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2026年药学专业（药物分析）考题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题 共40分）
（总共20题，每题2分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填在括号内）
w1. 下列药物分析方法中，不属于光谱分析法的是（ ）
A. 紫外 - 可见分光光度法
B. 红外分光光度法
C. 电位滴定法
D. 荧光分析法
w2. 中国药典规定，称取“2.00g”系指（ ）
A. 称取重量可为1.995～2.005g
B. 称取重量可为1.95～2.05g
C. 称取重量可为1.9995～2.0005g
D. 称取重量可为1.5～2.5g
w3. 用酸度计测定溶液的pH值，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致，此操作步骤称为（ ）
A. 调节零点
B. 校正温度
C. 调节斜率
D. 定位
w4. 阿司匹林原料药含量测定采用（ ）
A. 酸碱滴定法
B. 非水溶液滴定法
C. 亚硝酸钠滴定法
D. 碘量法
w5. 下列药物中，可采用重氮化 - 偶合反应进行鉴别的是（ ）
A. 苯巴比妥
B. 盐酸普鲁卡因
C. 地西泮
D. 维生素C
w6. 巴比妥类药物的环状结构中含有（ ），易发生酮式 - 烯醇式互变异构，在水溶液中可发生二级电离。
A. 羰基
B. 双键
C. 苯环
D. 酰胺键
w7. 维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（ ）
A. 硼酸
B. 草酸
C. 丙酮
D. 酒石酸
w8. 检查某药物中的重金属，称取供试品2.0g，依法检查，与标准铅溶液2.0ml（每1ml相当于10μg的Pb）在相同条件下制成的对照液比较，不得更深。重金属的限量是（ ）
A. 百万分之一
B. 百万分之十
C. 百万分之二十
D. 百万分之五十
w9. 古蔡氏法检查砷盐时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（ ）

A. 氯化汞
B. 溴化汞
C. 碘化汞
D. 硫化汞
w10. 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（ ）
A. 崩解时限检查
B. 主药含量测定
C. 热原检查
D. 含量均匀度检查
w11. 测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液的浓度为10.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得旋光度为+1.75°，则比旋度为（ ）
A. +87.5°
B. +175°
C. +8.75°
D. +17.5°
w12. 下列哪种药物可与硫酸铜试液反应，生成草绿色沉淀（ ）
A. 苯巴比妥
B. 司可巴比妥钠
C. 硫喷妥钠
D. 异戊巴比妥
w13. 用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱含量时，为消除盐酸对滴定的影响，应加入的试剂是（ ）
A. 醋酸汞
B. 硝酸汞
C. 硫酸汞
D. 氯化汞
w14. 高效液相色谱法中，最常用的固定相是（ ）
A. 硅胶
B. 氧化铝
C. 十八烷基硅烷键合硅胶
D. 聚酰胺
w15. 药物中杂质的来源不包括（ ）
A. 生产过程
B. 药物保存过程
C. 药物使用过程
D. 药物运输过程
w16. 下列哪种药物的鉴别试验可采用红外光谱法（ ）
A. 青霉素钠
B. 硫酸阿托品
C. 硝苯地平
D. 维生素B1
w17. 中国药典规定，检查氯化物杂质时，一般取用供试品的量为（ ）
A. 0.1g
B. 0.5g
C. 1.0g
D. 5.0g
w18. 用银量法测定巴比妥类药物的含量，下列说法正确的是（ ）
A. 采用电位滴定法指示终点
B. 采用永停滴定法指示终点
C. 采用淀粉指示剂指示终点
D. 采用酚酞指示剂指示终点
w19. 下列药物中，属于芳酸类药物的是（ ）
A. 盐酸利多卡因
B. 阿司匹林
C. 地西泮
D. 维生素E
w20. 药物分析中，常用的分离方法不包括（ ）
A. 萃取法
B. 沉淀法
C. 离子交换法
D. 电位分析法

第II卷（非选择题 共60分）

w21（10分） 简述药物分析的主要任务。

w22（10分） 简述酸碱滴定法的基本原理。

w23（15分） 某药物的含量测定方法如下：精密称取本品0.2000g，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.1000mol/L）14.80ml，即显粉红色。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1000mol/L）相当于18.02mg的该药物。计算该药物的含量。

w24（15分） 材料：某药厂生产的维生素C片，其规格为0.1g/片。现欲对该产品进行质量检验，检验项目包括含量测定和溶出度检查。已知维生素C的含量测定采用碘量法，溶出度检查采用桨法，规定限度为标示量的80%。
问题：简述碘量法测定维生素C含量的原理及操作要点。

w25（20分） 材料：某药物制剂的处方中含有阿司匹林、淀粉、滑石粉等成分。该制剂的质量标准要求对阿司匹林进行含量测定，对淀粉和滑石粉进行限度检查。
问题：简述阿司匹林含量测定的方法及原理，以及淀粉和滑石粉限度检查的方法。

答案：
w1.C
w2.A
w3.D
w4.A
w5.B
w6.A
w7.C
w8.B
w9.B
w10.A
w11.A
w12.C
w13.A
w14.C
w15.C
w16.C
w17.C
w18.A
w19.B
w20.D
w21.药物分析的主要任务包括：①药物成品的检验工作，如对药物的含量、纯度、杂质限度等进行测定；②药物生产过程中的质量控制，确保药物质量的稳定性和一致性；③药物储存过程中的质量考察，监测药物在储存条件下的质量变化；④临床药物分析，为临床合理用药提供依据，监测药物疗效和不良反应等。
w22.酸碱滴定法是以酸碱中和反应为基础的滴定分析方法。其基本原理是：当酸和碱反应达到化学计量点时，酸提供的氢离子与碱提供的氢氧根离子的物质的量相等，此时溶液的pH值发生突变。通过选择合适的酸碱指示剂，利用指示剂颜色的变化来指示滴定终点，从而确定酸或碱的含量。
w23.根据滴定反应的化学计量关系：n（药物）=n（氢氧化钠），可得：

氢氧化钠的物质的量为：0.1000mol/L×0.01480L = 0.001480mol
则该药物的物质的量也为0.001480mol
该药物的质量为：0.001480mol×18.02g/mol = 0.02667g
该药物的含量为：(0.02667g÷0.2000g)×100% = 13.33%
w24.碘量法测定维生素C含量的原理：维生素C具有还原性，能被碘定量氧化，其反应式为：C6H8O6 + I2 = C6H6O6 + 2HI。操作要点：精密称取适量维生素C片，加新沸过的冷水与稀醋酸使溶解，加淀粉指示液，立即用碘滴定液滴定，至溶液显蓝色并在30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液（0.05000mol/L）相当于8.806mg的C6H8O6。
w25.阿司匹林含量测定采用酸碱滴定法。原理：阿司匹林分子结构中含有羧基，具有酸性，可与氢氧化钠发生中和反应。以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定，至溶液显粉红色。淀粉和滑石粉限度检查：淀粉一般采用检查酸度、溶液的澄清度等方法进行限度控制；滑石粉一般采用检查粒度、酸碱度等方法进行限度控制。