2025年中职（药剂）药剂学综合测试卷及解析.doc

2025年中职（药剂）药剂学综合测试卷及解析

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题，共40分）

答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。

1. 下列关于药剂学的叙述，错误的是
A. 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学
B. 药剂学的研究对象是药物制剂
C. 药剂学的研究内容包括药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等
D. 药剂学的任务是研究药物的作用机制
2. 下列剂型中，属于液体剂型的是
A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 注射剂
D. 栓剂
3. 下列辅料中，可作为填充剂的是
A. 淀粉
B. 糊精
C. 糖粉
D. 以上都是
4. 下列关于表面活性剂的叙述，错误的是
A. 表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质
B. 表面活性剂可分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂
C. 表面活性剂的HLB值越大，其亲水性越强
D. 表面活性剂的毒性一般比较大
5. 下列关于药物溶解度的叙述，错误的是
A. 药物的溶解度是指在一定温度下，一定量溶剂中溶解药物的最大量
B. 药物的溶解度与药物的化学结构、溶剂的性质、温度等因素有关
C. 增加药物溶解度的方法有制成盐类、引入亲水基团、使用混合溶剂等
D. 药物的溶解度与药物的剂型无关
6. 下列关于药物稳定性的叙述，错误的是
A. 药物的稳定性是指药物在储存和使用过程中保持其化学性质和生理活性不变的能力
B. 药物的稳定性与药物的化学结构、温度、湿度、光线等因素有关
C. 提高药物稳定性的方法有制成固体制剂、加入抗氧剂、避光等
D. 药物的稳定性与药物的剂型无关
7. 下列关于注射剂的叙述，错误的是
A. 注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液，以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末
B. 注射剂的优点是药效迅速、剂量准确、作用可靠
C. 注射剂的缺点是使用不便、注射疼痛、安全性较低等
D. 注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、pH值、渗透压等
8. 下列关于输液的叙述，错误的是
A. 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B. 输液的优点是补充营养、维持酸碱平衡、调节体内水和电解质平衡等
C. 输液的缺点是使用不便、注射疼痛、安全性较低等
D. 输液的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、pH值、渗透压等
9. 下列关于滴眼剂的叙述，错误的是
A. 滴眼剂是指供滴眼用的澄明溶液或混悬液
B. 滴眼剂的优点是使用方便、刺激性小等
C. 滴眼剂的缺点是作用时间短、易被泪液稀释等
D. 滴眼剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、pH值、渗透压等
10. 下列关于软膏剂的叙述，错误的是
A. 软膏剂是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂
B. 软膏剂的优点是具有良好的滋润、保护、润滑等作用
C. 软膏剂的缺点是油腻性大不易洗除、药物释放较慢等
D. 软膏剂的质量要求包括均匀细腻、无刺激性、无酸败、变色等
11. 下列关于栓剂的叙述，错误的是
A. 栓剂是指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂
B. 栓剂的优点是可避免肝脏首过效应、作用时间长等
C. 栓剂的缺点是使用不便、生产成本较高等
D. 栓剂的质量要求包括外观光滑、无裂缝、无气泡等
12. 下列关于气雾剂的叙述，错误的是
A. 气雾剂是指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂
B. 气雾剂的优点是奏效迅速、定位作用、稳定性好等
C. 气雾剂的缺点是成本较高、抛射剂有刺激性等
D. 气雾剂的质量要求包括泄漏率、每瓶总揿次、每揿主药含量等
13. 下列关于药物制剂稳定性的加速试验，正确的是
A. 加速试验是在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行
B. 加速试验的目的是考察药物制剂在不同条件下的稳定性
C. 加速试验的时间为1个月
D. 加速试验的结果可直接用于预测药物制剂的有效期
14. 下列关于药物制剂稳定性的长期试验，正确的是
A. 长期试验是在温度25℃±2℃、相对湿度60%±10%的条件下进行
B. 长期试验的目的是考察药物制剂在实际储存条件下的稳定性
C. 长期试验的时间为1年
D. 长期试验的结果可直接用于确定药物制剂的有效期
15. 下列关于药物制剂稳定性的影响因素试验，正确的是
A. 影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验
B. 高温试验是在温度60℃±2℃的条件下进行
C. 高湿度试验是在相对湿度90%±5%的条件下进行
D. 强光照射试验是在照度为4500lx±500lx的条件下进行
16. 下列关于药物制剂稳定性的研究意义，错误的是

A. 保证药物制剂的质量
B. 确保药物制剂的安全有效
C. 提高药物制剂的生产效率
D. 延长药物制剂的有效期
17. 下列关于药物制剂稳定性的研究方法，错误的是
A. 化学动力学方法
B. 物理化学方法
C. 微生物学方法
D. 药理学方法
18. 下列关于药物制剂稳定性的研究内容，错误的是
A. 药物制剂的化学稳定性
B. 药物制剂的物理稳定性
C. 药物制剂的生物稳定性
D. 药物制剂的临床稳定性
19. 下列关于药物制剂稳定性的研究展望，错误的是
A. 深入研究药物制剂的稳定性机制
B. 开发新型的药物制剂稳定性研究方法
C. 加强药物制剂稳定性的质量控制
D. 减少药物制剂稳定性的研究投入
20. 下列关于药物制剂稳定性的研究现状，正确的是
A. 药物制剂稳定性的研究已经非常成熟
B. 药物制剂稳定性的研究还存在很多问题
C.. 药物制剂稳定性的研究已经不需要再进行
D. 药物制剂稳定性的研究只需要关注化学稳定性

第II卷（非选择题，共60分）

（一）填空题（共10分）
答题要求：本大题共5小题，每小题空2分。请在每小题的横线上填上正确答案。

1. 药剂学的分支学科包括（ ）、物理药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学等。
2. 药物剂型按形态可分为（ ）、液体剂型(如溶液剂注射剂等)、半固体剂型(如软膏剂、栓剂等)、气体剂型(如气雾剂、喷雾剂等)。
3. 常用的填充剂有淀粉、糊精、糖粉、（ ）、微晶纤维素等。
4. 表面活性剂的毒性一般以（ ）型表面活性剂最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。
5. 药物的溶解度与药物的化学结构、溶剂的性质、温度、（ ）等因素有关。

（二）简答题（共20分）
答题要求：本大题共4小题，每小题5分。简要回答下列问题。

1. 简述药剂学的任务。
2. 简述药物剂型的重要性。
3. 简述增加药物溶解度的方法。
4. 简述药物制剂稳定性的研究意义。

（三）论述题（共15分）
答题要求：本大题共1小题，15分。论述下列问题。

论述注射剂的质量要求。

（四）案例分析题（共10分）
答题要求：本大题共2小题，每小题5分。阅读以下案例，回答问题。

案例：某药厂生产的一种注射剂，在临床使用过程中出现了不良反应，经检测发现该注射剂中含有热原。

1. 请分析该注射剂出现不良反应的原因。
2. 如何防止注射剂中含有热原？

（五）处方分析题（共5分）
答题要求：本大题共1小题，5分。分析以下处方。

处方：维生素C 104g、依地酸二钠0.05g、碳酸氢钠49g、亚硫酸氢钠2g、注射用水加至1000ml

1. 请指出该处方中的主药、辅料。
2. 请分析该处方中各辅料的作用。

答案：
1.D 2.C 3.D 4.D 5.D 6.D 7.C 8.C 9.D 10.D 11.C 12.D 13.A 14.B 15.A 16.C 17.D 18.D 19.D 20.B
1. 工业药剂学
2. 固体剂型(如片剂、胶囊剂等)
3. 乳糖
4. 阳离子
5. 粒子大小
1. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等。
2. 可改变药物的作用性质；可调节药物的作用速度；可降低药物的毒副作用；可产生靶向作用；可提高药物的稳定性；可影响药物疗效。
3.制成盐类；引入亲水基团；使用混合溶剂；加入助溶剂；加入增溶剂。
4. 保证药物制剂的质量；确保药物制剂的安全有效；为药物制剂的生产、包装、储存、运输等提供科学依据。
注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、pH值、渗透压、安全性、稳定性等。无菌是指不含任何活的微生物；无热原是指不含有能引起体温升高的杂质；澄明度是指溶液应澄清透明；pH值应与血液pH值相近；渗透压应与血浆渗透压相等或略偏高；安全性是指对组织刺激性小，无毒性反应；稳定性是指在储存和使用过程中质量稳定。
1. 该注射剂出现不良反应的原因是含有热原。热原是一种能引起体温升高的杂质，可通过注射剂进入人体，导致发热、寒战等不良反应。
2. 防止注射剂中含有热原的方法包括：采用优质的注射用水；严格遵守生产工艺，避免微生物污染；采用适当的过滤方法去除热原；采用高温法或酸碱法破坏热原；在注射剂中加入适量的抗热原物质。
1. 主药：维生素C。辅料：依地酸二钠、碳酸氢钠、亚硫酸氢钠、注射用水。
2. 依地酸二钠：金属离子螯合剂，可防止维生素C氧化。碳酸氢钠：pH调节剂，可调节溶液的pH值，使维生素C稳定。亚硫酸氢钠：抗氧剂，可防止维生素C氧化。注射用水：溶剂。