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精神科药物中毒PPT课件.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,精神科药物中毒抢救,12/15/2025,大部分医生是治病救人,在急诊科则是救人治病,12/15/2025,不少急性中毒的病人往往处于昏迷状态,或不愿讲明服药品种和剂量,这就给诊断带来了困难。,但我们仍应坚持从,病史,、,临床表现,和,实验室检查,等方面进行综合分析,就可以得到正确的诊断。,一、精神药物急性中毒的诊断,12/15/2025,(一)病史询问,应掌握中毒药物的类别、剂量、进入途径、中毒时间、中毒后出现的症

2、状、治疗经过、既往健康情况以及伴发躯体疾病等。,如果患者处于意识模糊或昏迷状态,陪送人员也了解不清。那么,第一个发现病人的人了解现场情。,同时应询问患者最近的服药情况或查阅近期病历资料。,12/15/2025,(二)体格检查,轻症患者做系统检查,重症患者先做重点检查,要点如下:,1,、意识障碍的分级,瞳孔大小,对光反射。,2,、体温、血压、脉搏、呼吸。,3,、肺部有无啰音及了解心脏情况。,12/15/2025,4,、呕吐物,呼气有无特殊气味,唾液分泌情况。,5,、皮肤及口唇颜色,皮肤温度、湿度及弹性、,6,、有无肌肉颤动、痉挛、肌张力障碍、腱反射、病理反射。全面体格检查和神经系统检查有助于鉴别

3、诊断及发现伴发疾病。,12/15/2025,(三)实验室检查,1,、尽量收集血、尿、粪、胃内容物标本以及遗留的药品,对药物、毒物鉴定或筛查。,2,、三大常规,生化(血气分析)、心电图、胸部,X,光检查,以及其他必要的检查。,3,、如有必要,治疗中可进行血药浓度监测。,(实验室结果出来之前必须争分夺秒地进行抢救治疗),12/15/2025,(,四,),诊断时应注意的问题,1,、对于重症患者,在诊断同时需争分夺秒地进行抢救治疗,包括生命支持,ABC,。,2,、注意混合中毒。,3,、要注意动态变化:有的病人来院时无中毒表现,但随着药物的吸收,症状可能逐渐加重(精神药物往往与血浆蛋白的结合率很高)。,

4、12/15/2025,4,、要注意与心、脑、血管疾病相鉴别:特别是昏迷的病人,有的家属以为是药物中毒,实际上却是躯体疾病所致昏迷,必须注意鉴别。,5,、要对病情进行分析:有时在病史、临床表现和实验室检查之间会相互矛盾,此时必须综合分析,从坏处着想,12/15/2025,第二章精神药物急性中毒的抢救原则,虽然各种精神药物的中毒症状各有其特点,但是抢救治疗的原则大致相同,一、清除消化道尚未吸收的药物,应尽快排出胃肠道中药物,包括催吐、洗胃、导泻。洗胃应尽早实行,务求彻底。抗胆碱能作用、深度意识障碍患者胃蠕动下降,一般不受胃的生理排空时间限制而一律进行洗胃。,对于洗胃的评价不一,欧美学者认为洗胃仅能

5、排出吞服药物的,10%,,这些国家洗胃呈明显下降趋势。,12/15/2025,(一)催吐,用于神志清醒合作者,让患者饮温水,300-500ml,后,用压舌板或手指刺激咽后壁引起呕吐。,禁忌症有昏迷、抽搐、胃溃疡近期出血、心脏病、强酸强碱中毒者。,12/15/2025,(二)洗胃,令患者头稍低并偏向一侧,经口或鼻腔插入胃管,成人经鼻孔入胃的长度为,55-60cm,。尽量将胃内容物抽出后再行灌。每次灌洗,300-500ml,,快入快出。,禁忌症:抽搐未控制、胃溃疡近期出血、食管静脉曲张。昏迷患者要防止误吸。,洗胃的并发症有吸入性肺炎及食管破裂。对前者的预防姿势;咳嗽反射状态;抽管时将管子完全堵塞。

6、食管破裂不合作病人用过镇静剂后再操作,用柔软的橡胶管。,12/15/2025,(三)导泻,催吐或洗胃后口服或从胃管注入硫酸钠溶液导泻。镁离子能加强中枢抑制作用,故硫酸镁不用。精神药物多有脂溶性,故禁用油类泻剂。,对导泻的评价尚有异议,有人认为导泻有可能促进药物吸收而不主张使用。一般认为,对于具有抗胆碱能作用的药物中毒,导泻的治疗作用甚微。,12/15/2025,(四)药用炭,药用炭是北美及欧洲国家广泛使用的肠道清除剂,具有简单、实用、副作用小的优点,成为治疗急性中毒的一线药物。越早越好。,用法:催吐或洗胃后将药用炭浆(药用炭,50g,溶于水)吞服或从胃管内注入,以后,24,小时内每,4-6,小

7、时重复一次。,药用炭可用于大部分精神药物中毒,但对锂中毒无效。,12/15/2025,二、促进已吸收药物的排泄,(一)、输液及强力利尿,利尿可促使药物及其活性代谢产物由尿中排泄,可用于,苯巴比妥,中毒及,锂中毒,,对其他药物中毒的治疗作用较小。,(甘露醇,250ml,,每日,2,次,注意电解质变化并及时补充。),12/15/2025,(二)碱化尿液,用于,苯巴比妥,中毒。增加血液,pH,值可加速,苯巴比妥,离子化,有利于排泄。苯巴比妥在碱性利尿时经肾排泄增加,7,倍。,对短效、中效巴比妥类药物及吩噻嗪类,三环类抗抑郁药无效。,5%,碳酸氢钠,60kg,体重约,100-200ml,静滴,可完成碱

8、化利尿,然后根据血、尿钾,利尿时间过长如超过,12,小时应补钙。,12/15/2025,(三)血液净化治疗,(1),血液透析:透析的效果与药物的分子量、血浆蛋白结合程度相关,即与药物血浆浓度有关。例如:氟哌啶醇的血浆浓度仅为体内总量的,0.25%,,血液透析很难见效。主张透析治疗不应作为药物中毒的常规治疗。,血液透析适用于,锂中毒、苯巴比妥中毒,及合并肾功能衰竭和严重肝、心、肺疾病的危重患者。,12/15/2025,(2),血液灌流:是将血液引入拥有固态吸附剂的溶器中,通过吸附清除中毒药物的方法。适用于多种精神药物中毒,.,12/15/2025,三,使用解毒剂,使用特异性解毒剂是药物中毒治疗中

9、的重要环节,有可能决定患者的病情发展和转归。但多数精神药物尚无特异性解毒剂或拮抗剂,对症治疗具有非常重要的作用。,精神科常用中毒拮抗剂,氟马西尼苯二氮卓类中毒,(,合并,TCA,中毒不能用,),碳酸氢钠三环类中毒成人,12/15/2025,毒扁豆碱,抗胆碱能药中毒成人。,纳洛酮,阿片类中毒可重复(儿童剂量同成人),阿托品有机磷中毒成人,剂量渐加至呼吸道分泌减少,维生素,B1,酒精中毒,赛庚啶,5-,羟色胺综合征,(注:,1g,碳酸氢钠约等于,12mmol,),12/15/2025,四,.,对症支持治疗,对症支持治疗是精神药物中毒治疗的主线。其目的在于保护或恢复重要脏器功能,维持机体正常代谢状态

10、帮助重症患者转危为安。,12/15/2025,1,、对重症患者严密观察,如意识、瞳孔、呼吸、循环、尿量等情况,加强护理,防止褥疮。,2,、保持呼吸道畅通,吸氧,必要时用呼吸兴奋剂、气管插管或切开,人工呼吸器。,3,、维持循环功能:强心利尿,纠正水、电解质及酸碱平衡,如发生心跳骤停,进行心肺复苏。,12/15/2025,4,、使用纳洛酮:纳洛酮为阿片类受体拮抗剂,镇静催眠药中毒时体内,-,内啡肽增加,加重中枢神经系统抑制,纳洛酮与内啡肽竞争阿片受体,具有催醒及减轻中枢呼吸抑制作用。,5,、深昏迷患者可用中枢兴奋剂:贝美格(美解眠),50mg,,静注,每,10,分钟重复一次,至睫毛反射恢复为止。

11、也可用哌醋甲酯(利他林),40-60mg,,肌注。(凡有抽搐的患者不宜用中枢兴奋剂。),6,、恰当使用抗生素:预防、治疗肺及泌尿系统感染。,12/15/2025,7.,治疗休克:抗精神病药物,特别是氯丙嗪,对,-,受体有阻断作用,又直接舒张血管及抑制血管运动中枢,使血压下降,出现休克。在输液扩容的基础上使用升压药,只能用,-,受体兴奋剂如去甲肾上腺素、间羟胺、多巴胺,不能用具有,、,-,受体兴奋的药物如肾上腺素。镇静催眠药如巴比妥类可使血液淤积在静脉中,导致循环血量减少而发生休克应在输液的基础上用升压药。,12/15/2025,8,、控制抽搐:首选地西泮,10-20mg,,静注,;,也可用氯硝

12、西泮及巴比妥类,如苯巴比妥,0.2-0.4g,,肌注每,6-8,小时一次。,9,、纠正酸中毒:精神药物中毒可引起呼吸抑制,而出现呼吸性酸中毒。继之,过量的乳酸生成,又出现代谢性酸中毒。,处理措施为保持气道通畅及通气功能,必要时插管、加压给氧或机械通气,以改善呼吸性酸中毒;,12/15/2025,10,、治疗中毒性肺水肿:由于血气屏障、组织渗透性增加及腺体分泌旺盛而出现急性肺泡间质性肺水肿。应强调早期诊治。,12/15/2025,(,1,)及时清除呼吸道分泌物,必要时气管切开,保持气道通畅,改善通气功能。,(,2,)氧疗及使用抗泡沫剂,氧疗要尽早使用,抗泡沫剂用,1%,二甲基硅油雾化,反复吸入,

13、每次,5,分钟,可有效消除气道内气泡,减少呼吸道阻力。,(,3,)糖皮质激素,可改善毛细血管通透性,减少组织液体渗出。地塞米松每日,40mg,或氢化可的松每日,400mg,。,12/15/2025,(,4,)胆碱能阻滞剂,山莨菪碱(,654-2,)、阿托品、东莨菪碱用于肺水肿,可减少分泌,解除血管痉挛,改善微循环,兴奋呼吸中枢。,(,5,)纠正酸碱及电解质失衡,可用碳酸氢钠。如有低氯、低钾,给予补充。,(,6,)肺水肿的治疗不宜用脱水剂甘露醇,有可能加重肺间质水肿。利尿剂疗效差,不宜应用。洋地黄类强心剂疗效不明显,易发生毒性反应,应慎重。,12/15/2025,11,、急性中毒性脑病治疗原则:

14、急性中毒性脑病为药物中毒的严重病变,是致死原因之一。处理措施为:,12/15/2025,(,1,)积极进行抗毒治疗,呼吸衰竭,心跳骤停者立即进行心肺复苏。,(,2,)维持呼吸功能,如发现呼吸微弱立即气管插管,使用人工呼吸器。,(,3,)防治脑缺氧,用各种方法供氧,提高血氧饱和度。,12/15/2025,(,4,)设法降低脑的耗氧量,处理抽搐、防止感染、治疗高热及低温疗法。,(,5,)改善脑和血液灌注,增加能量,改善脑细胞代谢。维持有效血循环,防治心律失常,治疗水、电解质酸碱平衡。,(,6,)降低颅内压,使用脱水剂及糖皮质激素。,12/15/2025,12,、急性肾功能不全的治疗:,呼吸抑制、缺

15、氧、酸中毒、肺水肿等并发症引起循环衰竭,肾血流减少 缺血、缺氧会导致肾脏严重损伤,肾小管广泛坏死,引起肾功能不全。,急性肾功能不全的表现为尿量减少,,24,小时尿量少于,400ml,,严重者少于,100ml,。引起酸碱电解质紊乱,。,12/15/2025,少尿期:,(,1,)控制入量:每日以,500ml,液体为基数,加上前一日尿量。,(,2,)补充热量:充分供给碳水化合物,减少体内蛋白质分解代谢。,(,3,)限制钾摄入:可用碳酸氢钠、乳酸钠、葡萄糖酸钙及胰岛素,静脉滴注。,12/15/2025,(,4,)纠正低钠血症:血钠低于,120mmol/L,时,酌情补充。,(,5,)抗感染:选择对肾无毒

16、低毒的抗生素。,(,6,)透析疗法。,12/15/2025,多尿期:,为尿毒症的高峰,按少尿期原则处理。此后尿量增多,水肿消退,水、盐大量排出。此时应补钾,防止发生低钾血症。水肿消退后,尿量仍多,可适当补充葡萄糖氯化钠溶液,用量为尿量的,1/5-2/3,,并测血钠、血钾,观察补液是否足够。,12/15/2025,第三章常见精神药物急性中毒的临床表现和抢救,第一节,镇静催眠药,第二节,抗精神病药,第三节,抗抑郁药,第四节,抗躁狂药,12/15/2025,第一节,镇静催眠药,一、临床表现,临床上常用的镇静催眠药为巴比妥类和苯二氮卓类。巴比妥类药物中毒临床表现一般分为,3,级,轻度中毒,头痛、眩晕

17、反应迟钝、嗜睡、语言不清、判断力和定向力障碍、动作不协调、感觉迟钝、腱反射减弱、但一般体温、脉搏、呼吸、血压无明显变化,12/15/2025,中度中毒 浅昏迷、用强刺激可唤醒、不能言语、呼吸正常或略慢、血压仍正常、眼球震颤、瞳孔略小、对光反射迟钝、健反射消失、角膜反射,咽反射仍存在,重度中毒 早期出现兴奋、谵妄、躁狂、幻觉、惊厥及四肢强直、腱反射亢进、病理反射阳性。后期进入深昏迷、全身松弛、瞳孔扩大、各种反射消失,呼吸浅、慢、不规则、心律不齐、尿少或无尿、体温下降、可因肾功能、呼吸循环衰竭、休克或继发肺部感染而死亡,12/15/2025,苯二氮卓类药物的毒性作用比较低,超过治疗剂量数倍时仅表

18、现为无力、精神差、睡眠多等轻微症状。,中毒时常见症状为轻度中枢抑制、呆滞、嗜睡、短时记忆障碍、心动过速、意识障碍、低迷较少。体温降低、反射减弱或亢进、构音障碍、抽搐、眼球震颤、幻觉症、少数人有低血压及体温过高,急性肌张力障碍。,少见症状有明显呼吸抑制、咽肌松弛而致吞咽困难。一般认为,苯二氮卓类中毒症状较轻,如果症状严重如深度昏迷、持续低血压、显著呼吸抑制,提示可能合并其他药物中毒,。,12/15/2025,二、抢救治疗,巴比妥类,1,、,纠正致死性症状,稳定生命体征:如患者已发生呼吸和循环衰竭。,2,、生命体征稳定者应洗胃,保留胃管反复洗胃。洗胃后将药用炭悬液注入,每,4-6,小时重复一次,洗

19、胃后将药用炭悬液,药用炭不但能直接吸附胃中及肠道远端的药物,而且形成浓度梯度,有利于药物从血中向肠道弥散。,12/15/2025,3,、,强力利尿:对苯巴比妥类长作用药物效果好,而对中、短效作用巴比妥类无效。,4,、碱化尿液:,5%,碳酸氢钠,静滴,根据血、尿,pH,值决定用量,血,pH,值不要超过,7.5,,尿,pH,值维持在,7-8,之间。碱化尿液必须在补液、纠正休克、确保肾的血流灌注的基础上使用。治疗中监测水和电解质的平衡、血气分析。有心、肾衰竭者不能用碱化利尿。,12/15/2025,5,、,深昏迷、呼吸抑制:纳洛酮,0.4-0.8mg,,重复使用,至睫毛反射恢复为止。兴奋剂不可过量,

20、以免发生抽搐。,6,、重症患者可用血液净化治疗。血液透析用于苯巴比妥中毒,血液灌流用于中、短效作用巴比妥类中毒。,7,、,对症支持治疗:积极治疗心律失常、抽搐、感染等并发症。研究表明,巴比妥类中毒死亡原因多为严重的合并症,合并症是影响预后的关键因素。,12/15/2025,苯二氮卓类,轻度中毒,预后良好。合并,COPD,,肝硬化、多药中毒、儿童及老年人,危险性增加。对重度昏迷及高危病人,应采取下列积极治疗措施:,12/15/2025,1,、洗胃:重复应用药用炭。,2,、保持气道通畅:维持呼吸及循环功能,必要时辅助通气。,3,、,对持续低血压,在输液的基础上用多巴胺、去甲肾上腺素。,4,、利尿、

21、补液,促进药物排泄。静脉注射输注,5%-10%,葡萄糖液及生理盐水,每日,2000-3000ml,,并用呋塞米(速尿),20-40mg,静脉注射。,12/15/2025,5,、促进意识恢复:纳洛酮可迅速拮抗内源性阿片所致的意识出头障碍及呼吸抑制,促进苏醒,改善脑代谢,,6,、中枢兴奋:可选用贝美格(美解眠),尼可刹米,应用时要注意此类药物不是解毒剂,也不是拮抗剂,反复大量使用可发生惊厥,增加机体耗氧量,加重中枢衰竭,所以不可作为常规用药。,应用指征:患者深度昏迷,有呼吸衰竭,呼吸浅表或不规则,。,12/15/2025,7,、氟马西尼:苯二氮卓受体拮抗剂,可逆转意识障碍、昏迷、呼吸抑制,也有人认

22、为可以逆转低血压。静脉注射后一般在,5min,内症状明显改善,但本药半衰期短,作用持续,15-140min,,需要多次给药。,禁忌为:苯二氮卓类与三环类合并中毒;抗癫痫应用苯二氮卓治疗者,12/15/2025,第二节,抗精神病药,一、临床表现,抗精神病药中毒症状表现不一,二、抢救治疗,1,、支持疗法,保持呼吸道通畅,输氧、输液、心电监护。,2,、尽早洗胃,力争彻底。洗胃后用药用炭,50g,制成悬液注入胃内,每,4-6,小时,1,次。硫酸钠,20g,导泻。氯丙嗪等吩噻嗪类镇吐作用强,故用催吐药效果不好。,12/15/2025,3,、低压时应平卧,少搬动头部。,4,、升压:输液补充血容量,充足补液

23、后血压仍不回升,可选用升压药,如多巴胺、间羟胺、或去甲肾上腺素,使血压维持在,90/60mmHg,。尿时不低于,30ml/h,。氯丙嗪中毒禁用肾上腺素。,5,、严重中毒应做血液灌流,利尿及血液透析无效。,12/15/2025,6,、治疗抽搐:地西泮、苯巴比妥。,7,、保护肝脏:每日滴注葡萄糖醛酸内酯及维生素,C,。,8,、促醒:贝美格(美解眠),50mg,,静注,可重复,直到睫毛反射恢复。也可用哌醋甲酯(利他林),40-60mg,肌注。有抽搐发作的患者不能用中枢兴奋剂。,9,、治疗肺水肿:氯氮平、氯丙嗪中毒均可出现肺水肿,以氯氮平最显著。氯氮平具有抗胆碱能作用,但在严重中毒时乙酰胆碱,M,样作

24、用突出,导致支气管液体增多及肺水肿,可用山莨菪碱,10,,每,10min,静注,1,次,待肺水肿好转(肺水泡间消失)后减量维持。,12/15/2025,10,、治疗肌强直伴高热或恶性综合征:硝苯呋海因,,1-4mg/kg,,静注,重复用药至有效或达,10mg/kg,。或溴隐亭。,11,、对抗室性心律失常:利多卡因,总量,300mg,,维持量,1-4mg/min,。室性心动过速、室性早搏引起低血压,可用电复律。抗胆碱能作用引起的心律失常如心动过速、早搏,可用碳酸氢钠,或毒扁豆碱。,12/15/2025,12,、治疗高血钾:血钾,6.5mmol/L,时,用,50%,葡萄糖,100-200ml,加胰

25、岛素,20-40,单位,静滴,或,10%,葡萄糖酸钙,30-50ml,,静注。,13,、纠正酸中毒:,5%,碳酸氢钠,2mmol/kg,,静滴。尿量不少于,1-2ml/kg*h,。,12/15/2025,第三节,抗抑郁药,一、临床表现,二、抢救治疗,1,、米氮平、安非他酮等中毒严禁催吐,原因是可能引起抽搐。,2,、常规洗胃,导泻及服用药用炭悬液。,3,、癫痫发作时,首选苯二氮卓类药物,若持续或反复发作可改用苯巴比妥。必要时行气管插管和呼吸支持。,4,、出现高血压和窦性心动过速一般不需要特殊的药物治疗。注意慎用,-,受体阻滞剂。,12/15/2025,5,、,碱性药物常可纠正低血压和室性心律失常

26、心电图,QRS,波增宽走超过,100ms,时,应给予碳酸氢钠治疗。碳酸氢钠能改善心肌传导性、增强收缩力、纠正室性异常心律。注射碳酸氢钠可继发低钾血症,需经常测定,及时补充。,12/15/2025,6,、,抗胆碱酯酶药如毒扁豆碱、新斯的明可有效对抗危及生命的抗胆碱能心脏毒性作用,是治疗,TCA,所致心律失常的有效药物。如效果仍差,可予苯妥英钠,250mg,缓慢静注。而普鲁卡因胺和奎尼丁因可延长心脏传导,加重传导阻滞和心律紊乱,故属禁忌。,7,、高热者行物理降温,禁用氯丙嗪或异丙嗪,。,12/15/2025,8,、因抗胆碱能作用延迟吸收,故也需注意观察及防止,“,反跳现象,”,。,9,、其他对症

27、治疗同抗精神病药中毒。,12/15/2025,第四节,抗躁狂药,一、临床表现,碳酸锂的治疗窗很窄,急性治疗期血药浓度保持在,0.6-1.2mmol/L,为宜,维持治疗期血药浓度一般保持在,0.4-0.8mmol/L,。治疗上限为,1.4mmol/L,。,12/15/2025,二、抢救治疗,1,、洗胃、导泻,禁用催吐法。药用炭对锂中毒无效。,2,、输液:肾功能正常者应输入足够的液体以便增加尿量,加速锂排出,每日输液量约为,2500-3000ml,,其中一半为生理盐水,钠可促进锂排出。,3,、碳酸氢钠、渗透性利尿剂甘露醇可加快锂排出。,4.,血液透析:锂分子量小、水溶性高、蛋白结合率低,血液透析可清除血浆中锂。由于组织中锂浓度高而缓慢向血浆中转移,故一次透析后,4-6,小时血锂浓度可再次反跳上升,所以血液透析应根据血锂浓度变化重复数次。组织细胞中锂浓度下降缓慢,临床症状的改善滞后于血锂下降。,12/15/2025,透析治疗可用于意识障碍、抽搐、昏迷的重患者以及伴有心律失常、肾功能衰竭者。,谢谢,!,

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