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睾丸肿瘤诊治指南.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,睾丸肿瘤诊治指南,1,睾丸肿瘤诊治所涉及问题:,一:睾丸肿瘤的分类,二:睾丸肿瘤的分期,三:睾丸肿瘤的诊断,四:,期生殖细胞肿瘤的治疗,五:转移性睾丸生殖细胞肿瘤的治疗,六:睾丸生殖细胞肿瘤的随访,七:睾丸非生殖细胞肿瘤,八:其他问题,2,一:睾丸肿瘤的分类,2004,年国际卫生组织指定的分类标准,生殖细胞肿瘤,性索,/,性腺间质肿瘤,其他非特异性间质肿瘤,3,生殖细胞肿瘤,曲细精管内生殖细胞肿瘤,精原细胞瘤(包括伴有合体滋养细胞层细胞者),精母细胞型精原细胞瘤(注意精母细胞型精原细胞瘤伴有肉瘤样成分),胚

2、胎癌,卵黄囊瘤(内胚窦瘤),绒毛膜上皮癌,畸胎瘤(成熟畸胎瘤、不成熟畸胎瘤以及畸胎瘤伴有恶性成分),一种以上组织类型肿瘤(混合型),说明各种成分百分比,4,性索,/,性腺间质肿瘤,间质细胞瘤,恶性间质细胞瘤,支持细胞瘤,富含脂质型,硬化型,大细胞钙化型,恶性支持细胞肿瘤,颗粒细胞瘤,成人型,幼年型,泡膜细胞瘤,/,纤维细胞瘤,其他性索,/,性腺间质细胞瘤,未完全分化型,混合型,包含生殖细胞和性索,/,性腺间质的肿瘤(性腺母细胞瘤),5,其他非特异性间质肿瘤,卵巢上皮类型肿瘤,集合管和睾丸网肿瘤,非特异间质肿瘤(良性和恶性),6,二:睾丸肿瘤的分期,推荐国际抗癌联盟(,UICC,),2002,年

3、公布的分期标准,原发肿瘤(,T,):,临床区域淋巴结(,N,),病理区域淋巴结(,pN,),远处转移(,M,),血清肿瘤标志物(,S,),7,原发肿瘤(,T,):,pTx,原发肿瘤无法评价(未行睾丸切除则用,Tx,),pT0,无原发肿瘤的证据(如睾丸瘢痕),pTis,曲细精管内生殖细胞肿瘤,(,原位癌,),pT1,肿瘤局限于睾丸和附睾,不伴有血管,/,淋巴管浸润,可以浸润睾丸白膜但无鞘膜侵犯,pT2,肿瘤局限于睾丸和附睾,伴有血管,/,淋巴管浸润,或者肿瘤通过睾丸白膜侵犯鞘膜,pT3,肿瘤侵犯精索,有或没有血管,/,淋巴管浸润,pT4,肿瘤侵犯阴囊,有或没有血管,/,淋巴管浸润,8,临床区域淋

4、巴结(,N,),Nx,区域淋巴结转移情况无法评价,N0,没有区域淋巴结转移,N1,转移淋巴结最大直径,2cm,N2,转移淋巴结最大直径,2cm,但,5cm,N3,转移淋巴结,5cm,9,病理区域淋巴结(,pN,),pNx,区域淋巴结转移情况无法评价,pN0,没有区域淋巴结转移,pN1,转移淋巴结数,5,个,且最大直径,2cm,pN2,单个转移淋巴结,最大直径,2cm,但,5cm,;或者,5,个以上,5cm,的阳性淋巴结;或者存在扩散到淋巴结外的证据,pN3,转移淋巴结,5cm,10,远处转移(,M,),Mx,远处转移情况无法评价,M0,无远处转移,M1,远处转移,M1a,区域外淋巴结或者肺转移

5、M1b,其他部位转移,11,血清肿瘤标志物(,S,),Sx,无法评价标志物,S0,标志物水平不高,S1AFP,1000ng/ml,,且,HCG,5000IU/L,,且,LDH,正常值上限的,1.5,倍。,S2 AFP1000-10000 ng/ml,,或,HCG5000-50000IU/L,,或,LDH,正常值上限的,1.5-10,倍,S3 AFP,10000ng/ml,,或,HCG,50000IU/L,或,LDH,正常值上限的,10,倍,12,推荐,参考此标准进行预后的判断,国际生殖细胞癌协作组预后因素分期系统,13,分组,非精原细胞瘤,精原细胞瘤,预后良好,睾丸或腹膜后原发且无肺外器官转

6、移且,AF,P,1000ng/ml,,,HCG,5000IU/L,,,LDH,正常值上限的,1.5,倍。,任何部位原发且无肺外器官转移且,AF,P,正常,HCG,和,LDH,可以为任意值,预后中等,睾丸或腹膜后原发且无肺外器官转移且有下列之一者:,AF,P1000-10000 ng/ml,,或,HCG5000-50000IU/L,,或,LDH,高于正常值上限的,1.5-10,倍,任何部位原发且肺外器官转移且,AF,P,正常,HCG,和,LDH,可以为任意值,预后不良,纵隔原发或肺外器官转移或,AF,P,10000ng/ml,,或,HCG,50000IU/L,或,LDH,正常值上限的,10,倍,

7、无,14,三 睾丸肿瘤的诊断,(一)症状和体征,(二)影像学检查,(三)血清肿瘤标志物,(四)根治性睾丸切除术,15,(一)症状和体征,局部体征:患侧阴囊内无痛性肿块、阴囊钝痛或下腹坠胀不适,浸润体征,;,阴囊肿大粘连,单侧或双侧下肢水肿,转移体征:颈部肿块、咳嗽或呼吸困难、食欲减退、恶心,呕吐和消化道出血、腰背部疼痛和骨痛,外周神经系统异常。,16,(二)影像学检查,B,超首选,胸部,X,线是最基本检查,腹部及盆腔,CT,17,(三)血清肿瘤标志物,AFP,、,HCG,、,LDH,(主要用于转移性睾丸肿瘤患者的检查),PALP(,胎盘碱性磷酸酶,),对精原细胞瘤的分期也有一定参考价值。,18

8、四)根治性睾丸切除术,如怀疑睾丸肿瘤均应进行经腹股沟探查,确诊者在内环口处分离精索切除睾丸,诊断不明确者可切取可疑部位睾丸组织冰冻活检,有转移者可以在辅助化疗后行根治性睾丸切除术,19,四:,期生殖细胞肿瘤的治疗,期精原细胞瘤的治疗,期非精原细胞瘤的治疗,20,期精原细胞瘤的治疗,严密监测:根治性睾丸切除术后,辅助性放疗:主动脉旁或联合同侧髂腹股沟区域中等剂量,辅助性化疗:单周期卡铂辅助化疗,联合放疗和化疗,腹膜后淋巴结清扫术(不被推荐),21,期非精原细胞瘤的治疗,1,原发肿瘤的治疗:(,1,)根治性睾丸切除(,2,)睾丸部分切除术(双侧睾丸或孤立睾丸睾酮分泌水平正常且肿瘤体积小于,30

9、目前处于探索阶段),2,腹膜后淋巴结清扫术,3,辅助化疗:目前多采用以顺铂为中心的联合化疗方案,PVB,、,BEP,、,EP,、,VIP,4,监测:体检、胸片、腹盆部,CT,等。,22,2008,年,EAU,和,NCCN,的睾丸肿瘤诊疗指南均推荐根据有无血管、淋巴管侵犯制定相应的风险适应性治疗方案,23,临床一期,NCGCT,低风险无血管和淋巴管浸润,高风险有血管和淋巴管浸润,标准,处理,如果无,法监测,如果无,法监测,和化疗,如果,无法,化疗,标准,处理,监,测,辅助化,疗,2,疗程,BEP/EP,保留神,经的,RPLND,保留神,经的,RPLND,监,测,辅助化,疗,2,疗程,BEP

10、/EP,如有转移淋巴结,2,疗程,BEP/EP,复发,3-4,疗程,BEP/EP,化疗后切除残余肿瘤,24,五转移性睾丸生殖细胞肿瘤的治疗,(一),A/B,期睾丸生殖细胞肿瘤的治疗,(二),C/,期睾丸生殖细胞肿瘤的治疗,(,三,),转移性睾丸生殖细胞肿瘤再评估及后续治疗,(,四,),复发病灶的挽救性治疗,(五)睾丸肿瘤脑转移的治疗,六,.,睾丸生殖细胞肿瘤的随访,七,.,睾丸非生殖细胞肿瘤,八,.,其他问题,25,(一),A/B,期睾丸生殖细胞肿瘤的治疗,1.A/B,期精原细胞瘤的治疗,A/B,期非精原细胞瘤的治疗,26,1.A/B,期精原细胞瘤的治疗,标准治疗是放射治疗。对于不愿意放疗的,

11、B,期患者可以实施,3,个疗程的,BEP,或,4,个疗程的,EP,化疗。,27,A/B,期非精原细胞瘤的治疗,瘤标不升高者可行腹膜后淋巴结清扫术;瘤标升高者可行,3-4,疗程,BEP,化疗后实施残留肿瘤切除,;,不愿意化疗者可行保留神经的腹膜后淋巴结清扫术,+,术后,2,个疗程的,BEP,辅助化疗。,28,(二),C/,期睾丸生殖细胞肿瘤的治疗,C/,期转移性睾丸生殖细胞肿瘤的基础治疗:预后好者实施,3,个疗程的,BEP,或,4,个疗程的,EP,化疗。预后中等者实施,4,个疗程的,BEP,化疗,29,转移性睾丸生殖细胞肿瘤再评估及后续治疗,肿瘤再评估,残余肿瘤切除,二次手术后的巩固化疗,30,

12、复发病灶的挽救性治疗,1.,非手术治疗,精原细胞瘤:,a,化疗,VIP4,疗程,b,放疗,非精原细胞瘤:化疗,VIP4,疗程,2.,手术治疗:方式:,RPLND,、保留神经的,RPLND,、远处残留灶切除。左单,右双。精原细胞瘤可行,RPLND,,非精原细胞瘤推荐行,RPLND,。,31,睾丸肿瘤脑转移的治疗,首选化疗,同时联合放疗,必要时手术。,32,睾丸生殖细胞肿瘤的随访,期精原细胞瘤的随访,项目,1,年,2,年,3,年,4-5,年,体检,每,3,个月,每,3,个月,每,6,个月,每年,肿瘤标志物,每,3,个月,每,3,个月,每,6,个月,每年,胸片,每,6,个月,每,6,个月,每,6,个

13、月,每年,腹部,/,盆腔,CT,每,6,个月,每年,每年,每年,33,睾丸生殖细胞肿瘤的随访,期非精原细胞瘤的随访,项目,1,年,2,年,3-4,年,5,年,体检,每,3,个月,每,3,个月,每,6,个月,每年,肿瘤标志物,每,3,个月,每,3,个月,每,6,个月,每年,胸片,每,3,个月,每,3,个月,每,6,个月,每年,腹部,/,盆腔,CT,每,6,个月,每年,必要时,必要时,34,期非精原细胞瘤,PRLND,或化疗后患者的随访,项目,1,年,2,年,3-5,年,5-10,年,体检,每,3,个月,每,3,个月,每,6,个月,每年,肿瘤标志物,每,3,个月,每,3,个月,每,6,个月,每年,

14、胸片,每,3,个月,每,6,个月,每,6,个月,每年,腹部,/,盆腔,CT,每年,每年,必要时,必要时,35,进展(转移性)生殖细胞肿瘤的随访,项目,1,年,2,年,3,年,4-5,年,6-10,年,体检,每,3,个月,每,3,个月,每,3,个月,每,6,个月,每年,肿瘤标志物,每,3,个月,每,3,个月,每,3,个月,每,6,个月,每年,胸片,每,3,个月,每,3,个月,每,3,个月,每,6,个月,每年,腹部盆腔,CT,每,6,个月,每,6,个月,每,6,个月,每年,每年,胸部,CT,必要时,必要时,必要时,必要时,必要时,头颅,CT,必要时,必要时,必要时,必要时,必要时,36,睾丸非生殖

15、细胞肿瘤,睾丸间质细胞瘤,睾丸支持细胞瘤,颗粒细胞瘤,泡膜细胞瘤,/,纤维细胞瘤,其他性索,/,性腺间质细胞瘤,包含生殖细胞和性索,/,性腺间质的肿瘤(性腺母细胞瘤),卵巢上皮类型肿瘤,集合管和睾丸网肿瘤,非特异间质肿瘤(良性和恶性),37,睾丸间质细胞瘤,a,临床诊断:体检、肿瘤标志物、性激素、超声、影像学检查(要点:睾丸实质内小体积肿瘤,伴有男性女乳症或性激素异常,同时,B,超提示界限清晰、血流丰富的低回声小结节应考虑睾丸间质细胞瘤,进一步术中冰冻判断肿瘤良恶性),b,治疗:青春期前发病者常表现为良性过程,行病灶切除,;,青春期后者行根治性睾丸切除;在睾丸间质细胞瘤出现恶性病理征时,尤其是

16、老年患者,推荐行根治性睾丸切除和腹膜后淋巴结清扫;晚期者采取手术、放疗、化疗的综合治疗。,38,睾丸支持细胞瘤,多为睾丸肿大或超声偶然发现,分型:经典型、大细胞钙化型和硬化型。,大多数经典型支持细胞瘤为单侧、单发,有时可见男性乳房发育,但激素水平紊乱较少见。,检查:肿瘤标志物、激素水平、双侧睾丸超声及胸腹部,CT,等。,大细胞钙化型通常见于青年男性,可同时伴有遗传性综合症(,Carney,综合症和,Peutz-Jeghers,综合症),因具有钙化灶,超声表现为强回声,具有特征性图像表现。,20,大细胞钙化型为恶性,但转移少见。,39,睾丸支持细胞瘤,诊断治疗:对于具有男性乳房发育、激素紊乱、钙

17、化超声图像等明显支持细胞瘤征象的睾丸肿瘤可先行睾丸部分切除。,没有恶性肿瘤征象者可随访,CT,对于既往有恶性肿瘤病史,尤其高龄的支持细胞瘤患者,可行根治性睾丸切除和腹膜后淋巴结清扫。,转移者对放疗、化疗均不敏感,预后差。,40,颗粒细胞瘤,幼年型,-,良性;成人型,-,潜在恶性肿瘤。,幼年型多发于,6,个月以内的新生儿或婴幼儿。典型表现为较小(,2cm,)的单侧阴囊内包块,新生儿表现为腹腔内肿块;影像学表现为复杂性多房性囊性肿块。推荐治疗方案:保留睾丸组织的手术治疗。,成人型,-,推荐行根治性睾丸切除。有远处转移者疾病进展迅速,总体生存率极低。,41,泡膜细胞瘤,/,纤维细胞瘤,常表现为单侧阴

18、囊肿胀,有时伴有阴囊疼痛,没有激素相关的症状。目前尚没有转移、复发的报道。,42,其他性索,/,性腺间质细胞瘤,可能以未完全分化型和混合型存在。对于未完全分化型无临床经验,未见转移的报道。对于混合型所有组织成分均应该报告,肿瘤的临床行为可能为肿瘤含量最多或最具侵袭性的成分来表现。,43,包含生殖细胞和性索,/,性腺间质的肿瘤(性腺母细胞瘤),性腺母细胞瘤是一种,罕见,肿瘤,常伴有性腺发育不全,多数患者合并有尿道下裂和隐睾。性腺母细胞瘤是一种良性肿瘤,但具有发展成为精原细胞瘤和其他侵袭性生殖细胞瘤的潜能。其标准治疗方案是,性腺切除(双侧),,,然后根据瘤体内生殖细胞成分的多少进一步放疗和化疗。术

19、后阴囊超声密切随访。,44,卵巢上皮类型肿瘤,与卵巢的上皮性肿瘤相似。,45,集合管和睾丸网肿瘤,非常罕见。良恶性肿瘤均有报道。恶性腺癌局限性生长,但死亡率高达,56,.,46,非特异间质肿瘤(良性和恶性),非常罕见,其诊断、预后、治疗和软组织肉瘤类似。,47,八,.,其他问题,(一)生育和性功能障碍,生育:相关检查,+,治疗前留取精液或睾丸组织(冷冻),+,术后,12-18,月再考虑怀孕,性功能障碍:性欲、性唤起、勃起、性高潮、射精、性活动、性满意度等方面。,(二)睾丸原位癌,诊断:保留睾丸组织手术的原位癌发生率为,82,,睾丸肿瘤的对侧活检的原位癌检出率为,9,.,对于睾丸肿瘤患者对侧睾丸体积小于,12ml,、既往有隐睾病史、,40,岁以下的高危患者可以考虑对侧睾丸活检及重复活检。,治疗:对于原位癌诊断明确者应对病灶进行放疗(但放疗可导致不育),48,谢谢!,49,

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