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新生儿病史及体检.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,新生儿病史及体检,1,病史,回顾新生儿家族史、母亲病史、妊娠史和围产史。,家族史包括遗传代谢性疾病、多囊肾、围产死胎史等,母亲病史包括年龄、血型、慢性疾病、性疾病、近期感染病史等,妊娠史包括既往胎次相关病史,用药史,此次妊娠胎动、羊水、血压、出血、感染、任何产前胎儿评估的检查报告等,围产史包括胎先露、产程、羊水早破、羊水性质、母亲用药和输液、分娩方式、窒息复苏情况、评分、胎盘及脐带、母亲麻醉用药、发热等,2,新生儿常规体格检查,虽然无统计学资料,但新生儿首次体检可能较其他检查发现更多的畸形。,3,一般检查

2、初次检查应注意:,1.,是否存在先天性畸形;,2.,是否成功建立呼吸;,3.,胎龄、产程、分娩、麻醉对新生儿的影响程度;,4.,是否存在感染或先天性代谢性疾病的症状。,4,一般检查,体检是患儿全身赤裸,迅速检查有无畸形,有无黄疸和,/,或粪染,是否存在呼吸困难。可视黄疸一般提示胆红素至少,5mg/dl,。,一般按顺序检查,如患儿烦躁可予奶嘴等物安抚。,5,一般检查,体检可按以下次序进行:,1.,在不触及和患儿安静状态下,首先视诊易见部位,如外貌、头形、面容、面色、呼吸、姿势、反应、动作、发育、营养等,获得初步一般印象;,2.,感觉前囟张力(如哭闹可留后面检查);,3.,听心肺;,6,一般检查

3、4.,触诊腹部;,5.,回到头部,检查头皮、头颅外形;,6.,检查眼、耳、鼻和口;,7.,检查颈部,包括锁骨;,8.,检查四肢。,9.,脱去尿布,触诊股动脉搏动;,7,一般检查,10.,检查外生殖器和肛门;,11.,置患儿于俯卧位,检查背部和脊柱,评估张力;,12.,回到仰卧位检查 中枢神经系统;,13.,检查臀部;,14.,测量并记录体重、身长、头围、胸围;,15.,必要时进行胎龄评分。,8,一般情况,观察外貌,发育,营养,头部外观,面色,精神,反应,呼吸情况,姿势、体位(如四肢松弛、蛙式、角弓反张),活动情况(有无两侧不对称、颤抖、抽搐)。,9,皮肤,肤色异常:,1.,发绀 注意鉴别中央

4、性青紫(唇周或全身发绀)和周围性青紫(局限在肢端或先露部受压部);,2.,苍白 为贫血、循环衰竭或二者并存;,3.,发灰或花纹 为末梢循环不良或休克的表现;,4.,紫红或深红 提示红细胞增多;,5.,胎粪污染 提示可能存在宫内缺氧;,6.,广泛黑色素沉着 可见于肾上腺功能不全;,7.,黄疸。,10,皮肤,皮肤性状及皮下组织 大面积蜕皮可见于剥脱性皮炎和大疱性表皮松解症。,水肿、硬肿 全身水肿可见于心、肝、肾疾病,严重贫血、甲减等;硬肿见于寒冷损伤、严重感染等。,11,皮肤,皮疹、色斑、紫癜 斑丘疹、疱疹、紫癜见于某些先天性病毒感染或过敏;脓疱、脓肿可以是败血症的原发灶;紫癜可因出血性疾病、感染

5、过敏等引起;牛奶咖啡斑见于神经纤维瘤病;卵圆形或柳叶状色素脱失斑提示结节性硬化;多形皮疹伴惊厥应考虑色素失禁症。,12,心脏呼吸系统检查,肤色:反映心脏呼吸功能是否正常的最重要指标。一般肤色表现为粉红色,除手足、偶尔口唇可能紫绀。,呼吸频率:,40-60,次,/,分。所有婴儿的呼吸都是周期性的而不是规律呼吸,早产儿更明显。婴儿可相对平稳地呼吸,1,分钟左右,而后出现短暂呼吸停止(一般,5-10,秒),肤色无变化。,13,心脏呼吸系统检查,温暖婴儿无呼气性呻吟,几乎无鼻翼扇动,婴儿在哭闹时(特别是早产儿)可有轻度三凹症,如果不伴呻吟,此呼吸可认为是正常的。,如果婴儿肤色正常,无呻吟,无三凹征,

6、呼吸频率小于,60,次,/,分,提示呼吸系统是正常的。无呼吸急促的明显呼吸疾病罕见,除非有严重的,CNS,抑制。啰音、心音或呼吸音减低,呼吸音不对称偶尔可发生在无症状的婴儿,可能可发现胸片能提示的隐形疾病(右位心、气胸、纵膈气肿)。,14,心脏呼吸系统检查,最佳听诊部位在左右腋下。生后,20,分钟后的啰音属病理性。,扣诊对比左右是否对称,一侧鼓音提示气胸,浊音提示胸腔积液。,15,心脏呼吸系统检查,应对心脏进行检查。检查者应注意心前区搏动,心率、心律、有无杂音。,通过听诊明确心脏是右位还是左位。正常心率在,120-160,之间,随活动而变化。偶有足月儿或过期儿在休息时心率可降至,100,次,/

7、分以下。杂音在新生儿期意义不如其他期大。严重心脏病可能无杂音;将要关闭的动脉导管可造成很响的暂时性杂音;奔马律可能是不良发现,而第二心音分裂可能没问题。,16,心脏呼吸系统检查,正常新生儿心尖搏动点在左第四肋间左锁骨中线内侧。,新生儿常有窦性心律不齐,极少出现轻至中度心动过缓或少量期前收缩,如无其他异常,无需处理,绝大多数在,1-2,周内自行消失。如有明显心律失常伴血流动力学改变,需紧急处理。,17,心脏呼吸系统检查,如在听诊,观察后发现如何问题如心脏异常位置,异常增大,心音亢进,胸片是进一步检查重要手段。心音遥远,如合并呼吸系统症状时,经常继发于气胸或纵膈气肿。,应触摸股动脉,但,1-2,

8、天经常微弱。,18,腹部,新生儿腹部检查不同于大婴儿,可以反复检查。,上腹部器官(肝脾肠)经常通过腹壁观察到,特别瘦的新生儿或早产儿,偶尔科观察到肝脏边缘,肠型也容易看到。先天性畸形或肿块造成的腹部不对称也是最先发现的。,19,腹部,开始腹部触诊时轻压或抚摸,由下腹向上,可发现肝脾边界,当仔细的触诊,以区别肠道与较硬的肝脏,其他器官或模糊的团块。正常新生儿肝脏在肋下,2-2.5cm,,脾脏一般摸不到。,轻柔触诊后可能还需要深度触诊,应触诊肾脏有无缺如、异常、异位或其他深部组织。只在生后,1-2,天能相对容易、准确的肾脏触诊。,20,生殖器和直肠,男性,几乎都有包茎,阴囊都很大,鞘膜积液常见,应

9、触摸睾丸识别附睾和血管。睾丸大小应该一致,阴囊不应该出现蓝色;存在尿道下裂应注意其程度。阴茎长度小于,2.5cm,为异常。正常男性阴茎扭转率为,1.5%,。,女性,大阴唇增大,分泌物为乳白色粘稠的,偶尔第二天被假月经代替。阴唇始终是分离的,应检查阴道壁囊肿、处女膜闭锁或其他少见的异常。,21,生殖器和直肠,肛门和直肠 应仔细检查其开放性、位置、大小(正常直径,10mm,),偶尔大的瘘被认为肛门,如仔细观察会发现瘘的位置在肛门的前面或后面。,22,皮肤,肤色异常:,1.,发绀(注意鉴别中央性和周围性青紫,前者多有呼吸、循环、神经、血液等系统疾病造成,后者为静脉瘀滞所致);,2.,苍白(为贫血、循

10、环衰竭或两者并存的病症);,3.,发灰或花纹(为末梢循环不良或休克表现);,4.,紫红或深红(提示红细胞增多症);,5.,胎粪污染(提示宫内缺氧);,6.,黄疸;,7.,广泛黑色素沉着(见于肾上腺皮质增生)。,23,皮肤,皮肤性状及皮下组织 早产儿、过期儿、小于胎龄儿皮肤各有特征。大面积的蜕皮可见于剥脱性皮炎和大疱性表皮松解症。,水肿和硬肿 全身水肿可见于心、肝、肾、严重贫血、甲状腺功能低下等。硬肿见于寒冷损伤、严重感染。,24,皮肤,皮疹、色斑、紫癜,斑丘疹、疱疹、紫癜可见于某些先天性病毒感染或过敏;脓疱、脓肿可以是败血症的原发灶;紫癜可因出血性疾病、感染、过敏引起;牛奶咖啡斑见于神经纤维瘤

11、病;卵圆形或柳叶状色素脱失斑提示结节性硬化;多形皮疹伴抽搐应考虑色素失禁症。,还要注意有无挤压伤、划伤。,25,淋巴结,约,1/3,正常新生儿科触及淋巴结,其直径一般小于,12mm,,经常见于腹股沟、颈部,偶尔腋下可见。,26,四肢、脊柱、关节,新生儿肢体异常有指趾异常、畸形足和髋关节脱位。手臂活动减少应考虑臂丛神经损伤、骨折。,检查背部,应将婴儿翻转过来用手托住头部,尤其下腰椎和骶尾部,应注意寻找藏毛窦和小尔软的中线肿胀,这可能提示小的脑脊膜或其他异常。,27,脊柱,使患儿呈俯卧位,视诊背部后,用一手扶持患儿,另一手沿脊柱自上而下触诊有无脊柱侧凸、脊柱裂和包块。如何色素沉着或多毛都应排除脊柱

12、畸形的存在。,28,四肢,观察四肢是否发育正常。一些畸形如肢体过短、变形、两侧不对称、关节挛缩、指过短、指分叉、并指、指甲缺如、掌纹异常等常提示染色体异常或综合征。,难产患儿应检查有无肱骨或股骨骨折。如一侧上肢活动受限提示臂丛损伤;生后双下肢或四肢一直不能活动,可能因脊柱骨折伤及脊髓所致。如四肢松弛伴肌肉发育不良、眼睑下垂等,应考虑重症肌无力等神经肌肉疾患。,29,臀部,主要检查有无髋关节异常。如臀部皱纹不对称或双下肢不等长,应进一步检查有无髋关节脱位或半脱位。常用方法为,Ortolani,和,Barlow,操作法。,30,臀部,患儿肢体呈屈曲状不敢伸直,活动较健侧差,无力,牵拉下肢时则可伸直

13、但松手后又呈屈曲(弹响固定),少数婴儿下肢呈外旋位、外展位或两下肢呈交叉位,甚至髋关节完全呈僵直状态。最常见体征为患肢短缩,臀部、大腿内侧或腘窝的皮肤皱折增多,加深或不对称。,31,臀部,臀部、大腿内侧或腘窝的皮肤皱折增多,加深,不对称,32,臀部,外展试验:正常婴儿双髋外展一般在,70,80,左右,若外展在,50,60,为阳性,在,40,50,为强阳性。大多数髋关节脱位患儿此试验为阳性或强阳性。,33,臀部,Allis,征:双髋屈曲,90,,双膝充分屈曲时,因髋关节脱位使大腿短缩,所以一侧膝关节低于对侧膝关节,称,Allis,征阳性。此征只适用于单侧发病者。,34,头、颈、口,头部 注意头

14、颅大小、形状、有无产瘤、血肿;触诊有无明显颅骨骨折、软化、颅骨缺损和脑膨出;触诊前囟大小、张力、有无隆起、紧张或凹陷;骨缝有无增宽或早闭;头发分布异常有缺失区可能伴有脑部发育畸形。,35,头、颈、口,面部 观察面部有无微小抽搐,有无面神经麻痹,注意面部特征可有助于识别某些染色体异常和综合征。,36,头、颈、口,五官,1.,眼:注意有无眼睑水肿及分泌物,眼球大小及活动情况,瞳孔大小及对光反射,结膜下出血,眼裂、眼距。眼睑水肿伴大量脓性分泌物是淋球菌感染的典型表现。,2.,耳:低位耳与肾畸形及某些综合征有关。,37,头、颈、口,3.,鼻:呼吸困难者注意检查有无鼻后孔狭窄或闭锁;粘稠的鼻腔分泌物应考

15、虑先天性梅毒。,4.,口:小下颌、高腭弓、腭裂、唇裂、巨舌、舌前突等可能是某些综合征部分表现,如巨舌提示先天性甲减,舌前突提示,Down,综合征。唾液过多伴呛咳提示食道闭锁和食道气管瘘。,38,颈部,正常新生儿颈部相对较短,可以从床上抱起来检查,注意有无包块。,斜颈多由胸锁乳突肌血肿引起;颈蹼是潜在性颈椎畸形或女婴中的,Turner,综合征的指征;,39,神经系统,完整的神经系统检查不属于新生儿常规检查范围,作为筛查,可以通过观察新生儿活动能力、体位、张力和原始反射来评估。,首先观察有无异常活动(如抽搐)或过度激惹。握得过紧的拳头可能是大脑损伤的一个表现。肌张力低下表现为肌肉松软,肌张力过高表

16、现为肢体伸展时抵抗感增强,也可以表现为背部过伸或双拳紧握。,40,常规检查项目,检查体重、身长、头围、胸围。,41,胎龄评估,出生体重小于,2500g,,生后,3,天内的住院新生儿,应常规进行胎龄评估。,评估一般应在出生后,48,小时内最好在,24,小时内进行。出生后一周以后不再进行评估。,42,简易胎龄评分法,0,分,1,分,2,分,3,分,4,分,足纹,无 前半部红痕不明显 红痕,前半部 皱痕,前,2/3,明显深的皱痕,2/3,皱痕,前,1/3,乳头 难辨 明显可见,点状乳晕 点状乳晕,无乳晕 乳晕淡、平 边缘不突起,边缘突起,,形成 直径,7.5mm,直径,7.5mm,指甲 未达指尖 已达指尖 超过指尖,皮肤 很薄,薄而光滑 光滑,中等 稍厚,表 厚,羊皮纸样,,组织 胶冻状 厚度,皮疹 皮皱裂翘 皱裂深浅不一,或表面翘起 起,手足,最著,若各体征介于两者之间,可用其平均值。胎龄周数,=,总分,+27,43,Thank You!,44,

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