电泳图谱与遗传系谱图.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/1/28,#,题型突破,(2017,河北冀州中学检测,),图甲是人类某遗传病的家族系谱图，致病基因用,A,或,a,表示。分别提取家系中,1,、,2,和,1,的,DNA,，经过酶切、电泳等步骤，结果如图乙所示。以下说法正确的,是,答案,A.,该病属于常染色体隐性遗传病,B.,2,的基因型是,X,A,X,a,或,X,A,X,A,C.,酶切时需用到限制酶和,DNA,连接酶,D.,如果,2,与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率为,1/4,以下说法正确的（）,高考真题：,（,2013,年,安徽理综）,图1,是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（,a,）是由正常基因（,A,）序列中一个碱基对的替换而形成的。图,2,显示的是,A,和,a,基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中,1,、,2,和,1,的,DNA,，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图,3,。,1,2,1,1.2kb,1.4kb,图3,1.2kb,1.4kb,0.2kb,“”或“”示酶切位点；kb:千碱基对,图2,A基因片段,a基因片段,图1,正常男女,男性患者,1,2,1,2,（,1,）,2,的基因型是,。,（,2,）一个处于平衡状态的群体中,a,基因的频率为,q,。如果,2,与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为,。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为,。,图1,正常男女,男性患者,1,2,1,2,1,2,1,1.2kb,1.4kb,图3,1.2kb,1.4kb,0.2kb,“”或“”示酶切位点；kb:千碱基对,图2,A基因片段,a基因片段,电泳图谱问题,技法,必备,1.,原理,电泳,是利用带电分子或离子,所带电荷或分子量不同，,在电场中,移动距离,(,或速度,),不同的原理,分离分子或离子的方法，如等位基因,A,与,a,，经限制酶切开后，由于相关片段分子量等差异，在电场中移动距离不同，从而使两种基因得以分离,。,三、电泳图谱问题,2.,实例,对图,1,中,1,4号,个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关,DNA,片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图,2,。请据图,1,、图,2,分析图,1,中,5,号及,7,号,个体基因电泳条带应为何类？,分析如下：,(1),先据图,1,求得,1,4,号个体基因型，设,4,为,aa,，则,1,、,2,均为,Aa,3,为,AA,或,Aa,。,(2),将,1,4,号个体基因型与图,2,的电泳图谱作对照发现只有,c,编号的个体基因电泳带特别，只有一条带,2,，无条带,1,，则,c,所代表的个体中基因型为,“,纯合子,”,，即只含一种基因，,由此推测,c,为图,14,号中的,4,号个体。进一步结合图,1,与图,2,可推知,a,、,b,、,d,所代表的个体既含,A,又含,a(,由此确定,3,号不可能为,AA),。,(3),由,5,、,6,均正常，所生女儿,7,号为患者可推知：,5,号基因型为,Aa,，应含条带,1,，条带,2,7,号个体基因型为,aa,，其电泳条带应与,c,吻合,。,题型突破,8.(2017,河北冀州中学检测,),图甲是人类某遗传病的家族系谱图，致病基因用,A,或,a,表示。分别提取家系中,1,、,2,和,1,的,DNA,，经过酶切、电泳等步骤，结果如图乙所示。以下说法正确的,是,答案,A.,该病属于常染色体隐性遗传病,B.,2,的基因型是,X,A,X,a,或,X,A,X,A,C.,酶切时需用到限制酶和,DNA,连接酶,D.,如果,2,与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率为,1/4,以下说法正确的（）,B,解析,由,1,、,2,均正常而,1,患病，推知该病为隐性遗传病，对比电泳结果可知,1,不含致病基因，由此可推测该病为伴,X,染色体隐性遗传病；则,1,、,2,的基因型分别为,X,A,Y,、,X,A,X,a,，,2,的基因型为,X,A,X,a,或,X,A,X,A,(,各占,1,/2),；进行酶切时，只需要限制酶，不需要,DNA,连接酶；,2,与一个正常男性随机婚配，生一患病男孩的概率为,(1/,2),(1,/4),1/,8,。,9.,图甲为某家系的遗传系谱图，图乙所示为该家系全体成员,DNA,进行电泳的结果，根据分析下列相关叙述正确的,是,答案,A.,若,5,号个体患红绿色盲，则该家系中一定患病的只有,10,、,11,、,13,号,B.,根据电泳结果可知，,11,号个体可能不属于该家系,C.,若电泳,DNA,位于常染色体上，则,5,和,6,再生育,DNA,电泳结果和,9,号,相同,的,女孩的概率为,25%,D.,若该家系中患多指的有,7,、,8,和,13,号等多个个体，则最可能是多指,基因,带,的是第,4,条,B,若,5,号为红绿色盲，则其父亲,(2,号,),及儿子,(10,、,11,和,13,号,),一定患红绿色盲，,A,错误,；,根据,电泳结果可知，第,代的,DNA,应来自父母双方,(5,和,6,号,),，但,11,号的电泳结果显示，有一条带与,5,和,6,号都不同，说明,11,号个体可能不属于该家系，,B,正确,；,若,电泳,DNA,位于常染色体上，,5,和,6,再生育与,9,号,DNA,相同的概率为,1,/4(5,号和,6,号各有,1/,2,概率提供,DNA),，再加上生女儿的概率为,1,/2,，则总概率为,1/,8,，,C,错误,；,通过,对比,7,、,8,和,13,号个体,DNA,电泳的结果可发现，三者共有的基因带是第,1,条，因此，最可能代表多指基因带的是第,1,条，,D,错误。解析,10.(2016,北京西城区一模,),蚕豆病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中葡萄糖,6,磷酸脱氢酶,(G6PD),缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降。,(1),图,1,是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图。据图,1,初步判断此病的遗传方式为,_,。,常染色体隐性遗传,答案,解析,(2),随后研究表明，,控制合成,G6PD,的基因位于,X,染色体上，,在人的基因组中存在,GA,、,GB,两种形式；,突变基因,g,不能控制,合成,G6PD,。对该家族部分个体进行基因检测的结果如图,2,所示。,人类基因组中,GA,、,GB,、,g,互为,_,基因。,GA,、,GB,、,g,是与控制合成,G6PD,相关的位于,X,染色体相同位置上的三个等位基因。,等位,带有突变基因的个体平时不发病，但在食用新蚕豆后,1,2,天内会出现溶血症状，说明带有突变基因个体的发病是,_,共同,作用的结果,。,基因与环境,7,个体的基因型为,_,，其发病是因为,_,基因未正常表达。,7,与,8,婚配所生子女中有,g,基因的概率为,_,。,X,GB,X,g,X,GB,1/2,解析,由电泳图谱可知,7,的基因型为,X,GB,X,g,，题中已知,X,GB,、,X,GA,基因均可控制合成,G6PD,，只有,X,g,不能控制合成,G6PD,。因此可推知，,7,发病是因为,X,GB,没有正常表达。由电泳图谱可知,3,的基因型为X,GA,X,g,，,4,的基因型为,X,GA,Y,，则,3,和,4,的后代,8,的基因型为,(1,/2X,GA,Y,、,1/,2X,g,Y),，但是系谱图中显示,8,不患病，所以,8,的基因型确定为,X,GA,Y,。,7,与,8,婚配,(X,GB,X,g,X,GA,Y),，子代个体有,X,g,基因的为：,1,/4X,GA,X,g,、,1/,4X,g,Y,，即有,g,基因的概率为,1/2,。,高考真题：,（,2013,年,安徽理综）,图,1,是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（,a,）是由正常基因（,A,）序列中一个碱基对的替换而形成的。图,2,显示的是,A,和,a,基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中,1,、,2,和,1,的,DNA,，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图,3,。,1,2,1,1.2kb,1.4kb,图3,1.2kb,1.4kb,0.2kb,“”或“”示酶切位点；kb:千碱基对,图2,A基因片段,a基因片段,图1,正常男女,男性患者,1,2,1,2,（,1,）,2,的基因型是,。,（,2,）一个处于平衡状态的群体中,a,基因的频率为,q,。如果,2,与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为,。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为,。,（,3,）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（,Aa,）的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。,1,；,2,。,Aa,或,AA,q/3,（,1+q,）,3/4,不同地区基因突变频率因环境的差异而不同,不同的环境条件下，选择作用会有所不同,（,4,）,B,和,b,是一对等位基因。为了研究,A,、,a,与,B,、,b,的位置关系，遗传学家对若干基因型为,AaBb,和,AABB,个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有,AaBB,和,AABb,两种。据此，可以判断这两对基因位于,染色体上，理由是,。,同一对同源染色体上,基因型,AaBb,个体只产生,Ab,和,aB,两种配子，不符合自由组合定律,（,6,）根据图,2,和图,3,，可以判断分子杂交所用探针与,A,基因结合的位置位于,。,（,5,）基因工程中限制酶的作用是识别双链,DNA,分子的,，并切割,DNA,双链。,特定的核苷酸序列,酶切位点,和,之间（或,1.2kb,片段）,1,2,1,1.2kb,1.4kb,图3,1.2kb,1.4kb,0.2k,b,“”或“”示酶切位点；kb:千碱基对,图2,A基因片段,a基因片段,