LIMS软件介绍PPT.ppt

第,*,页,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,单击此处编辑母板文本样式,单击此处编辑母板文本样式,CPPEI,中国石油规划总院,中国石油规划总院,2011,年,8,月,31,日,单击此处编辑母版标题样式,LIMS软件介绍,LIMS,软件概述,样品登记与管理,批准管理,文件夹组态及管理,LIMS,中数据库相关应用,目 录,2025/12/11 周四,第,2,页,2025/12/11 周四,第,3,页,对各行各业的实验室来说，无论规模的大小，每时每刻都会产生大量的信息，这些信息主要是一些,测量、分析,的数据，还有许多维持实验室运行的,管理,性数据，这些数据不仅复杂，而且海量，使得每一个实验室为维护这些数据而浪费了大量的人力和物力，执行效率较低，经常出错，更谈不上数据的快速科学分析。另外大规模的实验室在管理上也同样存在着头绪繁多，管理混乱的现象。因此急需引入一个计算机软、硬件系统，可以充分利用当前应用较广的计算机网络技术、数据存储技术、快速数据处理技术来对实验室进行全方位管理。基于此引入了,LIMS,实验室信息管理系统。,软件背景,2025/12/11 周四,第,4,页,LIMS,即实验室信息管理系统（,Laboratory Information Management System,）。现代,LIMS,是基于以实验室或机构为核心的符合国际规范的全方位管理,它将现代管理思想与网络技术、数据存储技术、快速数据处理技术、自动化仪器分析技术有机结合,通过建立以实验室为中心的分布式管理体系,集,样品管理、资源管理、事务管理、数据管理、报表管理,等诸多功能为一体,组成一套完整的实验室综合管理和质量监控系统,对实验室实行全方位的管理和控制,从而使实验室的最终产品,即所有的检测或管理数据、信息均符合相关的质量标准或规范。,1,建立以实验室为核心的整体环境的管理软件,对影响实验室质量的要素进行全面管理和控制。,LIMS,遵循有关电子记录、电子签名等标准法规,通过数据共享、流程控制、分析台帐无纸化、质保体系建立、成本控制、人员量化考核等手段,对流程中的每一个环节进行严格控制,保证数据的完整性、准确性和安全性,从而提高实验室管理的整体水平。,ISO/IEC 17025-1999,2,3,优良实验室规范,GLP,(Good Laboratory Practice),优良临床规范,GCP,(Good Clinical Practice),LIMS,软件的概念,4,优良生产规范,CGMP,(Current Good Manufacturing Practice),实验室管理思想,信息管理系统：,LIMS,作为一个信息管理系统,与,ERP(Enterprise Resource Planning),、,MIS(Management Information System)等管理系统既有共性,也有个性。,LIMS,与,ERP,管理的范围和对象不一样，都属于管理系统软件。,LIMS,软件的概念,2025/12/11 周四,第,5,页,ERP,是通过对物流、资金流及信息流的控制,实现企业信息化管理,是现代企业规范管理、控制成本、提高效率的有效途径。,LIMS,则通过对样品检验流程、分析数据及报告、实验室资源、客户信息等要素的综合管理,按照标准化实验室管理规范,建立符合实验室业务流程的质量体系,实现实验室信息化管理,是实验室提高分析水平、规范样品检测过程、降低实验成本,为客户提供优质服务的信息平台。,目标：,LIMS,技术提供了实验室各种信息存储、交换和统计分析的网络化平台,可促进实验室高效、科学运作和规范化管理,通过它,实验室可以达到自动化运行、信息化管理和无纸化办公的目的,对实验室提高工作效率,降低运行成本起到至关重要的作用。,应用行业：,石油化工、制药、临床、食品饮料、环境、冶金、废水处理等。,2025/12/11 周四,第,6,页,LIMS,主要软件,SQLLIMS,SampleManager,美国热电公司（,Thermo,）,1986,年,石化第一，制药相对靠后（中国石化）,扩展性一般、使用难度较大,LabWareLIMS,LIMS,软件,StarLIMS,美国应用生物系统公司（,AB,）,1982,年,世界上安装量最大的,LIMS,（制药业第一、石化业第二）,价格昂贵、使用便捷、扩展性强,美国,LabWare,公司,中国石油、上海计量院,后起之秀、,价格中等,仪器连接功能强大、操作性强,美国,StarLIMS,公司,1987,年,1000,多家用户群，公共卫生行业突出,道达尔、宝洁、雪佛龙等,使用方便,2025/12/11 周四,第,7,页,LabWare,20,余年来提供了顶级的实验室自动化解决方案，以满足全世界各行各业实验室对数据处理的需要。由于,LabWare,提供了完整的无需折衷的方案，在今天全球的,LIMS,应用中，,LabWare,不但是市场的领军者，而且保持了无与伦比的准时、不超预算的实施记录。,LabWare,的主要客户都是属于,500,强的公司，他们在麾下不同地点的实验室中使用,LabWare,LIMS,。,LabWare,LIMS,是世界上第一套客户可,组态,的,LIMS,商品化软件，比其它,LIMS,产品提供了更多的即开即用功能。这意味着客户无需另外编程便可以建立和维护自己的,LIMS,系统，这种体系结构的主要优点之一就是容易升级和验证；通过这种途径实施系统的时间和费用也低得多。,区域支持：北美区、欧洲区、南美区、亚太区,LabWare LIMS,2025/12/11 周四,第,8,页,LabWare LIMS,主要功能,软件,简单,演示,LIMS,软件概述,样品登记与管理,批准管理,文件夹组态及管理,LIMS,中数据库相关应用,目 录,2025/12/11 周四,第,9,页,2025/12/11 周四,第,10,页,样品的定义,样品（,Sample,）,是能够代表商品品质的少量实物。它或者是从整批商品中抽取出来作为对外展示模型和产品质量检测所需；或者在大批量生产前根据商品设计而先行由生产者制作、加工而成，并将生产出的样品标准作为买卖交易中商品的交付标准。,标准样品,(Reference Material),是具有一种或多种足够均匀的和很好确定了的特性值的材料或物质，可以用来校准仪器、评价测量方法和给材料赋值。,样品登记与管理,2025/12/11 周四,第,11,页,样品管理流程,样品登记与管理,2025/12/11 周四,第,12,页,前提：,每个样品都是基于分析的基础上建立的，而且一个分析可以作为很多样品的一个内容。,分析项的定义：,LIMS,软件实现,演示,2025/12/11 周四,第,13,页,样品登记,LIMS,软件实现,演示,2025/12/11 周四,第,14,页,样品,查询,LIMS,软件实现,样品,状态,I,：未完成,C,：已完成,P,：处理中,A,：已审批,U,：未收到,X,：已取消,R,：已驳回,演示,LIMS,软件概述,样品登记与管理,批准管理,文件夹组态及管理,LIMS,中数据库相关应用,目 录,2025/12/11 周四,第,15,页,2025/12/11 周四,第,16,页,批准管理器的概念,批准角色（,Approval Role,）：,批准角色用来认定授权对批准过程中的某个具体步骤进行审批的人员。这些角色不能与用户角色发生混淆，用户角色在登录,LIMS,时选用。,批准流程（,Approval Routing,）：,在批准流程表中的这些记录定义那些在记录被批准前所需要的批准步骤。,批准组（,Approval Group,）：,批准流程包含批准组。每个组定义一个批准步骤的集合，这些批准步骤应用于分配给该批准组的所有记录。每个批准组的批准步骤可以不同样。,批准管理器,2025/12/11 周四,第,17,页,在批准流程能够设置前，必须先组态批准角色。,批准角色是用来定义允许谁批准数据库的改动。,批准角色表（,Approval Role,）,2025/12/11 周四,第,18,页,在批准流程表中按预定义的顺序把批准角色连接起来,批准流程表（,Approval Routing,）,点击,【,组态,】,出现“批准组”对话框,在此可以设置一个以上的批准组,2025/12/11 周四,第,19,页,各批准组有自己的审批步骤,批准流程表（,Approval Routing,）,右图显示了批准组“,CERTIFIED”,的审批步骤,首先，,LAB,角色的某人审批该产品指标,然后，,QA,角色的某人做第二级审批,2025/12/11 周四,第,20,页,需要走审批流程的表在主表中,必须定义审批流程,批准管理器应用组态,-,主表定义,2025/12/11 周四,第,21,页,例子：,Product Specification,表新建一个产品,批准管理器应用组态,-,表组态,设置：,1,、,Active,置为“否”,2,、必须选择审批组,3,、“待审批”在保存后必须置为“是”,2025/12/11 周四,第,22,页,主菜单,文件,打开批准管理器,批准管理器菜单,文件,打开我的批准项目,批准管理器的使用,2025/12/11 周四,第,23,页,在批准管理器中点击“展开”得到需要批准的该纪录的表管理器视图,未批准前“活动的,”以灰色隐去,一旦批准完成，该表记录自动把“活动的”更新为“是”,批准管理器的使用,LIMS,软件概述,样品登记与管理,批准管理,文件夹组态及管理,LIMS,中数据库相关应用,目 录,2025/12/11 周四,第,24,页,2025/12/11 周四,第,25,页,文件夹是用来为工作流组织数据的，,LabWare,LIMS,主要提供三种文件夹：,样品文件夹,检测文件夹,结果文件夹,文件夹是干什么的？,从文件夹可以对样品执行动作，例如：,修改样品或检测信息,结果录入,复核等等,文件夹举例：,一个文件夹显示分配给某个化验员的所有工作,一个文件夹显示某个产品上个月的所有样品,一个文件夹显示某个地点或实验室的所有工作,2025/12/11 周四,第,26,页,创建文件夹有,4,个步骤,文件夹如何创建呢？,2025/12/11 周四,第,27,页,第,1,步：文件夹访问路径,访问程序的选择决定产生的文件夹是样品文件夹、检测文件夹，还是结果文件夹,样品文件夹,(SAMPLE),将查找所有满足选择条件的样品。例如，制定客户在去年的所有样品。,检测文件夹,(TEST),将查找所有满足选择条件的检测。例如，所有问完成或处理中的,pH,检测。,结果文件夹,(RESULT),将查找所有满足规定条件的结果。例如，指定产品的,pH,检测的全部结果。,如何创建一个自动选择指定样品的文件夹？,2025/12/11 周四,第,28,页,查询标号的属性可以直接赋值，也可以通过“引用查询标号”功能进行查询选择等功能。,第,2,步：文件夹查询标号,2025/12/11 周四,第,29,页,全局标记：,决定该文件夹是由拥有人访问，还是其他用户也可以访问。,第,3,步：文件夹模板,查询,TAG,：,链接该模板与适当的查询标号,2025/12/11 周四,第,30,页,从主菜单中点击,文件夹管理器,图标或者选择,文件,打开文件夹管理器,，打开文件夹管理器的界面。,第,4,步：创建新文件夹,点击新建文件夹的图标,2025/12/11 周四,第,31,页,文件夹的,名称,应该反映该文件夹的内容。根据文件夹的内容，名称可以是一般化的，也可以是具体的。,第一次创建文件夹时，,拥有人,缺省未登录的用户。加入模板中的,创建全局文件夹置为否,，那么该拥有人是唯一可以访问这个文件夹的人。,假如,创建全局文件夹置为是,，则该文件夹可以由与拥有人相同安全组的所有用户进行访问。,创建新文件夹,2025/12/11 周四,第,32,页,文件夹模板中的自动刷新设置：,自动刷新标记：,如果为是，文件夹每次打开时都要刷新其数据。,刷新间隔：,设置该文件夹打开时的自动刷新周期，单位是秒。,如何创建自动刷新的状态文件夹？,2025/12/11 周四,第,33,页,从一个文件夹中可以执行样品生命周期的各种活动。,例如：网格结果录入，或者从仪器采集数据,从文件夹处理样品,2025/12/11 周四,第,34,页,1,、样品文件夹的对象是样品。,样品,/,检测,/,结果文件夹,2,、,检测文件夹的对象是检测。,只显示符合文件夹定义的可以用的检测。样品可能分配了其他检测，而它们不属于这个文件夹。,此例子只显示检测,WEIGHT_AVE,3,、结果文件夹的对象是结果。,只显示符合文件夹定义的那些可用的结果。,此例子只显示称重结果,2025/12/11 周四,第,35,页,1,、,从主菜单选择,文件,打开文件夹管理器,或点击,文件夹管理器,图标,打开文件夹管理器界面,文件夹管理器和打开文件夹,2,、,在文件夹管理器界面中点击“打开文件夹”的图标,浏览器中的对象类别字段显示该文件夹的类型（样品、监测或结果）,2025/12/11 周四,第,36,页,符合选择条件的样品、检测或结果出现在文件夹中。,打开文件夹,双击,一个样品将显示该样品的所有检测。,双击,一个检测将显示该检测的所有结果。,2025/12/11 周四,第,37,页,重建功能使用新的选择条件重新创建一个文件夹。,用户可以为文件夹选择新的选择条件值，例如，一个新产品，一个新客户，或者一个新的时间段。,不要把重建文件夹和刷新文件夹混淆起来。,刷新和重建文件夹,如果文件夹一段时间没有刷新，可能就不能反映出该文件夹当时的输入情况。例如，一个基于样品状态的文件夹需要定时刷新，以便把那些在该文件夹打开期间状态已经改变的样品考虑进来。,刷新,功能用来刷新文件夹所含的对象列表。将适用于文件夹创建或重建时使用的同样选择标准进行数据库的检索。将显示文件夹对象更新后的列表。,刷 新,重 建,2025/12/11 周四,第,38,页,文件夹中单个对象的操作,运行,菜单列出对文件夹中当前选定对象（背景亮）可以用的操作功能。,这只对,选中,的样品、检测或结果执行选定的操作。,2025/12/11 周四,第,39,页,对整个文件夹的操作功能,文件夹,菜单列出对文件夹中所有对象可以使用的操作功能。,这只所有样品、检测或结果执行选定的操作。,2025/12/11 周四,第,40,页,选项菜单,选项,菜单可以访问一些网格。,例如：,按检测录入结果,按样品录入结果,2025/12/11 周四,第,41,页,按样品的网格结果录入,蓝色格：,必须输入；,白色格：,可选,灰色格：,不可用；,黄色格：,计算型,粉色格：,在条件满足前不能用（例如选择一个仪器）,红色值：,不合格或者超过最大,/,最小限值,检测过滤器,注意：,样品文本,ID,横列在顶行，,结果项,竖列在左侧,2025/12/11 周四,第,42,页,按检测的网格结果录入,样品文本,ID,竖列在左侧,结果项横列在顶行,LIMS,软件概述,样品登记与管理,批准管理,文件夹组态及管理,LIMS,中数据库相关应用,目 录,2025/12/11 周四,第,43,页,2025/12/11 周四,第,44,页,已存查询是在,Stored_Query,表中编写的,SQL,语句,已存查询可以在已存查询管理器中使用已存查询向导创建，也可以在表资源管理器中手动创建。,内部查询,-,已存查询,2025/12/11 周四,第,45,页,使用已知查询管理器运行一个写入,Stored_Query,表的,SQL,语句。,打开和执行已存查询,2025/12/11 周四,第,46,页,选择好某已存查询后可以点击“执行查询”按钮查看查询结果。,打开和执行已存查询,2025/12/11 周四,第,47,页,输出可以导出到文件夹中,已存查询导出,2025/12/11 周四,第,48,页,在查询窗口中可以保存和运行任何查询,内部查询,-,查询窗口,2025/12/11 周四,第,49,页,在数据探查器中可以创建和运行查询,数据探查器只能对有限的表进行查询,鼠标右键可设置查询标准，包括查询,Tags,内部查询,-,数据探查器,2025/12/11 周四,第,50,页,