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药物微粒分散系的基础理论PPT培训课件.ppt

1、单击此处编辑标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,药物微粒分散系的基础理论,本章重点,掌握,微粒分散系的相关概念及范围,微粒分散系的特性,熟悉,微粒分散系的重要性质与特点,掌握,微粒分散体系的热力学稳定性、动力学稳定性、,Stokes,定律。,熟悉,絮凝与反絮凝的概念及,DLVO,理论,了解,空间稳定理论、空缺稳定理论、微粒聚结动力学,第一节 概述,概念,分散体系,分散相、分散介质,小分子真溶液,10,9,m nm,胶体分散体系,10,7,10,9,m 1-100nm,粗分散体系,10

2、7,m 100nm,微粒分散体系,10,9,10,4,m 1nm-100,m,第一节 概述,一、,药物微粒分散体系的定义,分散体系:,是一种或几种物质高度分散在某种介质中所形成的体系。,分散相,分散介质,真溶液 直径,10,-9,m,胶体分散体系 直径,10,-7,-10,-9,m,纳米乳、纳米脂质体、纳米粒、纳米囊、纳米胶束,粗分散体系 直径,10,-7,m,微囊、微球、混悬剂、乳剂,二、微粒分散体系特性,1.,多相性,相界面,2.,粒径小,表面积大,表面自由能高,热力学不稳定,3.,聚结不稳定性,微粒分散系的性能与作用,1.,溶解速度与溶解度高,2.,分散度高、稳定性,3.,体内分布选择

3、性,4.,某些微粒可起缓释作用,5.,改善药物体内稳定性,Ostwald Freundlich,方程:,S,1,和,S,2,分别为半径为,r,1,、,r,2,的药物的溶解度,,R,为气体常数,,T,为绝对温度。难溶性药物制成混悬剂时,微粒的大小往往不一致,当大小微粒共存时,微粒的溶解度与其微粒的直径有关,在体系中微粒的半径相差愈多,溶解度相差愈大,混悬剂中的小微粒逐渐溶解变得愈小,大微粒变变得愈来愈大,沉降速度加快,致使混悬剂的稳定性降低。故制备混悬剂时,除考虑粒径大小外,还应考虑其大小的一致性。,三、,微粒大小与体内分布,粒径不同,分布部位不同,骨髓、肝、脾、肺、肾、肠等,靶向制剂,四、微粒

4、大小与测定方法,单分散体系,微粒大小完全均一的体系,多分散体系,微粒大小不均一的体系,几何学粒径、比表面积径、有效粒径等,测定方法,电子显微镜法,透射电镜(,TEM,)、扫描电镜(,SEM,),激光散射法,第二节微粒分散系的性质与特点,一、分散体系热力学性质,表面自由能,G=A,表面积增加,A,,热力学不稳定,降低;表面活性剂,二、分散体系、微粒的动力学性质,(一),Brown,运动,布朗运动,(二),Stoks,定律,重力沉降,沉降速度符合斯托克斯,(Stokes),定律:,2 r,2,(,1,2,)g,V=-,9,(,1,)微粒的沉淀 微粒沉降速度可按,Stockes,定律计算:,V,为沉

5、降速度,,r,为微粒半径,,1,和,2,分别为微粒和介质的密度,,g,为重力加速度,,为分散介质粘度。,Stockes,公式的运用条件:混悬微粒子均匀的球体,;,粒子间无静电干拢;沉降时不发生湍流,各不干拢,;,不受器壁影响。,三、微粒分散体系的光学性质,Tyndall,现象,散射与反射,1,。散射光强和入射光波长的四次方成反比,2,。分散相与分散介质的折射率相差越大,散射光越强,3.,散射光强和分散体系的浓度成正比,4.,散射光强和质点的体积成正比,四、微粒分散体系的电学性质,(,一,),电泳,电泳速度与粒径大小成反比,(,二,),微粒的双电层结构,反离子、吸附层、扩散层,动电位,微粒越小,

6、动电位,越高,吸附层:,由吸附的带电离子和反离子构成。,扩散层:,由少数扩散到溶液中的反离构成。,双电层,(electric double layer),亦称扩散双电层,即带相反电荷的吸附层和扩散层。,-,电势,(zeta-potential),即双电层之间的电位差。,第三节、微粒分散体系稳定性,。,分散体系的物理稳定性主要表现为粒径的变化,微粒的絮凝、聚结、沉降、乳析和分层。,一、絮凝与反絮凝,絮凝与反絮凝 微粒分散度大,有聚集趋势,微粒荷电,阻碍聚集,,电位在,2025mV,,效果最好。,絮凝剂,反絮凝剂,絮凝,(flocculation),系混悬微粒形成絮状聚集体的过程,加入的电解质称絮

7、凝剂。,反絮凝,系向絮凝状态的混悬剂中加入电解质,使絮凝状态变为非絮凝状态的过程,加入的电解质称反絮凝剂。絮凝剂和反絮凝剂。量的多少,常用的有枸橼酸盐、枸橼酸氢盐、洒石酸盐、洒石酸氢盐、磷酸盐及氯化物等。,第三节 二、,DLVO,理论,(,一,),微粒间的,Vander Waals,吸引能,(,二,),双电层的排斥作用能,(,三,),微粒间总相互作用能,(,四,),临界聚沉浓度,势垒随溶液中电解质浓度的增加而降低,当电解质浓度达到某一值时,势能曲线为零,体系由稳定转为聚沉。,混悬剂的微粒间有静电斥力,同时也存在着引力,即范德华力。,V,:为位能,V,T,=V,R,+V,A,V,T,:微粒之间总位能。,V,R,:排斥力位能。,V,A,:吸引力位能。当,V,R,V,A,时,不易聚集。当,V,A,很小时,可形成疏松的聚集体,振摇易分散。当,V,A,V,R,时,很快聚集在一起,不易再分散。,三、空间稳定理论,空间稳定作用,微粒间大分子,高分子,阻碍微粒接近,与溶剂、微粒的亲和力,分子量大,效果好,溶剂影响,四、空缺稳定理论,自学,五、微粒聚结动力学,自学,粒度 动力学稳定性 化学稳定性 热力学稳定性溶液剂 分子分散 好 差 好胶体分散体系溶胶剂,1-100nm,布朗运动 好 差粗分散体系混悬剂 ,100nm,差 好 差,微粒分散体系,500nm-100,m,

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