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心肌细胞的电活动-PPT医学课件.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,心肌细胞的电活动,一、工作细胞的跨膜电位,(一)工作细胞的静息电位及离子基础,1心室肌细胞RP形成机制,(1)幅度:-90mV。,(2)机制:,=,K,+,平衡电位,条件:膜两侧存在浓度差:,K,+,i,:K,+,o,37.51,Na,+,i,:Na,+,o,114.5,膜通透性具选择性:K,+,/Na,+,100/1,结果:K,+,顺浓度梯度由膜内向膜外扩散,达,到K,+,平衡电位。,K,+,通道属于,内向整流K,+,通道(I,k1,),:没有门控,不受膜电位和激动剂控制;但受膜电位的影响。,2.

2、心房肌细胞静息电位,(1),基本接近,K,+,的平衡电位,-80mV。I,k1,通道密度稍低于心室肌,受Na,内流影响大,负值较小。,(2),K通道种类多且受神经递质的调节,因此心房肌细胞静息电位容易波动。,如:I,kAch;,(二)工作细胞动作电位及其离子机制,1.心室肌细胞动作电位,骨骼肌细胞动作电位,心室肌细胞动作电位,膜电位水平(mV),O(除极期)-90,+30 1(快速复极初期)+30,0,2(平台期)0,3(快速复极末期)0,-90,4 (静息期)-90,分 期,形成机制,O期:Na,道开放,Na,内流(快钠流,I,Na,),1期:瞬时性外向电流(Ito激活),主要是,K,外流,

3、I,K1,(内向整流钾通道,复极缓慢),I,ca,-,L(L型钙通道,去极-40mv激活),I,K,(,延迟整流钾通道,去极-40mv激活),2期:,Ca,2,内流+K,外流,(少量Na,内流),4期:,Na,K,泵、,Ca,2,Na,交换,、,钙泵,转运加强,排出Na,、Ca,2,摄回K,恢复离子平衡,稳定于RP水平。,3期:,K,外流,(初:主要I,k,后,I,K1,),0期:,MP:-90,+30 mV;t:1 ms,刺激,RP,阈电位,激活,I,Na,通道,Na,+,再生式内流,细胞膜进一步去极化,失活门关闭,去极化到+30mv,I,Na,通道,:-70mV激活,随膜的去极化而失活。特

4、异性强,,,阻断剂(TTX)。,快Na,+,通道失活,+,激活,I,to通道,K,+,一过性外流,快速复极化,I,to,(transient outward current),通道,:瞬时性外向电流,主要成分是K,+,。膜电位除极到,30mv左右时激活,随即失活关闭。Ito可被K,+,通道阻断剂(4-氨基吡啶)阻断。,1期,1期:,MP:+30,0 mV;t:10 ms,I,k1的内向整流特性是平台期形成的基础,+,0,期去极达-40mV时,已激活L型Ca,2+,通道,+,激活I,K,通道,Ca,2+,缓慢内流 与K,+,外流处于平衡状态,缓慢复极化,L型Ca,2+,通道(I,CaL,),:,

5、激活与失活比Na,+,通道慢。阻断剂:Mn,2+,和多种Ca,2+,阻断剂(异搏定)。,2期,2期(平台期):,MP:0 mV;t:100 150 ms,慢Ca,2+,通道失活,+,I,K,通道通透性,K,+,外流,I,k1,通道功能恢复,快速复极化,至RP水平,4期,:,因膜内Na,+,和Ca,2+,升高,而膜外K,+,升高激活离子泵泵出Na,+,和Ca,2+,泵入K,+,恢复正常离子分布。,3期:,MP:0,-90 mV;t:100 150 ms,膜电位,分期 水平,mv,时间,ms,意义,机制,0 -90+30,1,兴奋发生 Na,+,内流,1 +30 0 10 快速复极初,K,+,外流

6、2 停滞在0,100150,复极缓慢,Ca,2+,内流K,+,外流,3 0-90 100150 快速复极末,K,+,外流,4 稳定静息,Na,+,-K,+,泵活动,,电位水平,Ca,2+,Na,交,换、钙泵,小结:,二、自律细胞跨膜电位及机制,(一)浦肯野细胞,最大复极电位:与心室肌细胞RP近似。,其AP形态、时相及0、1、2、3期的形成机制与心室肌细胞类似。,4期,,有自动除极,(速率慢);,机制:,I,f,:Na,+,内流为主.(主要作用),外向,K,+,外流逐渐衰减作用小.(次要作用),2、不同点,:,1、相同点:,3、I,f,通道,:复极化3期-60mV开始激活、-100mV充分激活

7、随膜的去极化而去激活。是超极化激活、具有时间依从性的非特异性通道,不是快Na,+,通道,TTX不能阻断,阻断剂:Cs。,(1)0期去极化速快400-800V/S,幅度大。,(2)AP时程长,约500ms。因平台期有较大的慢钠内向电流,持续时间长。,(3)4期自动去极化速度比窦房结细胞的慢(0.02 V/s),,故自律性低。,4、浦肯野细胞动作电位的特点:,(二)窦房结P细胞(起搏细胞),最大复极电位小,约-50,-60 mV;,AP幅度低,约 60,70 mV;0期去极化V慢,10 V/s;,无平台期,没有1、2、3期之分;,4期自动除极V快,0.1 V/s(浦肯野,0.02 V/s),机制

8、I,K,复极到-50 mV去激活,I,K,衰减.主要作用,I,f,作用不大;,I,Ca-T,-50 mV 激活,之后很快失活,1.AP特点:,2、电位形成机制,0期,:当4期自动去极化达到阈电位激活慢钙,通道(I,ca-,L型)Ca,2,+,内流,0期,3期:,慢钙通道(Ica-L型)渐失活+激活钾通道(I,K,)Ca,2+,内流+K,+,递减性外流,(因钾通道的去激活K,+,呈递减性外流),K,+,Ca,2+,3期,4期:,K,+,递减性外流+Na,+,递增性内流(If)+Ca,2+,内流(Ica-T型钙通道激活)缓慢自动去极化,K,+,具“自我”启动“自我”发展“自我”终止的离子流现象。,Na,+,Ca,2+,4期,快、慢反应心肌细胞AP的特征比较,快反应AP 慢反应AP,AP波形分5个期:AP波形分3个期:,0、1、2、3、4期 0、3、4期,电位幅度高 电位幅度低,0期去极速度快 0期去极速度慢,0期主要与Na,+,内流有关 0期主要与Ca,2+,内流有关,具有快、慢通道 只有慢通道,(以快通道为主),RP大:-85m,v,-90m,v,RP小-50m,v,-60m,v,RP稳定(普通心肌细胞)RP不稳定(自律细胞),RP不稳定(自律细胞),去极化通道阻断剂:Mn,2+,、异搏定,河豚毒,

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