红外光谱吸收法课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,红外,光谱吸收法,1、红,外光的,波长：0.75-1000,m,m，,通常分为,为三个区：,近红外光区（0.75 2.5,m）；,中红外光区（2.5 25,m）,；,远红外光区（25 1000,m）。,一、红外光的基本性质,波长,与波数之间的关系为：,波数/,cm,-1,=,10,4,/（,/,m,）,二.红外光谱的产生,红外光谱是由于分子振动而产生的。,（1）分子振动方程式,K,化学键的力常数，与键能和键长有关，,为双原子的折合质量,=,m,1,m,2,/（,m,1,+,m,2,）,发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合质量和键的力常数，即取决于分子的结构特征。,（2）简正振动,简正,振动,：是指这样一种振动状态，分子中所有原子都在其平衡位置附近作简谐振动，其振动频率和位相都相同，只是振幅可能不同，即每个原子都在同一瞬间通过其平衡位置，且同时到达其最大位移值。,基频,：每一个简正振动都有一定的频率，称为基频。,其中任何一个复杂振动都可以看成是不同频率的简正振动的叠加。,（,3）分子的振动形式,伸缩振动：,变形振动：,（4）红外光谱产生条件：,必要条件,：红,外,辐射应具有恰好能满足能级跃迁所需的能量，即物质的分子中某个基团的振动频率应正好待于该红外光的频率。,充分条件,：物质分子在振动过程中应偶极矩的变化。,注意,：,对称分子,没有偶极矩，辐射不能引起共振，,无红外活性,。,（1）,基频峰：,分子吸收一定频率的红外光，若振动能级由基态(,n=0),跃迁到第一振动激发态(,n=1),时，所产生的吸收峰称为基频峰。,基频峰是最强峰,。,（2）,泛频峰,：分子吸收一定频率的红外光，若振动能级由基态(,n=0),跃迁到第二(,n=2)，,第三(,n=3)，,第,n,振动激发态时，所产生的吸收峰称为倍频峰。其它合频峰、差频峰 等弱峰。,（3）,特征峰,：官能团所具有的特定吸收峰，能够用于鉴定官能团的存在。,二、红外吸收光谱的几个概念,特征谱带 区,：波数4000-1330,cm,-1,处，主要分子基团（官能团）特征峰出现的地带，也称为基团频率区。,指纹区,：波数为1333-667,cm,-1,处，出现的谱带特别密集，能反映分子结构的细微变化。每种化合在该区的谱带位置、强度及形状都不一样，形同人的指纹，故称为指纹区。,三、红,外,吸收光谱的分区,（1）,4000 2500,cm,-1,X-H,伸缩振动区，,X,可以是,O、H、C,或,S,等原子。,O-H,基的伸缩振动出现在3650 3200,cm,-1,范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要依据。,胺和酰胺的,N-H,伸缩振动也出现在35003100,cm,-1,。,C-H,的伸缩振动可分为饱和和不饱和的两种：,饱和的,C-H,伸缩振动出现在3000,cm,-1,以下，约3000 2800,cm,-1,；,不饱和的,C-H,伸缩振动出现在3000,cm,-1,以上。,苯环的,C-H,键伸缩振动出现在3030,cm,-1,附近，它的特征是强度比饱和的,C-H,浆稍弱，但谱带比较尖锐。,不饱和的双键=,C-H,的吸收出现在30103040,cm,-1,范围内，末端=,CH,2,的吸收出现在3085,cm,-1,附近。,叁键,CH,上的,C-H,伸缩振动出现在更高的区域（3300,cm,-1,）附近。,基团频率区可分为三个区域,：,R-C,CH,的伸缩振动出现在21002140,cm-1,附近，,R,-C,C-R,出现在21902260,cm-1,附近。,-,C,N,基的 伸缩振动在非共轭的情况下出现在22402260,cm,-1,附近。当与不饱和键或芳香核共轭时，该峰位移到22202230,cm,-1,附近。若分子中含有,C、H、N,原子，-,C,N,基吸收比较强而尖锐。,若分子中含有,O,原子，且,O,原子离,-,C,N,基越近，-,C,N,基的吸收越弱，甚至观察不到。,（,2）25001900,为叁键和累积双键区,C=O,伸缩振动出现在19001650,cm,-1,。,C=C,伸缩振动。烯烃 的,C=C,伸缩振动出现在16801620,cm,-1,，一般很弱。单核芳烃的,C=C,伸缩振动出现在1600,cm,-1,和1500,cm,-1,附近，有两个峰，这是芳环的骨架结构，用于确认有无芳核的存在。,苯的衍生物的泛频谱带，出现在20001650,cm,-1,范围。,（3）19001200,cm,-1,为双键伸缩振动区,（1）1800（1300）900,cm,-1,区域是,C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、P-,O、Si,-O,等单键的伸缩振动和,C=S、S=O、P=O,等双键的伸缩振动吸收。,其中,1375,cm,-1,的谱带为甲基的,C-H,对称弯曲振动，对识别甲基十分有用，,C-O,的伸缩振动在13001000,cm,-1,，是该区域最强的峰，也较易识别。,（2）900650,cm,-1,区域的某些吸收峰可用来确认化合物的顺反构型。,对于,RCH=C,H,2,结构，在990,cm,-1,和910,cm,-1,出现两个强峰；为,RC=CRH,结构是，其顺、反构型分别在690,cm,-1,和970,cm,-1,出现吸收峰，可以共同配合确定苯环的取代类型。,指纹区可分为两个区,外部效应,：试样状态，测定条件的不同及溶剂的极性的影响等外部因素都会引起基团频率的位移。,内部效应（,见后）,影响基团位移的因素,1、,电效应,：,包括诱导效应、共轭效应和中介效应，它们都是由于化学键的电子分布不均匀引起的。,（1）诱导效应,：,由于取代基具有不同的电负性，通过静电诱导作用，,引起分子中电子分布的变化。从而改变了键力常数，使基团的特征频率发生了位移。,一般来说，随着取代基团数目的增加或取代基电负性的增大，诱导效应增大，从而导致基围拢振动频率向高频移动。,（2）中介效应：,当含有孤对电子的原子（,O、S、N,等）与具有多重键的原子相连时，也可起类似的共轭作用，称为中介效应。,（3）偶极场效应：,在分子内的空间里，相互靠近的官能团之间，才能产生偶极场效应。,内部效应,2、氢键：,氢键的形成使电子云密度平均化，从而使伸缩振动频率降低。,3、,振动偶合：,适当结合的两个振动基团，若原来的振动频率很近，它们可能会产生相互作用而使谱峰裂分为两个，一个高于正常频率，一个低于正常频率，这种相互作用，称为振动的偶合。,4、费米共振：,指,当一振动的倍频与另一振动的基频接近时，由于发生相互作用而产生很强的吸收峰或发生裂分的现象。,（1）瞬间偶基距变化大，吸收峰强；键两端原子电负性相差越大（极性越大），吸收峰越强；,（2）由基态跃迁到第一激发态，产生一个强的吸收峰，基频峰；,（3）由基态直接跃迁到第二激发态，产生一个弱的吸收峰，倍频峰；,影响峰强度因素,色散型红外光谱仪,傅立叶红外光谱仪,红外,光谱仪,光源,：,红外光谱仪中所用的光源通常是一种惰性固体，同电加热使之发射高强度的连续红外辐射。常用的是,Nernst,灯或硅碳棒。,样品室,：,红外样品室要用可透过红外光的,NaCl、KBr、CsI、KRS-5（TlI 58%，TlBr42%）,等材料制成窗片。,单色器：,单色器由色散元件、准直镜和狭缝构成。用棱镜或光栅。,色散型红外光谱仪结构,检测器：,常用的红外检测器有高真空热电偶、热释电检测器和碲镉汞检测器。,（1）高真空热电偶,（2）热释电检测器,（3）碲镉汞检测器,记录系统,一、原理,仪器中的,Michelson,干涉仪的作用是将光源发出的光分成两光束后，再以不同的光程差重新组合，发生干涉现象。当两束光的光程差为,/2的偶数倍时，则落在检测器上的相干光相互叠加，产生明线，其相干光强度有极大值；相反，当两束光的光程差为/2的奇数倍时，则落在检测器上的相干光相互抵消，产生暗线，相干光强度有极小值。由于多色光的干涉图等于所有各单色光干涉图的加合，故得到的是具有中心极大，并向两边迅速衰减的对称干涉图。干涉图包含光源的全部频率和与该频率相对应的强度信息，所以如有一个有红外吸收的样品放在干涉仪的光路中，由于样品能吸收特征波数的能量，结果所得到的干涉图强度曲线就会相应地产生一些变化。包括每个频率强度信息的干涉图，可借数学上的,Fourier,变换 技术对每个频率的光强进行计算，从而得到吸收强度或透过率和波数变化的普通光谱图。,傅立叶变换红外光谱仪,（,FTIR）,傅里叶变换红外光谱仪结构框图,干涉仪,光源,样品室,检测器,显示器,绘图仪,计算机,干涉图,光谱图,FTS,（1）扫描速度极快：,一次完整扫描据需要为8、15、30,s,等。,（2）具有很高的分辨率：,分辨率达0.10.005,cm,-1,。,（3）灵敏度高：,可检测10,-8,g,数量级的样品。,（4）波数准确度高：,可达0.01,cm,-1,的,测量精度。,（5）,光学部件简单：,只有一个可动镜。,（6）多通路：,所有频率同时测量。,二、傅立叶变换红外光谱仪的特点,三、新技术,GC/FTIR（,气相色谱红外光谱联用）,LC/FTIR（,液相色谱红外光谱联用）,PAS/FTIR（,光声红外光谱）,MIC/FTIR（,显微红外光谱）微量及微区分析,一、红外光谱法对试样的要求,（1）试样应该是单一组份的纯物质，纯度应98%或符合商业规格。,（2）试样中不应含有游离水。,（3）试样的浓度和测试厚度应选择适当，以使光谱图中的大多数吸收峰的透射比处于10%80%范围内。,试样的处理和制备,1.气体样品,气态样品可在玻璃气槽内进行测定，它的两端粘有红外透光的,NaCl,或,KBr,窗片。先将气槽抽真空，再将试样注入。,2.液体和溶液试样,（1）液体池法,沸点较低，挥发性较大的试样，可注入封闭液体池中，液层厚度一般为0.011,mm。,（2）,液膜法,沸点较高的试样，直接直接滴在两片盐片之间，形成液膜。,二、制样的方法,3.固体试样,（1）压片法,将12,mg,试样与200,mg,纯,KBr,研细均匀，置于模具中，用（510）,10,7,Pa,压力在油压机上压成透明薄片，即可用语测定。,试样和,KBr,都应经干燥处理，,研磨到粒度小于2微米，以免散射光影响。,（2）石蜡糊法,将干燥处理后的试样研细，与液体石蜡或全氟代烃混合，调成糊状，夹在盐片中测定。,（3）薄膜法,主要用于高分子化合物的测定。可将它们直接加热熔融后涂制或压制成膜。也可将试样溶解在低沸点的易挥发溶剂中，涂在盐片上，待溶剂挥发后成膜测定。,一、定性分析,1.已知物的鉴定,将试样的谱图与标准的谱图进行对照，或者与文献上的谱图进行对照。如果两张谱图各吸收峰的位置和形状完全相同，峰的相对强度一样，就可以认为样品是该种标准物。,注意：最多是多种方法映正。,红外光谱法的应用,2.未知物结构的测定,（1）查阅标准谱图的谱带索引，与寻找试样光谱吸收带相同的标准谱图；,（2）进行光谱解析，判断试样的可能结构，然后在由化学分类索引查找标准谱图对照核实。,确定官能团,确定不饱和度,根据物理数据、及其它数据推测结构。,红外光谱定量分析是通过对特征吸收谱带强度的测量来求出组份含量。其理论依据是朗伯-比耳定律。,1.选择吸收带的原则,（1）必须是被测物质的特征吸收带。,（2）所选择的吸收带的吸收强度应与被测物质的浓度有,线性关系。,（3）所选择的吸收带应有较大的吸收系数且周围尽可能,没有其它吸收带存在，以免干扰。,二、定量分析,2、定量分析方法,（1）工作曲线法,（2）比例法,（3）内标法,（4）示差法,