一例三阴性乳腺癌患者的诊治.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2019/11/24,#,一例三阴性乳腺癌的诊疗,病历介绍,一般情况,女，,31,岁,主诉,发现,右,乳肿块5月余,查体,右,乳外下象限，4cm*4cm*3cm质硬肿块。,右,腋2cm*2cm*2cm质韧肿块，边界尚清楚，活动度尚佳。,病历介绍,既往史,2008年2月因,右,乳肿块伴血性溢液在外院行,右,乳区段切除术。术后病理：,右,乳乳腺增生症伴导管内乳头状瘤形成并局部导管上皮呈轻度非典型增生。术后未行进一步治疗。,病历介绍,外院病理,外院穿刺病理示,（,2016.10,）,：,右,乳浸润性癌，,右,腋窝淋巴结可见癌组织。ER（-）PR（-）Her-2（-）,Ki-67（70%）CK5/6（+）,，三阴性,。,病历介绍,影像学检查,乳腺磁共振：,右,乳外下象限肿块，3.6cm，考虑BI-RADS 5类，,右,侧腋窝多发淋巴结肿大，最大直径约2cm。分期：T2N1M0，IIB。,胸,、,腹部CT,：未见异常,妇科B超，颈部及锁骨上淋巴结：未见异常,病历介绍,影像学检查,病历介绍,BRCA1/BRCA2,基因检测,01,治疗方案的选择？,治疗方案,01,术前新辅助治疗指证,（,CSCO,乳腺癌诊疗指南,2017.v1,）：,1.,肿块较大,(5cm),；,2.,腋窝淋巴结转移；,3.Her-2,阳性,T2cm),；,4.,三阴性,(T2cm),；,5.,有保乳意愿，但肿瘤大小与乳房体积比例大难以保乳者,。,治疗方案,01,1.,蒽环联合紫杉醇为首选方案，紫杉类周疗最有效，可提高,10,年的,DFS,和,OS,。,2.,目前有较多证据表明，具有,BRCA1,突变的三阴性乳腺癌患者更有可能从铂类的治疗中获益。,3.GeparSixto,研究表明：,gBRCA,野生型三阴性乳腺癌患者，铂类带来的,DFS,区别更大。,10,CALGB,9741,：腋窝淋巴结阳性患者，,AC-P,方案，剂量密集辅助化疗优于常规化疗,2w,剂量密集和传统,3w,化疗相比提高了,DFS,率,（,p,=0.010,）,和,OS,率,（,p,=0.013,）,序贯化疗和联合化疗无明显区别（,p,分别为,0.58,，,0.48,）,DFS,OS,J Clin Oncol 2003,21:1431-1439,11,ECOG1199,研究,10,年随访,P3-,紫杉醇每,3,周方案；,P1,：紫杉醇每周方案；,D3-,多西他赛每,3,周方案；,D1,：多西他赛每周方案,.5,1,1.5,OS,P1/P3,DFS,P1/P3,0.76(0.59-0.96),0.79(0.65-0.95),HR(95%CI),中位随访,5.3,年,.5,1,1.5,OS,P1/P3,DFS,D3/P3,0.87(0.75-1.02),0.84(0.73-0.96),HR(95%CI),中位随访,12.1,年,OS,D3/P3,0.88(0.70-1.12),DFS,D3/P3,0.81(0.67-0.98),OS,D3/P3,DFS,P1/P3,0.86(0.73-1.00),0.79(0.68-0.90),紫杉醇每周方案和多西他赛,3,周较紫杉醇,3,周方案显著改善,DFS,，并具有改善,OS,的趋势，,所以不再推荐蒽环类后序贯应用紫杉醇三周方案。,Abstract S3-03,SABCS.2014.,12,ECOG1199,：对于,TNBC,患者,紫杉醇每周方案在,OS,方面具有优势,总生存率,总生存期,(,年,),无病生存率,无病生存期,(,年,),P=0.032,P3-,紫杉醇每,3,周方案；,P1,：紫杉醇每周方案；,D3-,多西他赛每,3,周方案；,D1,：多西他赛每周方案,P=0.094,Abstract S3-03,SABCS,.2014.,13,化疗过程,根据,NCCN 2017.V2,选择了,dd,ECx4-wPx12,方案,01,身高,166cm,体重,75kg,体表面积,1.87m,2,肿瘤类型,三阴性,乳腺癌,有机磷中毒,表柔比星,紫杉醇,环磷酰胺,1,70,mg,1,1,00mg,150,mg,化疗过程,前,4,周期,day1,前,4,周期,day1,后,12,周期,day1,01,15,化疗过程,01,1,2,3,4,确定方案,开始化疗,STEP1,左乳外下象限肿块,2.0c,m,左侧腋窝多发淋巴结肿大，最大直径约,1.8cm,STEP2,左乳外下象限肿块,0.8cm,左侧腋窝多发淋巴结肿大，最大直径约,0.7cm,STEP3,左乳外下象可见条索状异常信号，,双侧腋窝,未见,淋巴结肿大,STEP4,4w,8w,20w,乳腺磁共振变化,4,周后,MRI,增强检查,8,周后,MRI,增强检查,20,周后,MRI,增强检查,24,周后,术后病理,：,右,乳化疗后标本，乳腺组织内可见,少许残余癌组织,，乳,头、基底、腋窝淋巴结（,13,枚），,均未见癌组织,。（残余,癌组织太少无法再次行免疫组化检查）。,MP,分级,4,级。,乳腺,B,检查：,乳腺及腋窝未见癌组织，无法穿刺活检。,遂行乳腺癌改良根治术。,02,后续治疗,TREATMENT,PART TWO,后续治疗,02,CSCO,乳腺癌诊疗指南,2017.v1,：,三阴性乳腺癌经术前新辅助化疗后未达,pCR,的患者，可给予术后辅助卡培他滨治疗。,CREATE-X/JBCRG-04,：,接受含蒽环和,/,或紫杉方案新辅助化疗有残留浸润癌的，,HER2,阴性的，早期乳腺癌患者，术后接受卡培他滨辅助治疗可以显著延长,DFS,（,无病生存期,）和,OS,（总生存）。,剂量：卡培他滨,2500 mg/m,2,/day,，d1-14,，,q3w,，一共,8,个周期。,CREATE-X/JBCRG-04,：,研究结果,Lee SJ,et al.SABCS 2015 S1-07.,DFS,74.1%,卡培他滨,67.7%,对照,5,年,DFS,0.6,0.7,0.8,0.8,1.0,0,1,2,3,4,5,74.0%,82.8%,时间,(,年,),HR(95%CL)0.70(0.53-0.93),单侧,P=0.00524(0.00671),0,OS,89.2%,卡培他滨,83.9%,对照,5,年,OS,0.6,0.7,0.8,0.8,1.0,0,1,2,3,4,5,时间,(,年,),HR(95%CL)0.60(0.40-0.92),单侧,p0.01,0,23,后续治疗,02,1.,术后放疗（锁骨上下区,+,胸壁）：,50 Gy/25,次,2.,卡培他滨：,2000 mg PO,，,BID,，,d1-14,，,q3w,，,8cycle,感谢您的支持与信任,THANK YOU FOR WATCHING,