g6pd缺乏症-本.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,精选课件ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,精选课件ppt,*,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,解说：邵诚诚,1,精选课件ppt,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,（Glucose-6-PhosphateDehydrogenase(G6PD)deficiency,又称G6PD缺乏症。俗称,蚕豆症,，是一种常见的,先天性遗传病,。患者由于遗传基因的先天缺陷，无法正常地分解葡萄糖。,除此以外，部份药物和化学物如,蚕豆、樟脑、龙胆紫（紫药水），,都会令患者出现急性溶血反应症状包括黄疸、精神不佳，严重时会出现呼吸急速、心脏衰竭，甚至会出现休克而有生命危险。,2,精选课件ppt,分布,G6PD缺乏症呈世界性分布，但比较集中于亚,热带地区。据估计全球G6PD缺乏症患者达2亿人。,我国是本病的高发区之一，呈南高北低的分布特点，,患病率为0.2-44.8%。主要分布在长江以南各省，以,海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为高。,3,精选课件ppt,症状,由于先天性六磷酸葡萄糖去氢酵素缺乏症（以下简称为G6PD）,是X染色体联锁遗传性疾病，而男性只得一条X-染色体，故此,病症几乎只出现于男性身上，但带有此病因的女性亦有可能,出现轻微的症状。以下为G6PD发病时可能出现的症状：,持续的黄疸,多种溶血反应，由以下项目引发：,某类药物（见下）,某类食物（如蚕豆、金银花）,其他疾病（如受到严重病菌感染、糖尿病）,其他物品（如樟脑、龙胆紫（紫药水）,严重症状可引致急性肾衰竭,4,精选课件ppt,诊断,当某些族裔的病人出现黄疸、贫血，以及对某些诱,因产生溶血反应，或是家族中有G6PD患者时，都会,被列为G6PD的疑似个案，需要作进一步的测试。当,有足够证据支持病者症状由G6PD引发，便可以“Beutler fluorescent spot test”,为患者进行直接测试。其他可能的诊断方法，有DNA直接测试及检查G6PD的基因排列。,G6PD的测试包括：,全套血球计数Complete blood count）及网状细胞（reticulocyte）计数,:,当症状出现时，G6PD患者的海因兹小体（Heinz bodies）会出现于在检验血液玻片的红血球内。,肝脏蛋白酶测试,:,以剔除其他黄疸症状的诱因,结合珠蛋白（Haptoglobin）,:溶血反应中会减少,库氏试验（直接抗球蛋白试验，Coombs test,）：,于G6PD患者病发时应呈阴性反应，这是由于G6PD引发的溶血反应并非由免疫系统协调产生,甲状腺功能量度（TSH measurement）,备注：现时使用的G6PD测试名为,Beutler fluorescent spot test,是一个快速、便宜的测试方法，透过,紫外线,识别G6PD患者身体制造的,NADPH,。测试为阳性时，血点不会在紫外线下发出,萤光,；但当病人出现溶血反应时，测试结果可能会呈伪阳性(false positive)，故需要待溶血反应停止后数周才可进行测试。,5,精选课件ppt,正常生理状态下,磷酸戊糖途径,是部份细胞（如红血球）赖以,产生能量的代谢途径，以及维持,NADPH,的水平，而G6PD酶则,属于该代谢途径的一员。G6PD的活性是可以生成足量,还原,型辅酶,（NADPH），从而保证了红细胞中,还原性谷胱甘,肽,（GSH）含量。GSH通过下列反应可消除机体在氧化还原,过程中（特别是气体性药物作用下）生成的过氧化氢,（H2O2）的毒性作用。,6,精选课件ppt,病理状态下(G6PD缺乏),1.若G6PD缺乏，NADPH生成不足，则红细胞GSH含量减少。,2.H2O2可迅速将GSH破坏，过多的H2O2氧化Hb链表面半胱氨酸的SH基。,3.表面SH氧化后，Hb的4条肽链接触面不稳定而散开，Hb内部的SH也被氧化，导致Hb变性。,变性的珠蛋白附着于红细胞膜上，在显微镜下可观察到，即变性珠蛋白小体(Heinz小体)。,4.H2O2还可氧化红细胞膜上的SH基，故这种红细胞易在血中破坏。,7,精选课件ppt,遗传机理,该病是由于调控G6PD的基因突变所致，G6PD基因定位,与Xq28，全场约18.5Kb，含13个外显子，编码515个氨基,酸。,G6PD缺乏呈,X连锁不完全显性遗传,。男性半合子和女性,纯合子均发病，G6PD呈显著缺乏。,女性杂合子发病与否，取决于其G6PD缺乏的细胞数量在,细胞群中所占的比例,，在临床上有不同的表现度，有些携带,者也可无临床表现，即外显率不100%，称为,不完全显性,。,8,精选课件ppt,G6PD缺乏症女性杂合子的外周血片示嵌合体，细箭头示正常红细胞；粗箭头示G6PD缺乏红细胞,9,精选课件ppt,遗传方式,若母亲为携带者父亲正常，则第二代中，男孩有50%机,率完全正常，50%机率患有此症；女孩有50%机,率完全正常，,50%机率为携带者。每一患孩自己的罹病或携带的机率都是,独立的。,男孩患病，一定是从母亲遗传得到；女孩患病，可能是,从父方，也可能是从母方，还有可能是从父母双方遗传而来。,注：此缺乏症产生的病变部份还可能,是患孩本身基因的点突变，并不,完全经遗传途径得到，因此有可,能父母都正常，而只有小孩患,G6PD缺乏症。,10,精选课件ppt,G6PD缺乏症的子代遗传,男性患孩若与正常女孩结婚，,则其下一代的男孩均正常，女孩则,均为携带者。女性携带者，若与正,常男性结婚，则下一代的男孩，有,50%机率罹病，女孩则有50%机率为,携带者。,11,精选课件ppt,预防,一.群体预防,:在G6PD缺乏率高发地区，,采用,荧光斑点法,对人群进行普查。,（一蚕豆病,：,劝说G6PD缺乏者勿食蚕豆（尤是小孩在蚕豆成熟季节时），另,外，可将蚕豆制成粉丝（去毒制品），以减少居民进食蚕豆量。,（二）,药物性溶血,：,进行G6PD缺乏症普查，在高疟区对G6PD缺乏者免服伯喹类,药物。普查后，对有本病者发放G6PD缺乏症携带卡。在因任何疾病进入医疗机构,时，向医生出示该卡，提醒医生在开处方时，注意应该避免的药物。,（三）,新生儿黄疸,：,在高发区，进行孕期夫妇双方的G6PD筛查或新生儿筛查，,凡一方有缺乏者，应嘱孕妇预产期前1个月服小剂量苯巴比妥，以防治胎儿溶血。,出生后，新生儿如为G6PD缺乏者应尽早服苯巴比妥为妥，黄疸不退要用蓝光疗法，直至输血，极力避免核黄疸。,二.个体预防,：,在筛查出患有G6PD缺乏症者，采用G6PD比值法进行确诊。G6PD缺乏,症是终生性的，一经查出，就应采取预防措施，避免服用致溶血药物和接,触有关化学制剂，禁吃蚕豆，对患者家属也要进行检测，扩大预防对象，,也是很有必要的。,12,精选课件ppt,O(_)O谢谢,13,精选课件ppt,再见,14,精选课件ppt,此课件下载可自行编辑修改，供参考！,感谢您的支持，我们努力做得更好！,15,