医学蒽环类药物心脏毒性防治指南专题.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,蒽环类药物心脏毒性防治指南,目 录,（一）前言,（二）蒽环类药物心脏毒性的特征,（三）蒽环类药物心脏毒性的机理,（四）蒽环类药物心脏毒性的诊断,（五）蒽环类药物心脏毒性的监测,（六）蒽环类药物心脏毒性的预防和处理,（七）小结,（一）前 言,蒽环类药物治疗血液恶性肿瘤和实体肿瘤疗效确切。,蒽环类药物存在心脏毒性,心脏毒性呈进展性与不可逆性，且,第,1,次,使用就可能对心脏造成损伤。,早期监测和提前预防蒽环心脏毒性显得尤为重要。,急性淋巴细胞白血病患者使用蒽环治疗,5,年后心肌变化（尸检）,左图：心肌纤维化，坏死；右图：心肌细胞空泡化,典型病例,治疗血液肿瘤和实体肿瘤的蒽环类药物,柔红霉素（,DNR）,去甲氧柔红霉素（,IDA）,盐酸阿霉素（,ADM)表阿霉素（,EPI）,阿克拉霉素（,ACM）,米托蒽醌（,MIT）,吡喃阿霉素（,THP）,脂质体阿霉素,脂质体柔红霉素,脂质体去甲氧柔红霉素,蒽环类药物是血液肿瘤和实体肿瘤,的基石类药物！,急性髓细胞白血病,急性淋巴细胞白血病,霍奇金淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,乳腺癌,胃癌,骨肉瘤,软组织肉瘤,卵巢癌,（二）蒽环类药物心脏毒性的特征,蒽环类药物心脏毒性分类,慢性,蒽环类药物心脏毒性,急性,迟发性,在给药后的几小时或几天内发生，,常表现为心内传导紊乱和心律失常，,极少数表现心包炎和急性左心衰,在化疗的,1,年内发生，,表现为左心室功能障碍，最终可导致心衰,在化疗后数年发生，,可表现心衰、心肌病及心律失常等,Drugs 2005;65:1005-1024.,蒽环类药物的最大累积剂量,蒽环类药物,推荐最大累积剂量,阿霉素（,ADM,）,550 mg/m,2,（放射治疗或合并用药，,350-400 mg/m,2,）,表阿霉素（,EPI,）,900-1000 mg/m,2,（用过,ADM,，,800 mg/m,2,）,吡喃阿霉素（,THP,）,950 mg/m,2,柔红霉素（,DNR,）,550 mg/m,2,去甲氧柔红霉素（,IDA,）,290 mg/m,2,阿克拉霉素（,ACM,）,2000 mg,（用过,ADM 800 mg,）,米托蒽醌（,MIT,）,160 mg/m,2,（用过,ADM,等药物，,35%,细胞心肌纤维消失和胞质空泡化：收缩纤维完全消失，细胞器消失，细胞核变性,Pediatr.Blood Cancer.2005;44:630-637.,（五）蒽环类药物心脏毒性的监测,蒽环类药物心脏毒性监测方法,方法,优点,缺点,超声心动图,显示心脏形态和功能；病人不需接触电离辐射；组织多普勒对监测心脏收缩舒张功能更敏感,LVEF,检测费时，操作重复性差；,LVEF,对监测早期的临床前心脏病变不敏感；,FS,和,LVEF,受前后负荷影响,放射性核素心室显像术（,MUGA,）,很好地评估射血分数；可评估局部室壁的运动和舒张功能,侵入性的,病人接触辐射，影响其重复性；低空间分辨率；不能显示瓣膜功能；,LVEF,对监测早期的临床前心脏病变不敏感,负荷超声心动图,可检测出静息状态下掩藏的心脏异常,非常规应用,生化标记,肌钙蛋白是监测心肌损伤的高特异性和敏感性的标记物；是潜在的有效的筛查工具,关于临床价值的数据比较有限,磁共振成像,（,MRI,）,评估心肌功能与损伤的有价值的工具,价格因素限制其应用,CT,图像质量与,MRI,相似,高辐射剂量，应用受限,心内膜心肌活检,提供心脏毒性的组织学证据,有创伤；需专家操作并解释结果；只能检测小样本的心肌组织；在中国不适合进行,Annals of Oncology 2009;20:816827.,左室射血分数,(LVEF),和缩短轴分数（,FS,）,常用的监测方法，可区分危险人群，对预防心衰有重要意义。,然而，,LVEF,常会低估心脏损伤，,LVEF,正常者也可有亚临床的心功能损伤。,因此，,LVEF,对早期的亚临床心脏疾病的检测并不敏感。,Am J Clin Pathol 2008;130:688-695,cTn(,心肌肌钙蛋白,)T/I,：,应用蒽环类药物化疗的患者,cTn,的水平显著增高，且与心脏舒张功能不全相关。,在出现明显的,LVEF,变化前，,cTnT/TnI,即可监测到阿霉素等蒽环类药物导致的早期心脏毒性。,Circulation 1997;96:2641-2648,.,生化标记物,BNP(,脑钠肽,),：浓度与心衰程度相关，是判定心衰及其严重程度的客观指标，可依此评价心脏功能。,研究显示癌症患者接受蒽环类药物治疗期间,BNP,的升高与左室功能的损害相关。,J Clin Oncol.2001;19:27462753.,生化标记物,血生化标记物作为抗肿瘤治疗中的定期监测评估，可鉴别心脏毒性的发生危险：,TnI,：化疗结束时、结束后,12,、,24,、,36,、,72h,和,1,个月；,BNP,：化疗结束时、结束后,72h,，,C,。,Annals of Oncology 2010;21(Supplement 5):v277v282,化疗药物心脏毒性和放疗相关心脏疾病：,ESMO,临床实践指南,The Effect of Dexrazoxane on Myocardial Injury,in Doxorubicin-Treated Children with Acute,Lymphoblastic Leukemia,The New England Journal of Medicine 2004;351:145-153.,cTnT,升高可较早反映蒽环造成的心脏损伤。,（六）蒽环类药物心脏毒性的预防和处理,预防蒽环心脏毒性,右丙亚胺可有效预防蒽环心脏毒性,减少蒽环心脏毒性,（,1,）限制蒽环类药物累积剂量,（,2,）改变给药方法,（,3,）使用脂质体蒽环类药物,保护心肌的策略,蒽环和蒽烯二酮类似物（如,EPI,，,IDA,）,聚乙二醇脂质体药物传输系统,（,PLD）,天然,抗氧化剂（,GSH,VC+VE,，辅酶,Q10,）,每周低剂量及延长持续滴注时间,钙离子拮抗剂（如维拉帕米）,血管紧张素转换酶抑制剂（如卡托普利）,右丙亚胺,可有效预防蒽环类药物心脏毒性,蒽环类药物心脏毒性预防,（高危患者）,有高血压病史者、原有心血管疾病者、先前接受过蒽环类药物化疗或放射治疗、年轻患者、年龄,65,岁成人、非,-,美洲后裔、女性、,21,三体综合征患者等，蒽环类药物心脏毒性的预防尤为重要。,Expert Opin.Pharmacother.2007;8:1039-1058.,Cardioprotective interventions for cancer patients receiving anthracyclines.Meta-analysis,8,个心脏保护药物的随机对照研究,:,N-acetylcysteine (1 study;54 pts),phenetylamines (2 studies;100 pts),coenzyme Q10 (1 study;20 pts),vitamin E,C,N-acetylcysteine,(1 study;14 pts),L-Carnitine (1 study;40 pts),Carvedilol (1 study;50 pts),Amifostine (1 study;28 pts),Dexrazoxane,(10 studies;1619 pts).,First seven mentioned cardioprotective agents,：,None of the individual studies showed a cardioprotective effect.,Cochrane Database Syst Rev.2011;6:CD003917,除右丙亚胺，其他心脏保护药物对,蒽环所致心脏毒性都无明显的保护作用。,右丙亚胺,有效的蒽环心脏毒性保护剂,1995,年，唯一被美国,FDA,批准成为蒽环类药物心脏毒性保护剂。,1999,年、,2002,年、,2008,年多次进入,美国肿瘤化疗及放疗保护剂临床操作指南,。,2007,年，美国,FDA,特批,DZR,为蒽环药物外渗时的抢救剂。,2010,、,2011,年，进入,老年肿瘤,NCCN,指南,2010,、,2011,年，进入,非霍奇金淋巴瘤,NCCN,指南,2012,年，进入中国白血病诊疗指南,对于化疗导致的心脏毒性，,考虑联合使用右丙亚胺！,如果治疗使用蒽环类药物，应密切监测心功能！可加用右丙亚胺作为心脏保护剂！,The Effect of Dexrazoxane on Myocardial Injury,in Doxorubicin-Treated Children with,Acute,Lymphoblastic Leukemia,The New England Journal of Medicine 2004;351:145-153.,右丙亚胺可有效预防蒽环心脏毒性且,不影响蒽环疗效。,蒽环类药物心脏毒性预防,（右丙亚胺最新研究进展）,右丙亚胺对国人表阿霉素所致心脏毒性的保护作用同样得到了研究的证实。,韩国的一项临床研究也显示，在阿霉素累积剂量达到,300mg/m,2,时，心脏事件的发生概率达到了,61.1%,，而联用右丙亚胺则可使心脏事件的发生率降到,41.2%,。,中华肿瘤防治杂志,2010,；,17:296298中国现代医学杂志,2010,；,20,：,2188-2194,J Korean Med Sci 2010;25:1336-1342.,右丙亚胺（,DZR,）使用方法及注意事项,使用时间,第,1,次使用蒽环类药物前联合应用,DZR,，可以有效预防蒽环类药物心脏毒性。,使用剂量,DZR,与蒽环类药物的剂量比为,10-20,：,1,（推荐,DZR:ADM=20:1,DZR:DNR=20:1,DZR:EPI=10:1,DZR:MIT=50:1,DZR:PLD=10:1,）。,使用方法,用专用溶媒乳酸钠配置后，再用,0.9%,氯化钠或,5%,葡萄糖注射液稀释至,200ml,快速静脉输注，,30,分钟内滴完，滴完后即刻给予蒽环类药物。,注意事项,为确保全面实现右丙亚胺的心脏保护作用，在第,1,次使用蒽环类药物治疗时，即开始右丙亚胺治疗，并且每次使用蒽环类药物时都重复使用右丙亚胺治疗。,需避光保存，冻干药物不得在,25,以上贮存，复溶药物应立即使用，如果不能立即使用，在,2-8,下贮存不得超过,6,小时。,为避免在注射部位出现血栓性静脉炎，右丙亚胺不得在乳酸钠溶液稀释之前输注。,心脏毒性的治疗,1,、对症处理,2,、心衰应常规联用,3,种药物：血管紧张素转化酶抑制剂（,ACEI,）、血管紧张素受体拮抗剂（,ARB,）和,-,受体阻滞剂,3,、心脏保护剂,如果蒽环类药物治疗后心超显示左心室功能障碍，即使未表现出临床症状，也必须进行内科治疗，尤其对于那些有长期生存的患者，治疗包括：,血管紧张素转化酶抑制剂（,ACEI,）,受体阻断剂,开始早期的心衰治疗（蒽环治疗结束的前,2,个月内）,Annals of Oncology 2010;21(Supplement 5):v277v282,化疗药物心脏毒性和放疗相关心脏疾病：,ESMO,临床实践指南,（七）小 结,蒽环类药物是临床上最常用的有效的抗肿瘤药物，但因导致严重的心脏毒性往往限制其在临床上的应用。,美国心脏协会（,AHA,）推荐，采取蒽环类药物治疗时，要密切监测心功能。,监测、防治由化疗所致的心脏毒性，需要肿瘤科和心血管专科医师的密切合作，迫切需要制定化疗患者心脏毒性的监测规范或防治措施。,治疗期间及治疗后应密切监测心功能，及早预防蒽环心脏毒性,第,1,次使用蒽环类药物前联合应用右丙亚胺。,蒽环类药物心脏毒性重在预防！,Thank you!,