循环系统疾病合理用药.ppt

单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,循环系统合理用药,目录,第一节：原发性高血压,第二节：冠状动脉粥样硬化性心脏病,第三节：心力衰竭,第四节：心律失常,第五节：感染性心内膜炎,第六节：心肌疾病,第一节：原发性高血压,病因及发病机制,遗传和基因因素,环境因素,交感神经活性亢进,RAAS,肾脏潴留过多钠盐,血管重建,内皮细胞功能受损,胰岛素抵抗,病因及发病机制,临床表现,血压变化,症状,高血压,心脏受损,肾脏受损,脑血管受损,眼睛受损,高血压的危害,临床用药原则,1,、个体化用药，因人而异,2,、长期用药,3,、小剂量用药,4,、选用长效剂型,常用降压药,1.利尿剂,（,D,iuretics）,2.,-受体阻滞剂,3.钙离子拮抗剂,（,C,CB,）,4.血管紧张素转换酶抑制剂,（,AC,E,I,）,5.血管紧张素II受体拮抗剂,（,A,RB,）,一、,利尿剂,1948,年开始使用（肌肉注射）,1957,年口服氯噻嗪问世，我国常用氢氯噻嗪。以双克为代表的利尿剂一直是降压药的主力军之一。欧美等国均建议：对无并发症的高血压病人首选利尿剂。,疗效,：不管是单用,/,联合用，均降压显著。,适应症,：尤其对老年单纯收缩期高血压、肥胖或伴有心力衰竭的患者效果更明显,。,利尿剂降压的作用机制,促进肾脏排出体内的钠盐和水分，,降低血容量，,从而降低血压。,数周后主要是通过降低血管平滑肌内,Na+,的含量，使,Na+-Ca2+,交换减少,Ca2+,内流降低血管平滑肌对缩血管物质的敏感性,。,剂量范围,作用时间,氢氯噻嗪,（双氢克尿塞）,6.2525,1218,吲哒帕胺,(,寿比山,),1.255,1824,常用的利尿剂,电解质紊乱：低钾,代谢紊乱：,血脂、血糖、尿酸,禁用,：,痛风,对血脂无不良影响,低钾,对血糖、尿酸、血钾的影响较,HCT,轻,禁用,：,磺胺药过敏者,（,mg/d,）,（,h,）,副作用,药名,药名,剂量范围,（,mg/d,）,作用时间,（,h,）,副作用,髓襻利尿剂,呋塞米,（速尿,),2080,36,保钾利尿剂,螺内酯安体舒通,),25100,36,氨苯喋啶,50150,36,禁用,：,高钾血症，肾,功能不全,常用的利尿剂,低钾、低镁血症，高尿酸血症，糖耐量减退，高甘油三酯、高胆固醇血症，性功能减退,利尿剂特点,价格便宜,基础治疗的降压药,适应症：轻中度高血压、老年单纯性收缩期高血压及高血压合并心力衰竭的患者,联用药物之一,+CCB,+ACEI,+ARB,+-,受体阻滞剂,二、,-,受体阻滞剂,(BBs,),60,年代临床应用。,禁用,：支气管哮喘，心动过缓，心脏传导阻滞。,代表品种：,“,洛尔,”,降压的作用机制,阻断,-,受体，使,心肌收缩力减弱，,心率减慢，心输出量减少，从而降低血压。,常用药品非选择性,-,受体阻滞剂,选择性,1-,受体阻滞剂,、,-,受体阻滞剂,拉贝洛尔,普萘洛尔（心得安）,卡维地洛（络德）,美托洛尔（倍他乐克）,疲劳、乏力、肢体寒冷,对有哮喘的患者可能发生支气管痉挛,抑制心脏传导,大剂量时对糖、脂肪代谢有不良影响,突然停药可发生,“,反跳,”,现象,（血压高、心跳快、心律失常）,-,受体阻滞剂,副作用,-,受体阻滞剂特点,价廉,作用虽慢，但较持久，且不易耐受,个体差异性大，应从小剂量开始,单用治疗轻中度高血压。对高肾素型、高心输出量型高血压疗效较好；对青年高血压疗效较好；伴心动过速、心绞痛患者亦可。,老年患者不良反应较多，一般不作为首选。,三、钙离子拮抗剂（,CCB,),70,年代临床应用。,没有代谢和电解质方面的不良反应,代表品种：,“,地平,”,类,CCB,作用机制,抑制血管平滑肌细胞,Ca,2+,进入细胞内，细胞内,Ca,2+,浓度下降，血管扩张，总外周血管阻力降低。,CCB,适应症,适用于各种类型的高血压患者。降压疗效和降压幅度相对较强,.,对老年患者有较好降压疗效，收缩压下降较明显。,几乎可以与每类抗高血压药联合使用而增强降压疗效。,无水钠潴留和不影响糖脂代谢。,外周血管疾病,常用的钙拮抗剂,血管选择性,药名,剂量范围,（,mg/d,）,应用次数,（次,/d,）,持续时间,（,h,）,外周,冠脉,脑,（心痛定）,硝苯地平,3060,34,6,（拜新同）,硝苯地平控释片,3060,1,36,（波依定）,非洛地平,2.510,1,24,（络活喜）,氨氯地平,2.510,1,24,尼群地平,520,2,12,尼卡地平,3090,3,8,（尼莫通）,尼莫地平,90180,3,4,CCB,副作用,增加心率，面部潮红,体位性低血压，多见于与其他药合用或老年患者，（变换体位要慢，小剂量开始）,头痛：用药时间长会消失，否则停药,便秘：发生率高，可能与影响胃肠道平滑肌,Ca,2+,转运有关,胫前或踝部水肿,牙龈肿胀,皮疹,CCB,特点,作用强，起效快,降压时伴,HR,增快，心搏出量增加，但较扩管药小；尚能增高肾素活性。,降压时，亦有心、肾的保护作用。,短效制剂有报道可以增加心血管事件，故现提倡使用长效剂型。,四、血管紧张素转换酶抑制剂,（,ACEI,）,80,年代临床应用,降血压和良好的靶器官保护作用,代表品种：,“,普利,”,ACEI,作用机制,阻断肾素血管紧张素系统发挥降压作用。抑制,ACE,活性，减少血管紧张素,的生成，减少缓激肽的水解，使血管舒张、血容量减少血压下降。,ACEI,适应证,高血压合并糖尿病,并发心功能不全（左室功能不全或心力衰竭）,伴有急性心肌梗死的高血压为,首选,药物。,常用的,ACEI,药名,剂量范围,（,mg/d,）,应用次数,（次,/d,）,开博通,卡托普利,12.550,23,悦宁定,依那普利,1020,2,洛汀新,贝那普利,1020,1,瑞泰,雷米普利,2.510,1,培哚普利,48,1,1020,1,雅施达,福辛普利,蒙洛,商品名,ACEI,不良反应,持续性干咳：缓激肽聚集而作用于呼吸道有关。通常停药数天后消失。,血管神经性水肿：常发生于首剂及用药后的,48,小时内，故认为与缓激肽聚集有关。,高血钾症：抑制醛固酮释放所致,其他：味觉障碍,过敏（皮疹）,粒细胞减少,ACEI,禁忌症,妊娠高血压,重度血容量减少,重度主动脉或二尖瓣狭窄,限制性心包炎,肾性高血压尤其是双侧肾血管病变或孤立肾伴肾动脉狭窄,肾功不全，血钾超过,5.5mmol/L,，血肌酐高于,265umol/L,ACEI,特点,起效快，作用强，耐受性良好,价位中等,-,偏高,靶器官的保护作用,强调：心脏的重构效应，肾脏的保护作用,适用于各型高血压。对原发性、肾性、高肾素性高血压疗效佳。,不良反应：咳嗽、低血压多见,五、血管紧张素,II,受体拮抗剂,（,ARB,）,最新一类降压药,适应证同,ACEI,类药物。特别适用于心力衰竭患者、糖尿病患者、肾损害患者,禁忌症与,ACEI,相同,代表品种：,“,沙坦,”,ARB,作用机制,阻断肾素血管紧张素系统发挥降压作用。,阻断血管紧张素,II 1,型,(AT,1,),受体发挥 降压作用。,适应症,禁忌症,副作用,轻微头痛、头晕（,4%,）,偶有高血钾,与,ACEI,相同,常用的,ARB,药名,剂量范围,（,mg/d,）,应用次数,（次,/d,）,科素亚,氯沙坦,50100,1,代文,缬沙坦,80160,1,安搏维,厄贝沙坦,150300,1,商品名,促进尿酸排泄，降低尿酸的作用,肝内代谢,20%,，余以原型随胆汁排泄,该品及代谢物经胆道和肾脏排泄,特点,ARB,特点,作用强，起效快，半衰期长,心、肾的保护作用明显,无干咳、血管神经性水肿的不良反应,但仍要注意低血压、心动过速等反应,由于价格较昂贵，故现阶段，主要用于,ACEI,不能耐受的患者。,哪一种降压药最好？,只要把血压降下来，就能够减少并发症。,ALLHAT,试验结果出来后，更说明这个观点是正确的。,从减少高血压并发症的角度来衡量，利尿剂等,5,类常用降压药都有同样效果。,根据某一个临床试验，说某一个降压药的效果特别好，只能说是一家之见，没有被大家公认。,联合用药,国外研究：,单药：降压,4-8%(7-13/4-8mmHg),二药,:,降压,8-15%(12-22/7-14mmHg),。,美国,JNC7:,大多数病人血压要达标，需,2,种或,2,种以上降压药。,原则：不同类可合用，同类或作用相仿不能合用。,降压药的联合应用,CCB,+,-,阻滞剂,利尿剂,+,ACEI,（或,ARB,）,利尿剂,+,-,阻滞剂,CCB,+,ACEI,-,阻滞剂,+,-,阻滞剂,目的：,提高降压效果、减少副作用,几种较常用的联合用药,高血压,联合用药,什么时间服药,?,时辰药理学,研究昼夜节律对药物作用、毒性和体内过程的影响。,近,20,年很多研究证明，人体的许多生理功能如心舒出量、胃酸分泌、血浆蛋白量、肝药酶活性、尿和胆汁的排泄等均存在昼夜节律，因此不同时间用药可能产生不同的吸收、分布、代谢和排泄过程。,抗高血压药服用时间,血压的昼夜变化,勺型高血压,：,血压有两个高峰期，即上午,811,点，下午,36,点时为最高，中午时间降低，夜间血压最低。,非勺型高血压,降压药起效时间,:,服药后,0.5h,达峰时间：服药后,23h,根据时辰药理学服药法服用降压药，即在两个血压高峰期服药,:,早上,8,：,00,下午,2,：,30,药物作用达峰时间与血压波动的,2,个高峰期呈同步化，产生最好的降压效应。,长效制剂：上午,1,次用药即可。,常用降压药种类的临床选择,分,类,适 应 症,禁忌症,绝对禁忌症,相对禁忌症,CCB,（二氢吡啶类,),老年高血压、周围血管病、单纯收缩期高血压、稳定性心绞痛、颈动脉粥样硬化、冠状动脉粥样硬化,无,快速型心律失常,心力衰竭,CCB,（非二氢吡啶类,),心绞痛、颈动脉粥样硬化、室上性心动过速,-,度房室传导阻滞,心力衰竭,ACEI,心力衰竭、心绞痛、心肌梗死后、左室肥厚、左室功能不全、颈动脉粥样硬化、非糖尿病肾病、糖尿病肾病、蛋白尿,/,微量白蛋白尿、代谢综合征,妊娠,高血钾双侧肾动脉狭窄,ARB,糖尿病肾病、蛋白尿,/,微量白蛋白尿、冠心病、心力衰竭、左室肥厚、心房纤颤预防、,ACEI,引起的咳嗽、代谢综合征,妊娠,高血钾,双侧肾动脉狭窄,噻嗪类利尿剂,心力衰竭、老年高血压、高龄老年高血压、单纯收缩期高血压,痛风,妊娠,袢利尿剂,肾功能不全、心力衰竭,利尿剂,(,醛固酮拮抗剂,),心力衰竭、心肌梗死后,肾功能衰竭,高血钾,受体阻滞剂,心绞痛、心肌梗死后、快速性心律失常、稳定型充血性心力衰竭,度房室阻滞，哮喘,慢性阻塞性肺病、周围血管病、糖耐量低减、运动员,-,受体阻滞剂,前列腺增生、高血脂,体位性低血压,心力衰竭,第二节：冠状动脉粥样硬化性心脏病,是指冠状动脉粥样硬化导致管腔狭窄或堵塞从而引起心肌缺血或梗死的心脏病，,统称冠状动脉,粥样硬化,性心脏病（CHD），简称,冠心病,，亦称缺血性心脏病。,定义,初始,病变,脂肪,条纹,粥样斑,块,前期,粥样,斑块,纤维,斑块,复杂,病变,主要由脂质聚集生长,平滑肌&,胶原参与,血栓/出血,动脉粥样斑块的形成与发展,增厚的内膜,狭窄的管腔,脂质沉积,冠心病的分型,新：,1、原发性心脏骤停,2、心绞痛,3、心肌梗死,4、缺血性心脏病中的心力衰竭,5、心律失常,旧：,1,、无症状型冠心病,2,、心绞痛型冠心病,3,、心肌梗死型冠心病,4,、缺血性心肌病型冠心病,5,、猝死型冠心病,冠心病的临床用药,抗心绞痛药物,硝酸酯类（硝酸甘油、硝酸异山梨酯）,受体阻滞剂,钙离子拮抗剂（硝苯地平）,抗血小板聚集药物,-,阿司匹林、双嘧达莫,抗凝药,-,肝素、华法林,调脂药,辛伐他汀、阿托伐他汀,抗心绞痛药物,硝酸酯类（硝酸甘油、硝酸异山梨酯）,受体阻滞剂,钙离子拮抗剂（硝苯地平）,扩张冠脉，增加缺血区血流量；扩张周围血管，减少回心血量，减低心脏前后负荷和心肌的需氧。,硝酸酯制剂作用机制,常用的硝酸酯制剂,硝酸甘油,硝酸异山梨酯,单硝酸异山梨酯,1）易吸收，生物利用度高（80%）；肝脏首过效应严重（10%）；,2）起效快（,2-3,min起效，,5,min达最大效应，持续,20-30,min）；,3）性质不稳定，需要避光保存；易吸附于聚氯乙烯输液器。,4）静滴起效快，代谢快，易于控制和调整，避免首过效应，,不可直接静脉注射。,5）长期用药者不可骤停药，应缓慢停用，或停用静脉前口服片剂。,硝酸甘油,硝酸异山梨酯（消心痛）,1）口服吸收完全，肝脏首过效应明显，生物利用度约为,20%-25%,；舌下含服生物利用度约,60%,。,2）平片口服,15-40,min起效，作用持续,2-6,小时；,缓释片约,60,min起效，作用可持续,12,h；,舌下含服，,2-5,min起效，,15,min达最大效应，持续,1-2,h。,3）代谢产物经肾排出，不能经血液透析清除。,单硝酸异山梨酯,1）口服胃肠道吸收完全，无肝脏首过清除效应，利用度近乎,100%,；,2）无需肝脏代谢，直接发挥作用；,主要经肾脏排出，其次为胆汁排泄。,3）平片：,30-60,min起效，作用持续,3-6,h；,缓释片：,60-90,min起效，作用持续,12,h，,4）该药无肝脏首过消除效应，,不宜使用静脉剂型。,硝酸酯制剂的不良反应,1.,搏动性头痛：,与脑血管扩张有关，连续用或减量可减轻；,-,颅高压不宜用,2.,低血压：,与血管扩张有关，小剂量开始；,坐,/,卧位用药，偶有昏厥，平卧、下肢抬高；,-,血容量不足不宜用,3.,心率加快：,血管扩张后反射性心率；,减少剂量或加用,阻滞剂可减轻；,-,血容量不足，低血压不宜用,表现：原用剂量不能控制发作,需要增加剂量才能获得同样的治疗效应或随时间对于固定剂量的治疗反应减低。,多见于静注、口含、贴片，且有交叉耐受性，但口服、软膏较少发生。,硝酸酯的耐药性,采用间歇疗法：偏心（不对称）法或间歇法给药,即每日应保持68小时血中,“,无,”,硝酸酯类药物,避免大剂量或无间歇使用缓释制剂,食用肉类、蛋白可提供丰富巯基供体,联合用药,如 ACEI、ARB、,受体阻滞剂或利尿剂等,解决硝酸酯耐药性的对策,抗血小板聚集药物,抗血小板聚集药物,机制,血小板黏附、聚集和释放是血栓形成的启动环节,抗血小板药物抑制血小板黏附、聚集和释放,分类,抑制血小板,AA,代谢产物,TXA2,：阿司匹林,提高血小板内环核苷酸含量：双嘧达莫,特异性抑制,ADP,活化血小板：噻氯匹定、氯吡格雷,血小板膜纤维蛋白原受体拮抗剂：阿昔单抗、替罗非班,作用机制：阿司匹林对血小板环氧化酶的抑制是不可恢复的,用法：,心绞痛：,75-125mg/,日,急性冠脉综合征：首剂,300mg,嚼服,维持：,75-125mg/,日,不良反应：胃肠道粘膜损害，溃疡，出血,阿司匹林,阿司匹林作用机制,抗凝药,抗凝药,肝素：,机制：在多个环节上抑制凝血,适应证：,不稳定型心绞痛,急性心肌梗死,使用方法,静脉注射：肝素钠,皮下注射：肝素钙：低分子肝素,冠心病的临床用药,肝素与,AT-III,（抗凝血酶,III,）结合成复合物，大大加强,AT-III,对上述环节的抑制作用；还能与凝血酶结合为凝血酶,-,抗凝血酶复合物，抑制纤维蛋白原转变为纤维蛋白；干扰凝血酶对,XIII,因子的激活,。,调脂药物,调脂药物,1976,年日本科学家从桔青霉菌的培养提取物中发现了康帕定,（,Compactin,）,及美伐他汀,（,Mevastatin),抑制,HMG-CoA,还原酶，能明显降低血浆胆固醇,因美伐他汀结构复杂，当时工业化生产技术所限，日本医药企业未继续研究,西方医药界对先导物美伐他汀甚感兴趣，投入大量人力、物力进行研究,不到,20,年的时间，西方各国共计开发包括,Mevastatin,在内的十多个他汀类调血脂药,默克公司开发的,洛伐他汀,，,87,年首次在美国上市，为第一个上市的他汀类药物,洛伐他汀,是在红曲霉菌和土曲霉菌中发现的,调脂药物,辛伐他汀,机制：,抑制体内甲基羟戊二酰辅酶还原酶，减少内源性胆固醇的合成,稳定动脉粥样硬化斑块和抗炎作用,促使内皮细胞释放一氧化氮，有类似硝酸酯作用,用法,急性冠脉综合征：,20-40mg/,每晚,高,LDL-C,：,10-20mg/,每晚,根据病情及血脂情况适当调整,适应证：,高底密度脂蛋白胆固醇血症,冠心病一级预防和二级预防,急性冠脉综合征,禁忌证：过敏、活动性肝病、,ALT,升高、妊娠及哺乳期妇女,不良反应：,消化道反应,肝损害,肌痛、横纹肌溶解,其它：血管神经性水中、脉管炎、光敏等,辛伐他汀,普伐他汀,Pravastatin,美伐他汀,的开环代谢物，用其钠盐,半合成品,适合于原发性及继发性高胆固醇血症,阿托伐他汀,Atorvastatin,全合成品，用其钙盐,辉瑞公司开发，,97,年在英国上市，,2000,年的年销售额,50,亿美元，,2006,年的年销售额超过,120,亿美元，位居他汀类榜首,首个用于混合型高脂血症和家族性高脂血症,其他他汀类,硝酸酯类：,硝酸甘油,5-10mg,片舌下含服，可,35,分钟内追加,1,次；,单硝酸异山梨酯,（口服常释剂型）,10-20mg Bid,抗血小板：,只要无禁忌症，所有患者立即服用，,阿司匹林,首剂,150-300mg,；,3,天以后,50-150mg/d,长期维持。,降脂药：,辛伐他汀,20 40mg,口服，每晚一次,-,受体阻断剂：,美托洛尔,6.25-12.5mg,起始，逐渐加量，,阿替洛尔,6.25-12.5mg,起始，逐渐加量,ACEI,、,ARB,：,卡托普利,12.5-25mg Tid,；,依那普利,5mg Bid,；,缬沙坦,80mg qd,钙离子拮抗剂：,已经使用硝酸甘油、,阻滞剂仍有胸痛症状的患者，以及不能耐受上述两种药物的患者，尤其是变异性心绞痛患者，可以选择钙拮抗剂非二氢吡啶类药物,-,地尔硫卓,（口服常释剂型）,30mg Tid,小 结,第三节：心力衰竭,概 述,心力衰竭是严重威胁人类生命的主要病症，也是多种心血管疾病的终末表现,在先进的介入、手术及药物的干预下，使得心律失常、急性心肌梗死等急性期病人得以生存后，心衰的发病率逐年升高迫使我们应重视对心衰的早期、正确的诊断和治疗，以延长病人的生命、改善其生活质量,基本病因,（一）原发性心肌损害,1,缺血性心肌损害,2,心肌炎和心肌病,3,心肌代谢障碍性疾病,（二）心脏负荷过重,1,压力负荷,(,后负荷,),过重,见于：高血压、主动脉瓣狭窄、肺动脉高压、肺动脉瓣狭窄,2.,容量负荷,(,前负荷,),过重,（,1,）心脏瓣膜关闭不全、血液反流,（,2,）左、右心或动静脉分流性先天性心血管病,（,3,）全身血容量增多或循环血量增多的疾病,心力衰竭心功能分级,目前通用的是美国纽约心脏病学会（,NYHA,）主要根据心脏病病人的自觉活动能力划分为四级,级：体力活动不受限,级：体力活动轻度受限,级：体力活动明显受限,级：不能从事任何体力活动，休息时有症状,左心衰竭诊断要点,1.,肺淤血为主的症状,（,1,）程度不同的呼吸困难,劳力性呼吸困难,端坐呼吸,夜间阵发性呼吸困难,急性肺水肿,（,2,）咳嗽、咳痰、咯血（肺泡和支气管粘膜淤血所致）,2.,心排血量（,CO,）不足为主的症状,（,1,）乏力、疲倦、头昏、心慌,（,2,）少尿、肾功能损害：,4,.特殊检查,UCG,：心脏扩大、,LVEF0.40-0.50,血浆脑钠肽水平显著升高,3.,体征,肺部湿罗音,心脏体征：除基础心脏病的体征外，,慢性左心衰的患者一般均有：,心脏扩大（单纯舒张性心衰除外）,P2,亢进、心率快、舒张期奔马律。,心力衰竭药物治疗,治疗原则：,去除诱因、纠正病因、减轻心脏负荷、增加心排血量、提高生活质量、改善预后,急性期住院治疗；慢性期长期服药治疗,四种基本药物,（一）改善症状增加心排血量,洋地黄类,（二）改善症状减轻心脏负荷,利尿剂、硝酸酯类,（三）改善预后,ACEI,（四）改善预后,阻滞剂,洋地黄类,2000,多年前，古罗马人用海葱提取物治疗水肿，用洋地黄叶外用治疗炎症、脓肿，内服利尿、下泻并治头痛、痉挛,15,世纪使用洋地黄制剂治疗心衰,1785年,W.Withering,正式报道,洋地黄治疗水肿有效，并间接提及其对心脏作用,1814,年,F.L.Kreysig,认为洋地黄对心脏和血管有直接作用,19,世纪中叶，洋地黄曾被广泛用于治疗多种疾病。如发热、出汗、炎症等,由于提取分离技术的发展，使人类可以得到纯的强心甙,20,世纪初，洋地黄开始用于治疗心房颤动,20,年代才发展成为治疗充血性心力衰竭的主要药物,50,年代发现其对细胞膜,Na,/K,-ATP,酶有抑制作用,60,年代阐明其增强心肌收缩力的作用机制,代表药物,地高辛,Digoxin,从毛花洋地黄的叶中提取得到,是强心甙类药物的典型代表,抑制心肌细胞膜上的,Na,+,-K,+,ATP,酶，抑制,Na,+,、,K,+,的交换，促进,Na,+,-Ca,2+,交换，心肌细胞内,Ca,2+,，心肌收缩力增强,作用机制,主要用于各种充血性心衰,安全范围小，有效剂量与中毒剂量接近,使用时需加强血药浓度检测,中毒时会引起各种心律失常,中毒解救剂多用地高辛抗体,Fab(iv),临床仍以天然强心甙类为主,临床应用及其安全性,地高辛剂量和血浓度,主张低剂量,0.25mg 5-6,次,/,周,0.125mg/d,血浓度,0.125mg/d,时血浓度,0.8ng/ml,和标准剂量,0.25mg/d,时血浓度,1.5ng/ml,取得相同的血液动力学和维持心功能效果,房颤患者需要相对较大的剂量，与,阻滞剂联合有助于控制心室率,心力衰竭治疗小结,（一）改善症状增加心排血量,洋地黄类,西地兰,静脉注射：每次,0.2,0.4mg,稀释后缓慢静注,.,适用于急性心衰、慢性心衰加重时,特别适用于心衰伴快速房颤者。,地高辛,：维持治疗,0.125mg qd,（二）改善症状减轻心脏负荷,利尿剂、硝酸酯类,氢氯噻嗪,用法：轻度心衰：,25mg,每周二次或隔日一次；较重心衰：每日,75-100mg,分,2-3,次服用,呋塞米,（速尿）用法：口服,20-40mg/,次,Qd,、,Bid,、,tid,）口服效果不佳者可用静注,20-100mg/,次，每日二次,螺内酯,（安体舒通）用法：一般,20mg,每日三次 口服,氨苯蝶啶,用法：,50-100mg,，每日,2,次，口服,消心痛、硝酸甘油,（三）改善预后,ACEI,卡托普利,：,6.25mg tid po,始，目标剂量,25-50mg tid,依那普利,：,2.5mg qd,始，目标剂量,10 mg bid,缬沙坦,：,80mg qd,始，目标剂量,160mg qd,（四）改善预后,阻滞剂,倍他乐克或阿替洛尔：,6.25mg/d,始，缓慢、逐渐加量,卡维地洛：,3.125mgqd,始，渐加量至最大耐受剂量,抗心绞痛药：,硝酸甘油、硝酸异山梨醇酯、硝苯地平、地尔硫卓,抗心律失常药：,美西律、普罗帕酮、普鲁卡因胺、普奈洛尔、阿替洛尔、美托洛尔、胺碘酮、维拉帕米,抗心力衰竭药：,地高辛、西地兰,利尿药：,呋塞米、氢氯噻嗪、螺内酯、氨苯蝶啶,抗高血压药：,卡托普利、依那普利、依那普利叶酸片、缬沙坦、硝普钠、硫酸镁、尼群地平、硝苯地平、氨氯地平、比索洛尔、吲达帕胺、酚妥拉明、复方利血平、复方利血平氨苯蝶啶、哌唑嗪,调脂药：,辛伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀,抗休克药：,肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、间羥胺、多巴胺、多巴酚丁胺,抗血小板药：,阿司匹林,抗凝药：,肝素、低分子量肝素、华法林,溶栓药：,尿激酶,总 结,练习题,高血压病合并糖尿病，血压,180/100mmHg,心率,65,次,/,分，尿蛋白,(+),，血肌酐正常，选用下列哪项药物降压最合适（单选）,A.,受体阻滞剂,B.,钙离子拮抗剂,C.,利尿剂,D.,受体阻滞剂,E.ACEI,药物,答案：,E,本题考点：高血压合并糖尿病的治疗。该患者心率正常，血肌酐正常，无水肿，因此不宜使用利尿剂或,受体阻滞剂。舒张压为,100mmHg,应给以降压药物治疗，以血管紧张素转化酶抑制剂,(ACEI),为宜。,冠心病心绞痛的治疗可选用 （多选）,A.,洋地黄,B.,消炎痛,C.,硝酸酯类,D.,心得安,E.,吗啡,答案：,CD,本题考点：心绞痛的药物治疗硝酸酯类药物通过扩张周围血管,(,对静脉作用较强,),，降低前后负荷，减轻心肌耗氧量，有助于心绞痛的缓解。在心率不慢或无明显心功能减退的患者同时使用心得安，通过适当减慢心率及减轻心肌收缩力也可降低心肌耗氧量。洋地黄可加强收缩而导致耗氧量增加。吗啡为强烈止痛药物，不能用于发作短暂的心绞痛及长期维持治疗。,心力衰竭患者于,24,小时内已口服地高辛,1mg,后心,率仍快，病情不改善，应该 （多选）,A.,继续使用地高辛维持量,B.,加用心得安,C.,改用异搏定,D.,小量速尿伴服钾盐,答案：,AD,本题考点：心力衰竭的药物治疗。心力衰竭时,24,小时内口服地高辛,1mg,已经达到饱和量,(,一般,24,小时内用量不超过,0.5mg),，次日即可给予维持量继续服用，同时可给予小量利尿剂和补钾。在心力衰竭时，禁用心得安，异搏定等对心肌有抑制作用的药物。,患者，男性，,70,岁，高血压、冠心病、慢性心功能不全。处方：尼群地平,10mg,，,po.,，,tid,，福辛普利,10mg,，,po.,，,qd,，吲哒帕胺,2.5mg,，,po.,，,qd,。三周后随访，血压,140/76mmHg,HR82,次,/,分；活动后感气急。,案例,1,分析：,1,）,2009ACC/AHA,成人心力衰竭诊疗指南更新,再次建议,受体阻滞剂（比索洛尔、缓释美托洛尔、卡维地洛）用于所有症状稳定的心衰。除非有禁忌症，该患者应该加用,受体阻滞剂。,2,）,CCB,对心衰患者无益，如作为降压治疗必须继续使用二氢吡啶类,CCB,，可选用长效制剂。,患者，女性，,72,岁，发现血压升高,10,年，有吸烟史，高脂血症，曾查发现餐后,2,小时血糖,9.2mmol/L,。长期服用倍他乐克,25mg bid+,氢氯噻嗪,25mg bid,，血压,150-170/80-90mmHg,波动。颈动脉超声提示右侧颈总动脉粥样硬化斑块形成。,24,小时尿蛋白定量,186mg,。,分析：,1,、该患者有糖脂代谢异常，长期大剂量的,阻滞剂与利尿剂合用对糖脂代谢有一定的不良影响，该患者不适合采用这种联合用药。而且,阻滞剂对老年高血压患者降压疗效较差。,2,、,CCB+ACEI,是适合该患者的联合用药，,CCB,对于老年单纯收缩期高血压疗效好，且有证据表明，,CCB,能减缓无症状颈动脉粥样硬化的进展；,ACEI,虽然对于老年低肾素性高血压降压效果较差，但有助于改善糖代谢、减少尿蛋白、保护肾脏，研究表明，,ACEI,同样适用于老年高血压患者。如果,CCB+ACEI,不能使该患者血压达标，可加用小剂量利尿剂（如：氢氯噻嗪,6.25-12.5mg/d,）。,案例,2,谢 谢！,