1、
2026年药品生产（生产工艺）考题及答案
（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______
第I卷（选择题 共30分）
答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共10题，每题3分)
w1. 药品生产工艺中，以下哪种操作对于保证药品质量最为关键？（ ）
A. 原料的采购 B. 生产设备的维护 C. 生产过程中的质量控制 D. 产品的包装设计
w2. 在药品生产工艺验证中，通常不包括以下哪个阶段？（ ）
A. 安装确认 B. 运行确认 C. 性能确认 D. 市场确认
w3. 药品生产中，关
2、于洁净区的要求，下列说法错误的是（ ）
A. 不同洁净级别的区域之间应保持正压 B. 洁净区应定期进行清洁和消毒
C. 人员进入洁净区不需要进行特殊的净化处理 D. 洁净区的温度和湿度应符合规定
w4. 以下哪种剂型的生产工艺相对较为复杂？（ ）
A. 片剂 B. 胶囊剂 C. 注射剂 D. 颗粒剂
w5. 药品生产工艺中，物料平衡的计算主要是为了（ ）
A. 评估生产成本 B. 保证产品质量 C. 提高生产效率 D. 优化生产流程
w6. 在药品生产中，对于无菌药品的生产，关键的控制环节不包括（ ）
A. 培养基模拟灌装试验 B. 人员的无菌操作
3、C. 包装材料的灭菌 D. 成品的外观检查
w7. 药品生产工艺的验证周期一般是根据（ ）来确定的。
A. 药品的有效期 B. 生产设备的使用寿命 C. 工艺的稳定性 D. 市场需求
w8. 以下哪种生产工艺属于连续生产工艺？（ ）
A. 片剂的压片生产 B. 注射剂的灌装生产 C. 原料药的合成反应 D. 胶囊剂的填充生产
w9. 药品生产工艺中，关于批记录的要求，不正确的是（ ）
A. 批记录应完整、准确 B. 批记录应可追溯 C. 批记录可以部分手写填写 D. 批记录应保存规定的期限
w10. 在药品生产工艺变更时，首先需要进行的是（ ）
A.
4、 工艺验证 B. 风险评估 C. 向药监部门备案 D. 对员工进行培训
第II卷（非选择题 共70分）
w11. （10分）简述药品生产工艺中质量控制的主要环节及措施。
w12. （15分）请说明药品生产工艺验证的目的、内容及流程。
w13. （15分）以注射剂生产为例，阐述其生产工艺的关键步骤及质量控制要点。
材料：某药品生产企业计划对其主打产品的生产工艺进行优化升级，以提高产品质量和生产效率。该产品为一种常见的口服片剂。在优化过程中，企业遇到了一些问题，如原料的粒度对片剂成型的影响，以及新设备的调试与现有工艺的衔接等。
w14. （15分）针对该企业的情况，分
5、析原料粒度对片剂生产工艺的具体影响，并提出相应的解决措施。
w15. （15分）阐述新设备调试与现有工艺衔接过程中需要注意的问题及解决方案。
答案：w1.C；w2.D；w3.C；w4.C；w5.B；w6.D；w7.C；w8.C；w9.C；w10.B。w11.主要环节及措施：原料控制，严格检验原料质量；生产过程监控，对各工序参数实时监测；中间产品检验，确保中间产品合格；成品检验，依据标准全面检测。w12.目的是证明工艺能稳定生产出符合质量标准的产品。内容包括安装确认、运行确认、性能确认等。流程为制定方案、实施验证、记录结果、评估报告等。w13.关键步骤：配液、过滤、灌封、灭菌等。质量控制要点：配液确保浓度准确，过滤保证无杂质，灌封防止污染，灭菌保证无菌。w14.原料粒度影响片剂硬度、外观等。粒度大可能导致片剂裂片等。解决措施：筛选合适粒度原料，对过大粒度原料进行粉碎处理，优化混合工艺等。w15.注意问题：新设备参数与现有工艺不匹配等。解决方案：调试设备使其符合工艺要求，培训员工熟悉新设备操作，做好工艺衔接的验证工作等。
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