高职第三学年（药学基础）药理学概论2026年综合测试题及答案.doc

高职第三学年（药学基础）药理学概论2026年综合测试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

一、单项选择题（总共15题，每题2分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填入括号内）
1. 药物的副作用是指（ ）
A. 用药剂量过大引起的反应
B. 长期用药所产生的反应
C. 药物在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应
D. 药物产生的毒理作用
2. 药物的治疗指数是指（ ）
A. LD50/ED50
B. ED50/LD50
C. LD5/ED95
D. ED95/LD5
3. 药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的（ ）
A. 效应强度
B. 内在活性
C. 亲和力
D. 脂溶性
4. 下列关于药物吸收的叙述，错误的是（ ）
A. 吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌内注射，药物常以简单扩散和滤过方式吸收
C. 口服给药存在首过消除
D. 舌下给药可避免首过消除，但吸收不迅速
5. 药物的血浆半衰期是指（ ）
A. 药物效应降低一半所需时间
B. 药物被代谢一半所需时间
C. 药物血浆浓度下降一半所需时间
D. 药物排泄一半所需时间
6. 某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k的关系为（ ）
A. 0.693/k
B. k/0.693
C. 2.30/k
D. k/2.30
7. 在碱性尿液中弱碱性药物（ ）
A. 解离多，重吸收少，排泄快
B. 解离少，重吸收多，排泄慢
C. 解离多，重吸收多，排泄慢
D. 解离少，重吸收少，排泄快
8. 药物的肝肠循环可影响（ ）
A. 药物的体内分布
B. 药物的代谢
C. 药物作用的持续时间
D. 药物的排泄
9. 下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是（ ）
A. 是不可逆的
B. 加速药物在体内的分布
C. 是疏松和可逆的
D. 促进药物排泄
10. 药物作用的两重性是指（ ）
A. 治疗作用与副作用
B. 预防作用与治疗作用
C. 对症治疗与对因治疗
D. 治疗作用与不良反应
11. 下列哪种药物可引起首剂现象（ ）
A. 普萘洛尔
B. 哌唑嗪
C. 硝苯地平
D. 卡托普利
12. 药物的内在活性是指（ ）
A. 药物穿透生物膜的能力
B. 药物脂溶性的强弱
C. 药物与受体结合后激动受体产生效应的能力
D. 药物水溶性的大小
13. 药物的半数有效量是指（ ）
A. 引起50%动物死亡的剂量
B. 引起50%动物中毒的剂量
C. 引起50%动物产生阳性反应的剂量
D. 与50%受体结合时的剂量
14. 药物的安全范围是指（ ）
A. 最小有效量与最小中毒量之间的距离
B. 最小有效量与极量之间的距离
C. 治疗量与中毒量之间的距离
D. 极量与中毒量之间的距离
15. 下列关于药物耐受性的叙述，错误的是（ ）
A. 指机体对药物反应性降低的一种状态
B. 与药物滥用有关
C. 连续用药后机体对药物的反应性增强
D. 长期使用麻醉药品可产生耐受性

二、多项选择题（总共10题，每题3分，每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案填入括号内，少选或多选均不得分）
1. 药物的不良反应包括（ ）
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 后遗效应
D. 变态反应
E. 停药反应
2. 下列关于药物作用机制的描述，正确的是（ ）
A. 改变细胞周围环境的理化性质
B. 参与或干扰细胞物质代谢过程
C. 对酶的影响
D. 影响生理活性物质及其转运
E. 作用于细胞膜的离子通道
3. 影响药物分布的因素有（ ）
A. 药物的理化性质
B. 药物与血浆蛋白的结合率
C. 药物与组织的亲和力
D. 体内屏障
E. 药物的剂型
4. 药物消除的方式有（ ）
A. 代谢
B. 排泄
C. 肝肠循环
D. 首过消除
E. 吸收
5. 药物的剂量与效应关系曲线可分为（ ）
A. 效能
B. 效价强度
C. 治疗指数
D. 安全范围
E. 半数有效量
6. 下列关于受体的叙述，正确的是（ ）
A. 是存在于细胞膜或细胞内的一种大分子物质
B. 能与特异性配体结合并产生效应
C. 分为细胞膜受体、胞浆受体和核受体
D. 受体激动药是指能与受体结合并激动受体产生效应的药物
E. 受体阻断药是指能与受体结合但不激动受体，反而阻断受体激动药作用的药物
7. 下列药物中，属于肝药酶诱导剂的是（ ）
A. 苯巴比妥
B. 氯霉素
C. 异烟肼
D. 利福平
E. 西咪替丁
8. 药物的跨膜转运方式有（ ）
A. 简单扩散
B. 易化扩散
C. 主动转运
D. 膜动转运
E. 滤过
9. 下列关于药物依赖性的叙述，正确的是（ ）
A. 分为生理依赖性和精神依赖性
B. 生理依赖性可产生戒断症状
C. 精神依赖性一旦产生，很难消除
D. 药物依赖性与药物滥用有关
E. 长期使用麻醉药品和精神药品可产生药物依赖性
10. 药物的治疗作用可分为（ ）
A. 对因治疗
B. 对症治疗
C. 补充治疗
D. 替代治疗
E. 局部治疗

三、判断题（总共10题，每题2分，请判断下列说法的对错，正确的打“√”，错误的打“×”）
1. 药物的副作用是不可避免的，因此副作用大的药物不宜使用。（ ）
2. 药物的治疗指数越大，药物越安全。（ ）
3. 药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的亲和力。（ ）
4. 口服给药是最常用的给药途径，吸收迅速且完全。（ ）
5. 药物的血浆半衰期越长，表明药物在体内消除越慢。（ ）
6. 药物的肝肠循环可使药物的作用时间延长。（ ）
7. 药物与血浆蛋白结合后，可加速药物在体内的分布。（ ）
8. 药物的内在活性是指药物与受体结合的能力。（ ）
9. 药物的半数有效量是指引起50%动物死亡的剂量。（ ）
10. 药物的安全范围越大，药物越安全。（ ）

四、简答题（总共3题，每题10分，请简要回答下列问题）
1. 简述药物的不良反应及其分类。
2. 简述药物作用的机制。
3. 简述影响药物作用的因素。

五、论述题（总共1题，每题20分，请详细论述下列问题）
1. 论述药物的剂量与效应关系，并举例说明其在临床用药中的意义。

答案：
一、单项选择题答案
1.C 2.A 3.B 4.D 5.C 6.A 7.B 8.C 9.C 1.D 11.B 12.C 13.C 14.A 15.C
二、多项选择题答案
1.ABCDE 2.ABCDE 3.ABCD 4.AB 5.AB 6.ABCDE 7.AD ABCDE 9.ABCDE 10.ABC
三、判断题答案
1.× 2.√ 3.× 4.× 5.√ 6.√ 7.× 8.× 9.× 10.√
四、简答题答案
1. 药物的不良反应是指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。分类：副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应、停药反应、特异质反应。
2. 药物作用机制：改变细胞周围环境理化性质；参与或干扰细胞物质代谢过程；对酶的影响；影响生理活性物质及其转运；作用于细胞膜离子通道；影响核酸代谢；影响免疫功能；作用于受体。
3. 影响药物作用因素：药物方面（剂量、剂型、给药途径、药物相互作用等）；机体方面（年龄、性别、病理状态、心理因素等）；环境方面（如气候、昼夜节律等）。
五、论述题答案
药物的剂量与效应关系包括量效关系及量效曲线，如以效应强度为纵坐标、药物剂量或浓度横坐标绘制曲线。在临床用药时，需明确最小有效量、治疗量、极量、中毒量等概念。根据量效关系精准用药，如青霉素治疗感染时，剂量不足无法有效控制感染，剂量过大则易引发不良反应，所以要依据患者具体情况确定合适剂量，以达最佳治疗效果并确保安全。