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芳纶纤维ppt课件.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,2.4.1,高模量有机纤维,高性能纤维结构的共同点:,非常高的分子取向(结晶度);,有序的侧向排列;,非常低的轴向缺陷含量。,1,已商业化的高性能有机纤维有:,1,)刚性分子链有机纤维,(,1,)芳香族聚酰胺纤维(芳纶)。,(,2,)聚芳酯纤维。,(,3,),PBO,纤维。,2,)柔性分子链有机纤维,(,1,)聚乙烯纤维。,(,2,)聚乙醇纤维。,2,凡聚合物大分子的主链由芳香环和酰胺链构成,且其中至少,85,的,酰胺,基直接键合在芳香环上,每个重复单元的,酰胺,基中的氮原子和羰基均直接与芳香环中的碳原子相

2、连接并置换其中的一个氢原子的聚合物称为芳香族聚,酰胺,树脂,由它纺成的纤维总称为芳香族聚,酰胺,纤维,(,简称芳,酰胺,纤维,),,我国定名为芳纶纤维。,芳 纶 纤 维,一、概述,3,芳纶纤维的历史,很短,发展很快。,1960,年美国,杜邦公司,研制商品名为,Nomex,纤维。,1968,年开始研制对位芳香族聚酰胺纤维。,1972,年工业化,并取名为,Kevlar,纤维。,Kevlar,有很多品种:,Kevlar,、,Kevlar-29,、,Kevlar-49,、,Kevlar-68,、,Kevlar-100,、,Kevlar-119,、,Kevlar-129,、,Kevlar-149,4,主

3、要品种:,Kevlar-29,Kevlar-49,Kevlar,主要用于绳索、电缆、涂漆织物、带和带状物,以及防弹背心等。,用于航空、宇航、造船工业的复合材料制件。,主要用于,橡胶增强,,,制造轮胎,、,三角皮带,、,同步带,等,5,2.2.4,芳纶的分类,对位芳香族聚酰胺纤维,间位芳香族聚酰胺纤维,芳香族聚酰胺共聚纤维,6,聚间苯二甲酰间苯二胺纤维,间位芳香族聚酰胺纤维,商品名有美国杜邦的,Nomex,,我国的芳纶,1313,等。,7,用途:,主要用于易燃易爆环境的工作服,耐高温绝缘材料,耐高温的蜂窝结构。,特点,高温性能好,高温下的强度保持率好,以及尺寸稳定性、抗氧化性和耐水性好,不易燃烧

4、具有自熄性,耐磨和耐多次曲折性好,耐化学试剂,绝热性能也较好。,缺点,强度和模量低,耐光性较差。,8,独特而稳定的化学结构赋予芳纶,1313,诸多优异性能,通过对这些特性加以综合利用,一系列新产品不断地开发出来,在安全防护、高温过滤、电气绝缘、结构材料等领域的应用越来越广,普及程度越来越高,已成为军事、产业、科技等许多领域不可或缺的重要基础材料。由于芳纶,1313,生产工艺极其复杂、技术难度大、投资成本居高不下等原因,长期以来,世界上仅美国、日本有能力生产,并控制着全球芳纶市场。值得骄傲的是,在我国,异军突起的烟台氨纶股份有限公司经过数年攻关,冲破各种艰难险阻,终于掌握了芳纶,1313,关键

5、技术,并成功地实现了工业化生产,纽士达(,NEW STAR,),,使我国成为世界上第四个芳纶生产国,打破了少数发达国家在这一领域的市场垄断。,9,(1),聚对苯甲酰胺,(,聚对胺基苯甲酰,),纤维,Poly(P-benzamide),简称,PBA,纤维。,对位芳香族聚酰胺纤维,这类纤维有,“,B,”,纤维(美国杜邦公司早期产品)、我国的芳纶,I,(芳纶,14,)和,HGA,纤维(前苏联),10,(2),聚对苯二甲酰对苯二胺纤维,Poly(P-Phenlene terephthalamide),简称,PPTA,纤维,这一类纤维有,Kevlar,、,Kevlar,29,、,Kevlar,49,Tw

6、aron,(荷兰恩卡公司)、我国的芳纶,II,(芳纶,1414,)。这一类纤维是目前世界上生产的主要品种,也是重要的复合材料的增强材料,11,芳香族聚酰胺共聚纤维,为制得更高强度和模量的纤维,改进纤维的耐疲劳性能,采用各种芳环和杂环的二胺和二酰氯,与对苯二酰氯和对苯二胺共聚。尚处于研制和试生产阶段。,12,2.4.3Kevlar,纤维的制备,两个阶段,第一阶段,对苯二胺与对苯二甲酸酰氯缩聚成对苯二甲酰对苯二胺(,PPTA,)的聚合体。,1.,对苯二甲酰对苯二胺的聚合,Kevlar,纤维的制造过程分为两个阶段:,13,第二阶段,聚合体溶解在溶剂中再进行纺丝,制得所需要的纤维材料。,14,简单流程

7、图,间歇缩聚,连续缩聚,气相缩聚,15,常选用溶剂:六甲基磷酰胺、,N-,甲基吡咯烷酮及二甲基乙酰胺等。,为防止对苯二甲酰的水解,反应体系及溶剂中的含水量要严格控制。,低温溶液缩聚法,不能用熔融缩聚法,原因:,聚对苯二甲酰对苯二胺是刚性链分子,分子链段的自由旋转受到阻碍,玻璃化温度与熔点温度较高。,16,低温溶液缩聚法可得到特性粘度大于,5,的聚合体,但生产效率低。溶剂(,HMPA),有毒,因此又发展了气相缩聚方法。,将对苯二胺与对苯酰氯蒸汽保持在,325,,与加热到,200,的氯气混合,反应器的温度保持在,202,到,250,之间,反应后进行冷却,然后分离可得到聚合物,其特性粘度为,3.1,

8、17,2,)纺丝溶液,溶解浓硫酸 干湿法纺丝,聚合物,PPTA,纺丝溶液 水洗、干燥,热处理,(,Kevlar-29,),Kevlar-49,PPTA,的纺丝成形常常采用浓硫酸为溶剂,形成具有液晶性质的大分子进行纺丝。,1,)纺丝工艺流程,18,液晶从宏观性能上看属于液体,但从微观角度或光学角度来研究,又有晶体的性质。液晶是介于固体和液体之间的中间相物质。,液晶纺丝工艺,液晶分类,近晶型,向列型,胆甾型,19,近晶型,近晶型,棒状分子通过垂直于分子长轴方向的强相互作用,互相平行排列成层状结构,分子轴垂直于层面。棒状分子只能在层内活动。,20,胆甾型,胆甾型,棒状分子分层平行排列,每个单层内

9、分子排列与向列型相似,相邻两层中分子长轴依次有规则地扭转一定角度,分子长轴在旋转,360,后复原。,21,向列型,向列型,棒状分子虽然也平行排列,但长短不一,不分层次,只有一维有序性,在外力作用下发生流动时,棒状分子易沿流动方向取向,并可流动取向中互相穿越。,22,对于纺丝来说,应用,向列态,液晶。,此种液晶分子溶液在流动取向相中相互穿越,且其粘度比各向同性液体低。,聚合物,PPTA,在溶液中呈一定取向状态,为一维有序紧密排列,也就是纤维中所希望得到的分子排列。在外界作用下,分子很容易沿作用力方向取向,这就是具有液晶性质的大分子有利于成纤的原因。,23,聚对苯撑对苯二甲酰胺,(PPTA),溶于

10、100%,的硫酸中,显示液晶特性,PPTA,浓硫酸溶液粘度,-,浓度示意图,浓度增加,溶液粘度增大,达到极大值,超过此极值,浓度再增加,粘度降低,且溶液从各向同性向各向异性转变,(,临近浓度,),;达到液晶最大浓度后,浓度再增加,溶液的粘度重又上升。,PPTA,溶液具有高浓度低粘度的特点,与浓度的关系:,24,温度上升时,液晶溶液的粘度下降,但当粘度降到一个最低值后,温度再上升,则粘度将大幅度增加,同时溶液由各向异性状态向各向同性状态转变。纺织时要选择适当的浓度和温度范围。,可纺区的温度范围比较窄,与温度的关系:,25,两种干喷混纺装置示意图,高浓度、高温度的,PPTA,液晶溶液在较高的喷丝

11、速度下喷丝,喷丝进入温度低的凝固液浴,在凝固液浴中,经过一个纺丝管,在凝固液的作用下形成丝束,绕到绕丝辊上,再经洗涤,在张力下热辊上干燥。最后在惰性气体中于较高的温度下进行热处理。,3,)干,-,湿法纺丝,26,4,)热处理,对于干燥得到的,Kevlar-29,纤维,在氮气或惰性气氛下,施加张力于,150,550,高温下分段热处理,变成,Kevlar,49,纤维。,热处理的目的:使分子链进一步取向,提高结晶率(,96,),从而使纤维的,、,E,、,fu,。,27,NMP,:,N-,甲基吡咯烷酮极性溶剂,28,Kevlar,纤维分子的结构,苯环和酰胺基规律排列,具有高度的,结晶性,;,刚硬的分子

12、链,在纤维的,轴向,是,高度定向,的;,分子链上的氢原子,与羰基结合成,氢键,,成为高聚物分子间的,横向联结,。,2.4.4 Kevlar,纤维的结构,1,)化学结构,29,这种结构使它具有纤维轴向强度及刚度高而横向强度低的特点。,沿纤维方向是强的共价键,而在纤维的横向是较弱的氢键,这是导致芳纶纤维力学性能,各向异性,的主要原因。芳纶纤维拉伸断裂时的特征是纵向开裂而劈成许多更细的单丝。当纤维横向受压是,受压部位会出现一定数量的纵向分层。,30,Kevlar-49,化学结构的三个特征:,含有大量的苯环,内旋转困难,为处于拉伸状态的刚性伸直链晶体;,苯环与酰胺键交替排列,全处于对位,规律性好,对称

13、性好,结晶性好;,分子间有氢键,形成梯形化合物,31,结构对性能的影响:,模量高。纤维这种苯环结构分子链刚性大,使它的分子链难于旋转。高聚物分子不能折叠,又成伸展态,形成棒状结构,并具有极高结晶度,从而使纤维具有很高的模量。,强度高。聚合物的线形结构使分子间排列得十分紧密,分子链堆积密度大,单位面积的分子链数目多,纤维具有较高的强度。,各向异性。沿纤维方向是强的共价键,而在纤维的横向是较弱的氢键,是纤维力学性能各向异性的主要原因。,韧性比,CF,好。主链仍有柔性链节。,耐热性好。尺寸稳定性好。由于苯环结构的刚性,使高聚物具有晶体的本质,使纤维具有高温尺寸的稳定性。,耐腐蚀性好。这种苯环结构由于

14、环内电子的共轭作用,使纤维具有化学稳定性。,32,2.4.5,芳纶纤维的性能,1,)力学性能,在有机纤维中芳纶纤维的力学性能是极其优异的,即使与无机纤维相比较,其强度也不逊色。,(,1,)弹性模量高。,Kevlar-49,纤维的拉伸模量,125GP,,比有机纤维高得多,约为,GF,的,2,倍,比碳纤维低。,Kevlar,纤维所以具有如此高的拉伸模量及强度是由于它们能形成完全伸直链结晶结构及高的结晶率决定的。,(,2,)强度高。,Kevlar-49,纤维的拉伸强度,3620MPa,,与,SGF,、,CF-,强度相当。分子链堆积密度大,单位面积的分子链数目多。,33,(,3,)应力应变曲线是一条直

15、线,属于脆性断裂。断裂延伸率,2.5%,,高于,CF,低于,GF,。,(,4,)密度小。,Kevlar-49,的密度,1.45g/cm3,,低于,GF,、,CF,,导致较高的比强度。,(5),良好的韧性,:,分子主链上苯环间仍有柔顺的链节,微纤呈周期性弯曲,分子间氢键连接,使纤维具有一定的韧性。,(6),各向异性。由子轴向是伸直的分子链,以化学键相连;横向分子链间仅以氢键作横向联结,使纤维具有各向异性特点,其横向强度及模量远低于纵向强度及模量。,34,(7),抗压性能、抗扭性能较低。这是芳纶的致命弱点。抗压、抗扭性能差是因为分子间次价键连接、分子链呈弯曲状,受压缩、扭转时易纵向分层。,(8),

16、强度分散性大:纤维中及纤维表面仍存在有空隙等缺陷,它也像其他脆性纤维一样,强度分散性大。强度值与测试标距有关。,(9),纺织性能好。因韧性大,纺织后纤维的强度保持率在,90,以上。但,(,扭转,),对强度的影响较其他纤维大,纱的捻度越大,强度损失越大。,(10),抗蠕变性好、抗疲劳性好。,35,2,)热性能,Kevlar-49,纤维具有良好的热稳定性和良好的耐低温性。本身有耐火性,不燃烧。在高温下不熔融,升温到,427,,纤维未熔融,即发生碳化,(Tm 570,,,T,碳化,427),。直至分解,不发生变形,(Td 500),。在,-196,低温下也不会变脆,仍能保持其性能。,Kevlar-4

17、9,纤维的,Tg 327,,在空气中的长期使用温度一般不大于,160,。,Kevlar-49,纤维,1000,旦细纱在,93,空气中长期存放,其强度保持率,87,,弹性模量保持率,89.7,。短时间内暴露在,300,以上,对于强度几乎没有影响,因此短期使用温度可达,300,。,Kevlar49,纤维热胀系数各向异性。轴向,Kevlar-49,纤维的纵向热膨胀系数为负值,在,0100,温度下为,-2,10,-6,/,,在,100200,为,-4,10,-6,/,,横向热膨胀系数,59,10,-6,/,,这一点在制备,Kevlar-49,纤维复合材料时应加以考虑。,36,3,)耐化学稳定性,除强酸

18、与强碱以外,芳纶几乎不受有机溶剂、油类的影响。,芳纶对紫外线是比较敏感的。若长期裸露在阳光下,其强度损失很大,因此应加能阻挡紫外光的保护层。,在饱和湿度下,,Kevlar-49,能从大气中吸收,6%,的水分,饱和吸湿率大。吸湿后,由于水分子侵入纤维,会破坏氢键,使纤维强度降低,复合材料压缩性能,弯曲性能降低。,Kevlar-149,饱和吸湿率比,Kevlar-49,有较大降低,耐水性提高。所以用,Kevlar-49,制备复合材料时,必须对纤维进行,80/24h,的干燥。,37,4),其他性能,(1),芳纶与树脂的界面粘结性不好,甚至比,CF,差。,KevIar,纤维表面缺少化学活性基团,用等离

19、子体空气或氯气处理纤维表面,可使,Kevlar,纤维表面形成一些含氧或含氮的官能团,提高表面活性及表面能,显著地改善对树脂的浸润性和反应性,增加界面粘结强度。,(2),芳纶的介电性能比,GF,好,可作雷达罩透波材料。,可见,与碳纤维相比,,KevIar-49,纤维的特点是:拉伸强度高,但模量低于,CF,;韧性好,冲击强度高;密度小。抗压抗扭性能差,耐水性差,耐紫外光差。其复合材料,KFCM,的致命弱点是抗压强度低、层间剪切强度低。,KevIar-49,纤维适合与碳纤维混合使用,制备混杂复合材料。,38,2.4.6 Kevlar,纤维的品种与规格,Kevlar,纤维和其他增强纤维一样,可以制成各

20、种连续长纤维的粗、细纱,并可以纺织加工成各种织物。,39,Kevlar,纤维浸渍环氧树脂缠绕美国核潜艇“三叉戟”,c4,潜地导弹的固体火箭发动机壳体。,(1),航空航天领域,法国德国多功能武装直升机,1,先进复合材料,芳纶纤维的应用,40,(2),舰船中的应用,主要是用于游艇、赛艇、帆船、小型渔船、救生艇、充气船、巡逻艇的艇壳材料。,(3),汽车工业,大量用作橡胶轮胎的帘子线、高压软管、排气管、摩擦材料和刹车片、三角皮带、同步齿轮带等传动带、大型运输车和冷藏车的车厢。最近广泛用作清洁能源的天然气的高压气瓶。,41,(1),硬质防弹装甲板,芳纶复合材料板、芳纶与金属复合装甲板以及芳纶与陶瓷复合装

21、甲板已广泛用于防弹装甲车、,防弹,运炒车、直升飞机防弹板、战舰装甲防护板。也可用作防弹头盔。,(2),软质防弹背心,第一代防弹芳纶是,Kevlar-29,和,Twaron-1000,,第二代防弹芳纶是,Kevlar-129,和,Twaron CT-2000,,最新的软质防弹背心材料是,Gold Flex,,这是一种由高档防弹芳,纶,的无纬布与高性能聚乙烯薄膜制成的柔性片材组合而成的软质防弹材料,比超高分子量聚,乙,烯纤维的防弹性能和耐热性更好。,“,拦截者”防弹背心 分为可拆洗式战术主背心外套(丛林迷彩),,KM-2,凯夫拉纤维材料的软质防弹内层和前后两片的防弹插板三大部分。,2,防弹制品,4

22、2,芳纶可用作航空航天的降落伞绳、舰船及码头用缆绳、海上油田用支撑绳、深海系留绳等。也可用作光纤通讯电缆的加强件和复合材料芯杆。,3,缆绳方面的应用,43,4,基础设施和建材方面,1,、挡土墙加筋;,2,、软土地基加筋,均化应力,3,、高填方边坡防护,提高基底稳定性,档土墙,排水,44,芳纶布在结构加固工程中应用领域,梁,:主要是桥梁和民用建筑或工业产房,加固的方式包括抗弯和抗剪,在进行抗弯加固时,芳纶布的纤维方向与梁的轴向一致,一般贴在梁的受拉侧,已提高梁的承载能力,据有关试验得出,只要该梁不是超筋梁,贴一层,AK-40,可以提高承载,30,左右,贴两层可以提高,40,左右;在进行抗剪加固时

23、芳纶布的纤维方向与梁的轴向垂直。,柱子,:芳纶布是一种理想的柱子加固材料,首先,因为芳纶的弹模是,118Gpa,相对于碳纤维(弹模,230Gpa,),所以它的延性较好;其次,在进行棱角打磨时一般只需要,10mm,左右,一般不需打磨,而碳纤维则需要,30mm,左右,芳纶就可以节约很多工时,最后,由于芳纶布是一种柔软的布,所以追随性很好,特别是对于形状不规则的承台,芳纶布是一种理想的加固材料。,砌体,、,板,:一般对于板的加固净空要求比较高,而且加固后要不影响其外观,所以用厚度很薄且柔软的,FRP,复合材料进行加固是一种理想的选择。烟囱、水塔:由于象烟囱水塔这样向高空发展的结构,加固维修特别困难

24、传统方法基本上很难解决这样的问题,而轻质高强、耐腐蚀、耐久性能都很好的芳纶纤维就是一种很好的选择。,地铁隧道,:由于地铁和隧道是一种在地下工作的结构,所以它的受力与地面结构是不一样的,在洞顶和洞测都有土的力的作用,而且它也有净空的要求,所以进行裂缝修补时,传统的加固方法可能性很小,用芳纶布进行加固维修就可以满足它的各方面要求,因为在地铁或隧道的拱定或侧壁的裂缝一般是多向且不规则的,这就要求它的修复材料必须具有良好的抗剪性能才行,而且芳纶还是一种不导电的,FRP,材料,所以芳纶布在隧道地铁工程中是一种最佳的选择。,45,5,应用于传送带,英国三角带,46,6,应用于特种防护服装,芳纶高圈布高温防割手套,赛车服,47,7,体育运动器材方面的应用,8,电子设备方面的应用,18,寸芳纶盆,2.5-18,寸喇叭复合音盆,以玻璃纤维、碳素纤维、芳纶纤维及天然纤维等高科技纤维材料,以最优化的胴体几何形状生产的音盆,具有强度高,刚性好,重量轻等特点;其音质清晰圆润,低音尤其是重低音力度强劲。,48,49,芳纶浆粕是对,芳纶纤维,进行表面原纤化处理之后便得到的,其独特的表面结构极大地提高了混合物的抓附力,因此非常适合作为一种增强纤维应用于摩擦及密封产品中。,芳纶盘根,50,作业:,P82,、,26,、,29,、,34,51,

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