麻醉药品课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,医疗机构麻精药品管理,1,内容提要,（一）相关法规及药品类别,（二）医疗机构和人员资质,（三）药剂部门管理,（四）临床应用管理,（五）处方管理,2,麻醉药品和精神药品管理条例,-,国务院令,442,号，,2005,年,8,月,3,日发布,11,月,1,日实施,医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定,-,卫生部文件,2005,年,11,月,14,日颁布实施,麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定,-,卫生部文件,2005,年,11,月,2,日实施,处方管理办法,-,卫生部令,52,号,2007,年2,月,14,日颁布,5,月,1,日实施,麻醉药品临床应用指导原则,精神药品临床应用指导原则,-,卫生部组织编写,2007,年,4,月发布施行,（一）相关法规及药品种类,管理依据相关文件,3,药品品种规格,强阿片类药物,吗啡针剂 吗啡普通、缓控释片剂（美施康定、美菲康）,羟考酮缓控释制剂（奥施康定）、美沙酮片剂,芬太尼针剂和透皮贴剂（多瑞吉），瑞芬太尼、舒芬太尼针剂,丁丙诺啡针和片剂、哌替啶针剂,弱阿片类药物,可待因，路盖克,非阿片类药物,布桂嗪,曲马多 针剂和普通、缓释剂型,复方制剂,双氢可待因，氨酚待因，氨酚曲马多，洛芬待因，氯芬待因等,4,1,、,机构资质,-,印鉴卡,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得,麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡,（以下简称,印鉴,卡,），并凭,印鉴卡,向本省、自治区、直辖市范围内的定,点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品,（二）医疗机构和人员资质,-,麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡管理规定,5,2,、人员资质,执业人员资格,医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和,规范化管理的培训,。,执业医师经考核合格后,取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。,二级以上医院自行组织麻醉药品和精神药品相关知识培训和考核，其他医疗机构可以由省级卫生行政部门结合当地实际情况作出规定。,-,麻醉药品和精神药品管理条例,6,市卫生局,市药监局,报送,抄送,执业人员资格确定,药学部门备案,医疗机构,人员资格名单,市公安局,7,申请,印鉴卡,的条件,有相关的,诊疗科目,具有经过培训的、,专职,从事管理的,药学专业,技术人员,有获得处方资格的,执业医师,有保证安全储存的,设施和管理制度,8,药学专业技术人员,药品管理法,第二十二条,医疗机构必须配备依法经过,资格认定,的药学技术人员。,非药学技术人员不得直接从事药剂,技术工作。,医疗机构药事管理规定,第五条,按国家有关规定依法经过资格认定的药,学专业技术人员，方可从事药学专业技术工作。非药,学专业技术人员不得从事药学专业技术工作。,9,药学专业技术人员,药学专业技术人员,专 业,药学（中药学）,临床药学,技术职务,主任药师、副主任药师、,主管药师、药师、药士,10,处方资格的获得,麻醉药品和精神药品管理条例,第三十八条,医疗机构应当按照国务院卫生,主管部门的规定，对本单位,执业医师进行,有关麻,醉药品和精神药品使用知识的,培训、考核,，经考,核合格的，,授予,麻醉药品和第一类精神药品,处方,资格,。,11,医师的处方资格,麻醉药品和精神药品管理条例,第三十八条,执业医师,取得,麻醉药品和第一类精神药品的,处方资格后,，方可在,本医疗机构,开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方,12,培训方式采用,集中授课,的方式进行。,培训结束后培训单位应当对执业医师进行考核，,考核方式为考试,。成绩合格者方可授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。,。,执业医师,执业助理医师,人员培训和考核,13,建国初期,1994,年,2000,年 至今,限量供应,备案制,供应,按需供应,计划供应,1,、采购,（三）药剂部门管理,14,医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市,行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一,类精神药品。,-印鉴卡管理规定第2条,根据本单位医疗需要，按照有关规定购进，保持,合理库存。,购买药品付款应当采取银行转帐方式。,管理规定第9条,15,2,、出入库管理,入库验收应当,采用专簿记录,，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、,验收结论,、,验收和保管人员,签字。,麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少,双人开箱验收,，清点验收到,最小包装,，验收记录,双人签字,。,管理规定,第,10,条,16,在验收中,发现缺少,、缺损的麻醉药品、第一类,精神药品,应当双人清点登记,，,报,医疗机构负责,人,批准,并加盖公章后向供货单位查询、处理。,管理规定,第,11,条,17,储存麻醉药品、第一类精神药品实行,专人负责、专库（柜）加锁，双人双锁,管理,。,对进出专库柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立,专 用帐册,，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到,帐、物、批号相符,。,管理规定,第,12,条,18,专人负责,：确定麻醉、精神药品管理负责人,专柜加锁,：药品存放专用密码保险柜中，实行双 人双锁,专用帐册,：记录每日消耗、每月,“,麻醉药品月盘点表,”,专册登记,：患者信息及,“,麻醉药品日,/,月耗量统计表,”,专用处方,：专用麻精药品处方，保存于专柜中加锁保管,3,、药房管理,严格参照麻醉药品管理,“,五专,”,标准,19,人员限定：由,取得麻醉处方调剂资格的药师,负责麻醉药品,的调配、核发。,审核处方：医师是否具有麻醉药品,处方权、医师签名,与药,房备样,是否相符,、处方内容是否书写完整、内,容与病历是否一致、麻醉,药品开具,天数、用量,是否符合规定等。,双人发药：药品数量、批号，已备案的癌痛患者再次使用,麻醉药品贴剂或注射剂，,核对其回收的废贴及,空安瓿数量、批号。,注射剂使用：门,(,急,),诊患者,盐酸哌替啶,注射液只可在院,内注射。,4,、调配管理,20,5,、安全管理,-,安全设施,医疗机构麻醉、精神药品库,必须配备保险柜,，门、窗有防盗设施。有条件的医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库应当,安装报警装置,。,门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜）的，应当配备保险柜。,管理规定,第,23,条,21,病区,各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。,管理规定,第,23,条,麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，,交接班应当有记录,。,管理规定,第,24,条,医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录，,剩余的,麻醉药品、第一类精神药品应,办理退库,手续。,管理规定,第,28,条,定期检查病区、手术室,基数药品管理,情况,22,批号管理,对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发,放、调配、使用实行批号管理和追踪,，必要时可,以及时查找或者追回。,管理规定,第,25,条,23,安瓿、废贴回收,患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，,再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过,的贴剂交回，并,记录收回的空安瓿或者废贴数量,管理规定,第,27,条,收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴,由专人负责计数、,监督销毁,，并作记录。,管理规定,第,29,条,24,患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当,要求患者将剩余,的麻醉药品、第一类精神药品,无偿交回,医疗机构，由医院按照规定销,毁处理。,管理规定,第,30,条,25,麻醉药品和精神药品管理条例,第三十九条,具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，,对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。,（四）临床应用管理,26,临床应用指导原则,阿片类镇痛药,无极量限制,:,晚期癌症长期使用阿片类镇痛药,阿片类镇痛药的耐受程度决定用药剂量，但应注意监控不良反应。,WHO,推荐：使用控（缓）释制剂，可同时使用即释麻醉药品，以缓解病人的,爆发痛,。,口服给药、,按时、按阶梯、剂量个体化,、注意具体细节,。,27,临床应用指导原则,阿片类药物,首次剂量滴定,原则,阿片类药物之间的,等效剂量,换算,阿片类药物,维持使用的原则,阿片类药物与其他药物的联合使用原则,-NSAIDs,、抗抑郁药、抗惊厥药、双膦酸盐等,28,癌痛治疗不推荐使用哌替啶,杜冷丁的止痛强度,仅为吗啡的1/10,。,代谢产物,去甲哌替啶的清除,半衰期长,，且,毒性,作用较原形,更强,。,主要采用注射途径给药，这种给药途径使药物较快在脑内达到高浓度，比较容易逾越镇痛浓度直达,引起欣快感,浓度，增加用药上瘾的危险性。,用于术后或爆发痛的治疗，,对于慢性疼痛不推荐,。,临床应用指导原则,29,“,对癌症病人镇痛使用吗啡应由医师根据病情需要和耐受情况决定剂量”。(即不受药典中关于吗啡极量的限制),30,（四）处方管理,处方标准,由卫生部统一制定,处方格式,由省级卫生行政部门统一制定,处方,由各医疗机构要按照规定的标准和格式印制,处方管理办法,第五条,31,麻,精一,_,医院处方笺,费 别：自费,公费,医保,编 号：,姓 名：,性 别：男,女,年 龄：,科 别：,住院（门诊）号：,日 期：,年,月,日,患者身份证号,代办人姓名：,身份证号：,临床诊断：,Rp,：,医师：,审核：,核对：,调配：,发药：,药费：,处方标准：,一,、处方内容,前记 正文 后记,二、处方颜色,白 色、淡黄色,淡绿色、淡红色,处方格式：,1、处方标准格式,-,专用处方,32,门（急）诊癌症,疼痛患者和,中、重度慢性疼痛,患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，,首诊医师,应,亲自诊查,患者建立相应病历,，要求其签署知情同意书。,病历中应当留存下列材料复印件：,二级以上医院开具的诊断证明；,患者户籍簿、身份证,或者其他相关有效身份证明文件；,为患者,代办人员身份证明,文件,。,处方管理法第21条,2,、处方开具,33,要求长期使用麻醉和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，,每,3,个月复诊或者随诊一次。,处方管理办法,27,条,医师开具麻醉、一精药品处方时，,在病历中记录,。,管理规定第18条,除,需长期使用,麻醉和一精药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，,麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用,。,处方管理办法,22,条,34,注射剂,控缓释制剂,其他剂型,一般患者,1,次常用量,7,日常用量,3,日常用量,癌痛和中重度慢痛患者,3,日常用量,15,日常用量,7,日常用量,哌醋甲酯,治疗儿童多动症：,15,日常用量,盐酸二氢,埃托啡,一次用量,院内使用,盐酸哌替啶,一次用量，仅限于医疗机构内使用,住院患者,逐日开具，,每张处方为,1,日常用量,3,、麻、一精药品处方用量,35,第二类精神药品一般每张处方,不得超过,7,日常用量,；,对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以,适当延长,，医师应当,注明理由,。,4,、二类精神药品处方用量,36,谢谢！,37,