生物制品学生物制品质量管理、检定及标准化.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,第三章,生物制品的质量管理、检定与标准化,14 十二月 2025,1,第一节 生物制品的,GMP,管理,一、,GMP,概况,即,（,Good Manufacturing Practices for Drugs,GMP,）,是用,科学,、,合理,、,标准,化的条件和方法来控制,药品生产,的全过程，将,差错,发生的,可能性,降到,最低,，从而保证生产出,优质药,品的一套,管理制度,。,GMP,根据适用范围可分为三类：,国际性的,GMP,国家性质的,GMP,行业性的,GMP,14 十二月 2025,2,第一节 生物制品的,BMP,管理,二、,GMP,的基本内容,不同国家和组织颁布的,GMP,在具体条款上有差异，但基本内容是一致的，涉及到以下三个方面的内容：,人员,硬件,软件,14 十二月 2025,3,第一节 生物制品的,BMP,管理,三、,GMP,的作用和特点：,1,、,GMP,的实施涉及两个方面：,1,）政府药政管理部门从管理角度把,GMP,看成是政府对制药厂提出的最低要求，并作为药品质量监督员检查药厂和药品质量的依据；,2,）生产单位应把,GMP,视为本厂所必须具备的技术水平，即生产管理、质量管理和质量监测应达到的必需水平。,14 十二月 2025,4,第一节 生物制品的,BMP,管理,三、GMP,的作用和特点：,2,、,GMP,是根据通用性的规定，针对本国所有药厂而制定的。各药厂应按,GMP,的要求，制定更具体的实施条例。,3,、,GMP,是为了防患于未然，应把管理的重点放在生产过程中，通过对生产过程的严格控制来保证生产出安全有效的药品。,4,、,GMP,强调有效性的证实。对一个工序或一件用具、设备在用于生产之前，要经过验证，证明是符合要求的、有效的，以确保产品质量。,14 十二月 2025,5,第一节 生物制品的,BMP,管理,三、,GMP,的作用和特点：,5,、在管理系统上，,GMP,要求有生产管理部门和质量管理部门两权分立的特点，在组织上两者的地位是恶行的，在人事上两部门的负责人不能互相兼任。,6,、,GMP,强调人员素质、卫生要求、无菌要求、核对制度以及质量监督检查制度。,14 十二月 2025,6,第一节 生物制品的,BMP,管理,四、实施,GMP,的目的和意义,实施,GMP,是我国医药产品进入国际市场的先决条件。,实施,GMP,是企业及其产品增强竞争力的重要保证,实施,GMP,，才能使药品质量得到最大限度的保证。,14 十二月 2025,7,第一节 生物制品的,BMP,管理,五、生物制品,GMP,检查要点,保护环境和操作者,防止交叉污染，严格分区，独立空调,局部负压,尽可能一个产品、一个车间,彻底消毒和清场,严格动物使用及动物管理,环境温度,14 十二月 2025,8,第一节 生物制品的,BMP,管理,六、生物制品,GMP,认证检查要点,1,强毒与弱毒,“,强毒”,系指生物制品生产及检定用细菌株及病毒株，其致病力强，传染性强，感染的机率高，感染后症状较重，可危及生命健康，甚至引起传染病爆发流行的细菌菌株及病毒株。,“弱毒”,系指生物制品生产及检定用细菌株及病毒株，经过天然或人工改造方法，去除或封闭其毒力因子，使其致病力减弱，一般不引起感染或发病的细菌菌株及病毒株。,强毒株与弱毒株，不允许混放在一起，其生产及检定操作场所须严格分开，并有专用设备。,14 十二月 2025,9,第一节 生物制品的,BMP,管理,六、生物制品,GMP,认证检查要点2,死毒与活毒,“,活毒”,是制备灭活疫苗的第一阶段或减毒活疫苗生产时，将生产用细菌或病毒株进行大规模培养制备，其生产过程和生产场所、生产设备、器材含有大量活的细菌或活的病毒生物体，称之为“活毒”。,“死毒”,是制备灭活疫苗时，第一阶段生产出大量活细菌或或病毒后，到第二阶段，对活生物体加入一定量甲醛或适宜灭活剂，将全部细菌或病毒杀死，称之为“死毒”。,“活毒”与“死毒”的生产场所、生产设备及器材，须严格分开。,14 十二月 2025,10,第一节 生物制品的,BMP,管理,六、生物制品,GMP,认证检查要点,3,“,脱毒前,”,与,“,脱毒后,”,“,脱毒前”,系指破伤风梭状菌、白喉杆菌繁殖培养时，生产大量破伤风毒素及白喉毒素，对人体有致病性，这一阶段为“脱毒前”。,“脱毒后”,系指毒素中加入一定量甲醛或适宜脱毒剂，将毒素去掉毒性，不再具有致病性，仍保留其抗原性和免疫原性，称之为“脱毒后”。,“脱毒前”与“脱毒后”的生产场所、生产设备及器材须严格分开。,14 十二月 2025,11,第一节 生物制品的,BMP,管理,六、生物制品,GMP,认证检查要点,4,血液制品、抗血清、人和动物组织制备的制品，其生产所用的原材料，为人血浆、动物免疫血清、人和动物器官、组织及组织液等，均含有大量的人和动物的异种蛋白质或细胞活性物质，具有较强的致敏原物质，不经过相应处理和加工，可致人体过敏反应或血清病。,因此，,血液制品、抗血清、人和动物组织生产制备制品时，须有专用生产场所、生产设备及器材，不可与其他生物制品混用。,14 十二月 2025,12,第一节 生物制品的,BMP,管理,六、生物制品,GMP,认证检查要点,5,芽孢菌制品，系用炭疽杆菌、破伤风梭菌、肉毒梭菌等含有芽孢菌来生产制备的制品，芽孢菌是微生物对外周环境抵抗力最强的生命单位。,芽孢菌在自然界可存活数十年及百年之久，,100,可耐受,2,小时以上，在,70,酒精中存活,20,年，低温和干燥对其毫无作用。,生产芽孢菌制品的生产场所、生产设备和器材须专用，与其他制品生产严格分开。,14 十二月 2025,13,第一节 生物制品的BMP,管理,六、生物制品,GMP,认证检查要点,6,卡介苗与结核菌制品生产场所，必须严格分开，其生产设备、器材、生产用菌种必须专用，不能混用。,14 十二月 2025,14,第二节 生物制品的质量检定,生物制品的基本属性和特点,其起始材料均为生物活性物质；,生物制品生产加工全过程是生物学过程，是无菌操作过程；,有些生物制品的生产过程是有毒或有菌的过程,;,生物制品多为蛋白质或多肽类物质，分子量较大，并具有复杂的分子结构,较不稳定，易失活，易被微生物污染，易被酶解破坏。,14 十二月 2025,15,第二节 生物制品的质量检定,生物制品的基本属性和特点,其质量控制和质量检定是采用生物学分析方法，其效价或生物活性检定有其变异性；,生物制品原材料、中间品、成品、运输、贮存、甚至使用保持在,“,冷链,”,系统中；,特别是预防制品使用对象不是病人，而是健康人群；,生物制品的质量控制实行生产全过程监控,;,生产现场检查时要充分考虑这些特点,14 十二月 2025,16,第二节 生物制品的质量检定,生物制品实行国家批签发,药品管理法实施办法,中规定，国家对所规定的生物制品实行国家批签发制度。,国家批签发,国家药品监督管理部门授权国家药品检定机构，对所规定的生物制品，在出厂前或进口时，按批进行审查和签发，凡审查或检定不合格的不允许销售或者进口,。,14 十二月 2025,17,第二节 生物制品的质量检定,生物制品国家批签发分为三种类型,一、仅对某种制品每批的批记录摘要进行审查，符合要求发给批签发证；,二、审查批记录摘要 对部分批次制品进行抽检检定、审查和检定符合要求发给批签发证；,三、审查批记录摘要 批批检定，审查和批批检定符合要求发给批签发证。,14 十二月 2025,18,第二节 生物制品的质量检定,生物制品必须具备两个重要条件，即,安全性,和,有效性,。为保证生物制品质量，世界卫生组织要求各国生产的制品必须有专门的检定机构负责成品的质量检定，并且规定检定部门有,熟练的高级技术人员,和,精良的设备条件,，以保证检定工作的质量。未经,检定审批,发给正式,检定合格证,的制品，,不准出厂,。,生物制品检定的依据,中华人民共和国药典,中国生物制品规程,14 十二月 2025,19,第二节 生物制品的质量检定,生物技术药物质量标准研究的依据,一、主要依照,重组,DNA,产品质量控制要点,、,中国生物制品规程,、,中国药典,等要求进行。,二、参考世界卫生组织（,WHO,）和美国,FDA,颁布的指南、,ICH,文件和,欧洲药典,。,检定标准、检定方法：准确可靠、切实可行；保证产品安全、有效。,14 十二月 2025,20,生物技术药物质量标准研究的内容,1,、目标产品的均一性,2,、建立目标产品生物学活性或免疫学效价测定方法,3,、研究建立目标产品的免疫学活性的测定方法及质控标准4,、研究建立国家标准品或参考品,5,、建立目标产品生产相关杂质的限量分析方法和标准,6,、制定出保证上述生物技术产品临床安全、有效、与,WHO,标准相一致的质量控制标准和规范化的检定方法,第二节 生物制品的质量检定,14 十二月 2025,21,第二节 生物制品的质量检定,研究建立灵敏、稳定的理化性质、纯度、含量的测定方法及质控标准。,研究建立目标产品的生物学功效的测定方法及质控标准；建立用于药物生物学功效检定用的细胞系和动物模型。,运用生化标准化原则，以,WHO,国际标准品为对照，研制出国家标准品或参考对照品。在效价定义上要求与国际单位一致；没有国际标准品的新药，则根据标准品要求自行研制国家参比品。,外源,DNA,、菌体蛋白质、细菌内毒素以及病毒、支原体、细菌等在工艺中加入有害物质的检测。,14 十二月 2025,22,重组产品质量控制上存在的难点,建立重组药物的生物学活性测定方法；,理化测定标准品的稳定性；,人源化单抗中的人源化程度检测方法及标准研究；,重组人白蛋白等大剂量重组产品安全性评价问题；,反义核酸药物理化特性测定和效力测定，即如何评价反义核酸的体内及体外活力；,基因治疗药物的安全性评价包括反转录病毒、生物分布和效力测定；,DNA,疫苗的安全性和效力检测方法研究；,干细胞治疗产品的质量标准的建立（干细胞鉴定及活力测定）。,14 十二月 2025,23,我国基因工程产品安全管理法规和技术指南,传代细胞系生产生物制品的规程,人用鼠源性单克隆抗体质量控制要点,预防用新生物制品临床研究的技术要求,人用重组,DNA,制品质量控制要点,人的体细胞治疗申报临床试验指导原则,人基因治疗申报临床试验指导原则,药理毒理检查指导原则,药品生产质量管理办法,药品注册管理办法,14 十二月 2025,24,生物技术药物的质量控制,生物技术药物的特点：,1,、来源：活的生物体（细菌或细胞）；,2,、结构：复杂（包括组成、空间结构）；,3,、生产：涉及生物材料和生物学过程（发,酵、细胞培养，分离纯化等），,有其固有的易变性。,14 十二月 2025,25,生物技术药物的质量控制,质量控制包括两个方面：,1,、生产过程中质量控制,GMP,（硬件、软件）,2,、最终目标产品的质量控制（方法学研究）,14 十二月 2025,26,质量控制方法学研究具体内容,一、生物学活性测定和比活性,二、蛋白质纯度检查,三、蛋白质含量测定,四、蛋白质药物理化性质的鉴定,五、蛋白质的二硫键分析,六、对糖蛋白的特殊要求,七、残余杂质检查,八、安全性及其他检测项目,九、生物技术药物待测样品保存,14 十二月 2025,27,一、生物学活性测定和比活性,1,、意义：,1,）基因工程产品的化学本质为蛋白质、多肽，其活性由产品的氨基酸序列或其空间结构所形成 的活性中心所决定的，与其绝对,质量,不一致。,2基因工程产品的生物学活性与药效学基本相一致。,3,）利用生物学活性建立的测定效价体系，是给药品定量的依据，保证产品药效的重要手段。,14 十二月 2025,28,效价测定一般原则,1,、国际通用方法；,2,、测定结果须用国际或国家标准品校,正，以国际单位表示。,14 十二月 2025,29,生物学活性测定方法分类,1,）体外细胞培养测定法,a,、促进细胞生长作用（,G-CSF:NFS-60,）,b,、抑制细胞生长作用,(TNF:L929),c,、间接保护细胞作用,(IFN:VISH;VSV),2,）离体动物器官测定法,采用家兔主动脉条测定重组脑利钠肽生物活性。,3,）体内测定法,4,）生化酶促反应测定法,5,）免疫学活性测定法,14 十二月 2025,30,利用动物体内某些指标变化，定出产品的单位，如,EPO,活性测定，体内注射,EPO,后，计算小鼠网织红细胞增加的数量与标准品比较，确定其活性单位。,14 十二月 2025,31,生物学活性测定方法选择,体内测定和体外测定方法,a,、体内测定：即整体动物测定，能为较大范围的重组产品的效价提供有用信息，但费时、昂贵、难操作及同时存在伦理问题，大多数情况下倾向于选择体外测定方法。,b,、体外测定：可使用分离的器官或组织、原代细胞或传代细胞系，目前最常用方法是连续生长、因子依赖的、克隆化的细胞系的方法，其测定结果比较准确、重现性好、经济、容易使用和便于统计分析。,14 十二月 2025,32,生物学活性测定方法选择,2,、定量、半定量、定性方法,a,、通过研究首先选择能够定量评价的方法，最好的选择是背景较低的反应，并且对相关产品有陡峭的、可重复的剂量,-,反应曲线；其次考虑半定量方法（如,NGF,），最后考虑定性（如,BMP,）方法。,b,、对生产工艺稳定，生物学活性测定方法复杂，可采用其他替代方法（如重组人生长激素用,HPLC,定量方法代替复杂生物活性测定方法）。,14 十二月 2025,33,第二节 生物制品的质量检定,一、生物制品的理化检定,(,附常规的检定方法,),生物制品的检定一般分理化检定、安全检定和效力检定三个方面,1,、物理性状检定,1,）外观检定：通过特定的人工光源检测生物制品的外观，其颜色、状态及加入蒸馏水后的澄清度应符合药物的规程要求。,（,1,）透明液制品：不得含有异物、白点、凝块、浑浊或摇不散的沉淀物。,14 十二月 2025,34,第二节 生物制品的质量检定,一、生物制品的理化检定,(,附常规的检定方法,),1,、物理性状检定,1,）外观检定：,（,2,）悬浊液制品：应为乳白色浑悬液，不得有摇不散的菌块或其他异物。,（,3,）冻干制品：应为淡黄色或白色疏松体，呈海绵状或结晶状，应无融化现象。,14 十二月 2025,35,第二节 生物制品的质量检定,2,）真空度,冻干制品进行真空封存可进一步保证制品的生物活性和稳定性。可用高频火花真空测定器检查其真空程度，凡有真空度者瓶内应出现蓝紫色光辉。,3,）溶解时间,按规程要求，加适量溶剂，检查溶解时间，其溶解速度应在规定时限内。,14 十二月 2025,36,第二节 生物制品的质量检定,2,、化学检定：除水分检定外，按规定加入一定量无菌注射用水后进行检定,1,）,pH,值测定：常用电极法,2,）水分含量测定：常用卡尔,.,费休水分测定法，一般水分不能高于,3,，卡尔,.,费休法的基本原理是：,依据卡尔非休法测定水份含量时，在存在甲醇和碱的情况下，水会按照下列化学反应式与碘和二氧化硫进行化学反应：,H,2,O+I,2,+SO,2,CH,3,0H+3RN RHNSO,4,CH,3,+2RHNI,方法：卡尔费休,容量法,测定样品中的水含量是根据滴定过程中消耗的卡氏试剂的量，计算出样品中的水含量。该方法具有操作简单、速率快、精度高等优点。,14 十二月 2025,37,第二节 生物制品的质量检定,3,）蛋白质含量测定,（,1,）凯氏定氮法,（,2,）酚试剂法,（,3,）双缩脲法,（,4,）紫外分光光度法,（,5,）考马斯亮蓝法,4,）防腐剂含量测定,（,1,）气相色谱法,（,2,）液相色谱法,（,3,）薄层层析法,2,、化学检定,14 十二月 2025,38,第二节 生物制品的质量检定,2,、化学检定,5,）等电点的测定,用等电聚焦电泳法,6,）分子量的测定,a,、渗透压法,b,、超速离心法,c,、凝胶过滤法,d,、,SDS,PAGE,法,14 十二月 2025,39,第二节 生物制品的质量检定,2,、化学检定,5,）等电点的测定,用等电聚焦电泳法,6,）分子量的测定,a,、渗透压法,b,、超速离心法,c,、凝胶过滤法,d,、,SDS,PAGE,法,7),外源性残留,DNA,含量的检定,8,）宿主菌残留蛋白含量的测定,9,）残留抗生素含量的测定,14 十二月 2025,40,第二节 生物制品的质量检定,2,、化学检定,10,）纯度测定,(1),区带电泳,a,、乙酸纤维膜电泳,b,、聚丙烯酰胺凝胶电泳,c,、,SDS,聚丙烯酰胺凝胶电泳,（,2,）免疫电泳,a,、对流免疫电泳,b,、单向定量免疫电泳（火箭电泳）,c,、双向定量免疫电泳,（,3,）凝胶层析,14 十二月 2025,41,第二节 生物制品的质量检定,二、生物制品的安全检定,1,、一般安全性检查,1,）异常毒性试验,2,）无菌试验,3,）热原试验,2,、杀菌、灭活和脱毒情况的检查,3,、外源性污染检查,1,）野毒（菌）检查,2,）支原体检查,3,）乙肝表面抗原、丙肝抗体和艾滋抗体的检查,4,）残余细胞,DNA,检查,4,、过敏性物质检查,14 十二月 2025,42,第二节 生物制品的质量检定,三、生物制品的效力检定,理想的效力试验应具备的条件,1,、试验方法具最佳代表性，与人体使用应大体相似,2,、试验方法不应烦琐,3,、结果应明确,4,、试验结果要能与流行病学高枝基本一致,5,、所用试验动物应标准化,14 十二月 2025,43,第三节 基因工程生物制品的质量检测与控制,一、基因工程生物制品的特点,二、基因工程生物制品的质量要求,三、基因工程生物制品的质控要点,四、基因工程制品的质量检测,14 十二月 2025,44,