抑郁症的治疗主题讲座PPT.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,抑郁症的治疗主题讲座,治疗目标,提高显效率和临床治愈率，最大限度减少病残率和自杀率,提高生存质量，恢复社会功能，达到真正意义上的治愈,预防复发,症状改善，但仍存,残余症状,焦虑,乏力,睡眠障碍,性功能降低,HAM-D,分值下降,50,彻底清除症状，无症,状状态,恢复生活功能，重新,回归自我，与正常人,没有区别,HAM-D,分值,7-10,临床治愈*,有效,治疗目标,AHCPR(1993),最初治疗目标是减少并完全消除所有抑郁症状和体征,APA,临床指导(2000),建议强调临床治愈作为急性期治疗目标，并将持续临床治愈作为维持治疗的目标,英国精神药理协会（,BAP）(2000),临床治愈被视为关键的治疗目标,3,加拿大精神科协会和加拿大心境和焦虑障碍治疗网络,(2001),治疗目标包括症状的完全缓解以及恢复到病前的社会功能,4,国际精神医学界将临床治愈作为治疗目标,药物治疗（,1,）,药物治疗能有效解除抑郁心境及伴随的焦虑、紧张和躯体症状，有效率约,60%,80%,原则,诊断确切,全面考虑患者症状特点，个体化合理用药,剂量逐步递增，采用最小有效剂量，使不良反应减至最小，提高服药依从性,小剂量疗效不佳时，根据不良反应和耐受情况，增至足量（有效药物上限）和足够长的疗程（,4,6,周）,药物治疗（,2,）,原则,如无效，可考虑换药（同类另一种或作用机制不同的另一类药）。应注意氟西汀需停药,5,周才能换用,MAOIs,，其它,SSRIs,需,2,周。,MAOIs,停用,2,周后才能换用,SSRIs,尽可能单一用药，足量、足疗程治疗。一般不主张联用两种以上抗抑郁药,治疗前向患者及家人阐明药物性质、作用和可能发生的不良反应及对策，争取他们的主动配合，能遵嘱按时按量服药,药物治疗（,3,）,原则,治疗期间密切观察病情和不良反应，及时处理,根据心理,-,社会,-,生物医学模式，药物治疗合并心理治疗,积极治疗与抑郁共病的其它躯体疾病和物质依赖,抗抑郁药物治疗策略,急性期,维持期,全程治疗,巩固期,概念,临床痊愈（完全缓解）：指症状完全消失（,HAMD7,）,复燃：急性治疗症状部分缓解（有效，,HAMD,减分率,50%,）或达到临床痊愈，因过早减药或停药后症状的再现，故需继续治疗以免复燃,复发：指痊愈后一次新的抑郁发作，维持治疗可有效预防复发,区分复燃和复发，有时是困难的，也是人为的，但此概念颇重要，对临床有指导意义,急性期抗抑郁药物的治疗,控制症状，尽量达到临床痊愈,建议,足量,足疗程,药物治疗一般,2,4,周开始起效，治疗的有效率与时间呈线性关系，“症状改善的半减期”为,10,20,天,患者用某种药物治疗,6,8,周无效，改用其他作用机制不同的药物可能有效,巩固期的药物治疗,从症状完全缓解起，持续,4-6,个月,在此期间患者病情不稳，复燃风险较大,维持期的药物治疗,维持治疗以预防复发,建议,首次发作,:6,个月,-1,年,2,次发作,:3-5,年,2,次以上的发作,:,长期治疗,维持治疗期后，病情稳定，可缓慢减药直至终止治疗，但应密切监测复燃的早期征象,一旦发现有复燃的早期征象，迅速恢复原治疗,治疗期（疗程）的总结,急性期,:2-8,周,巩固期,:4-6,月,维持期,:6,个月,-1,年,-3-5,年,-,长期,Hirschfeld RM,et al.JAMA.1997;277:333-340.,达到临床治愈的策略,重新评估,/,诊断病人的抑郁症,确诊抑郁症后积极治疗,确保药物足量,确保治疗足疗程,选择最佳的治疗方法,药物治疗和心理治疗联合,联合药物治疗,增加治疗手段,确保病人坚持治疗,教育病人将临床治愈作为治疗目标,抗抑郁药分类（机制）,MAOI,不可逆：苯乙肼、超苯环丙胺,选择性可逆性：吗氯贝胺,TCA,叔胺类：丙咪嗪、阿米替林、多虑平,仲胺类：去甲丙咪嗪、去甲替林,SSRIs(5-HT,再摄取抑制,),：氟西汀、帕罗西汀、舍曲林,、氟伏沙明、西酞普兰,SNRI(5-HT,和,NE,再摄取抑制,),：文拉法辛,NaSSA(NE,能和特异性,5-HT,能抗抑郁剂,),：米氮平SARI(5-HT,拮抗回收抑制剂,),：曲唑酮,NRI(NE,再摄取抑制剂,),：瑞波西汀,NDRI(NE,和,DA,再摄取抑制剂,),：布普品,其他：阿莫沙平、,噻奈普汀,(Tianeptine),、,路优泰,抗抑郁药物的选择,抗抑郁药物的疗效大体相当，又各具特点，其疗效和不良反应也存在个体差异，这种差异在治疗前很难预测。故药物选择主要取决于患者躯体状况，疾病类型和药物不良反应。,抗抑郁药的选用,抗抑郁药的选用，要综合考虑下列因素：,既往用药史,药物遗传学,药物的药理学特征,可能的药物间相互作用,患者躯体状况和耐受性,抑郁亚型,药物的可获得性，药物的价格和成本问题,氟西汀,Fluoxetine,帕罗西汀,Paroxetine,舍曲林,Sertraline,氟伏沙明,Flovoxamine,西酞普兰,Citalopram,SSRIs,（,5-HT,再摄取抑制剂）,SSRIs,的药用特点,主要药理作用是选择性抑制,5-HT,再摄取，使突触间隙,5-HT,含量升高而达到治疗目的,有效率均在,60,-79,之间；一年复发率在,13,-26,之间,特点是抗胆碱能不良反应小，对心血管等脏器影响小，镇静作用较轻，患者耐受性好，服用方便,白天服药，常在早餐后服药；如出现倦睡、乏力可改在晚上服。年老体弱者宜从半量或,1/4,量开始，酌情缓慢加量,SSRIs,重要的药代动力学参数,SSRIs,相应药代动力学参数,参数 舍曲林 氟西汀 氟伏沙明 帕罗西汀 西酞普兰,自身抑制,半衰期 单剂量,多剂量,达稳态血药浓度时间,(,天,),血药浓度和剂量成正比关系,“活性”代谢产物在体外与母药对特殊的,CYP450,酶抑制作用相似,无,33,小时,33,小时,6-7,是,是,是,1.9,天,5.7,天,30-60,无,是,轻微,15,小时,22,小时,3-5,轻微,无,是,10,小时,21,小时,4-5,无,无,无,26,小时,26,小时,4-5,是,是,SSRIs,与,CYP450,同功能酶代谢,不同的SSRIs在常用抗抑郁剂量时对细胞色素 P450(CYP)同功酶的影响:潜在的临床意义,酶,西酞普兰,氟西汀,氟伏沙明,帕罗西汀,舍曲林,CYP1A2,可能性小,可能性小,显著,可能性小,可能性小,CYP2D6,轻微,显著,无临床意义,显著,轻微,CYP3A3/4,可能性小,轻微,中等,可能性小,可能性小,CYP2C9/10,无资料,*,*,无临床意义,无临床意义,CYP2C19,无资料,中等,显著,无资料,无临床意义,SSRIs,适应证和,禁忌证,适应证,各种不同类型和不同严重程度抑郁障碍、非典型抑郁,TCAs,无效或不能耐受,TCAs,不良反应的老年、躯体疾病患者,焦虑症,强迫症,创伤后应激障碍,禁忌证,对药物过敏者,严重肝、肾病及孕妇慎用,禁与,MAOIs,、氯咪帕明、色氨酸联用,慎与锂盐、抗心律失常药、降糖药联用,SSRIs,的不良反应,不良反应：主要为胃肠道反应、头疼、失眠、皮疹和性功能障碍，抗胆碱能不良反应和心血管不良反应比,TCAs,轻,神经系统：头疼、头晕、焦虑、紧张、失眠、乏力、困倦、口干、多汗、震颤、痉挛发作、兴奋、转为狂躁发作,胃肠道：常见恶心、呕吐、厌食、腹泻、便秘,过敏反应：皮疹,性功能障碍：阳痿、射精延缓、性感缺失,其它：罕见有低钠血症、白细胞减少,SSRIs,的特异性反应：中枢五羟色胺综合征（,CCS,）,SSRIs,和单胺氧化酶抑制剂合用时可产生罕见但可危及生命的,SSRIs,特异性反应,中枢五羟色胺综合征,是一种,5-HT,受体活动过度状态，,SSRIs,抑制,5-HT,再摄取，,MAOIs,抑制,5-HT,降解，两者对,5-HT,系统均具有激动作用,出现腹痛、腹泻、出汗、发热、心动过速、血压升高、意识改变（谵妄）、肌阵挛、动作增多、激惹、敌对和情绪改变。严重者可导致高热、休克，甚至死亡,SNRIs,（,5-HT,和,NE,双重再摄取抑制）,主要有文拉法辛（,venlafaxine,），起效较快，在服用后,2,周内见效。有明显的抗抑郁及抗焦虑作用。有速释剂和缓释剂两种,适应证,主要为抑郁症、焦虑症及难治性抑郁症,禁忌证,严重肝、肾疾病、高血压、癫痫患者应慎用。禁与,MAOIs,和其他,5-HT,激活药联用，避免出现中枢,5-,羟色胺综合征,文拉法辛的受体模式图,SRI,DRI,NRI,SNRI,S,erotonin-,N,oreinphrine,R,euptake,I,nhibitor,主要阻断去甲肾上腺素和五羟色胺的再摄取,作用机制,抑制,5-HT,再摄取,抑制,NE,再摄取,温和抑制,DA,再摄取,文拉法辛的剂量,推荐剂量：治疗剂量为,75,300mg/d,，一般为,150,200mg/d,，分,2,3,次服。缓释胶囊每粒,75/150mg,，有效剂量,75,300mg/d,，日服,1,次,广泛性焦虑症：,75mg-225mg/d,强迫症：,75mg-375mg/d,有效剂量和严重程度正相关，低剂量对轻度较好，大剂量对重度较好,通常发生在治疗早期，继续治疗将减轻,常见不良反应：恶心、口干、出汗、乏力、焦虑、震颤、阳痿和射精障碍,不良反应的发生存在剂量相关性，大剂量时血压可能轻度升高（药量高于,200 mg/d,）,个别病人出现肝酶、血清胆固醇升高,耐受良好，不良反应温和,文拉法辛的不良反应,NaSSAs,（,NE,和特异性,5-HT,能抗抑郁剂）,主要有米氮平（,mirtazapine,）,-,突触前,2-,受体激动剂与去甲肾上腺素和,5-,羟色胺能抗抑郁剂,增加去甲肾上腺素和,5-,羟色胺神经递质的释放，对,5-,羟色胺能系统的作用特异性也较高，对突触后,5-HT2,和,5-HT3,也有阻滞作用,米氮平,双重作用,NE,和特异性,5-HT,能抗抑郁剂,去甲肾上腺素能,神经递质,5-,HT,能,神经递质,NA,5-HT,1,5-HT,2,阻断,5-HT,3,阻断,-,抗抑郁效果,-,抗焦虑效果,抗抑郁效果,-,抗焦虑作用,-,改善睡眠,防止,-,激越,-,不安,-,性功能障碍,防止,-,恶心,-,头痛,-,呕吐,Pinder,1997,米氮平的药代学,在体外，米氮平对,P-450 1A2,、,2C9/19,、,2D6,、,3A4,、,1E2,等酶无明显抑制作用,米氮平口服后经胃肠道吸收。单次给药和多次给药的绝对生物利用度都接近,50%,。半衰期为,20-40,小时,米氮平在肝脏代谢,主要途径是去甲基化和氧化,在口服后几天内，米氮平及代谢产物通过尿液及粪便排泄。几乎,100%,的药物在,4,天内排出,米氮平的剂量和适应证,推荐剂量：开始,30mg/d,，必要时可增至,45mg/d,，,1,次,/d,，晚上服用,本药耐受性好，口服吸收快，起效快，无明显抗胆碱能作用和胃肠道症状，对性功能几乎没有影响，改善睡眠障碍，复发率显著低于阿米替林,适应证：有良好的抗抑郁作用及抗焦虑作用，尤其适用于重度抑郁症和明显焦虑、激越、失眠的患者及老年抑郁症,米氮平的不良反应和禁忌证,常见不良反应：镇静、倦睡、头晕、疲乏、口干、食欲和体重增加。少见有心悸、低血压、皮疹、震颤及水肿,禁忌证：严重心、肝、肾病，白细胞计数偏低的患者慎用。不宜与乙醇、安定和其它抗抑郁药联用。禁与,MAOIs,和其他,5-HT,激活药联用，避免出现中枢,5-,羟色胺综合征。对此药过敏者禁用,TCAs,（三环类）,阿米替林,amitriptyline,氯咪帕明（安那芬尼）,clomipramine,多塞平（多虑平）,doxepine,四环类,马普替林,maprotiline,TCAs,主要药理作用为突触前摄取抑制，使突触间隙,NE,和,5-HT,含量升高从而达到治疗目的,治疗抑郁有效率达,70,推荐剂量：,一般为,50,250mg/d,，剂量缓慢递增，分次服,减药宜慢，突然停药可能出现胆碱能活动过度，引起失眠，焦虑，易激惹，胃肠道症状，抽动等症状,TCAs,适应证和禁忌证,适应证,各种类型及不同严重程度的抑郁障碍,焦虑障碍，惊恐障碍,强迫障碍（氯咪帕明）,禁忌证,严重心、肝、肾病,癫痫,急性窄角型青光眼,12,岁以下儿童，孕妇，前列腺肥大慎用,TCAs,过敏者,禁与,MAOIs,联用,TCAs,不良反应,中枢神经系统：过度镇静、失眠、惊厥、记忆力减退，转为躁狂发作,心血管：体位性低血压，心动过速，传导阻滞，有可能出现“心源性猝死”,抗胆碱能：口干，视物模糊，便秘，排尿困难,体重增加,性功能障碍,TCAs,过量中毒,致死率高：治疗指数窄，急性中毒较为常见，过量中毒主要表现为神经、心血管和外周抗胆碱能症状（阿托品中毒症状），出现抗胆碱能谵妄状态及致命心脏毒性作用,一次吞服,2.5g,即可致死，尤其老人和儿童,临床表现：昏迷、痉挛发作、心律失常，还可有兴奋、谵妄、躁动、高热、肠麻痹、瞳孔扩大、肌阵挛和强直，反射亢进、低血压、呼吸抑制、心跳骤停而死亡,处理原则,关键预防，一次门诊处方量不宜超过,2,周，并妥为保管,处理方法包括支持疗法和对症疗法,洗胃：在胃内排空迟缓，即使服入,6,小时以后，洗胃措施仍有必要,毒扁豆碱缓解抗胆碱能作用，每,0.5-1,小时重复给药,1-2mg,支持疗法：输液、利尿、保持呼吸道通畅、吸氧等,积极处理心律失常：利多卡因、心得安和苯妥英钠等,控制癫痫发作：苯妥英钠,0.25g,肌注或安定,10,20mg,缓慢静注,TCAs,的撤药综合征,发生率,16%-100%,突然停药发生率高,高剂量发生率高,症状常在,1-2,天内出现,一般轻微，持续时间短（,7,天）,症状表现在神经系统、胃肠道系统、心血管系统、或神经精神方面、也可包括睡眠障碍,这些症状很可能由胆碱能症状反跳所致,SARI,（,5-HT,受体拮抗和摄取抑制剂）,SARIs,：药理作用复杂，对,5-HT,系统既有激动作用又有拮抗作用。抗抑郁作用主要可能由于,5-HT2,受体拮抗，从而兴奋其它受体特别是,5-HT1A,受体对,5-HT,的反应,主要有曲唑酮和奈法唑酮两种,曲唑酮的适应证和禁忌证,曲唑酮（,trazodone,）：为四环结构的三唑吡啶衍生物，有相对强的,H1,、,2,受体拮抗作用，故有较强镇静作用，,2,受体拮抗可能与体位性低血压、阴茎异常勃起有关,适应证：各种轻、中度抑郁障碍，重度抑郁效果稍逊；因有镇静作用，适用于伴焦虑、失眠的轻、中度抑郁,禁忌证：低血压、室性心律失常,曲唑酮的剂量及不良反应,剂量和用法：开始,50,100mg/d,，每晚,1,次，每隔,3,4,日增加,50mg,，常用剂量,150,300mg/d,，分,2,3,次服,不良反应：常见为头疼、镇静、体位性低血压、口干、恶心、呕吐、无力，少数可能引起阴茎异常勃起,药物相互作用：可加强中枢抑制剂，包括酒精的抑制作用，也不宜和降压药联用，和其它,5-HT,能药联用可能引起,5-HT,综合征，禁与,MAOIs,联用,对不同类型抑郁症的治疗策略,伴有明显激越抑郁症的治疗,抑郁症可伴有明显激越，激越是女性更年期抑郁症的特征,选用有镇静作用抗抑郁剂，如米氮平、氟伏沙明、帕罗西汀、阿米替林等，也可用文拉法辛,治疗早期，可考虑一线抗抑郁药合并苯二氮卓类的劳拉西泮或氯硝西泮（,2,4mg/d,）,当激越焦虑缓解后可逐渐停用苯二氮卓类药物，继续用抗抑郁剂治疗,保证足量足疗程,伴有强迫症状的抑郁症的治疗,抑郁症可伴有强迫症状，强迫症患者也可伴有抑郁，两者相互影响,伴有强迫症状的抑郁症患者预后较差,治疗常使用氯咪帕明，氟伏沙明、舍曲林、帕罗西汀和氟西汀,通常使用的剂量较大，如氟伏沙明可用至,200,300mg/d,，舍曲林,150,250mg/d,，氯咪帕明,150,300mg/d,伴有精神病性症状抑郁症治疗（,1,）,认为是一种独立的亚型，患者家族中患有精神病性抑郁的比率较高，且较非精神病性抑郁症更具遗传倾向,血清皮质醇水平高，,DST,阳性率高；血清多巴胺,-,羟化酶活性低；尿中,MHPG,低；脑脊液中,HVA,高,伴有精神病性症状抑郁症治疗（,2,）,使用一线抗抑郁药物治疗的同时，可合并新型抗精神病药物，如利培酮、奎硫平等，剂量可根据精神病性症状的严重程度适当进行调整,当精神病性症状消失后，继续治疗,1,2,月,若症状未再出现，可考虑减药，直至停药，减药速度不宜过快，避免出现撤药综合征,伴有躯体疾病抑郁障碍的治疗（,1,）,伴有躯体疾病的抑郁障碍，其抑郁症状可为脑部疾病的症状之一，如脑卒中，尤其是左额叶、额颞侧的卒中,抑郁症状也可能是躯体疾病的一种心因性反应；也可能是躯体疾病诱发的抑郁障碍,伴有躯体疾病抑郁障碍的治疗（,2,）,躯体疾病与抑郁症状同时存在，相互影响。抑郁障碍常常会加重躯体疾病，甚至使躯体疾病恶化，导致死亡，如冠心病、脑卒中、肾病综合征、糖尿病、高血压等,躯体疾病也会引起抑郁症状的加重。故需有效地控制躯体疾病，并积极地治疗抑郁,伴有躯体疾病抑郁障碍的治疗（,3,）,可选用不良反应少，安全性高的SSRIs,类或,SNRIs,类药物,如有肝肾功能障碍者，抗抑郁药剂量不宜过大,躯体疾病伴发抑郁障碍，经治疗抑郁症状缓解，可考虑逐渐停用抗抑郁药,躯体疾病诱发的抑郁障碍，抑郁症状缓解后仍需继续治疗,联合用药,一般不推荐,2,种以上抗抑郁药联用,对难治性病例在足量、足疗程、同类型和不同类型抗抑郁药无效或部分有效时才考虑联合用药，以增强疗效，弥补单药治疗的不足和减少不良反应,对绝经期前后的妇女所伴发的抑郁障碍不主张抗抑郁药联用雌激素治疗,第一代,第二代,单胺氧化酶抑制剂,MAOI,三环类,TCAS,四环类,SSRI,SNRI,阿米替林,多虑平,氯丙米嗪,麦普替林,氟西汀,帕罗西汀,舍曲林,万拉法新,商品名,安那芬尼,路滴美,百忧解,.,优克,乐友。赛乐特,左洛复,博乐欣,作用,生物胺能,EP,能,NE,能,5-CE,能,M,N,受体 抗胆碱能,组胺受体 镇静作用,NE,能,组胺受体,5-HT,能,5-HT,能,抗胆碱能,5-HT,能,NE,能,5-HT,能,产生机理,阻断单胺氧化酸对生物胺的灭活作用,抑制,5-HT,再摄取,抑制,NE,再摄取,抑制,EN,再摄取,抑制,5-HT,能摄取,同,TCAS,达峰时间（,h,）,1,2-8,2-6,2-8,4-8,6-8,3-8,4-8,2-6,血浆半衰期（,h,）,1,17-40,8-36,12-16,27-58,3-150,24,25-26,8-16,稳态血浓度（,d,）,1,4-9,2-7,3-5,5-18,14-72,5-7,5-7,2-4,常用剂量（,mg/,日）,300-600,150-300,200-400,50-250,75-200,20-60,20-50,50-200,75-375,抑郁症药物治疗流程,（抑郁症,CCMD-3,）,组内换药,组间换药,增效剂（,Li,T3,）,二线用药,联合用药,ECT,继续治疗,组内或组间换药,继续治疗,加量,继续治疗,4-6,个月,维持治疗时间不定,单一药物治疗（一线药）,TCA,，,SSRI,或,SNRI,减量或换药,严重或自杀强烈者可首选,完全缓解,有维持治疗特征,有效,有效,有效,有效,有效,有效,无效,无效,无效,无效,无效,无效,重新审查诊断，躯体病，物质依赖心理应激和服药依从性,TCA,：约,20-30%,有效,SSRI,：约,30-50%,有效,无或部分反应,不良反应,谢 谢,