1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,苯的结构和化学性质,一种,一种,苯环分子中不存在单双键交替的结构,苯的一氯代物：,苯的邻二氯代物：,苯不能与溴水或酸性,KMnO,4,溶液反应，,说明苯分子中不含,碳碳双键,。,研究发现：,苯分子里,6个碳,原子之间的键完全相同，,是一种介于单键和双键之间的特殊的键,。,苯分子具有平面正六边形结构；,所有原子在同一平面内；,键角均为,120,。,二、苯的组成与结构,苯的结构简式,苯中的6个C原子 ，6个H原子,结论,苯的一元取代物只有 种,位置等同,位置等同,一,1、氧化反应:,(1)燃烧:,甲,烷,乙,烯
2、苯,(2)苯易燃烧氧化，但不能被酸性KMnO,4,溶液氧化,三、苯的化学性质,点燃,2C,6,H,6,15O,2,12CO,2,6H,2,O,现象：火焰明亮且伴有浓烟。,2、,取代反应：,（1）,苯的溴代反应,溴苯,FeBr,3,+,Br,2,Br,+H,Br,溴苯是,不溶于水，密度比水大的无色油状液体,反应现象：,导管口有白雾，锥形瓶中滴入AgNO,3,溶液，出现浅黄色沉淀；,烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部出现油状的褐色液体。,注意:,反应物：,液溴,。（,溴水与苯不反应，萃取）,反应条件：,催化剂,FeBr,3。,通常加Fe屑，铁和溴能反应，生成 FeBr,3,。,溴苯能溶解溴，
3、溶解溴呈褐色,长导管作用：导气、冷凝回流,除去溴苯中溶解的溴，可加入NaOH溶液后再分液。,（2）,苯的硝化反应,注意：,水浴加热。,浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂。,硝基苯：无色、苦杏仁气味、油状液体，不溶于水，密度比水大，有毒。,混合时，将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡，最后加入苯。浓硝酸浓硫酸苯,+,HNO,3,浓硫酸,NO,2,+H,2,O,（硝基苯）,3、苯的加成反应,+H,2,Ni,(环己烷),3,苯的化学性质总结：,苯能加成(与H,2,加成，但不能与溴水加成）,难氧化，易取代，能加成。,我们应该会做梦！,那么我们就可以发现真理,但不要在清醒的理智检验之前，就宣布我们的梦。,凯库勒,
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