格林巴利综合症完整课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,格林-巴利综合征,（Guillian-Barr Syndrome,GBS),重庆医科大学儿科学院神经内科,蒋 莉,.,格林-巴利综合征,(,GBS),急性感染性多发性神经根神经炎,主要临床特征：进行性对称性弛缓性瘫痪,发病率：1.6/10万人口,当前我国和多数国家最常见的急性周围神经病,病程自限，严重者死于呼吸肌麻痹,.,病因与发病机理,多因素诱发的周围神经的自身免疫性病变,（1）,病变神经淋巴细胞浸润，淋巴细胞可致大鼠神经病变,（2）,患儿血清中有抗髓鞘抗体，该抗体可致大鼠神经病变,（3）,用周围神经抗原成分免疫动物，致与GBS相似,的动物模型（,Experimental allergic neuritis,EAN),（4）,病变神经损害成对称性,.,病因与发病机理,诱发因素(感染、疫苗接种、免疫遗传）,（1）,感染：2/3患儿病前6周内有明确感染史,空肠弯曲菌,(Campylobacter jejuni,CJ),：,最主要前期感染病原体,通过分子模拟现象致周围神经免疫性损伤,患儿（42-76%）血清中该菌特异性抗体滴度增高,患儿血清中抗周围神经特异性自身抗体（抗GM1,或GD1a等抗神经节苷脂抗体）滴度增高病因与发病机理,分子模拟性免疫损伤,CJ菌体脂多糖的糖络合物（与神经纤维中的神经节苷脂GM1、GD1a等存在类似分子结构),发生交叉免疫反应（抗GM1或GD1a等抗神经节苷脂抗体）,抗GM1或GD1a等抗神经节苷脂抗体+GM1或GD1a,周围神经损伤,.,病因与发病机理,（1）感染,巨细胞病毒：第二位,患儿有抗该病毒抗体、抗周围神经GM2抗体增高,某些抗原结构相互模拟,其他：EB病毒、AIDS等,（2）疫苗接种：仅少数。狂犬疫苗（1/1000）,（3）免疫遗传：不同HLA类型可能有重要作用？,.,病理改变与分型,周围神经的组成：,神经原纤维神经束周围神经,神经原纤维：髓鞘+轴索（轴突）,病理分型,病变部位：神经根、周围神经近、远端,病理改变：水肿、神经,内膜淋巴细胞及巨嗜细,胞浸润、节段性脱髓鞘、,轴突瓦勒样变性,.,病理分型,髓鞘脱失：急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎（AIDP),-累及运动及感觉神经,轴索变性,Miller-Fisher,综合征,（MFS),急性运动轴索性神经病,(AMAN),累及运动神经,急性运动感觉轴索性神经病,（AMSAN),-累及运动及感觉神经,.,临床表现,起病,（1）急性或亚急性,（2）病前1-6周有非特异性感染,（3）各年龄均可发病，3-6岁最多，夏秋季较多,（4）农村多于城市(农村88.2%),.,临床表现,肢体运动障碍,（1）从下至上（少数呈下行性）,（2）从远端到近端,（3）进行性：从不完全麻痹到完全麻痹（肌力检查分级）,（3）对称性：两侧基本对称,（4）弛缓性：肌张力降低、腱反射降低或消失,（5）绝大多数进展不超过4周,.,临床表现,颅神经瘫痪,（1）对称或不对称的颅神经麻痹,（2）以后组颅神经（IX、X、XII）麻痹多见（约50%）,语音低、进食呛咳、吞咽困难,（3）面神经常受累（20%）,周围性面瘫,.,临床表现,呼吸肌麻痹：,（1）发生率约20%,（2）可出现周围性呼吸困难（吸气及呼气性）,呼吸浅表、咳嗽无力、声音微弱,（3）肋间肌或/和膈肌麻痹,肋间肌麻痹：胸式呼吸消失,膈肌麻痹：腹式呼吸消失（矛盾运动）,.,临床表现,感觉障碍,（1）早期、短暂（一过性）、程度较轻,（2）主要表现：神经根痛、皮肤感觉过敏（肢体远端感,觉异常-手套、袜套样感觉障碍）,（3）可出现颈强直、kerning征阳性（恐惧牵拉神经根,加重根痛）,.,临床表现,植物神经功能障碍,（1）早期、一过性、大多轻微,（2）主要表现：多汗、面潮红、心律紊乱（心动过速、,过缓、心律不齐）、血压轻度增高、括约肌功能障,碍（发生率20%，不超过12-24小时的尿潴留）,.,实验室检查,脑脊液：“蛋白-细胞分离”,（1）蛋白含量增高，细胞数计数和其它均正常,（2）见于80-90%的病例,（3）1-2周出现，2-3周达高峰（2倍以上）,.,实验室检查神经电生理检查,（1）髓鞘脱失（AIDP):运动和感觉神经传导速度延长、,电位波幅减低不明显,（2）轴索变性为主（AMAN)：运动神经电位波幅显著降,低、传导速度基本正常,（3）轴索变性为主（AMSAN)：运动和感觉神经电位波幅,显著降低、传导速度基本正常,.,诊断与鉴别诊断,诊断依据,（1）进行性、对称性、弛缓性瘫痪，,进展不超过4周，感觉障碍轻,（2）脑脊液蛋白细胞分离现象,（3）神经电生理检查：神经传导速度延长，波幅降,低,.,鉴别诊断,急性脊髓灰质炎/急性脊髓灰质炎样综合征,（1）脊髓前角运动神经元病变,（2）瘫痪呈非对称性、非进行性,（3）无感觉障碍,（4）脑脊液中蛋白细胞均增加,5）病毒分离、血清学检查,.,鉴别诊断,急性脊髓炎,（1）上运动神经元性瘫痪，初期为脊髓休克,（2）典型的括约肌障碍（二便障碍:尿潴留；大、小便失禁、便秘）,（3）传导束型感觉障碍（存在感觉平面）,（4）脑脊液中蛋白细胞均增高,.,治疗,加强护理与一般治疗,（1）营养、水电解质平衡,（2）定时拍背吸痰，保持气道通畅,（3）勤翻身、防治褥疮,（3）观察呼吸、吞咽情况，防止意外,（4）维持肢体功能位,（5）注意防治交叉感染,.,治疗,呼吸肌麻痹：死亡的主要原因,可能出现呼吸衰竭的指征,呼吸频率增加,矛盾呼吸,咳嗽无力,进食呛咳,吞咽困难,口腔分泌物潴留,.,治疗,呼吸肌麻痹的处理：死亡的主要原因气管插管（切开）、人工机械呼吸指征,（1）咳嗽无力、呼吸道分泌物多而吞咽困难，用氧下持,续青紫,（2）血气分析：,PaCO250mmHg(6.65Kpa),PaO2 50mmHg(6.65Kpa),.,治疗,血浆置换,（1）清除病人血中的抗髓鞘毒性抗体、,致病的炎性因子、抗原抗体复合物,（2）每次置换40-50ml/Kg,5-8次,（3）要求高、难度大、有创性,.,治疗,静脉注射丙种球蛋白,（1）免疫调节作用，使抑制性T细胞的免疫调节,功能增强，Th1/Th2比例趋于平衡,（2）每天400mg/Kg，连续5天,（3）用于病情进展期，尤其有颅神经和呼吸肌麻痹者,（4）有效者用药后24-48小时内，麻痹不再进展,.,治疗,恢复期康复训练,目的：改善患肢肌力、预防肌肉畏缩和关,节孪缩、促进肢体功能恢复,方法：理疗、针灸、按摩,.,预后,85%病例于病程3周开始恢复，少数数周或数月后,65%最终完全恢复，10-15%致残（足下垂），死亡率5%,死亡原因：呼吸肌麻痹,.,感谢亲观看此幻灯片，此课件部分内容来源于网络，,如有侵权请及时联系我们删除，谢谢配合！,