ImageVerifierCode 换一换
格式:PPT , 页数:55 ,大小:1.07MB ,
资源ID:12823389      下载积分:14 金币
快捷注册下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/12823389.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

开通VIP折扣优惠下载文档

            查看会员权益                  [ 下载后找不到文档?]

填表反馈(24小时):  下载求助     关注领币    退款申请

开具发票请登录PC端进行申请

   平台协调中心        【在线客服】        免费申请共赢上传

权利声明

1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前可先查看【教您几个在下载文档中可以更好的避免被坑】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时联系平台进行协调解决,联系【微信客服】、【QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【版权申诉】”,意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:0574-28810668;投诉电话:18658249818。

注意事项

本文(早期胃癌诊断及治疗的研究进展.ppt)为本站上传会员【精***】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4009-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

早期胃癌诊断及治疗的研究进展.ppt

1、单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,文章内容来源于网络,如果侵权或者不当的地方,请联系我删除或者改正。文章内容仅可参考,不能作为科学依据。谢谢!,The content of this article comes from the Internet.If there is any infringement or improper place,please contact me to delete or correct it.The content of the article can only be referred to,not as a

2、 scientific basis.thank you!,前言(Introduction),背景资料(background),定义(definition),分型(typing),病理特征(pathology),Background,在我国,相对身体其他系统而言,消化道肿瘤的发病率排在第一位,其中最高的是胃癌。全球每年胃癌发病人数约为87万,我国就有30多万,我国超过2/3胃癌以进展期为主(占90%),早期胃癌诊断率仅10%。而日、韩两国均在30-40%。,早期胃癌的总体复发率为1.5-13.7%,5 年生存率可达90%;而进展期胃癌总体复发率为50-70%,虽经手术等综合治疗,5 年生存率仍仅

3、为16.6%。因此,早期胃癌的诊治与预后相关。,Definition,早期胃癌(early gastric cancer,EGC)首先由日本学者提出并得到公认,主要根据病变浸润深度,即病变位于黏膜及黏膜下层,不论其面积大小及有无淋巴结转移。,病变在6-10mm范围内为小胃癌,5mm以下为微小胃癌内镜。活检确诊为癌,而术后病检未发现癌灶者为超微癌或“一点癌”。以上均属于早期胃癌,若及时诊断治疗,术后年生存率可达90%以上。,Typing,EGC 一般分为隆起型(型)、浅表型(型)(又可分为a、b、c 三个亚型)、凹陷型(型)及混合型(a+c,c+,+c)等。,另外还有几种特殊类型的EGC:(1)

4、浅表广泛型;(2)多发性早期胃癌;(3)胃炎样胃癌;(4)中心点状进展期早期胃癌;(5)微小胃癌。,Pathology,淋巴结转移:EGC约有7-29%的病例可发生区域性淋巴结转移,EGC淋巴结转移率较低,易被临床医生所忽视。但是EGC有无淋巴结转移为影响预后的最主要因素之一。因而强调认识EGC淋巴结转移规律及术中彻底廓清受累淋巴结的重要性。,EGC还具有浅表性扩散和多灶性生长的特点,浅表性扩散的EGC具有沿黏膜和黏膜下层向胃壁四周呈扩延性生长的倾向。,早期胃癌的诊断(Diagnosis),临床诊断,影像学诊断,内镜诊断,分子生物学诊断,其他诊断方法,临床诊断,早期胃癌,患者仅有腹痛、腹胀、暖

5、气等非特异症状,易误诊为慢性胃炎、消化不良等。因此对伴有上述症状下列人群应进行细致随访,防止漏诊。有胃癌家族史年龄40岁胃癌高发地区居民长期慢性萎缩性胃炎或伴肠型上皮化生幽门螺杆菌感染阳性。,影像学诊断,钡餐造影,螺旋CT,仿真内镜,钡餐造影,高质量的低张气钡双重对比造影可以清楚显示胃粘膜精细结构,如表面轻微隆起、凹陷和僵硬等细微改变,可以发现直径1cm的早期胃癌。Wakai等的研究还发现,高浓度钡餐造影较低浓度钡餐可以降低诊断的非特异性,提高准确率。,螺旋CT,多层螺旋CT可快速容积扫描,避免呼吸运动产生的伪影,且可增强双期扫描,能反映出胃癌与正常组织间的血供差异,提高了胃癌检出率。Chen

6、等报道螺旋CT检测胃癌分期准确率可达76.7%,对早期胃癌的诊断准确率与纤维内镜相当。,仿真内镜,在螺旋CT技术的基础上,利用三维螺旋体层摄影技术对胃肠道进行多维平面重建,形成仿真内镜图像。在胃癌诊断的应用方面,Kim等的研究显示,仿真内镜对于术前胃癌分期更准确,而且可以提高早期胃癌的检出率,便于指导手术治疗方案。,内镜诊断,普通胃镜,放大内镜,色素内镜,超声内镜,自体荧光内镜,红外线内镜,普通胃镜,是临床上胃癌诊断的首选。日本早期胃癌的内镜诊断率达40%-60%,联合病理活检诊断率可达97%。,早期胃癌内镜下主要分为隆起型(型)、平坦型(型)、凹陷型(型)和混合型。其中型又分表面隆起型(a型

7、)、表面平坦型(b型)。以及表面凹陷型(c型)3个亚型。,放大内镜,普通内镜很容易忽略胃癌早期的粘膜细微变化。放大内镜可将图像放大几十倍,便于观察猫膜细微结构,以判断病变的良恶性、组织学类型以及病变的深度和范围。Otsuka等观察74例早期胃癌,镜下粘膜表面小凹形态结构大致可分为形状规则形小凹不规则形小凹微结构消失、不清。Nakayoshi等通过放大内镜研究早期胃癌局部微血管形态,主要表现为细网状、螺旋状和不规则形。这些特征性的表现均有助于早期胃癌的诊断。,色素内镜,在内镜检查时用色素将胃内粘膜染色,病变组织与正常粘膜形成明显对比。正常粘膜一般不染色,而癌细胞及核易于染色,可以清楚显示微小癌灶

8、提高癌前病变、早期胃癌诊断率。常用染色剂有亚甲蓝、靛胭脂等。亚甲蓝染色后,肠化、不典型增生处多淡染,癌变粘膜被染成深蓝色而正常粘膜、溃疡、糜烂边缘等炎性病变并不着色,因此能有效地发现早期胃癌的部位。临床检查时将放大内镜与粘膜染色结合使用,更能提高对癌前病变及早期胃癌的诊断。,超声内镜,对于癌组织尚未突破胃粘膜表面的早期病变,超声内镜检查既可通过内镜直接观察胃粘膜形态进行组织活检,又可超声扫描观察胃壁全层及邻近脏器的超声影像,对于癌变的浸润深度、邻近脏器的侵犯以及淋巴结转移的诊断更为准确。,自体荧光内镜,肿瘤组织与正常组织的荧光光谱存在差异。自体荧光内镜下,正常粘膜表面呈亮绿色荧光,而不典型增

9、生和癌变粘膜呈红色或紫色。Uedo等报道自体荧光内镜检查对早期胃癌诊断的敏感性很高。但Ohkawa等研究认为其特异性较低,某些非癌性病变也具有癌灶的荧光特点,缺乏临床应用价值。但自体荧光内镜的高敏感性对发现早期胃癌、指导活检仍很重要。,红外线内镜,静脉注射靛氰绿,利用红外线可穿透组织检测靛氰绿的聚集情况进行诊断。Mataki等研究显示红外线内镜可区别粘膜癌、粘膜下癌和进展期癌,可以显示胃粘膜下的血管情况,为是否行早期胃粘膜下切除提供依据。,分子生物学诊断,肿瘤标记物,幽门螺杆菌,单克隆抗体,基因诊断,端粒酶,微卫星不稳定性,肿瘤标记物,癌胚抗原、甲胎蛋白、CA19-9等肿瘤标记物在胃癌患者中均

10、有不同程度表达,但特异性差。当血液或胃液中肿瘤标记物呈阳性,则多已为进展期,因此,这些肿瘤标记物无助于早期胃癌的诊断。,Ishikawa等对125例早期胃癌研究发现,乙酞半乳糖胺转移酶3,(GalNac-T3),在高分化癌的表达率为78%,在低分化癌仅8%。在粘膜内癌和粘膜下癌的表达率分别为26%和48%,提示,GalNac-T3,与胃癌的早期浸润和转移有关,可能成为新的早期胃癌标记物。,幽门螺杆菌,流行病学调查显示,胃癌发生与幽门螺杆菌密切相关,世界卫生组织国际癌症研究机构早已将幽门螺杆菌定为类致癌因子。研究显示幽门螺杆菌感染,释放空泡毒素,vacA,引起萎缩性胃炎伴肠上皮化生,长期作用会导

11、致细胞发生异型性增生和癌变。因此,幽门螺杆菌阳性有助于及早发现胃粘膜的癌前病变和早期胃癌。,单克隆抗体,胃癌相关抗原,MG7,是由第四军医大学西京医院消化病研究室制成的一系列胃癌单抗,最早利用免疫-PCR原理,制成单抗MG7-DNA嵌合体,使单抗MG7对于胃癌诊断敏感性大大提高。到目前为止,尚未发现其他特异性很高的单克隆抗体能够用于胃癌尤其是早期胃癌的诊断,这也是今后胃癌分子生物学研究所要重点突破的方面。,基因诊断,现已发现与早期胃癌发生相关的基因有,ras、c-myc、p53、APC、PTEN、p16,。,ras基因参与对细胞增殖的调控,其活化编码的p21蛋白,为细胞生长传递促有丝分裂信号,

12、导致细胞恶性增殖。,c-myc基因调节细胞的有丝分裂,研究证实在胃癌的癌前病变是c-myc基因表达从肠化生上皮、非典型增生到胃癌呈递增的趋势。,p53基因是研究最广泛的抑癌基因,p53突变率依正常、肠化生、不典型增生及癌变的顺序递增。,p16基因为细胞周期负调控基因,抑制细胞增殖;p16基因的甲基化、突变与胃癌密切相关。,端粒酶,人端粒酶逆转录酶(hTERT)是端粒酶活性的限制成分,与端粒酶活性密切相关。在胃癌早期诊断的研究中,端粒酶的作用近年受到重视。Hu等通过研究发现胃癌早期hTERTmRNA即有表达,说明在胃粘膜癌变的早期hTERT的表达是重要环节。,微卫星不稳定性,微卫星不稳定性(,m

13、icrosatelite instability,MSI,),最初是在直肠癌中观察到,随后在包括胃癌的多种肿瘤中发现。Yamada等对MSI频率高的原发性胃癌MBD4/MED1基因框架移位突变的测定结果显示,29%的胃癌中发现MBD4/MED1基因框架移位突变,从而导致肿瘤进展。Rugge等的研究也显示,在意大利北部胃癌高发人群中,早期的非侵袭性胃癌可检测到MSI现象,提示MSI与胃癌发生的早期阶段密切相关,其他诊断方法,超微量胃液系列筛查法,新鲜胃粘膜细胞筛查法,超微量胃液系列筛查法,采用无创胃液采集器,采集25 毫升空腹胃液,测定隐血、pH值、游离酸、总酸及亚硝酸盐等5项指标,用分层距离判

14、别分析法判定对象患胃癌的危险状态。经临床观察证实,胃癌正确判断率为87%。这种方法痛苦小、费用低、简便易行,实用性强。,新鲜胃粘膜细胞筛查法,采用磁定位新鲜胃粘膜细胞采集装置定位采集胃窦、胃体、贲门及食管粘膜新鲜完整细胞作检查,该法灵敏度为90.45%,特异性为94.51%,阳性预测值为79.19%,正确指数为85%。,早期胃癌的治疗(Treatment),在80年代中、后期,人们对早期胃癌的治疗主要采取与进展期胃癌相同的方法,即标准的D2根治手术,随后出现的内镜下胃粘膜切除、腹腔镜切除及激光烧灼切除等局限性手术被认为可明显改善选择性早期胃癌病人术后的生活质量。但究竟采取哪种手术方式较适合,目

15、前尚无统一的看法,早期胃癌的治疗(Treatment),传统外科治疗,内镜治疗,腹腔镜手术,传统外科治疗,外科根治手术,是传统的手术方法。主要有D1根治术、D2根治术、D3根治术或根治性全胃切除术。,外科缩小手术,所谓,局限性手术,是针对胃癌D2标准根治术而言,主要缩小胃切除范围和淋巴结清扫范围、保留迷走神经和大网膜、网膜囊。,局限性手术(一),主要方法有:,(1)节段性胃切除术,适于直径约为2cm、癌灶边缘距离幽门3cm者的黏膜内癌,尚可进行第3、4、7、8a、9组淋巴结清除术;,(2)远侧胃大部分切除术;,(3)保留幽门的胃切除术,方法是距幽门上2cm处的幽门窦部切断胃壁,再将远、近端残胃

16、吻合;,(4)近侧胃部分切除术,适于第5、6 组淋巴结无转移的胃上部早期胃癌;,局限性手术(二),(5)保留迷走神经的胃切除术,主要保留肝支、腹腔支、腹腔神经丛、幽门支,以保留胆囊的收缩功能,减少术后胆石症和肝功能障碍,防止术后腹泻、消化吸收障碍及幽门功能;,(6)保留大网膜、网膜囊的胃切除术,早期胃癌远离浆膜,无癌细胞腹腔扩散,淋巴结转移极少,大部分EGC可保留或不完全切除大网膜与网膜囊。,早期胃癌的内镜治疗,内镜下黏膜切除术(EMR),内镜黏膜下剥离术(ESD),内镜激光治疗,内镜微波治疗,内镜药物治疗,内镜下黏膜切除术(EMR),内镜下黏膜切除术(EMR)近几年发展较快,以日本为代表,技

17、术逐渐成熟。利用高频电流的内镜息肉摘除术,适应于带蒂的隆起型病变。,主要的手术有如下几种,如:内镜下双套圈息肉摘除术、借助双内镜的内镜切除术、深凿活检法、用吸引帽的内镜黏膜切除术及应用结扎装置的内镜黏膜切除术等,经内镜黏膜下剥离术(ESD),1983年平尾雅纪曾用针形刀切开胃黏膜,1996年细川浩一和小野裕之首创顶端带有绝缘陶瓷圆球的电刀(IT knife),可以全切除90%以上的直径大于2cm的病变。在应用IT刀后提高了全切除的成功率,数据显示无论直径大于2cm还是小于2cm,成功率都提高了。对困难部位切除的成功率也有提高。,内镜下其它治疗方法,激光治疗,:激光照射后使组织水肿、血管扩张,继

18、之凝固、胶原纤维收缩,组织皱缩,EGC组织表面产生碳化、蒸发、气化而被清除。,微波治疗,:是将微波治疗头通过内镜活检钳通道插入与病灶接触进行多次点灼,使病灶部位气化或呈白色凝固。,药物治疗,:是将一些肿瘤治疗药物通过内镜注射到病灶局部,起到局部治疗的作用。,早期胃癌的腹腔镜手术,腹腔镜胃腔内手术,腹腔镜胃部分切除术,腹腔镜胃癌根治术,腹腔镜胃腔内手术(一),当癌灶因大小或位置不宜采用EMR时,可采用腹腔镜胃内黏膜癌灶切除术或楔形切除术等。腹腔镜胃腔内手术(laparoscopic intragastric surgery,LIGS),即所有的穿刺套管均直接穿入胃腔内进行黏膜或黏膜下病灶切除。L

19、IGS可切除除胃前壁以外任何部位的病灶。,腹腔镜胃腔内手术(二),腹腔镜胃腔内手术(三),LIGS手术适应证包括:,直径2.5cm的隆起型EGC;,直径1.5cm的无溃疡形成的凹陷型EGC;,肿瘤位于胃后壁、胃侧壁、贲门区或幽门区的黏膜癌。,腹腔镜胃腔内手术(四),LIGS的优点:,创伤小,病人术后恢复快;,与EMR相比,其切除范围明显增加;,因切除范围较大,故可以进行细致的 病理学检查;,胃功能得到最大限度的保留。,腹腔镜胃部分切除术(一),胃部分切除的目的在于保留胃的功能,主要是保留幽门和支配胃的迷走神经的功能,因此术后没有常规胃大部切除所常见的并发症。当然,由于保留了幽门和迷走神经,势必

20、会影响淋巴清扫,因此选择病例时须谨慎,否则会造成EGC术后复发的可能。,腹腔镜胃部分切除术(二),保留胃功能手术的胃切除范围包括胃楔形切除术;胃横断切除术;保留幽门的胃部分切除术。,保留幽门的胃部分切除术(pylorus preserving gastrectomy,PPG)不但保留了幽门,还保留迷走神经的肝支、幽门支和腹腔支。在距离幽门至少1.5 cm处横断胃,切除胃的远端部分(切缘距离肿瘤边缘至少3 cm),行与Billroth式相似的胃-胃吻合重建消化道。不清扫幽门上和贲门右淋巴结,可以清扫胃左动脉、肝总动脉和腹腔动脉干旁淋巴结。注意保留胃的前后Latarjet神经。,腹腔镜胃部分切除术

21、三),A胃楔形切除;B胃横断切除;C保留幽门的胃部分切除,腹腔镜胃部分切除术(四),PPG和保留迷走神经的适应证:,术前诊断为黏膜癌;,位于胃远侧1/3,直径2.0cm的隆起型癌和直径1.0cm的隆起、浅表或凹陷型癌;,位于胃中1/3,直径4.0cm的隆起型癌和直径2.0cm的隆起、浅表或凹陷型癌。,腹腔镜胃部分切除术(五),Isozaki等的研究表明,与传统的D2胃癌根治术相比,PPG不仅可以预防倾倒综合征,还可以较好地维持体重、胃排空形态和胆囊收缩形态。近来,Uyama等报道腹腔镜下EGC的PPG和保留迷走神经手术,术前通过胃镜在肿瘤周围黏膜下注射,99,mTC 标记的染料,术中寻找胃癌

22、前哨淋巴结,以此指引淋巴结清扫范围,达到微创和肿瘤根治的双重目的,腹腔镜胃癌根治术,(一),与开腹胃癌根治术相比,腹腔镜胃癌根治术的优点显而易见:,术中创伤小、出血量少;,术后下地活动时间早;,术后拔胃管、进食时间早;,住院时间短;,切口感染和肺部并发症少。,腹腔镜胃癌根治术(二),按腹腔镜技术分类,腹腔镜胃癌根治术可以分为腹腔镜辅助下胃癌手术(laparoscopic assisted gastrectomy)、手辅助腹腔镜下胃癌手术(hand assisted laparoscopic gastrectomy)和完全腹腔镜下胃癌手术(totally laparoscopic gastrec

23、tomy)等3种。,腹腔镜胃癌根治术(三),腹腔镜胃癌根治术适合于伴有淋巴结转移的EGC。凡术前诊断为黏膜内癌而癌灶中有溃疡者,可疑黏膜内癌浸润到黏膜下层者,或者诊断为黏膜下癌,均是腹腔镜胃癌根治手术的指征。当然,病人必须能够耐受全身麻醉和CO2 气腹,腹腔镜胃癌根治术(四),腹腔镜下切除大、小网膜和清扫淋巴组织时,主要使用超声刀。结扎较大血管可使用钛夹、生物夹、腔镜下切割缝合器(Endo-GIA)、LigaSure等。切割和封闭胃肠道多使用Endo-GIA,胃切除后吻合重建消化道多使用Endo-GIA和圆形端端吻合器,重建消化道亦可以手工操作,使用内镜缝合器(Endo Stich)可以显著加

24、快缝合的速度。,腹腔镜胃癌根治术(五),腹腔镜辅助、手辅助腹腔镜下胃癌手术,在胃切除后多采用经辅助切口的开放吻合方法。完全腹腔镜下根治性远端胃大部切除后多数行Billroth 式吻合方法,镜下缝合技术的广泛采用,使手术时间大大缩短,Takaori等报道的腹腔镜下改良Billroth 式吻合方法(Roux-Y)具有抗胆汁反流的优点,腹腔镜胃癌根治术(六),腹腔镜下,Roux-Y Billroth,式吻合,腹腔镜胃癌根治术-争议?,针对腹腔镜手术治疗胃癌逐渐扩大化的趋势,有人提出异议:腹腔镜下淋巴清扫范围能否达到根治标准?人工气腹对肿瘤种植、转移有无影响?穿刺孔的种植几率是否增加?,针对上述争论,很多学者提出:腹腔镜胃癌根治手术的适应证还应该局限于EGC,免气腹代替气腹,手术后用5-FU冲洗穿刺孔或术后切除穿刺孔,尽可能彻底地清扫淋巴结。,余佩武等报道,只要加强相应的保护措施,腹腔镜手术并不增加胃癌trocar穿刺孔转移机会。相信随着腹腔镜手术医生的经验积累和相关器械的改进,腹腔镜胃癌根治手术还会有更大的发展空间,谢谢大家,2008年4月,

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2026 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:0574-28810668  投诉电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服