腹膜透析处方调整PPT培训课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,腹膜透析处方调整,腹膜透析的基本原理及腹膜平衡试验,腹膜透析的充分性,腹膜透析处方调整,腹 膜 透 析 的 概 念,腹膜透析（peritoneal dialysis,PD）,是利用,腹膜,作为透析膜，向腹腔注入透析液，膜一侧毛细血管内血浆和另一侧腹腔内透析液借助溶质浓度梯度和渗透压梯度，,进行溶质和水分的转运,，并不断更换透析液，以达到清除体内毒素，脱去多余水分、纠正酸中毒和电解质紊乱的治疗目的。,一、腹膜透析的基本原理,溶质的转运,机体内肌酐、尿素氮等代谢尾产物进入透析液中；透析液中碱性物质、葡萄糖进入机体内电解质根据不同情况进行双向移动。,水的转运,（一）溶质的转运,溶质的弥散转运,弥散转运是由膜两侧的浓度梯度所决定，即溶质由高浓度一侧向低浓度一侧转运。,机体内肌酐、尿素氮等小分子代谢尾产物主要是通过弥散机制清除。,溶质的对流转运,对流转运是由膜两侧的超滤率所决定，即水在由毛细血管侧向腹透液侧超滤时，伴有溶质由腹透液侧向血管侧转运。,机体内中分子代谢尾产物主要通过对流机制清除。,影响弥散转运的因素,Js,=,P,A,C,Js,表示溶质转运速率,P,表示膜通透性,A,表示有效透析表面积,C,表示溶质的浓度差,P,=,T,/(,a,X,),T,表示溶质的弥散常数,a,表示透析液的温度,X,表示有效弥散距离,增加弥散转运的方法,影响对流转运的因素,对流转运是由超滤所决定，因而增加超滤时就增加对流转运。,（二）水的转运,水的转运主要靠超滤完成。,腹膜透析时的超滤主要由腹透液和血浆间渗透压差决定，水份由低渗透压侧（血浆侧）向高渗透压侧（腹透液侧）转运。,腹透病人水的清除，除与超滤脱水有关外，还与淋巴回流有关。,病人的净超滤量=实际超滤量-淋巴回流量,淋巴回流主要是指腹透液通过隔下腹膜的终末淋巴管开口汇入淋巴系统。,影响超滤的因素,Q,=,L,A,（,C,+,P,）,Q,表示超滤率,L,表示腹膜对水的通透性,A,表示有效腹膜表面积,C,表示渗透压差,P,表示静水压差,影响淋巴回流的因素,腹腔内液体量,淋巴回流量,腹腔内压力,淋巴回流量,横隔淋巴管开放状态,淋巴回流量,体位,卧位立位活动,增加腹透净超滤的方法,增加腹透液剂量时的变化,2L,时，大部分病人在4小时尿素氮、肌酐基本达到平衡。2.5L时，达平衡时间4小时，浓度梯度增加，清除增加。,有效腹膜表面积增加，清除增加。,对清除率的净作用提高20-25%左右,葡萄糖达平衡时间延长，葡萄糖梯度增加。,腹腔内压增加，淋巴回流增加,对净超滤的影响不一，不能明显增加超滤,2,L,增加至,2.5L,增加腹透液浓度的变化,超滤量增加,4.25%时，3小时内超滤量增加，以逐渐下降，至8-10小时出现反超滤,对流增加，溶质清除增加,易于造成腹膜硬化因而，只能在必要时应用,1.5%,增加至,4.25%,减少腹透液留腹时间的变化,葡萄糖梯度增加，,超滤量增加,。,溶质梯度增加，,溶质清除量增加,。,透析次数增加，病人不易耐受，经济负担加重，只是在为增加超滤时采用，或进行APD时。,腹膜的解剖阻力,腹膜毛细血管内不流动液体层,毛细血管内皮细胞,毛细血管基底膜,腹膜间质,腹膜间皮细胞,腹膜内不流动的液体层,腹膜溶质转运特性的检测,1987年由Twardowski提出，以确定腹膜的溶质转运特性。,在标准化条件下测得腹透液中与血液中肌酐和葡萄糖浓度比值（D/P），据此确定患者腹膜溶质转运类型。,D/P值越大，溶质转运性能越好，溶质清除越好；葡萄糖清除也增加，因而，超滤越差。,根据D/P值，将腹膜转运特性分为四类：高转运；高平均转运；低平均转运；低转运,腹膜平衡试验（PET）,（二）腹膜透析的充分性,清除一定的毒素,清除过多的水分，维持水平衡,维持电解质和酸碱平衡,营养状态好，贫血改善明显,不发生心血管意外等并发症,概念,：,透析充分性与生存率关系,不同Kt/V组的2年生存率比较,姚强 钱家麒等.,腹透充分性标准,无明显尿毒症症状,充分性指标：,最好 Kt/V=2.0/w Ccr=60L/w/1.73m,2,不能接受 Kt/V1.7/w Ccr2ml/min GFR2ml/min,BSA2.0 m,2,43L/d 43.0L/d,对于绝大多数病人42L/d，可达到充分透析,第一个月门诊及6个月门诊时处方的调整,溶质清除差，kt/v及Ccr未能达到要求的调整,腹膜透析失超滤的调整,溶质清除不充分的处理,超滤衰竭的诊断,4.25%透析液，交换4小时，引流量400ml,2.5%透析液，交换4小时，引流量100ml,1.5%透析液，交换4小时，出现负超滤,每日用4.25%透析液2-3次，病人仍有水肿，不能维持干体重,超滤衰竭的分类及处理,I型超滤衰竭：,原因：腹膜高转运，葡萄糖浓度迅速下降,增加葡萄糖浓度,缩短留置时间,II型超滤衰竭：,原因：腹膜低转运，对水的通透性差，有效腹膜面积减少,增加透析次数，或改HD,超滤衰竭的分类及处理,III型超滤衰竭：,原因：腹膜淋巴回流增加,减少腹透液留置剂量,应用乌拉胆碱等减少横隔淋巴管开放数目,腹膜透析已不再是二流医生对二流病人的二流选择-Ram Gokal,多谢,