抗糖尿病药物基础与临床.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,抗糖尿病药物基础与临床,12/19/2025,1,糖尿病药物治疗的核心内容是什么？,糖尿病的综合治疗措施有哪些？,12/19/2025,2,糖尿病概论,发病率，分型，病因，并发症,糖尿病治疗,目标，内容，药物,12/19/2025,3,糖尿病,一种由遗传基因决定的全身慢性内分泌代谢性疾病，由于体内胰岛素的相对或绝对不足而引起糖、脂肪和蛋白质代谢的紊乱。,Diabetes Mellitus(DM),Diabetes,Insipidus,（尿崩症）,尿多,甜,典型症状,：,三多一少？,12/19/2025,4,诊断标准,空腹血糖,126 mg/dl(7.0,mmol,/L),随机血糖,200 mg/dl(11.1,mmol,/L),OGTT 2hpG 200 mg/dl(11.1,mmol,/L),12/19/2025,5,参考值,空腹血糖（,FBG,）,110 mg/dl 6.167.0,mmol,/L),IFG,126 mg/dl(7.0,mmol,/L),DM,OGTT (2hpG),140 mg/dl(7.8,mmol,/L),正常,140 mg/dl 200 mg/dl(7.8 11.1,mmol,/L),IGT,200 mg/dl(11.1,mmol,/L),DM,12/19/2025,6,糖尿病发病率,12/19/2025,7,Diabetologia,2003(9);2000-2001,年，范围,35-74,岁（,15 540,人），糖尿病发病率：,北方,7.4,南方,5.4,；城市,7.8,乡村,5.1,诊断,1.3,，未诊断,4.2,，空腹血糖异常,7.3,12/19/2025,8,12/19/2025,9,BMI(Body Mass Index)=,体重,(kg)/,身高,(m,2,),体重指数与,2,型糖尿病发病率的关系,体重指数,发病率（）,18.5BMI25,2.47,25,5.83,27,8.48,12/19/2025,10,每,10,名糖尿病人 约,9人超重,皓石,(2011-05-08),联合早报,随着人们生活方式的改变，进食高卡路里食物、办公久坐，患肥胖的概率增加。（档案照）,12/19/2025,11,糖尿病分型,1,型糖尿病（,细胞破坏，导致胰岛素绝对缺乏,）,A.,免疫介导性的（急进型和缓发型）,B.,特发性的,2,型糖尿病（,胰岛素抵抗为主伴相对胰岛素不足或胰岛素明显缺乏伴胰岛素抵抗,）,特殊型糖尿病,妊娠糖尿病,12/19/2025,12,糖尿病病因,单,基因隐性遗传学说,显性遗传学说,多基因多因素学说,异质性,环境因素,12/19/2025,13,1,型,糖尿病,（,5,10,）,2,型糖尿病,（,90,95,）,遗传易感性,环境因素,病毒感染,肥胖、营养,、老化,双胞胎糖尿病一致性,200,例,T1DM,80/147(54,%),T2DM,48/53,(,91%),12/19/2025,14,糖尿病并发症,是糖尿病患者致残致死的主要威胁,急性并发症,感染、酮症酸中毒、高渗性昏迷、乳酸中毒,慢性并发症,微血管：肾病变、视网膜病变等,大血管：冠心病、高血压、脑血栓、,脑卒中、下肢坏疽等,神经：,12/19/2025,15,胰岛素抵抗,高胰岛素血症,高血压,肥胖,血脂异常,糖耐量异常,胰岛素抵抗综合症,机体对胰岛素,产生低于正常生物效应的一种状态,12/19/2025,16,2,型糖尿病男性因心脏病而死亡的危险增加了,2-3,倍,0.0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0,冠心病死亡的相对风险,非糖尿病,糖尿病,赫尔辛基研究,Whitehall,研,究,巴黎研究,12/19/2025,17,细胞补偿，,糖耐量正常，但应治疗血脂异常,胰岛素分泌不足，,糖耐量降低，应控制饮食、增加运动，辅以治疗,12/19/2025,18,糖尿病的治疗,12/19/2025,19,治疗目标,缓解症状,防治急慢性并发症,维持良好健康状况、提高生活质量,治疗策略,全方位，综合性；个体化,12/19/2025,20,治疗内容,饮食治疗,运动治疗,糖尿病教育,自我检测,药物治疗,12/19/2025,21,抗糖尿病药物,胰岛素,补充胰岛素,磺酰脲类,促胰岛素分泌,非磺酰脲类促胰岛素分泌剂,促胰岛素分泌,双胍类,促进糖利用，增敏,葡萄糖苷酶抑制剂,减少糖吸收,噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,胰岛素增敏,其它,12/19/2025,22,一、胰岛素（,insulin,）,化学结构最早得到阐明（,1955,）的蛋白质,放免测定始于胰岛素测定（,Berson,、,Yalow,）,基因工程领域重大突破,胰岛,细胞内质网核蛋白体合成，由,51,个氨基酸组成，分,A,、,B,两条肽链，两条肽链借两个二硫键,(7,、,20,）连接在一起。分子量,5800,12/19/2025,23,胰岛素的改进,结晶胰岛素（猪、牛胰腺）,单组分胰岛素（层析技术）,人胰岛素（切割置换 基因重组）,单体胰岛素（蛋白质工程技术）,胰岛素类似物,.,Lispro,Aspart,(Asp(B28)-human insulin),Pro(B28),Lispro,(Lys(,B28,)pro(,29,)-Human insulin),12/19/2025,24,Regular insulin,B28 Asp-insulin,提高浓度，增强作用,12/19/2025,25,胰岛素制剂改进,鼻腔给药,眼粘膜给药,口服,Insulin,泵,直肠给药,透皮吸收,肺吸入,12/19/2025,26,二、促胰岛素分泌的药物,磺酰脲类,非磺酰脲类,12/19/2025,27,磺酰脲类,两个,N,间距离“,d”,与活性增加有关,细胞上有两个结合点,binding A,-SO,2,NH,binding,B -CONH,12/19/2025,28,第一代,D860,R1,第二代 格列苯脲,(,优降糖,)R1&R2,第三代 格列美脲,R1&R2,SU,具有共同的降血糖作用，但其代谢过程、吸收分布排泄等均不同。,12/19/2025,29,主要效应,胰,1.,增加胰岛素,B,细胞对葡萄糖的敏感性,2.,血浆,胰岛素升高,胰外,肝,1.,减少,肝糖输出,2.,减少肝对胰岛素的摄取,肌肉,脂肪 增加胰岛素促进的,葡萄糖摄取,12/19/2025,30,一、二代磺酰脲类的主要不良反应,低血糖反应,难以满意控制血糖水平,其它,肝脏损害，消化道不适,神经系统,血液系统,药物相互作用,12/19/2025,31,格列美脲,(,Glimepiride,),12/19/2025,32,Advantages of,glimepiride,起效更快，维持时间更长,致动脉粥样硬化作用弱于其它磺酰脲类,增加肌肉和脂肪细胞的,GLUT 4,表达,增加肌肉和脂肪细胞的胰岛素敏感性,无心脏副作用,12/19/2025,33,第一个,2,型糖尿病餐时血糖调节剂,瑞格列奈,非磺酰脲类,12/19/2025,34,空腹,餐后,12/19/2025,35,HbA1c,12/19/2025,36,苯丙胺衍生物,-,那格列奈,12/19/2025,37,Comparative Pharmacodynamics-Rats,Rapid onset,Peak plasma insulin levels in 4 min post dosing,Maximum glucose lowering in 30 min,Short acting,Plasma insulin levels normalized in 60 min,Plasma glucose levels returned to baseline within 90 min.,Glipizide,:,格列吡嗪,Nateglinide,:,Starlix,12/19/2025,38,作用特点,起效快,作用时间短（半衰期短）,不易引起继发性失效,对,K,ATP,通道具有更强的选择性,12/19/2025,39,三、双胍类（二甲双胍）,1970,年美国大学糖尿病协作计划组报告口服降血糖药促使糖尿病人并发冠心病而死亡率明显提高，迫使美国,FDA,下令禁用双胍类。,经过十几年的基础研究，否定了上述观点，从,80,年代末起，人们对二甲双胍重新认识，临床上得到广泛应用（美国,1995,年）。,12/19/2025,40,二甲双胍,(,Metformin,),药理作用,胰岛素分泌,不刺激,肝糖生成,抑制,组织对糖的利用,促进肌肉、脂肪等,肠道对葡萄糖的吸收,延缓,胰岛素敏感性,提高,用于肥胖,2,型糖尿病,不引起低血糖,可能会使肝肾功能受损者出现乳酸性酸中毒,12/19/2025,41,UKPDS:,二甲双胍治疗超重病人研究,12/19/2025,42,四、,葡萄糖苷酶抑制剂,12/19/2025,43,药理作用,1.,使餐后血糖升高的幅度降低，血糖曲线下面积减少；,2.,减少餐后胰岛素的分泌，改善高胰岛素血症，逐步改善胰岛素敏感性；,3.,改善血脂水平（,TG,）,副作用,胃肠胀气,12/19/2025,44,五、胰岛素增敏剂,主要作用靶点：,PPAR,peroxisome,proliferator,-activated receptors,are members of the nuclear receptor,superfamily,12/19/2025,45,（艾可拓,/,艾汀,/,安可妥,/,绛爽,/,凯宝维元,/,可成,/,列洛,/,瑞彤,/,卡司平,),文迪雅,12/19/2025,46,Glitazones,药理作用,增加胰岛素敏感性,改善糖耐量，降低血糖、,血胰岛素,减少肝糖生成及转化，抑制糖异生,降低血甘油三酯及游离脂肪酸,促进脂肪细胞分化,调节脂肪细胞的信号传导,诱导棕色脂肪组织分化,12/19/2025,47,副作用,肝功受损,体重中度增加,浮肿,中度贫血,新的,PPAR,受体激动剂,：,PPAR,双激动剂,12/19/2025,48,PPARs,and Its Subtypes,1.PPARs,Peroxisome,proliferator,activated receptors,2.,Isoforms,of,PPARs,PPAR,(NR1C1),PPAR,(PPAR,NR1C2),PPAR,(NR1C3),12/19/2025,49,Biological Implications of,PPARs,PPAR,regulates genes involved in fatty acid uptake and oxidation,inflammationand vascular function,PPAR,regulates genes involved in fatty acid uptake and storage,inflammation,and glucose homeostasis.,PPAR,regulates genes involved in fatty acid metabolism,inflammation,and macrophage lipid homeostasis,12/19/2025,50,Dual agonists,Possibilities,:complementary effects and structural homology in energy homeostasis,Current development,Ragaglitazar,MK-0767,Necessity,:side effects of each class of agonists,PPAR,/,dual agonists,Tes,aglitazar,muraglitazar,12/19/2025,51,六、中药,金芪降糖片,桑枝颗粒剂,12/19/2025,52,金芪主要药理作用,1.,改善糖代谢，降血糖,2.,改善脂质代谢，降血脂,(,甘油三酯,),3.,改善胰岛素抵抗，增强机体对胰岛素的敏感性,4.,增强免疫功能,12/19/2025,53,四氧嘧啶,12/19/2025,54,Effect of Jinqi on liver glycogen in normal mice,12/19/2025,55,Hypoglycemic effect of Jinqi,in spontaneous,diabetic mice,（,C57 BL/KsJ db/+,）,12/19/2025,56,Effects of Jinqi on insulin tolerance in,diabetic,KK mice,12/19/2025,57,Insulin(,u/ml),Sensitive indices(x10,4,),Effects of Jinqi on,serum insulin,and,sensitive indices to insulin in,diabetic KK mice,12/19/2025,58,Thanks,12/19/2025,59,