1、
2025年大学大一（药学）药物化学基础专项测试卷
（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______
第I卷（选择题 共40分）
答题要求：本大题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？
A. 阿莫西林
B. 氯霉素
C. 红霉素
D. 庆大霉素
2. 药物的解离度与生物活性有密切关系，通常药物以何种形式通过生物膜？
A. 离子型
B. 分子型
C. 解离型与分子型各占一半
D. 不确定
3. 下列关于药物化学结构修
2、饰的目的，错误的是？
A. 提高药物的稳定性
B. 降低药物的毒副作用
C. 改变药物的作用靶点
D. 改善药物的溶解性
4. 以下哪个药物是通过抑制HMG-CoA还原酶来降低血脂的？
A. 氯贝丁酯
B. 洛伐他汀
C. 烟酸
D. 考来烯胺
5. 具有镇痛作用的生物碱类药物是？
A. 阿托品
B. 麻黄碱
C. 吗啡
D. 咖啡因
6. 下列药物中，属于前药的是？
A. 地西泮
B. 奥美拉唑
C. 卡托普利
D. 氯沙坦
7. 药物与受体结合后，激动受体产生效应的是？
A. 拮抗剂
B. 激动剂
C. 部分激动剂
D. 竞争性拮抗剂
8.
3、 以下哪种药物结构中含有吩噻嗪环？
A. 氯丙嗪
B. 苯巴比妥
C. 地西泮
D. 阿司匹林
9. 属于抗心律失常药物的是？
A. 硝苯地平
B. 普萘洛尔
C. 硝酸甘油
D. 卡托普利
10. 以下关于局部麻醉药的描述，正确的是？
A. 亲水性部分决定其作用持续时间
B. 亲脂性部分决定其作用强度及作用的持续时间
C. 亲脂性部分决定其作用强度
D. 亲水性部分决定其作用强度
11. 下列哪种药物可用于治疗痛风？
A. 对乙酰氨基酚
B. 布洛芬
C. 别嘌醇
D. 阿司匹林
12. 药物的脂水分配系数对药物的吸收、分布、代谢和排泄有重要影响，一般
4、来说，脂水分配系数适宜的药物？
A. 吸收快，排泄慢
B. 吸收慢，但排泄快
C. 吸收和排泄都快
D. 吸收和排泄都慢
13. 以下哪种药物是合成类抗结核药？
A. 异烟肼
B. 链霉素
C. 利福平
D. 乙胺丁醇
14. 具有甾体母核的药物是？
A. 维生素C
B. 氢化可的松
C. 青霉素G
D. 阿司匹林
15. 以下关于药物的命名，错误的是？
A. 化学名是根据药物的化学结构命名的
B. 通用名是世界卫生组织（WHO）推荐使用的名称
C. 商品名是由制药企业自己确定的
D. 化学名、通用名和商品名是完全相同的
16. 属于抗高血压药物的是？
5、
A. 肾上腺素
B. 多巴胺
C. 硝苯地平
D. 去甲肾上腺素
17. 以下哪种药物可用于治疗帕金森病？
A. 氯丙嗪
B. 左旋多巴
C. 地西泮
D. 阿司匹林
18. 药物的代谢主要发生在哪个器官？
A. 心脏
B. 肝脏
C. 肾脏
D. 肺
19. 以下关于药物剂型的说法，错误的是？
A. 剂型可以改变药物的作用性质
B. 剂型可以改变药物的作用速度
C. 剂型可以降低药物的毒副作用
D. 剂型不能影响药物的疗效
20. 属于非甾体抗炎药的是？
A. 地塞米松
B. 吲哚美辛
C. 氢化可的松
D. 泼尼松龙
第II卷（非选
6、择题 共60分）
21. （10分）简述药物化学的研究内容和任务。
22. （10分）写出阿司匹林的化学结构、作用机制及主要不良反应。
23. （10分）简述抗心律失常药物的分类及代表药物。
24. （15分）材料：患者，男，55岁，因高血脂前来就诊。医生诊断后开具了辛伐他汀片进行治疗。
问题：请简述辛伐他汀的作用机制、临床应用及使用注意事项。
25. （15分）材料：某患者，女，32岁，因头痛、发热前来就诊。医生诊断为上呼吸道感染，开具了对乙酰氨基酚片进行治疗。
问题：请简述对乙酰氨基酚的作用机制、临床应用及不良反应。
答案：1. A 2. B 3. C
7、 4. B 5. C 6. B 7. B 8. A 9. B 10. C 11. C 12. A 13. A 14. B 15. D 16. C 17. B 18. B 19. D 20. B 21. 研究内容：研究药物的化学结构、性质、合成方法、构效关系等。任务：为药物研发提供理论基础，寻找和开发新药，提高药物疗效，降低毒副作用等。 22. 化学结构：略。作用机制：抑制花生四烯酸代谢中的环氧化酶（COX），减少前列腺素合成。不良反应：胃肠道反应、凝血障碍、水杨酸反应等。 23. 分类及代表药物：I类钠通道阻滞剂，如奎尼丁；II类β受体阻滞剂，如普萘洛尔；III类延长动作电位时程药，如胺碘酮；IV类钙通道阻滞剂，如维拉帕米。 24. 作用机制：抑制HMG-CoA还原酶，减少胆固醇合成。临床应用：高胆固醇血症等。注意事项：定期检查肝功能、肌酸磷酸激酶；可引起肌痛、横纹肌溶解等不良反应。 25. 作用机制：抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素（PGE1）的合成及释放。临床应用：解热、镇痛。不良反应：偶见皮疹、瘙痒、荨麻疹、白细胞减少及血小板减少等，或出现原因不明的青肿或出血。大剂量或长期应用可能导致肝、肾功能损害。
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