2.1.1烷烃和烯烃.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,通过阅读：,你知道了吗？,1,、黑色的金子、工业的血液是什么？它的主要组成元素是什么？,2,、什么是烃的衍生物？什么是卤代径？,3,、有机物的反应与无机物反应相比有何特点？,（,1,）,反应缓慢,。有机分子中的原子一般以共价键结合，有机反应是分子之间的反应。,（,2,）,反应产物复杂,。有机物往往具有多个反应部位，在生成主要产物的同时，往往伴有其他副产物的生成。,（,3,）,反应常在有机溶剂中进行,。有机物一般在水中的溶解度较小，而在有机溶剂中的溶解度较大。,链状烃,烃分子中碳和碳之间的连接呈链状,环状烃,脂环烃,芳香烃,分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物,链烃,脂肪烃,烃,分子中含有碳环的烃,思考,如何用树状分类法，按碳的骨架给烃分类？,1,脂肪烃,第二章 烃和卤代烃,课前复习：,甲烷,乙烯,分子结构,分子式,结构简式,空间构型,化学性质,物性,色、态、味、溶解性、密度，毒性,燃烧方程式及现象,与单质溴反应方程式及类型,与酸性,KMnO,4,作用及现象,一、烷烃和烯烃,1,、结构特点和通式,（,1,）烷烃：仅含,C-C,键和,C-H,键的饱和链烃，叫烷烃。（若,C-C,连成环状，成为环烷烃。）,通式：,C,n,H,2n+2,(n1),（,2,）、烯烃：分子里含有一个碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。（分子里含有两个双键的链烃叫做二烯烃。）,通式：,C,n,H,2n,(n2),一,.,烷烃和烯烃,（一）物理性质递变规律,思考与交流一,观察课本,28,页表,2-1,、,2-2,，讨论碳原子数与烷烃和烯烃的沸点和相对密度有什么关系？,烷烃和烯烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增，呈现规律性的变化，,沸点逐渐,相对密度逐渐,，常温下的存在状态，,也由,。,碳原子数相同时，,支链越多，熔沸点越低,。,烃的密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂。,升高,增大,气态逐渐过度到液态、固态,为什么呢,?,结论：,（二）烷烃、烯烃的化学性质,:,（与甲烷、乙烯相似）,分子,结构相似,的物质在,化学性质上也相似,.,对化学反应,进行分类学习,是一种重要方法,知识回顾,甲烷有哪些化学性质？烷烃可能又有哪些性质呢？,通常状况下，它们很稳定，跟,酸,、,碱,及,氧化物等,都不发生反应，在特定条件下，能与某些物质发生化学反应。,烷烃燃烧的通式,（,1,）氧化反应,烃燃烧的通式：,1,、烷烃的化学性质,-,与甲烷性质相似,思考：,CH,4,与,Cl,2,光照下反应最多可以得到多少种产物,?,练,已知,1,体积某气态烃只能与,1,体积,Cl,2,发生加成反应，生成氯代烷，且,1mol,此氯代烷可与,4 mol,氯气发生完全的取代反应，则该烃的结构简式为,(,),A,CH,2,CH,2,B,CH,3,CHCH,2,C,CH,3,CH,3,D,CH,3,CH,2,CH,CH,2,A,（,2,）取代反应,：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团替代的反应。,练习：,Cu,（溴苯）,C,6,H,6,+Br,2,FeBr,3,+HO-NO,2,浓,H,2,SO,4,5560,NO,2,+H,2,O,+HO-SO,3,H,7080,SO,3,H,+H,2,O,A,B,C,D,E,1.,下列反应属于取代反应的是,HBr,浓硫酸,ACDE,（,3,）高温分解,C,4,H,10,C,2,H,4,+C,2,H,6,高温,C,4,H,10,CH,4,+C,3,H,6,高温,2,、烯烃,通式：,C,n,H2n,（,1,）氧化反应,a.,完全燃烧：,b.,使酸性,KMnO,4,溶液褪色。,火焰明亮，有黑烟，放出大量的热,可鉴别甲烷和乙烯。,c.,催化氧化：,2CH,2,=CH,2,+O,2,2CH,3,CHO,催化剂,加热加压,有机物分子中,不饱和的碳原子,与其他原子或原子团,直接结合,成新的化合物的反应。,（,2,）加成反应：,练习,写出乙烯和,H,2,、,H,2,O,发生加成反应的反应方程式。,CH,2,=CH,2,+H,2,O CH,3,CH,2,OH,（工业制乙醇）,催化剂,高温高压,CH,2,=CH,2,+H,2,CH,3,-CH,3,催化剂,简写为：,单体,链节,聚合度,（,3,）聚合反应（加聚反应）,由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做,聚合反应。,由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子，这样的聚合反应同时也是加成反应，所以这样聚合反应又叫做,加聚反应。,练习：,1,、分别写出下列烯烃发生加聚反应的化学方程式：,A.CH,2,=CHCH,2,CH,3,；,B.CH,3,CH=CHCH,2,CH,3,；,CH,3,2,、,聚苯乙烯的结构为 ，试回答下 列问题：,聚苯乙烯的链节为,，单体是,；,CH,2,CH,n,3,、维通橡胶是一种耐腐蚀、耐油、耐高温、耐寒性能都特别好的氟橡胶，它的结构简式为,CH,2,-CF,2,-CF,2,-CF,CF,3,n,则合成它的单体为？,方法小结：,碳原子两两断开，找到双键位置。,学与问,P,30,烃的类别,分子结构,特点,代表物质,主要化学,性质,烷烃,全部单键、饱和,CH,4,燃烧、取代、热分解,烯烃,有碳碳双键、不饱和,CH,2,=CH,2,燃烧、与强氧化剂反应、加成、加聚,小结 烷烃和烯烃的结构与性质,烷烃,烯烃,通式,C,n,H,2n+2,CnH,2n,结构特点,全部单键，饱和,有碳碳双键，不饱和,代表物,CH,4,CH,2,CH,2,燃烧,能,能,主要化学性质,与溴（,CCI,4,）,不反应,加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色,与高锰酸钾（,H,2,SO4,),不反应,被氧化，使高锰酸钾酸性溶液褪色,主要反应类型,取代,加成，聚合,思考与交流二,（,1,）,1,，,3-,丁二烯与氯气怎样加成？,（,2,）,1,，,3-,丁二烯能否发生加聚反应？,3,、二烯烃,:,含有,两个,碳碳双键的,链烃。,1,）,通式：,C,n,H,2n2,3,）,化学性质：,两个双键在碳链中的不同位置：,CC=C=CC,累积二烯烃,（不稳定）,C=CC=CC,共轭二烯烃,C=CCC=C,孤立二烯烃,2,）,类别：,CH,2,=CH-CH=CH,2,+2Br,2,CH,2,=CH-CH=CH,2,+Br,2,Br,Br,Br,Br,nCH,2,=CH-CH=CH,2,1,2,加成,1,4,加成,Br,Br,Br,Br,练习：,1,、写出异戊二烯与,Cl,2,发生加成反应的化学反应方程式,2,、写出异戊二烯发生加聚反应生成聚异戊二烯（天然橡胶）的化学反应方程式,n,CH,2,=C-CH=CH,2,CH,2,-C=CH-CH,2,n,CH,3,CH,3,催化剂,聚异戊二烯,（,天然橡胶,）,练习,写出下列反应式,:,nCH=CH,2,+nCH,2,=CH-CH=CH,2,CH,2,-CH,-,CH,2,-,CH,=,CH,-,CH,2,n,催化剂,CH,3,|,跟踪练习：,nCH,2,CH,CH,CH,2,催化剂,CH,2,CH=CH,CH,2,n,聚,1,3丁二烯,CH,3,苯乙烯与乙烯间的加聚反应：,不同单体加聚时还要考虑可能有不同的连接方式：,1.,下列反应中，属于 取代反应的是（）,CH,3,CH=CH,2,+Br,2,CH,3,CHBrCH,2,Br,CH,3,CH,2,OH,CH,2,=CH,2,+H,2,O,CH,3,COOH+CH,3,CH,2,OH CH,3,COOCH,2,CH,3,+H,2,O,C,6,H,6,+HNO,3,C,6,H,5,NO,2,+H,2,O,A.B.,C.D.,CCl,4,浓硫酸,170,浓硫酸,浓硫酸,B,2.,始祖鸟烯,(Pterodactyladiene),形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式结构表示如下，其中,R,1,、,R,2,为烷烃基。则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是,(,),A,始祖鸟烯与乙烯互为同系物,B,若,R,1,R,2,甲基，则其化学,式为,C,12,H,16,C,若,R,1,R,2,甲基，则始祖鸟烯,的一氯代物有,3,种,D,始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾,溶液褪色，也能使溴水褪色，,则两反应的反应类型是相同的,C,C,12,H,14,3.,桶烯结构简式如下图所示，有关说法不正确的是,(,),A,桶烯分子中所有的原子在同一平面上,B,桶烯在一定条件下能发生加聚反应,C,桶烯与苯乙烯,(C,6,H,5,CH=CH,2,),互为同分异构体,D,桶烯中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物只有两种,A,C,8,H,8,4.,下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有（）,A.,乙烷,B.,甲苯,C.,氟苯,D.,四氯乙烯,CD,【,解析,】,从教材可知，,苯,、,乙烯,的所有原子在同一平面，烷烃不在同一平面，有烷烃基的也不在同一平面，所以乙烷，甲苯都不符合题意，氟、氯原子取代氢原子的位置，所以,氟苯,、,四氯乙烯,的所有原子都处于同一平面。,5.,下列化合物中，核磁共振氢谱只出现,两组峰,且峰,面积,之比为,3:2,的是（）,【,解析,】,符合两种氢环境，个数比为,3,：,2,或,6,：,4,的,都可以。,B,、,D,是正确,BD,二、烷烃、烯烃的同分异构现象,1烷烃：碳链异构,烯烃：碳链异构,官能团位置异构,以,C,4,H,8,为例写出其烯烃类的同分异构体,并用系统命名法命名：,CH,2,=CHCH,2,CH,3,CH,3,CH=CHCH,3,CH,2,=CCH,3,CH,3,2-,丁烯,2-,甲基,-1-,丙烯,1-,丁烯,思考：,2-,丁烯中与碳碳双键相连的两个碳原子、两个氢原子是否处于同一平面？,若处于同一平面，与碳碳双键相连的两个碳原子是处于双键的同侧还是异侧？,由于碳碳双键,不能旋转,而导致分子中的原子或原子团在,空间的排列方式不同,所产生的异构现象,称为,顺反异构,。,顺反异构的概念,:,像这样每个双键碳原子连接了两种不同的,原子或原子团，双键上的,4,个原子或原子团,在空间就有两种不同的排列方式，产生两种,不同的异构，即,顺反异构,。,思考,：,C,4,H,8,在烯烃范围内所有的同分异构体（若顺反异构应包括在内）的数目是,(),(A)3 (B)4 (C)5 (D)6,B,2,、烯烃的顺反异构,例：,下列物质中不存在顺反异构的是（）,A,1,，,2-,二氯乙烯,B,1,，,2-,二氯丙烯,C,2-,甲基,-2-,丁烯,D,2-,氯,-2-,丁烯,C,方法小结：,存在顺反异构的条件是：双键碳原子上必须接两个不同的原子或原子团。,烯烃的,同分异构,现象：,碳链异构,位置异构,官能团异构,顺反异构,【,练习,】,写出,C,5,H,10,的所有同分异构体的,结构简式,：,（,2,）,CH,3,（,3,）,CH,3,C=C,C=C,顺,-2-,戊烯,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,H,H,反,-2-,戊烯,H,H,（,1,）,CH,2,=CH-CH,2,-CH,2,-CH,3,1-,戊烯,（,4,）,CH,2,=C-CH,2,-CH,3,CH,3,2-,甲基,-1-,丁烯,（,5,）,CH,2,=C-CH,2,-CH,3,CH,3,3-,甲基,-1-,丁烯,（,6,）,CH,2,-C=CH-CH,3,CH,3,2-,甲基,-2-,丁烯,(7),(8),(9),(10),(11),再见,