1、
2026年制药工程（制药工程实务）考题及答案
（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______
第I卷（选择题 共30分）
（总共6题，每题5分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填在题后的括号内）
w1. 以下关于制药工程中药物合成反应的说法，正确的是（ ）
A. 亲核取代反应只能发生在脂肪族化合物上
B. 消除反应一定会生成碳碳双键
C. 氧化反应可以增加药物分子的极性
D. 加成反应只适用于不饱和烃类
答案：C
w2. 制药工艺中，以下哪种溶剂常用于重结晶操作？（ ）
A. 乙醇
B. 石油醚
C.
2、水
D. 以上都有可能
答案：D
w3. 在药物制剂设计中，考虑药物的稳定性时，下列因素影响最小的是（ ）
A. 温度
B. 湿度
C. 光线
D. 药物的颜色
答案：D
w4. 对于制药工程中的发酵工艺，以下哪种微生物常用于抗生素生产？（ ）
A. 酵母菌
B. 大肠杆菌
C. 青霉菌
D. 乳酸菌
答案：C
w5. 制药设备的材质选择中，对于强酸性药物溶液的储存设备，通常选用（ ）
A. 不锈钢
B. 玻璃
C. 陶瓷
D. 塑料
答案：B
w6. 药品生产质量管理规范（GMP）中，要求洁净区的空气洁净度等级一般为（ ）
3、A. A级
B. B级
C. C级
D. 以上都包括
答案：D
第II卷（非选择题 共70分）
w7. （10分）简述制药工程中药物提取的常用方法及其原理。
答：常用方法有溶剂提取法，原理是根据药物在不同溶剂中的溶解度差异进行提取。水提取法利用某些药物能溶于水的性质；醇提取法利用药物在乙醇等有机溶剂中有较好溶解度。还有超临界流体萃取法，利用超临界流体的特殊性质，在接近临界温度和压力下，流体的密度等性质接近液体，对溶质有较好的溶解能力，且扩散系数大，传质速率高，能实现高效萃取。
w8. （15分）在制药工程中，如何控制药物制剂的质量？
答：从原料把控，确保原料符合
4、质量标准。优化制剂工艺，如混合均匀度、成型工艺等。控制环境条件，像温度、湿度、洁净度等，防止制剂变质。严格进行质量检测，包括外观、含量测定、稳定性考察等。建立质量追溯体系，记录从原料采购到成品出厂的全过程信息，以便出现问题能及时追溯和处理。
w9. （15分）请阐述制药工程中药物合成路线设计的基本原则和一般步骤。
答：基本原则包括原料易得、反应步骤少、反应条件温和、产率高、副反应少等。一般步骤：首先确定目标药物的结构，然后分析其结构特点和合成难点。接着从已知的有机反应类型出发，设计可能的合成路线。对设计的路线进行评估，包括原料成本、反应可行性、产物分离纯化难度等。不断优化路线，选择最优
5、方案。
w10. （15分）阅读以下材料：在某制药厂的生产过程中，发现一批抗生素产品的效价低于规定标准。经过调查，发现生产过程中发酵温度控制不稳定，有时过高有时过低。请分析发酵温度对抗生素生产的影响，并提出改进措施。
答：发酵温度对抗生素生产影响重大。温度过高可能导致微生物代谢异常，酶活性改变，使抗生素合成途径受阻，产量降低；温度过低则会使微生物生长缓慢，发酵周期延长，同样影响抗生素产量。改进措施：安装精确的温度控制系统，实时监测发酵温度并自动调节，确保温度稳定在适宜范围内。加强操作人员培训，使其严格按照操作规程控制温度。定期维护温度控制设备，保证其正常运行。
w11. （15分）论述制药工程中废水处理的重要性及常用方法。
答：制药工程废水处理至关重要。制药废水中含有大量有机污染物、重金属等有害物质，若直接排放会严重污染环境，危害水体生态系统，还可能对人体健康造成潜在威胁。常用方法有物理法，如过滤、沉淀等去除固体杂质；化学法，像中和、氧化还原等处理废水的酸碱度和分解有机物；生物法，利用微生物分解废水中的有机污染物。多种方法结合能更有效地处理制药废水，达标后排放。
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