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导管相关血流感染监测和诊断.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,

2、第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,导管相关血流感染监测和诊断,血管内导管相关感染的概念,导管病原菌定植:,导管头部、皮下部分或导管接头处定量或半定量培养,,确认有微生物生长(,15CFU,),.,定植,:微生物在人体体内一定环境或解剖位置落脚或存活但,不引起疾病的状态。,感染,:病原体进入人体增殖并与机体相互斗争(作用)的过,程。是病因、宿主、环境三角的动态相持过程。,血管内导管相关感染的概念,导管相关感染,出口部位感染:指出口部位,2cm,内的红斑、硬结和(或)触痛;或导,管出口部位的渗出物培养出微生物,可伴有其他感染征象

3、和症状,伴或,不伴有血行感染。,隧道感染:指导管出口部位,沿导管隧道的触痛、红斑和(或)大于,2cm,的硬结,伴或不伴有血行感染。,皮下囊感染:指完全植入血管内装置皮下囊内有感染性积液;常有表,面皮肤组织触痛、红斑和,/,或硬结;自发的破裂或引流,或表面皮肤的坏,死。可伴或不伴有血行感染。,导管相关血行感染,导管相关血流感染(简称,CRBSI,)的定义,中央导管相关血流感染(CLABSI):,指患者在留置中央导管期间或拔出中央导管,48h内发生的原发性,且与其他部位存在的感染无关的血流感染。美国CDC从2021年启用此定义为导管相关血流感染的监测定义。,中央导管相关血流感染预防与控制最佳实践,

4、导管相关血流感染(简称,CRBSI,)的定义,卫生部办公厅关于印发导管相关血流感染预防与控,制技术指南(试行)的通知,卫办医政发2021187号,导管相关血流感染(Catheter Related Blood Stream Infection,简称CRBSI),是指带有血管内导管或者拔除血管内导管48小时内的患者出现菌血症或真菌血症,并伴有发热(38)、寒颤或低血压等感染表现,除血管导管外没有其他明确的感染源。实验室微生物学检查显示:外周静脉血培养细菌或真菌阳性;或者从导管段和外周血培养出相同种类、相同药敏结果的致病菌。,中央导管相关血流感染(,CLABSI,)概述,美国每年中央导管相关血流感

5、染发病人数近,25,万,造成,的经济损失超过,90,亿美元,归因死亡人数超过,3,万人。,发展中国家,CLABSI,发病率是美国,3-4,倍。,置管部位皮肤腔内移行和接头腔内污染是,CLABSI,最常见的发病原因。,CLABSI,是可以预防的,近年来通过采取循证干预措施,美国,ICU,的,CLABSI,发病率明显下降。,医院感染预防与控制临床实践指引(,SIFIC,),中央导管相关血流感染(CLABSI)概述,美国每年中央导管相关血流感染发病人数近,25,万,造成的经济损失超过,90,亿美元,归因死亡人数,超过,3,万人。发展中国家,CLABSI,发病率是美国,3-4,倍,。置管部位皮肤腔内移

6、行和接头腔内污染是,CLABSI,最常见的发病原因。,CLABSI,是可以预防的,近年来,通过采取循证干预措施,美国,ICU,的,CLABSI,发病率明,显下降。,医院感染预防与控制临床实践指引(,SIFIC,),病原谱,美国CDC/NHSN2006-2007从10064例CLABSI获取的共11428份病原学数据显示,CLABSI的病原谱与大部分医院感染的病原谱基本一致,与以前监测数据比较发现,这些病原菌的耐药状况不容乐观,58.6%的金黄色葡萄球菌为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),36.4%的肠球菌为耐万古霉素肠球菌(VRE),耐亚胺培南或美罗培南的铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和鲍曼不

7、动杆菌分别达到了23%、10.8%和29.2%。,美国,CDC/NHSN2006-2007,年,CLABSI,病原谱分布,致 病 菌 数 量 所占比例(,%,),凝固酶阴性葡萄球菌,3900 34.1,金黄色葡萄球菌,1127 9.9,粪肠球菌,627 5.5,屎肠球菌,942 8.2,其他肠球菌,265 2.3,白念珠菌,673 5.9,其他念珠菌,669 5.9,大肠埃希菌,310 2.7,铜绿假单胞菌,357 3.1,肺炎克雷伯菌,563 4.6,阴沟肠杆菌,443 3.9,鲍曼不动杆菌,252 2.2,产酸克雷伯菌,99 0.9,其他,1201 10.5,合 计,11428 100.0

8、中央导管相关血流感染(CLABSI)病原学特点,感染病原菌有,4,种可能:插管部位皮肤、导管接,头、其他感染灶的血行播散、污染的静脉输液,前,两者是最为重要的感染来源。置管后,7,日内发生的导,管腔内微生物定植和,CLABSI,,最常见来源是插管部,位皮肤,,7,日以后则主要来源于导管接头。最常见的,病原菌是凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、,肠球菌和念珠菌。随着多重耐药菌形势的日益严峻,,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(,MRSA,)感染有增多,趋势。,导管相关血流感染的诊断标准,临床诊断标准,:,(,符合下列情况之一,),静脉穿刺部位有脓液或渗出物排出或有弥漫性红斑,.,沿血管的皮下走行部位

9、出现疼痛性红斑(除外理化因素),经血管介入性操作,发烧,38,0,C,,寒战或低血压,无其他原因可解释。,来源:卫生部,亚太感染控制学会合作项目,导管相关血流感染的诊断标准,实验室,-,保留导管,一般要求留取,2,份血标本,一份来自外周静脉,另一份来自导管内,两份血源的采集时间应接近(不,5,分钟)且同时送检,。,来源:卫生部,亚太感染控制学会合作项目,导管,外周静脉,条 件,结果判断,+,+,CRBSI,可能,+,+,导管较外周报阳性快,120,分钟导管细菌浓度较外周高,5,倍,CRBSI,-,+,培养为金葡菌或念珠菌属,并缺乏其他感染的证据则提示可能为,CRBSI,+,-,导管定植菌或污染

10、菌,-,-,非,CRBSI,导管相关血流感染的诊断标准,实验室,-,不保留导管,从独立的外周静脉采,2,套血,同时在无菌状态下取出管,剪下导管尖端,5CM,或,近心端,一并送细菌室培养。,来源:卫生部,亚太感染控制学会合作项目,导管尖端,外周静脉,I,外周静脉,II,结果判断,+,+,+/-,CRBSI,-,+,+/-,培养为金葡菌或念珠菌属,并缺乏其他感染的证据则提示可能为,CRBSI,+,-,-,导管定植菌或污染菌,-,-,-,非,CRBSI,美国CDC/NHSN2021年更新发布的急性诊疗机构医院感染监测定义和特定感染类型的标准-血流感染的诊断标准,实验室证实,临床诊断,实验室证实的血流

11、感染,标准一,至少1套或1套以上的血液培养出确认的病原体,并且血中微生物与其他部位感染无关。,标准二,(1)患者至少有以下一种症状或体征:发热(体温38,0,C)、寒战、低血压(收缩压,90mmHg).,(2)至少2套不同时段的血培养分离出常见的皮肤污染菌,并且患者体征、症状和阳性实验室结果与其他感染部位无关。,(1)、(2)两点必须都满足。,实验室证实的血流感染,标准三,(1)1岁及1岁以下的婴儿至少具有下列一项症状或体征:发热(肛温38,0,C)、体温过低(肛温37,0,C)、呼吸暂停、心动过缓。,(2)至少2套不同时段的血液培养分离出常见的皮肤污染菌,并且患儿体征、症状和阳性实验室结果与

12、其他感染部位无关。,(1)、(2)两点必须都满足。,临床脓毒血症,临床脓毒血症必须符合下列标准,1.1岁及1岁以下的婴儿,2.没有其他确定的原因,至少有下列一项症状或体征:发热(肛温38,0,C)、体温过低(肛温37,0,C)、呼吸暂停、心动过缓。,3.同时满足以下三点,(1)没有做血液培养或血液培养未检出病原微生物。,(2)没有其他部位的显性感染。,(3)医生针对此脓毒血症给予抗生素治疗。,导管相关血流感染的监测,观察插管处局部情况及患者病情,及时正确采样及送检,填写医院感染登记表及相关表格,积极救治病人,分析感染病原菌及原因,采取有针对性的预防与控制措施,总结经验,导管相关血流感染的监测,

13、筛选指证:,病房内携带中心静脉导管超过,48,小时,出现原因不明的发热,T,38,0,C,或低血压,儿童患者出现低体温者,处置方法:,临床医护人员送检微生物标本。,感控人员填写,CRBSI,病人目标监测日常记录表。,导管相关血流感染的监测,采血方法:,消毒:,-采血者用乙醇消毒凝胶洗手。,-,75%,乙醇消毒血培养瓶口的橡胶塞,彻底待干(,60,秒),-用,2%,氯已定乙醇消毒皮肤,彻底待干(,60,秒),两个部位的采血时间接近,不超过,5,分钟。,每瓶采血,10ML,,尽量保证两套血培养采血量达,40ML,,提高阳性检出率。,采血后,血培养瓶应尽快送至微生物实验室,采血后的血培养瓶室温放置不

14、得超过,12,小时。,导管相关血流感染的监测,送检方法:,临床医生首先判断是否有保留导管的必要性,按导管保留与否分别采用不同的送检方法。,保留情况:采取至少两套血培养,其中至少一套来自外周静脉,并做好标记,另外一套则从导管中心或,VAP,隔膜无菌采获,两个来源的采血时间必须接近(不,5,分钟),各自做好标记。,不保留情况:从独立外周静脉无菌采集,2,套血培养,无菌状态下取出导管并剪下,5CM,导管尖端送实验室,。,中心静脉导管相关血流感染监测方法,发病率监测,监测对象:选择中心静脉导管相关血流感染的高危人群开展监测。,特殊诊疗区域,包括血液,/,肿瘤病房、骨髓移植病房。,监测时间:,1,个季度

15、监测方法:,由医院感染专职人员或经过培训的临床医务人员前瞻性主动收集监测数据,但中心静脉导管相关血流感染病例的确诊应由临床医生、微生物室专家、医院感染管理专职人员共同做出最终判断。,监测内容:,收集分母数据 每日同一时间在开展监测的场所收集住院和使用中心静脉导管的患者人数,填写“患者日志”监测表。,收集分子数据 在开展监测的场所,按照医院感染监测定义寻找中心静脉导管相关血流感染病例,填写中心静脉导管相关“血流感染登记表”。,是指带有血管内导管或者拔除血管内导管48小时内的患者出现菌血症或真菌血症,并伴有发热(38)、寒颤或低血压等感染表现,除血管导管外没有其他明确的感染源。,来源:卫生部亚

16、太感染控制学会合作项目,采血后,血培养瓶应尽快送至微生物实验室,采血后的血培养瓶室温放置不得超过12小时。,48h内发生的原发性,且与其他部位存在的感染无关的血流感染。,产酸克雷伯菌 99 0.,感染:病原体进入人体增殖并与机体相互斗争(作用)的过,隧道感染:指导管出口部位,沿导管隧道的触痛、红斑和(或)大于,其他念珠菌 669 5.,定植:微生物在人体体内一定环境或解剖位置落脚或存活但,是指带有血管内导管或者拔除血管内导管48小时内的患者出现菌血症或真菌血症,并伴有发热(38)、寒颤或低血压等感染表现,除血管导管外没有其他明确的感染源。,保留情况:采取至少两套血培养,其中至少一套来自外周静脉

17、并做好标记,另外一套则从导管中心或VAP隔膜无菌采获,两个来源的采血时间必须接近(不5分钟),各自做好标记。,1岁及1岁以下的婴儿,非CRBSI,导管相关血流感染的监测,中央导管相关血流感染(CLABSI)概述,近心端,一并送细菌室培养。,监测分析,监测反馈:,评价中心静脉导管使用率和中心静脉导管相关血流感染发病率与国际国内监测数据中百分数相比较,分析是否存在“低”和“高”异常值,及时向监测科室反馈并采取针对性措施。,依从性监测,监测对象:,进行中心静脉导管插管的诊疗场所,包括:开展中心静脉导管相关血流感染监测的科室同时进行。,监测时间:,1,个季度。,监测方法:,有经过培训的插管者或在场的

18、观察者(如协助插管的护士),在插管时或插管后不久填写“中心静脉导管实践质量(依从性)监测表”。,监测内容:,(,1,)收集分母数据 在开展监测的科室收集进行中心静脉导管插管的患者人数。,(,2,)收集分子数据 记录所有基于循证证据的实践项目的依从情况,如最大无菌屏障预防、插管理由、皮肤消毒、插管前手卫生、导管类型、插管部位以及导丝的使用。,监测分析,监测反馈:,评价监测科室单个实践项目和干预组合的依从性,必要时结合中心静脉导管相关血流感染发病率进行综合分析,及时向监测科室反馈并采取针对性措施,。,导管相关血流感染,(CRBSI),监测流程,责任护士每,4h,观察穿刺部位,,若发现以上疑似症状,

19、在患者寒战或发热时采血,病房带有中心静脉导管的患者,1,.,发热,,T,38,O,C,寒战和,/,或低血压,,1,岁患者,T,37,0,C,。,2.,静脉穿刺部位有脓液,/,渗出液,/,弥漫性红斑。,3.,沿导管的皮下走行部位出现疼痛性红斑(排除理化因素,)。,通知感控护士和主管医生,提示医生填写“培养申请单”,感控护士填写,CRBSI,病人目标监测日常维护记录,医生首先判断导管是否仍有保留的必要性,按导管保留与否分别采用不同的送检方法,保留导管:,外周,V,血,1,份,,导管,V,血,1,份,手清洁;无明显污染使用速干消毒液洗手。,血培养瓶口消毒:,75%,乙醇消毒一遍,彻底待干。,抽血部位

20、皮肤消毒:,2%,氯已定乙醇消毒二遍,彻底待干。,采血量:每瓶,10,毫升。,拔除导管:,2,份外周,V,血,导管尖端,5CM,送化验室:室温放置不超过,12,小时,实验室提供培养结果,临床医生根据生物学检测结果判断是否为,CRBSI,病程记录,护理记录,阳性,涂片,镜检报告:,提供最终鉴定药敏报告,阴性,报告,感染科专职人员定时到病房与科室感控人员观察与感染有关的因素。,1.,每天由科室感控人员记录数据并对数据进行整理,每,月月初上报感染科,2.,科室,每月小结,找出不足,及时改正。,3.,感染科,每,3,个月得出,CRBSI,(全院、科室),必要时,召开座谈会与科室进行交流,给予合理建议。,谢谢观看,

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