1、 2025年大学兽医医药(兽药配制技术)试题及答案 (考试时间:90分钟 满分100分) 班级______ 姓名______ 第I卷(选择题 共40分) 答题要求:本卷共20小题,每小题2分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的,请将正确答案填涂在答题卡相应位置。 1. 兽药配制中,以下哪种溶剂常用于脂溶性药物的溶解? A. 水 B. 乙醇 C. 甘油 D. 丙二醇 2. 配制兽药溶液时,搅拌的主要目的是 A. 增加药物溶解度 B. 使药物均匀分散 C. 加速药物溶解速度 D. 防止药物沉淀 3. 对于热敏
2、性药物,适宜的配制方法是 A. 加热溶解 B. 常温搅拌溶解 C. 低温溶解 D. 超声溶解 4. 以下哪种物质可作为助溶剂来提高药物溶解度? A. 氯化钠 B. 苯甲酸钠 C. 葡萄糖 D. 淀粉 5. 兽药配制过程中,对环境的要求主要是 A. 高温 B. 高湿度 C. 洁净 D. 强光 6. 配制注射剂兽药时必须使用的水是 A. 蒸馏水 B. 去离子水 C. 注射用水 D. 纯化水 7. 药物在溶剂中的溶解度主要取决于 A. 药物的化学结构 B. 溶剂的体积 C. 搅拌速度 D. 温度 8. 为了保证兽药质量,配制好的溶液应及时 A. 分
3、装 B. 储存 C. 使用 D. 检验 9. 配制口服液体制剂时,常加入矫味剂,以下属于甜味剂的是 A. 薄荷油 B. 苯甲酸钠 C. 蔗糖 D. 亚硫酸氢钠 10. 对于难溶性药物,可采用的增溶方法是 A. 增加药物用量 B. 升高温度 C. 加入增溶剂 D. 延长搅拌时间 11. 兽药配制过程中,称量药物的仪器是 A. 量筒 B. 天平 C. 容量瓶 D. 移液管 12. 以下哪种剂型在配制时不需要考虑崩解时限? A. 片剂 B. 胶囊剂 C. 注射剂 D. 颗粒剂 13. 配制眼膏剂时,常用的基质是 A. 凡士林 B. 羊毛脂 C.
4、液状石蜡 D. 以上都是 14. 兽药溶液的澄清度检查主要是为了 A. 检查药物纯度 B. 检查溶液是否含有杂质 C. 检查溶液的稳定性 D. 检查溶液的浓度 15. 配制兽药时,若药物的剂量单位是mg,而称取的药物质量是g,需要进行的操作是 A. 重新称量药物 B. 换算剂量 C. 调整溶剂用量 D. 增加药物用量 16. 以下哪种防腐剂常用于兽药溶液的防腐? A. 山梨酸钾 B. 维生素C C. 葡萄糖 D. 淀粉 17. 配制酊剂时,乙醇的浓度一般为 A. 10% - 20% B. 20% - 30% C. 30% - 60% D. 70% -
5、90% 18. 兽药配制过程中,标签上不需要标注的内容是 A. 兽药名称 B. 生产日期 C. 药物化学结构 D. 用法用量 19. 对于易氧化的药物,在配制时可加入 A. 抗氧剂 B. 缓冲剂 C. 增溶剂 D. 助溶剂 20. 配制混悬剂兽药时,为了使药物均匀分散,常加入 A. 助悬剂 B. 防腐剂 C. 甜味剂 D. 溶剂 第II卷(非选择题 共60分) (一)填空题(共10分) 答题要求:本大题共5小题,每小题2分,共10分。请将答案填写在相应的横线上方。 21. 兽药配制中常用的称量方法有直接称量法、______和减量称量法。 2
6、2. 配制兽药溶液时,若药物溶解不完全,可采用______、加热或超声处理等方法。 23. 口服液体制剂的pH值一般应控制在______范围内。 24. 眼膏剂的质量要求包括均匀、细腻,无______,无刺激性。 25. 配制注射剂兽药时,对安瓿的要求是______、透明、无裂缝。 (二)简答题(共20分) 答题要求:本大题共4小题,每小题5分,共20分。请简要回答问题。 26. 简述兽药配制过程中选择溶剂的原则。 27. 如何保证兽药溶液的稳定性? 28. 配制颗粒剂兽药时,制粒的方法有哪些? 29. 简述兽药标签应包含的内容。 (三)论述题(共15分) 答
7、题要求:本大题共1小题,15分。请详细阐述答案,观点明确,论述合理。 30. 阐述影响兽药配制质量的因素及控制措施。 (四)案例分析题(共10分) 答题要求:本大题共2小题,每小题5分,共10分。请根据所给案例,分析并回答问题。 案例:某养殖场需要配制一种治疗鸡呼吸道疾病的兽药溶液。配方中含有阿莫西林、氯化铵等药物。在配制过程中,发现阿莫西林溶解速度较慢,且溶液出现了浑浊现象。经过检查,发现所用的水为普通自来水,且搅拌速度不均匀。 31. 请分析导致阿莫西林溶解速度慢和溶液浑浊的原因。 32. 针对上述问题,提出改进措施。 (五)综合应用题(共5分) 答题要
8、求:本大题共1小题,5分。请根据所给条件,综合运用所学知识进行解答。 33. 现有一种兽药需要配制成10%的溶液,称取该兽药50g,需要加入多少克溶剂?请写出计算过程。 答案:1. B 2. B 3. C 4. B 5. C 6. C 7. A 8. A 9. C 10. C 11. B 12. C 13. D 14. B 15. B 16. A 17. C 18. C 19. A 20. A 21. 间接称量法 22. 搅拌 23. 4 - 9 24. 颗粒 25. 熔点低 26. 选择溶剂的原则:①对药物具有良好的溶解性;②不与
9、药物发生化学反应;③毒性低、无刺激性;④成本低、易获得。 27. 保证兽药溶液稳定性的方法:①选择适宜的溶剂和助溶剂;②调节溶液的pH值;③加入抗氧剂、防腐剂等;④控制温度、光照等环境因素;⑤保证溶液的均匀性和纯度。 28. 制粒的方法有:挤出制粒、流化喷雾制粒、高速搅拌制粒、干法制粒等。 29. 兽药标签应包含的内容:兽药名称、规格、剂型、含量;生产日期、有效期;适应证或功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项;批准文号、生产企业等。 30. 影响兽药配制质量的因素及控制措施:因素包括药物性质、溶剂选择、称量准确性、配制环境、操作方法等。控制措施:了解药物性质选择合适溶剂;准确
10、称量药物;保持配制环境洁净;规范操作方法,如搅拌均匀、控制温度等;严格遵守配制流程和质量标准。 31. 导致阿莫西林溶解速度慢的原因可能是普通自来水含有杂质,影响药物溶解,且搅拌速度不均匀。溶液浑浊可能是阿莫西林未完全溶解,以及水中杂质导致药物沉淀。 32. 改进措施:使用注射用水或纯化水作为溶剂;提高搅拌速度并保证均匀搅拌;适当加热或超声辅助阿莫西林溶解。 33. 设需要加入溶剂的质量为x。已知溶液浓度为10%,兽药质量为50g,根据浓度公式可得:50÷(50 + x)=10%,50 = 0.1×(50 + x),50 = 5 + 0.1x,0.1x = 45,x = 450g。所以需要加入450克溶剂。






