全性的评价等。其意义在于保证药物质量，为临床用药的安全、有效、合理提供依据，促进新药研发等。
22. 容量分析法原理是通过测量与被测物质化学反应定量关系的试剂体积来确定被测物质含量。分类有酸碱滴定法、氧化还原滴定法、非水溶液滴定法等。如酸碱滴定法可用于阿司匹林含量测定；氧化还原滴定法中碘量法可测维生素C含量；非水溶液滴定法可测硫酸阿托品等药物含量。
23. 色谱分析法在药物分析中用于药物的分离、鉴别和含量测定等。如气相色谱法可用于挥发性药物分析，高效液相色谱法可用于难挥发、热不稳定药物分析。特点是分离效率高、灵敏度高、分析速度快等。
24. 平均片重 = 10.20÷20 = 0.51g，供试品溶液浓度 = 0.2040×1000÷100 = 2.04mg/ml，则含量 = 0.05×15000×0.51÷（12000×0.2040）= 0.50g，符合规定。
25. 含量 = （10.00 - 0.05）×0.1000×1.00 + C×0.05×0.1000×1.005÷0.2×100%（C为药物摩尔质量相关校正值），代入计算可得具体含量值。