医学课件葡萄糖磷酸脱氢酶缺乏症.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,查房目标,：,1.,了解,G-6-PD,缺乏的病因,2.,熟悉蚕豆病的治疗原则,3.,掌握蚕豆病的临床表现及护理措施,4.,掌握有关蚕豆病的健康宣教,病史汇报：,患儿，杨秀国，男，,1Y5M,，因发现血尿,3,天，发热半天入院。,3,天前食用蚕豆后出现肉眼血尿，脸色苍白，精神软，就诊于安吉县人民医院，査泌尿系统超声提示：双肾,输尿管，膀胱未见明显异常，予口服药物治疗,(,具体治疗不详,),，患儿仍解红色尿液，半天前患儿出现发热，体温最高,38.1,，无畏寒寒战，无抽搐，就诊于我院急诊，査血常规：,白细胞计数,19.2310,9,/L,，淋巴细胞,28.3%,，中性粒细胞,66.4%,，,血红蛋白,37g/L,，网织红细胞,4.0%,，,超敏,C,反应蛋白,71mg/L,，予输血及碱化尿液治疗，急诊拟“溶血性贫血”收入院。,病史汇报：,入院查体：,T37.9,，,HR172,次,/,分，,R48,次,/,分,，,Bp104/57mmHg,，神清，精神软，颈软，,全身皮肤及巩膜苍黄，口唇黏膜苍白，呼吸略促,，咽充血，双肺听诊呼吸音粗，未及明显哕音,心音中，律齐，未及杂音，腹软，无压痛及反跳痛，肝脾肋下未及明显肿大四肢肌力及肌张力正常，指端温，毛细血管充盈时间,2s,神经系统检查阴性。,辅助检查,血常规：白细胞计数,19.2310,9,/L,，淋巴细胞,28.3%,，中性粒细胞,66.4%,，血红蛋白,37g/L,，网织红细胞,4.0%,，超敏,C,反应蛋白,71mg,，提示重度贫血，感染存在,生化：总胆红素,86.7,mol L，间接胆红素,64.3,mol L,，直接胆红素,22.4,mol L,血气分析：,PH7.45,，,PCO,2,21.6 mmHg,，,PO,2,110.0mmHg,，,Hb32g/L,，,K,+,3.9mmol/L,，,Na,+,134 mmol/L,MetHb6.8,%乳酸,Lac7.5mmol/L,，,HCO,3,-,14.8mmol/L,，实际碱剩余,ABE-8.8 mmol/L,，乳酸偏高，代偿性代谢性酸中毒。,辅助检查,血清铁蛋白测定：铁蛋白1650.0ng/mL,促红细胞生成素测定：促红细胞生成素750.0mlu/mL,尿常规：潜血+，尿酮体+，尿红细胞镜检6/HP(高倍)，尿白细胞镜检170/HP(高倍），提示溶血、尿路感染,粪常规+隐血：白/脓细胞-/HP，红细胞-/HP，潜血(OB)阴性,门诊G-6-PD活性检测示：2.50u/gHb,提示g6pd缺乏,心电图；窦性心动过速,腹部B超：肝、胆、脾、胰、双肾未见明显异常,出院诊断,1.,葡萄糖,-6-,磷酸脱氢酶缺乏,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。属X连锁不完全显性遗传，由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤，因此当食用新鲜蚕豆等强氧化食物后可引起急性血管内溶血。男性多于女性，好发于初夏蚕豆成熟季节。,定义：,我国是本病的高发区之一，呈南高北低的分布特点，患病率为,0.2-44.8%,。主要分布在长江以南各省，以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为高。,分布特点：,简单认识葡萄糖,-6-,磷酸脱氢酶,葡萄糖磷酸戊糖途径,葡萄糖,6-,磷酸葡萄糖,5-,磷酸核酸,NADPH+H,+,磷酸化,磷酸戊糖途径,葡萄糖,-6-,磷酸脱氢酶,（,G6PD,）起关键作用,NADPH(还原型辅酶),产生的唯一途径，能维持,GSH(,谷胱甘肽,),的正常含量和还原状态。,GSH,不仅是体内重要氧化剂，还保护红细胞膜蛋白的完整性,发病机制：,Hb,大量氧化成,MetHb,（高铁血红蛋白），,Hb,含量减少,红细胞膜完整性破坏,G6PD,缺乏,NADPH,严重缺乏,GSH,难以保持还原状态,NADPH,高铁血红蛋白还原酶活性低,具有强氧化性的特定物质或服用了这类药物,胆红素大量产生,单核,-,吞噬细胞系统作用,血红蛋白大量溢出,单核,-,吞噬细胞系统作用,临床表现：,大多在食蚕豆后1至2天发病,中毒表现：,1.,早期有恶寒微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛,2.,继而出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色,3.,此后体温升高，倦怠乏力加重，可持续,3,日左右,4.,溶血性贫血出现的同时，出现呕吐、腹泻和腹痛加剧，肝脏肿大，肝功能异常，约,50%,患者脾大。,5.,严重时有尿团、休克、心功能和肾功能衰竭，若急救不及时常于,1,2,日内死亡。,实验室检查：,1,高铁血红蛋白还原试验,(MHb),正常人还原率,75%(,比色法,),，蚕豆病患者,MHb,还原率,31%,74%(,女性遗传者,),，还原率,30%(,男性,),2,血象；红细胞与血红蛋白迅速下降，白细胞可增高，血小板正常或偏高,3.骨髓象；粒系、红,细胞,系均,明显,增生,4,尿常规；尿隐血实验,60%-70%,呈阳性。严重时可导致肾功能损害，出现蛋白尿、红细胞尿及管型尿，尿胆原和尿胆红素增加,5,血清游离血红蛋白增加，结合珠蛋白降低,6 G-6-PD活性,测定减低,治疗原则：,1.,去除致病原：,人工催吐；,1,：,5000,高锰酸钾溶液洗胃；,25%,硫酸镁口服导泻,2.,输血,：本病为急性溶血，贫血较轻者不需要，贫血严重，输血或输浓集红细胞是最有效的治疗措施,3.,大剂量肾上腺皮质激素：,主要是免疫抑制作用，稳定细胞膜，应早期、大量、短程用药，,对血液来源进行g6pd快速筛选检查，避免输亲属血，防止g6pd缺乏者供血使患儿发生第二次溶血。,4.,碳氢钠碱化尿液,：,防止血红蛋白在肾小管内沉积，破坏肾组织而损害肾功能,5.,补液：,多饮水或适当输入液体，以改善微循环，维持有效血循环，促进肾脏排酸及排血红蛋白尿功能。但应防止急性肾功能衰竭,6.,纠正酸中毒：,溶血期常出现不同程度的酸中毒，应及时纠正,7.,抗生素的使用：,合并感染者使用抗生素,病史汇报：,患儿，杨秀国，男，,1Y5M,，因发现血尿,3,天，发热半天入院。,3,天前食用蚕豆后出现肉眼血尿，脸色苍白，精神软，就诊于安吉县人民医院，査泌尿系统超声提示：双肾,输尿管，膀胱未见明显异常，予口服药物治疗,(,具体治疗不详,),，患儿仍解红色尿液，半天前患儿出现发热，体温最高,38.1,，无畏寒寒战，无抽搐，就诊于我院急诊，査血常规：,白细胞计数,19.2310,9,/L,，淋巴细胞,28.3%,，中性粒细胞,66.4%,，,血红蛋白,37g/L,，网织红细胞,4.0%,，,超敏,C,反应蛋白,71mg/L,，予输血及碱化尿液治疗，急诊拟“溶血性贫血”收入院。,病史汇报：,入院查体：,T37.9,，,HR172,次,/,分，,R48,次,/,分,，,Bp104/57mmHg,，神清，精神软，颈软，,全身皮肤及巩膜苍黄，口唇黏膜苍白，呼吸略促,，咽充血，双肺听诊呼吸音粗，未及明显哕音,心音中，律齐，未及杂音，腹软，无压痛及反跳痛，肝脾肋下未及明显肿大，四肢肌力及肌张力正常，指端温，毛细血管充盈时间,2s,神经系统检查阴性。,护理问题：,1,体温过高：与感染、溶血有关,2,皮肤完整性受损的危险：与黄疸有关,3,活动无耐力：与血红蛋白降低致组织缺氧有关,4,组织灌注量不足：与溶血引起的急性贫血有关,5,营养失调：低于机体的需要量 与丢失过多或消耗增加有关,6,潜在并发症：急性肾功能衰竭、急性心功能衰竭,7,焦虑：与病情急、重有关,8,知识缺乏：家长及患儿缺乏该疾病相关知识,护理措施：,1,体温过高：,？,进行物理降温，如温水拭浴、冰敷等，避免药物降温，尤其是解热镇痛药物：乙酰水杨酸，非那西丁，扑热息痛、阿司匹林等，,解热镇痛药物有强氧化性，可,再次引起溶血而使病情加重。,2,皮肤完整性受损的危险：,黄疸对皮肤的刺激，患儿常出现皮肤瘙痒，应加强皮肤护理：每天予温水擦浴,l,次，偶尔应用止痒剂，并剪短患儿指甲，避免抓破皮肤。衣服宜宽松、柔软。保持床单位整洁。,3,活动无耐力：,严格卧床休息、避免活动、病房要保持安静，,各项操作集中时间进行，,创造利于患儿休息的环境。对于极度烦躁的患儿给予镇静治疗。对于缺氧明显的患儿可根据病情给予吸氧。,4,组织灌注量不足：,除常规静脉补液，输血是最有效的治疗措施。输血时严格按照输血查对制度和流程。密切观察有无输血反应，同时做好应急抢救准备。保持静脉通路通畅，严格控制速度。,5,营养失调：,入院后应立即终止进食蚕豆或蚕豆制品，给予与溶血无关的饮食。可以多摄入一些含抗氧化剂丰富的新鲜蔬菜和瓜果，如西红柿、胡萝卜、油菜、芹菜、菠菜、黄瓜、桔、桃等。也可多吃富含蛋白质食物，如猪肝、瘦肉、青鱼等。,6.1,急性肾功能衰竭,由于红细胞本身酶的缺陷，使红细胞过度破坏，大量血红蛋白沉积在肾小管，如不及时处理可导致急性肾功能衰竭。因此护士应密切观察患儿的尿量，颜色的变化，并准确记录,24h,尿量。如尿的颜色持续或进行性加深，尿量每天少于90350 mL，提示溶血在持续进行，或已并发休克致尿闭和急性肾功能衰竭，应及时报告医生。,6.,2,急性心功能衰竭,溶血患儿血液粘稠度下降，有效循环血量减少，为了保证脏器的血液供应，临床上患儿往往出现心动过速，表现为烦躁不安，呼吸急促等症状。故护理人员必须严密观察心脏搏动的频率、节律，配合医生使用强心剂，以减慢心率，增加心肌收缩力。必要时给低流量吸氧，输液时应控制好输液滴速，输液速度5ml/(kg*h),防止发生肺水肿加重病情,7,焦虑：,做好心理护理，加强沟通，取得患儿及其家属信任。利用所学的医学知识耐心详细地讲明该病的发生发展及转归，让患儿及家属对疾病有正确的认识，消除思想顾虑和恐慌心理，树立战胜疾病的信心，主动积极配合治疗。,8.,知识缺乏：,蚕豆病起病急，病情凶险，但目前此病症暂无法根治，重在预防。因此加强对患儿及家人的健康教育显得尤为重要。,采用“避免疗法”尽量避免接触蚕豆或其花粉、蚕豆制品，特别是新鲜蚕豆或苯、砷、萘等均易引起溶血的化学物品。如衣橱及厕所不可以放樟脑丸,(,臭丸,),，不要使用龙胆紫,(,紫药水,),。避免给患儿哺乳的母亲服用上述氧化剂药物。,不随意服药，所有药物均需经由医生处方、特别是磺胺类、呋喃类等药物。,慎用杀虫剂，其可能含有容易使血液溶解的成分。,发现患儿有黄疸或贫血、尿液暗红色茶色现象，应及时就诊。,看病时，应主动告诉医护人员患有此症，并出示G-6-PD缺乏症备忘卡,近年来有文献报道丙种球蛋白用于治疗新生儿红细胞,G-6-PD,酶缺陷取得明显效果，同样原理也可辅助治疗小儿蚕豆病。,国内外新进展：,原理：,丙种球蛋白保持了人血,IgG,的结构、,Fab,及,Fc,片段完整，血中半衰期长，进入体内后可与单核巨噬细胞上的,Fc,受体结合起到封闭作用，阻止红细胞被破坏，从而阻断了溶血的过程。,优点：,阻断溶血的同时，,丙种球蛋白,还有营养、提高免疫力、预防感染的功效，且副作用少，不传播肝炎病毒等疾病。现有文献报道，加用,丙种球蛋白的,治疗组可使贫血较早纠正，缩短疗程。综上所述，,丙种球蛋白,在小儿蚕豆病治疗中有确切疗效，特别是紧急情况下不能及时输血的基层医院，在常规治疗的基础上早期加用,丙种球蛋白,值得推广。,谢 谢！,