2025年大学大二（药学）药剂学阶段测试试题及答案.doc

2025年大学大二（药学）药剂学阶段测试试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题 共40分）
（总共20题，每题2分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）
1. 下列关于药剂学的叙述，错误的是
A. 是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学
B. 药剂学的研究对象是药物制剂
C. 药剂学的研究内容包括药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等
D. 药剂学的任务是研究药物的作用机制
E. 药剂学的发展与其他学科密切相关
2. 下列剂型中，属于液体剂型的是
A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 注射剂
D. 散剂
E. 颗粒剂
3. 下列关于药物剂型的重要性，错误的是
A. 剂型可改变药物的作用性质
B. 剂型能改变药物的作用速度
C. 剂型可降低药物的毒副作用
D. 剂型决定药物的治疗作用
E. 剂型可影响疗效
4. 下列关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是
A. 药物制剂稳定性是指药物制剂在制备和储存过程中质量变化的速度和程度
B. 药物制剂稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性
C. 药物制剂稳定性的研究方法有加速试验、长期试验和经典恒温法等
D. 药物制剂稳定性的影响因素有温度、湿度、光线、pH值、溶剂等
E. 药物制剂稳定性的提高方法有改进剂型、加入抗氧剂、调节pH值等
5. 下列关于药物溶解度的叙述，错误的是
A. 药物溶解度是指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
B. 药物溶解度的影响因素有药物的性质、溶剂的性质、温度、pH值等
C. 药物溶解度的测定方法有平衡法、动态法、比旋度法等
D. 药物溶解度的提高方法有加入增溶剂、助溶剂、潜溶剂等
E. 药物溶解度与药物的吸收和疗效无关
6. 下列关于药物剂型的分类，错误的是
A. 按给药途径分类，可分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型
B. 按分散系统分类，可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型和固体分散型
C. 按制法分类，可分为浸出制剂、无菌制剂等
D. 按形态分类，可分为液体剂型、气体剂型、固体剂型和半固体剂型
E. 按药物种类分类，可分为抗生素类、维生素类、激素类等
7. 下列关于药物制剂处方设计的叙述，错误的是
A. 药物制剂处方设计是根据药物的性质、临床治疗需要和药物制剂的特点，设计合理的药物制剂处方
B. 药物制剂处方设计的主要内容包括药物的选择、辅料的选择、制剂的剂型和制备工艺等
C. 药物制剂处方设计的原则是安全、有效、稳定、可控
D. 药物制剂处方设计的方法有经验设计法、数学模型法、计算机辅助设计法等
E. 药物制剂处方设计不需要考虑药物的相互作用
8. 下列关于药物制剂制备工艺的叙述，错误的是
A. 药物制剂制备工艺是将药物制成符合临床治疗需要的药物制剂的过程
B. 药物制剂制备工艺的主要内容包括原料的预处理、制剂的成型和制剂的质量控制等
C. 药物制剂制备工艺的原则是科学、合理、先进、可行
D. 药物制剂制备工艺的方法有物理方法、化学方法、生物技术方法等
E. 药物制剂制备工艺不需要考虑环境保护
9. 下列关于药物制剂质量控制的叙述，错误的是
A. 根据药物制剂的质量标准，对药物制剂的原辅料、半成品和成品进行质量控制
B. 药物制剂质量控制的主要内容包括外观、性状、鉴别、检查和含量测定等
C. 药物制剂质量控制的方法有化学分析法、物理分析法、生物学分析法等
D. 药物制剂质量控制的目的是保证药物制剂的质量符合规定的标准
E. 药物制剂质量控制不需要考虑生产过程的监控
10. 下列关于药物制剂合理应用的叙述，错误的是
A．根据患者的病情、体质和药物的性质，选择合适的药物制剂
B. 根据药物制剂的特点，合理确定给药途径、剂量和疗程
C. 根据药物制剂的稳定性特点，合理储存和保管药物制剂
D. 根据药物制剂的相互作用特点，合理联合用药
E. 药物制剂合理应用不需要考虑患者的个体差异
11. 下列关于液体制剂的叙述，错误的是
A. 液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂
B. 液体制剂的特点是吸收快、作用迅速、剂量准确、服用方便等
C. 液体制剂的质量要求包括外观、色泽、澄清度、pH值、渗透压等
D. 液体制剂的分类方法主要有按分散系统分类、按给药途径分类等
E. 液体制剂不需要考虑药物的稳定性
12. 下列关于溶液剂的叙述，错误的是
A. 溶液剂是指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂
B. 溶液剂的溶剂可以是水、乙醇、丙二醇等
C. 溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法等
D. 溶液剂的质量要求包括外观、色泽、澄清度、pH值、渗透压等
E. 溶液剂不需要考虑药物的溶解度
13. 下列关于糖浆剂的叙述，错误的是
A. 糖浆剂是指含有药物的浓蔗糖水溶液
B. 糖浆剂的含糖量应不低于45%（g/ml）
C. 糖浆剂的制备方法有溶解法、混合法等
D. 糖浆剂的质量要求包括外观、色泽、澄清度、pH值、渗透压等
E. 糖浆剂不需要考虑药物的稳定性
14. 下列关于乳剂的叙述，错误的是
A. 乳剂是指两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以小液滴形式分散在另一种液体中所形成的非均相液体制剂
B. 乳剂的类型有O/W型和W/O型
C. 乳剂的制备方法有干胶法、湿胶法、新生皂法等
D. 乳剂的质量要求包括外观、色泽、均匀度、分层现象、粒径大小等
E. 乳剂不需要考虑药物的稳定性
15. 下列关于混悬剂的叙述，错误的是
A. 混悬剂是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂
B. 混悬剂的特点是药物微粒分散度大、吸收快、作用迅速等
C. 混悬剂的质量要求包括外观、色泽、均匀度、沉降体积比、微粒大小等
D. 混悬剂的制备方法有分散法、凝聚法等
E. 混悬剂不需要考虑药物的稳定性
16. 下列关于注射剂的叙述，错误的是
A. 注射剂是指药物制成的供注入体内用的无菌溶液、乳状液或混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液
B. 注射剂的特点是剂量准确、作用迅速、适用于不宜口服的药物等
C. 注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、pH值渗透压等
D 注射剂的制备方法有安瓿剂的制备、注射剂的配制与过滤、注射剂的灌封等
E. 注射剂不需要考虑药物的稳定性
17. 下列关于滴眼剂的叙述，错误的是
A. 滴眼剂是指供滴眼用的澄明溶液或混悬液
B. 滴眼剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、pH值渗透压等
C. 滴眼剂的制备方法有溶解法、稀释法等
D. 滴眼剂的给药途径有滴入法、冲洗法等
E. 滴眼剂不需要考虑药物的稳定性
18. 下列关于气雾剂的叙述，错误的是
A. 气雾剂是指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂
B. 气雾剂的特点是速效、定位作用、清洁无菌等
C. 气雾剂的质量要求包括外观、色泽、均匀度、泄漏率、每揿主药含量等
D. 气雾剂的制备方法有溶液型气雾剂的制备、混悬型气雾剂的制备等
E. 气雾剂不需要考虑药物的稳定性
19. 下列关于栓剂