2025年高职药学（药物鉴别方法）试题及答案.doc

2025年高职药学（药物鉴别方法）试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题 共40分）
答题要求：以下每小题均有四个选项，其中只有一个选项正确，请将正确选项的字母填入括号内。(总共20题，每题2分)
w1. 以下哪种药物鉴别方法利用了药物分子结构中特定基团对光的吸收特性？（ ）
A. 化学鉴别法
B. 光谱鉴别法
C. 色谱鉴别法
D. 生物学鉴别法
w2. 红外光谱鉴别法主要用于鉴别药物的（ ）
A. 官能团结构
B. 分子量大小
C. 纯度
D. 晶型
w3. 紫外可见分光光度法鉴别药物时，常用的波长范围是（ ）
A. 200 - 400nm
B. 400 - 760nm
C. 760 - 1000nm
D. 1000 - 1200nm
w4. 某药物在酸性条件下与亚硝酸钠反应，再与碱性β-萘酚试液作用生成橙红色沉淀，该药物可能是（ ）
A. 苯巴比妥
B. 阿司匹林
C.维生素C
D. 盐酸普鲁卡因
w5. 能与三氯化铁试液反应显紫色的药物是（ ）
A. 对乙酰氨基酚
B. 肾上腺素
C. 两者均可
D. 两者均不可
w6. 重氮化 - 偶合反应可用于鉴别含有（ ）结构的药物。
A. 芳伯氨基
B. 酚羟基
C. 羧基
D. 羰基
w7. 银量法可用于鉴别（ ）
A. 巴比妥类药物
B. 维生素B1
C. 青霉素类药物
D. 甾体激素类药物
w8. 用溴量法测定含量的药物是（ ）
A. 司可巴比妥钠
B. 苯巴比妥
C. 硫喷妥钠
D. 异戊巴比妥
w9. 药物的熔点测定可用于（ ）
A. 鉴别药物的真伪
B. 检查药物的纯度
C. 两者均可
D. 两者均不可
w10. 旋光度测定可用于鉴别具有（ ）的药物。
A. 手性碳原子
B. 共轭双键
C. 苯环结构
D. 羰基
w11. 色谱鉴别法中，最常用的固定相是（ ）
A. 硅胶
B. 氧化铝C 活性炭
D. 聚酰胺
w12. 高效液相色谱法鉴别药物时，流动相的选择主要依据（ ）
A. 药物的性质
B. 固定相的性质
C. 检测器的类型
D. 分离效果
w13. 气相色谱法主要用于鉴别（ ）的药物。
A. 挥发性
B. 热稳定性好
C. 两者均可
D. 两者均不可
w14. 核磁共振谱鉴别法可提供药物分子的（ ）信息。
A. 化学结构
B. 分子量
C. 纯度
D. 晶型
w15. 质谱鉴别法主要用于确定药物的（ ）
A. 分子量
B. 化学结构
C. 纯度
D. 含量
w16. 药物鉴别试验中，专属性最强的方法是（ ）
A. 化学鉴别法
B. 光谱鉴别法
C. 色谱鉴别法
D. 生物学鉴别法
w17. 某药物的鉴别试验结果如下：红外光谱显示有特定官能团吸收峰，紫外光谱有特征吸收波长，化学鉴别反应呈阳性，该药物的鉴别结论为（ ）
A. 符合规定
B. 不符合规定
C. 需进一步验证
D. 根据具体情况判断
w18. 鉴别药物时，以下哪种情况需要进行空白试验？（ ）
A. 消除试剂和仪器的干扰
B. 提高鉴别反应的灵敏度
C. 验证鉴别方法的准确性
D. 确定药物的含量
w19. 药物鉴别试验的结果应记录在（ ）
A. 实验报告中
B. 药品检验记录中
C. 两者均可
D. 两者均不可
w20. 对于新开发的药物，其鉴别方法应经过（ ）验证。
A. 方法学
B. 参数设置
C. 仪器性能
D. 人员操作

第II卷（非选择题 共60分）
w21. （10分）简述化学鉴别法的原理及常见的化学鉴别反应类型。
w22. （10分）比较紫外可见分光光度法和红外光谱鉴别法在药物鉴别中的应用特点。
w23. （10分）某药物的鉴别方法如下：取本品，加稀盐酸溶解后，加亚硝酸钠试液数滴，再滴加碱性β - 萘酚试液数滴，生成橙红色沉淀。请写出该药物的名称及鉴别反应的化学方程式，并说明该鉴别反应的原理。
w24. （15分）材料：某药品的鉴别项目包括外观、溶解度、熔点、红外光谱鉴别、紫外光谱鉴别、化学鉴别等。外观检查发现药品为白色结晶性粉末，无臭，味微苦。在水中略溶，在乙醇中微溶。熔点测定结果为150 - 153℃。红外光谱显示有特征官能团吸收峰，紫外光谱在特定波长处有吸收，化学鉴别反应呈阳性。
问题：根据上述材料，分析该药品的鉴别结果是否符合规定，并说明理由。
w25. （15分）材料：某药物鉴别方法的验证报告中，包括线性范围、精密度（重复性、中间精密度、重现性）、准确度、专属性、检测限、定量限等内容。线性范围验证结果表明，该方法在一定浓度范围内线性关系良好；精密度验证中，重复性试验的RSD为0.5%，中间精密度试验的RSD为0.8%，重现性试验的RSD为1.0%；准确度验证通过回收率试验，回收率在98% - 102%之间；专属性验证表明该方法能有效区分被测药物与杂质；检测限为0.01μg/mL，定量限为0.05μg/mL。
问题：请根据上述验证报告内容评价该药物鉴别方法的可靠性，并说明理由。

答案：w1.B；w2.A；w3.B；w4.D；w5.C；w6.A；w7.A；w8.A；w9.C；w10.A；w11.A；w12.A；w13.C；w14.A；w15.A；w16.C；w17.A；w18.A；w19.C；w20.A；w