高职第二学年（药学专业）药物分析检测2026年阶段测试题.doc

高职第二学年（药学专业）药物分析检测2026年阶段测试题

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

一、单项选择题（总共10题，每题3分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填入括号内）
1. 药物分析中，最常用的鉴别方法是（ ）
A. 化学鉴别法
B. 光谱鉴别法
C. 色谱鉴别法
D. 生物学鉴别法
2. 下列哪种药物的含量测定可采用非水溶液滴定法（ ）
A. 阿司匹林
B. 维生素C
C. 盐酸普鲁卡因
D. 苯巴比妥
3. 高效液相色谱法中，常用的固定相是（ ）
A. 硅胶
B. 氧化铝
C 化学键合相
D. 聚酰胺
4. 药物中的杂质限量是指（ ）
A. 药物中杂质的含量
B. 药物中允许杂质存在的最高量
C. 药物中杂质的检查方法
D. 药物中杂质的限度规定
5. 紫外可见分光光度法中，用于定量分析的方法是（ ）
A. 比色法
B. 对照品比较法
C. 吸收系数法
D. 以上都是
6. 下列哪种药物可采用重氮化偶合反应进行鉴别（ ）
A. 肾上腺素
B. 对乙酰氨基酚
C. 地西泮
D. 维生素B1
7. 气相色谱法中，常用的检测器是（ ）
A. 热导检测器
B. 氢火焰离子化检测器
C. 电子捕获检测器
D. 以上都是
8. 药物分析中，常用的容量分析法是（ ）
A. 酸碱滴定法
B. 氧化还原滴定法
C. 配位滴定法
D. 以上都是
9. 下列哪种药物的含量测定可采用溴量法（ ）
A. 司可巴比妥钠
B. 苯巴比妥
C. 异戊巴比妥
D. 硫喷妥钠
10. 药物分析中，常用的光谱分析法是（ ）
A. 紫外可见分光光度法
B. 红外分光光度法
C. 原子吸收光谱法
D. 以上都是

二、多项选择题（总共5题，每题5分，每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案填入括号内，多选、少选、错选均不得分）
1. 药物分析的主要任务包括（ ）
A. 药物的鉴别
B. 药物的检查
C. 药物的含量测定
D. 药物的稳定性研究
2. 下列哪些方法可用于药物的杂质检查（ ）
A. 重量法
B. 比色法
C. 高效液相色谱法
D. 气相色谱法
3. 紫外可见分光光度法可用于（ ）
A. 药物的鉴别
B. 药物的含量测定
C. 药物的杂质检查
D. 药物的稳定性研究
4. 高效液相色谱法的特点包括（ ）
A. 分离效能高
B. 分析速度快
C. 灵敏度高
D. 应用范围广
5. 下列哪些药物可采用非水溶液滴定法进行含量测定（ ）
A. 硫酸阿托品
B. 盐酸麻黄碱
C. 硝酸士的宁
D. 咖啡因

三、判断题（总共10题，每题2分，判断下列说法是否正确，正确的打“√”，错误的打“×”）
1. 在药物分析中，化学鉴别法是最常用的鉴别方法。（ ）
2. 药物中的杂质限量是指药物中杂质的含量。（ ）
3. 高效液相色谱法中，常用的固定相是硅胶。（ ）
4. 紫外可见分光光度法中，用于定量分析的方法只有对照品比较法。（ ）
5. 气相色谱法中，常用的检测器是热导检测器。（ ）
6. 药物分析中，常用的容量分析法包括酸碱滴定法、氧化还原滴定法和配位滴定法。（ ）
7. 溴量法可用于司可巴比妥钠的含量测定。（ ）
8. 药物分析中，常用的光谱分析法包括紫外可见分光光度法、红外分光光度法和原子吸收光谱法。（ ）
9. 高效液相色谱法的分离效能高于气相色谱法。（ ）
10. 非水溶液滴定法可用于硫酸阿托品的含量测定。（ ）

四、简答题（总共3题，每题10分，请简要回答下列问题）
1. 简述药物分析的主要内容。
2. 简述高效液相色谱法的原理。
3. 简述紫外可见分光光度法的应用。

五、案例分析题（总共1题，每题20分，请根据以下案例回答问题）
某药厂生产的一批阿司匹林片，经检验发现其中阿司匹林的含量低于规定标准。请分析可能导致该问题的原因，并提出相应的解决措施。

答案：
一、1. A 2. D 3. C 4. B 5. D 6. B 7. D 8. D 9. A 10. D
二、1. ABCD 2. ABCD 3. ABCD 4. ABCD 5. ABCD
三、1. × 2. × 3. × 4. × 5. × 6. √ 7. √ 8. √ 9. √ 10. √
四、1.药物分析主要内容包括药物鉴别，依据药物化学结构与性质用多种方法确证药物真伪；药物检查，涵盖杂质检查、有效性及安全性检查；药物含量测定，精准测定药物中有效成分含量；药物稳定性研究，考察药物在不同条件下质量随时间变化。
2.高效液相色谱法原理：以液体为流动相，采用高压输液系统将流动相泵入装有固定相的色谱柱，样品被注入流动相后，在柱内各成分因与固定相和流动相作用力不同而分离，经检测器检测后得到色谱图用于分析。
3.紫外可见分光光度法应用：药物鉴别，利用特征吸收光谱鉴别药物；药物含量测定，通过比色法、对照品比较法、吸收系数法等测定含量；杂质检查，如控制药物中特定杂质吸光度；药物稳定性研究，监测药物在光照等条件下吸光度变化判断稳定性。
五、可能原因：原料质量问题，阿司匹林原料纯度不够；生产工艺控制不当，如反应条件不合适、干燥温度时间不合理等影响含量；包装储存条件不佳，如密封不严、储存温度湿度不当加速药物降解。解决措施：严格把控原料质量，选择优质供应商并加强检验；优化生产工艺，通过实验确定最佳反应及干燥条件并严格执行；改善包装储存条件，采用密封性好包装，控制储存温湿度并定期检查。