大学（生物工程）基因工程基础2026年阶段测试题及答案.doc

大学（生物工程）基因工程基础2026年阶段测试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

一、选择题（总共10题，每题3分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填入括号内）
1. 基因工程中常用的载体不包括以下哪种？（ ）
A. 质粒
B. 噬菌体
C. 病毒
D. 染色体
2. 以下哪种酶在基因工程中用于切割DNA分子？（ ）
A. 连接酶
B. 聚合酶
C. 限制性内切酶
D. 解旋酶
3. 基因工程中构建重组DNA分子的关键步骤是（ ）
A. 提取目的基因
B. 选择载体
C. 连接目的基因和载体
D. 导入受体细胞
4. 以下关于PCR技术的说法错误的是（ ）
A. 是一种体外扩增DNA的技术
B. 需要引物
C. 反应体系中需要DNA模板
D. 只能扩增特定长度的DNA片段
5. 基因工程中常用的受体细胞不包括（ ）
A. 大肠杆菌
B. 酵母菌
C. 植物细胞
D. 人的红细胞
6. 以下哪种方法可用于检测目的基因是否成功导入受体细胞？（ ）
A. 核酸杂交
B. 蛋白质电泳
C. 细胞培养
D. 显微镜观察
7. 基因工程中，将目的基因导入植物细胞常用的方法是（ ）
A. 显微注射法
B. 农杆菌介导法
C. 电穿孔法
D. 脂质体介导法
8. 以下关于基因文库的说法正确的是（ ）
A. 包含了一种生物的全部基因
B. 只包含了部分基因
C. 是一种蛋白质文库
D. 与基因工程无关
9. 基因工程中用于筛选阳性克隆的方法不包括（ ）
A. 抗生素抗性筛选
B. 蓝白斑筛选
C. 核酸杂交筛选
D. 细胞形态筛选
10. 以下哪种技术可用于对基因进行定点突变？（ ）
A. PCR技术
B. 基因编辑技术
C. 核酸杂交技术
D. 蛋白质表达技术

二、多项选择题（总共5题，每题4分，每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案填入括号内）
1. 基因工程中常用的工具酶包括（ ）
A. 限制性内切酶
B. DNA连接酶
C. 聚合酶
D. 解旋酶
2. 以下哪些是基因工程中常用的载体应具备的特点？（ ）
A. 具有多个限制性内切酶切割位点
B. 有筛选标记
C. 能自我复制
D. 分子量小
3. 基因工程的基本操作步骤包括（ ）
A. 目的基因的获取
B.载体的选择与构建
C. 重组DNA分子的导入
D. 目的基因的表达与检测
4. 以下哪些方法可用于目的基因的获取？（ ）
A. 从基因组文库中筛选
B. 从cDNA文库中筛选
C. PCR扩增
D. 人工合成
5. 基因工程在哪些领域有广泛应用？（ ）

A. 农业
B. 医药
C. 环保
D.食品工业

三、判断题（总共10题，每题2分，判断对错，在括号内打“√”或“×”）
1. 基因工程只能对原核生物的基因进行操作。（ ）
2. 限制性内切酶切割DNA分子后会产生粘性末端或平末端。（ ）
3. DNA连接酶能将两条DNA单链连接成一条完整的DNA分子。（ ）
4. PCR技术扩增的DNA片段长度是固定的。（ ）
5. 基因工程中导入受体细胞的重组DNA分子都会成功表达。（ ）
6. 农杆菌介导法只能用于将目的基因导入双子叶植物细胞。（ ）
7. 基因文库中的基因都是经过筛选得到的。（ ）
8. 蓝白斑筛选中，白色菌落表示含有插入片段的重组质粒。（ ）
9. 基因编辑技术可以对基因进行精确修饰。（ ）
10. 基因工程对生物多样性没有影响。（ ）

四、简答题（总共3题，每题10分，请简要回答问题）
1. 简述基因工程的概念及基本原理。
请在下方空白处作答：
（150字到200字之间）
2. 说明基因工程中获取目的基因的方法有哪些，并举例说明其适用情况。
请在下方空白处作答：
（150字到200字之间）
3. 阐述基因工程在农业生产中的应用及意义。
请在下方空白处作答：
（150字到200字之间）

五、论述题（总共2题，每题15分，请详细论述问题）
1. 论述基因工程中重组DNA分子构建的过程及关键要点。
请在下方空白处作答：
（150字到200字之间）
2. 谈谈基因工程对人类社会和环境可能带来的影响，并分析如何应对这些影响。
请在下方空白处作答：
（150字到200字之间）

答案：
一、选择题
1. D
2. C
3. C
4. D
5. D
6. A
7. B
8. A
9. D
10. B

二、多项选择题
1. ABC
2. ABCD
3. ABCD
4. ABCD
5. ABCD

三、判断题
1. ×
2. √
3. ×
4. ×
5. ×
6. ×
7. √
8. √
9. √
10. ×

四、简答题
1. 基因工程是指按照人们的愿望，进行严格的设计，并通过体外DNA重组和转基因等技术，赋予生物以新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要新的生物类型和生物产品。基本原理是将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。
2. 方法有：从基因组文库中筛选，适用于获取生物的全基因组序列；从cDNA文库中筛选目的基因，用于获取真核生物的编码蛋白质的基因；PCR扩增，可快速大量获取已知序列的目的基因；人工合成，针对已知序列且较短的基因。
3. 应用：培育抗虫、抗病、抗逆等转基因作物；改良作物品质，如提高营养成分等。意义：提高农作物产量，减少农药使用，保护环境；改善农产品品质，满足人们对高品质食物的需求；推动农业可持续发展。

五、论述题
1. 过程：首先提取目的基因，可通过多种方法如PCR扩增等获得。然后选择合适载体，载体要有多克隆位点等特点。接着用限制性内切酶切割目的基因和载体，产生互补末端。再用DNA连接酶将目的基因与载体连接形成重组DNA分子。关键要点是目的基因和载体的正确切割与连接，保证重组分子的有效性和正确性。
2. 对人类社会影响：在医药方面可生产多种药物，提高健康水平；农业上能培育优良品种增加产量。但可能存在基因扩散影响生态平衡等问题。对环境影响：转基因生物可能影响非目标生物。应对措施：加强安全性评估和监管；建立风险预警机制；开展公众教育，提高认知。