2025年高职药学（药物配制）试题及答案.doc

2025年高职药学（药物配制）试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题，共40分）
（总共20题，每题2分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）
1. 药物配制中，关于溶剂的选择，下列说法正确的是
A. 所有药物都可用水作为溶剂
B. 乙醇不能作为溶剂
C. 应根据药物的性质选择合适的溶剂
D. 甘油不是常用溶剂
2. 配制溶液时，需要精确量取一定体积的溶剂，应选用的仪器是
A. 量筒
B. 容量瓶
C. 移液管
D. 烧杯
3. 以下哪种药物在配制时需要特别注意温度对溶解度的影响
A. 氯化钠
B. 葡萄糖
C. 青霉素
D. 苯巴比妥
4. 药物配制过程中，搅拌的目的不包括
A. 加速药物溶解
B. 使溶液浓度均匀
C. 防止药物沉淀
D. 增加药物稳定性
5. 关于药物的溶解度，下列表述错误的是
A. 溶解度与温度有关
B. 溶解度与药物的晶型无关
C. 加入助溶剂可提高溶解度
D. 药物的溶解度会影响配制溶液的浓度
6. 配制高浓度溶液时，为防止溶液溅出，操作时应
A. 快速搅拌
B. 缓慢加入溶质
C. 直接倾倒溶剂
D. 不采取特殊措施
7. 下列哪种药物配制后需立即使用，不宜久置
A. 维生素C溶液
B. 氯化钠溶液
C. 葡萄糖溶液
D. 氢氧化钠溶液
8. 药物配制时，若要调节溶液的pH值，可选用的试剂是
A. 盐酸
B. 乙醇
C. 淀粉
D. 蔗糖
9. 配制含有挥发性成分的药物溶液时，应注意
A. 高温加热
B. 密封保存
C. 长时间搅拌
D. 与空气充分接触
10. 关于药物配制的环境要求，错误的是
A. 应在洁净的环境中进行
B. 避免阳光直射
C. 温度和湿度无要求
D. 防止微生物污染
11. 配制一定浓度的溶液，计算所需溶质质量时，不需要考虑的因素是
A.溶液体积
B.溶质摩尔质量
C.溶剂密度
D.溶液浓度
12. 下列药物在配制时可能需要进行粉碎处理的是
A. 阿莫西林胶囊
B. 氯化钠注射液
C. 葡萄糖口服液
D. 维生素C片
13. 配制溶液时，若溶质为固体，正确的溶解顺序是
A. 将溶质直接放入溶剂中，然后加热
B. 先加入少量溶剂，搅拌成糊状，再逐渐加入剩余溶剂
C. 先加热溶剂，再加入溶质
D. 随意加入溶质和溶剂
14. 对于易氧化的药物，配制时可采取的措施不包括
A. 加入抗氧剂
B. 通入惰性气体
C. 避光操作
D. 增加溶剂用量
15. 配制复方制剂时，需要注意的是
A. 各成分的比例无需精确
B. 可随意混合各成分
C. 要考虑各成分之间的相互作用
D. 无需考虑药物的稳定性
16. 药物配制后，进行质量检查时，不包括检查
A. 溶液的颜色
B. 溶液的气味
C. 溶液的体积
D. 溶液的澄清度
17. 配制注射剂时，对溶剂的质量要求更高，主要原因是
A. 直接进入人体
B. 用量较大
C. 成本较高
D. 配制工艺复杂
18. 关于药物配制的记录，以下说法错误的是
A. 记录应详细准确
B. 记录内容包括药物名称、用量等
C. 记录可有可无
D. 便于追溯和质量控制
19. 配制外用药物溶液时，对其浓度的要求主要取决于
A. 药物的性质
B. 患者的年龄
C. 用药部位
D. 医生的习惯
20. 下列哪种药物配制时可能需要进行过滤操作
A. 溶液澄清的药物
B. 混悬液型药物
C. 气体药物
D. 固体药物

第II卷（非选择题，共60分）

（总共4题，每题15分，根据题目要求，回答问题）
21. 简述药物配制的基本步骤。
22. 举例说明在药物配制中如何根据药物性质选择合适的溶剂。
23. 当配制的药物溶液出现沉淀时，应如何处理？
24. 材料：某医院药房需要配制一种治疗高血压的药物溶液，药物为硝苯地平，要求配制浓度为1mg/ml。现有硝苯地平原料药10g。
问题：请计算需要加入多少毫升溶剂才能配制成所需浓度的溶液？并简述配制过程中的注意事项。

答案：

1. C
2. C
3. D
4. D
5. B
6. B
7. A
8. A
9. B
10. C
11. C
12. D
13. B
14. D
15. C
16. C
17. A
18. C
19. C
20. B
21. 药物配制基本步骤：首先明确药物及所需浓度等要求；计算所需溶质的量；选择合适的溶剂；将溶质加入溶剂中，可适当搅拌加速溶解；对溶液进行质量检查，如检查浓度、澄清度等；最后进行记录，包括药物名称、用量、配制时间等。
22. 例如，碘在水中溶解度小，配制碘溶液时选用碘化钾作助溶剂，形成络合物增大碘的溶解度。而对于一些极性药物，如水杨酸钠等，可直接用水作溶剂。对于非极性药物，如维生素A等，可选用植物油等非极性溶剂来溶解。总之，根据药物的极性、溶解性等性质来选择合适溶剂。
23. 当配制的药物溶液出现沉淀时，首先判断沉淀原因。若因溶解度降低导致，可适当加热溶液，看沉淀是否溶解，若能溶解，可重新调整温度使其保持澄清；若因药物变质产生沉淀，则不能使用该溶液，需重新配制。还可检查是否有杂质混入导致沉淀，去除杂质后重新配制。
24. 计算：已知硝苯地平质量10g，浓度要求1mg/ml，10g = 10000mg，所需溶剂体积 = 10000mg÷1mg/ml = 10000ml。配制过程注意事项：精确称取硝苯地平原料药；选用合适的溶剂，如蒸馏水；溶解时充分搅拌，确保药物完全溶解；配制过程在洁净环境中进行，防止污染；配好后检查溶液的澄清度、浓度等是否符合要求；做好详细记录。