染色体数目变异.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,染色体数目变异,第,7,章 染色体数目变异,第,1,节 概 述,第,2,节 整倍性变异,第,3,节 非整倍性变异,第,1,节,概,述,一,染色体组和基本染色体组,二染色体数目变异的概念和分类,三整倍体,四非整倍体,染色体数目变异的发现,19世纪90年代，,H.de,Vries,在普通月见草（,Oenothern,Lamarckiana,）,中发现一些植株的组织和器官特别大。1901年命名为巨型月见草（,Oe.gigas,）。,1907-1909,年发现，巨型月见草的体细胞中含有28个,Chr,，即2,n=28，,而普通月见草2,n=14,。,Chr,数目的成倍增减可以导致遗传性状的变异，个别,Chr,的增减也可以使遗传性状发生改变。,一染色体组和基本染色体组,染色体组（,genome）,：,gen,e+chromos,ome,genome,是生物配子中所有,Chr,的总称。,体细胞中的,Chr,一半来自母本一半来自父本，来自母本的一套,Chr,称为一个,genome,，来自父本的也是一个,genome,。,但是，有些物种所携带的,Chr,并非每一条都是生存所必不可少的。,二倍体,二倍体物种，如玉米2,n=20，,水稻2,n=24，,大麦2,n=14,等，体细胞内含有两个,genome,。,每个,genome,都是由形态、结构和连锁基因群彼此不同的若干个,Chr,组成的完整而协调的遗传体系。,缺少或增加其中任何一个都会造成遗传上的不平衡，从而导致对生物体不利的性状变异。,这是二倍体,genome,的基本特征。,二倍体,diploid,genome,用,n,表示,n,既是,genome,的标志符号，也是配子中,Chr,数目的代表。,体细胞中的,Chr,数目用2,n,表示。,n/2n,不代表,Chr,的倍数性。,基本染色体组,在小麦属内有许多不同的种，各个种的染色体数是不同的。如：,一粒小麦，2,n=14，n=7,二粒小麦、圆锥小麦、提莫菲维小麦，2,n=28，n=14,普通小麦，密穗小麦2,n=42，n=21。,这三种类型之间,Chr,数是以7为基数变化的，不同类型之间,Chr,的倍数性是不同的。,Chr,的倍数性，或者说物种的倍数性用,x,表示,。,基本染色体组,小麦属的染色体基数,x7。,2,n=14，n=7,的小麦种，其染色体组内含有7条,Chr,，7个,Chr,称为一个基本染色体组。,缺少或增加其中任何一个都会造成遗传不平衡，对生物体的生存不利。,这是基本染色体组的特征,。,整倍体,euploid,2,n=14=2x，n,x,14,，二倍体(,diploid),2n=4x=28，n=2x=14，,四倍体(,tetraploid,),2n=6x=42，n=3x=21，六倍体(,hexaploid,),这些种的合子染色体数都是以7为基础成倍增加的，称为整倍体,。,多倍体,polyploid,三倍或三倍以上的整倍体,。,普通小麦，2,n=6x=42,，六倍体,。,玉米，2,n=2x=20,二倍体。,双倍体和单倍体,Chr,倍数为偶数的生物体称为,双倍体（,amphiploid,）；,与双倍体对应的具有配子,Chr,数的生物体称为,单倍体（,haploid,）,。,对二倍体生物2,n=2x，,双倍体就是二倍体，单倍体就是一倍体。,普通小麦,2n=6x,21,，双倍体是六倍体；,它的单倍体实际上是一个三倍体，即,n=3x=21。,二染色体数目变异的概念和分类,染色体数目变异涉及的范围很广。,正常情况下高等生物体细胞都是双倍体。,在此基础上，,Chr,增加或减少，都被认为是,Chr,数目的变异。,整倍性变异和,非整倍性变异,按染色体基数(,x),成倍增加或减少的变异称为整倍性变异。,个别或少数染色体的增减，称为非整倍性变异。,多倍体染色体组的组合示意图,非整倍性变异,非整倍性变异,：有个别染色体的增加或减少的染色体数目变异称为非整倍性变异。,非整倍体,（,aneuploid,）,：比正常双倍体（,2n,）增加或减少一条或几条,Chr,的生物体,。,第,2,节 整倍体,一、同源多倍体,二、异源多倍体,三、单倍体,同源多倍体和异源多倍体,当所有的基本染色体组都来自同一物种的多倍体称为,同源多倍体,(,autopolyploid,)；,染色体组来自不同物种的多倍体称为,异源多倍体(,allopolyploid)。,一、同源多倍体,基本染色体组来自同一物种的多倍体,称为同源多倍体(,autopolyploid,),。,同源多倍体的形态特征：,倍数越高，细胞体积、核体积越大，组织和器官也增大。,气孔增大，气孔数减少。,成熟期延迟。,多种,如果肺炎的诊断成立，评价病情的严重程度、肺部炎症的播散和全身,炎症反应,程度。除此之外患者如有下列危险因素会增加肺炎的严重程度和死亡危险：,（一）病史 年龄,65,岁；存在基础疾病或相关因素，如,慢性阻塞性肺疾病,（COPD,）、糖尿病、慢性心、,肾功能不全,、慢性肝病、一年内住过院、疑有误吸、神志异常、脾切除术后,状态,、长期嗜酒或营养不良。,（二）体佂 呼吸频率,30,次,/,分；,脉搏,120,次,/,分；血压,20X109/L,；呼吸空气时动脉血氧分压（,PaCO2,）,50mmHg;,血肌酐,106umol/L,或,血尿素氮,7.1mmol/L,；血红蛋白,90g/L,或,血红细胞,比容,47,、,2n37,比例很小,同源四倍体的基因分离：,染色体随机分离,染色单体随机分离,染色体随机分离,random chromosome segregation,基本假定：,1,、,2/2,分离,2,、所研究的基因与着丝粒相距很近，其间不发生交换,基因随染色体的分离而分离。,同源四倍体的染色体随机分离,以,AAAa,为例：,测交,AAa,Aaa,11,自交,1AAAA 2AAAa 1Aaaa,染色单体随机分离,random chromatid segregation,基本假定：,1,、,2/2,分离,2,、所研究的基因与着丝粒相距较远，其间可以发生交换,染色单体随机分离：,基因型,AAAa,，复制以后成为,AAAAAAaa,每一个减数分裂产物获得,8,个染色单体中的两个，组合数为,:,C,8,2,8,！,/(8-2),！,2!=87/2=28,AA,的组合数,C,6,2,6!/(6-2)!2!,15,Aa,组合数为,C,6,1,C,2,1,12,aa,组合数为,C,2,2,1,染色单体随机分离产生,aa,配子,AAAaaa,15121,出现了,1/28,隐性纯合的,aa,配子！,自交：,（,15AA12Aa1aa,）,2,225A,4,360A,3,a 174A,2,a,2,24Aa,3,1a,4,783A1a,二、异源多倍体,染色体组来自不同物种的多倍体称为,异源多倍体(,allopolyploid)。,异源多倍体的地位,：,在显花植物中，多倍体的比重与进化程度密切相关。,Darlington,等，,1955,年：,裸子植物中,13%,的种是多倍体,双子叶植物,42.8%,单子叶植物,68.6%,分类地位越高，多倍体所占的比重越大。,禾本科,(,Gramineae,),中有,64%,的种是多倍体，竹亚科（,Bombazine,）中,100%,是多倍体,龙舌兰科,(,Agaaceae,)100%,是多倍体,植物中多倍体的比重与其生长环境有密切关系：,A.Love,和,D.Love,（,1949,）：,亚非丁布克,17,0,N,单子叶植物中多倍体占,67.0%,双子叶中,31.1%,美国,50,0,-60,0,N,单子叶植物中多倍体占,75%,双子叶中,49.8%,斯匹次卑尔群岛,77,0,N-81,0,N,单子叶植物中多倍体占,95%,双子叶中,61.4%,Reese(1958),和,Gatl,shalk(1967),等：,从撒哈啦北部经欧洲到格陵兰岛北部，多倍体由,37.8%,增加到,85.9%,。,在栽培植物中，多倍体种更为常见,异源多倍体的分类：,染色体组异源多倍体：,genome,来自不同的祖先物种，相互之间没有亲缘关系。,节段异源多倍体（部分异源多倍体）：,genome,之间有部分的亲缘关系。,偶倍数的异源多倍体,同源染色体都成对存在。,减数分裂正常。,普通烟草,Nicotiana tobaccum,2n,4x,TTSS,48,24,祖先种：,拟茸毛烟草,N.,tomentosiformis,2n,2x,TT,24,12,美花烟草,N.,sylvestris,2n,2x,SS,24,12,减数分裂、育性完全正常。,属于染色体组异源多倍体，又称为双二倍体（,amphidiploid,）。,普通小麦,Triticum aestivum,2n,6x,AABBDD,42,21,祖先种：,栽培一粒小麦（,T.,monococcum,）,2n,2x,AA,14,7,斯卑尔脱山羊草（,Aegilops,speltoides,）,2n,2x,BB,14,7,方穗山羊草（,Ae,.,squarrosa,）,2n,2x,DD,14,7,普通小麦是部分异源多倍体：,A,、,B,、,D,之间有部分同源关系，在遗传功能上具有部分补偿作用。,但是，减数分裂正常。,部分同源染色体之间的配对由少数基因控制。,多倍体的形成途径,1,、,种间杂种在减数分裂时偶尔形成包含全部染色体的配子，,未减数的配子受精接合。,2,、体细胞染色体加倍。,多倍体的应用,1,、克服远缘杂交的不孕性,2,、克服远缘杂种的不育性,3,、创造远缘杂交育种的中间亲本,4,、育成新作物,1,、克服远缘杂交的不孕性,白菜,Brassica,chinesis,，,2n,2x,20,10,甘蓝,B.,oleracea,，,2n,2x,18,9,杂交不孕,将甘蓝加倍成,2n,4x,36,9,再与白菜杂交，获得了杂种,2,、克服远缘杂种的不育性,远缘杂交的,F,1,是多元单倍体，高度不育,F,1,染色体加倍，就得到异源多倍体,小黑麦,3,、创造远缘杂交育种的中间亲本,利用远缘有利基因,伞形山羊草,Aegilops,umbellulata,2n,C,u,C,u,14,7,中有抗叶锈病基因,R,野生二粒小麦,2n,4x,AABB,28,14,先将伞形山羊草与野生二粒小麦杂交得到,F,1,（,2n,3x,ABC,u,21,）,F,1,加倍，得,2n,6x,AABBC,u,C,u,42,21,将新合成的异源六倍体与普通小麦杂交,4,、育成新作物,同源四倍体马铃薯,2n,4x,48,12,同源三倍体甜菜,2n,3x,7,9,同源三倍体西瓜,2n,3x,33,11,异源八倍体小黑麦,2n,8x,56,28,三、单倍体,haploid,概念：具有配子染色体数的（,n,）个体或细胞。,单倍体的分类：,根据所含基本染色体组数目。,单元单倍体,(,monohaploid,),又叫一倍体,(,monoploid,):,由二倍体物种产生，,2n,2xn,x,，如玉米、水稻等的单倍体。,多元单倍体,(,polyhaploid,),，由多倍体物种产生：,2n,4xn,2x,，陆地棉,2n,6xn,3x,，普通小麦,2n,8xn,4x,等。,多元单倍体又可以分为：,同源多元单倍体,(,autopolyhaploid,),，来源于同源多倍体，,AAAAAA,。,异源多元单倍体,(,allopolyhaploid,),，来源于异源多倍体，,AABBAB,。,一倍体是单倍体，单倍体却不一定是一倍体！,一倍体的减数分裂行为：,单倍体的有丝分裂过程是正常的。,单倍体的减数分裂过程因每个,Chr,没有同源的配对伙伴而变得十分不正常。,一倍体的减数分裂行为：,染色体不配对，只形成,，分散在细胞内，不形成赤道板，不出现中期,I,图象，从终变期直接进入后期,I,。,后期,I,单价体随机分往两极，,有的,Chr,因落后而丢失。,产生的二分子细胞内含有,Chr,数目不等。,单倍体是高度不育的。,得到不同染色体数目的二分子细胞的频率符合二项式分布。,玉米,n=10,，后期,I 10,个单价体同往一极的频率为,(1/2)10,(1/2),0,=1/1024,。,由于有单价体的丢失，实际频率更低。,曼陀罗,(n=12),一倍体花粉母细胞后期,染色体的分离,11-1,10-2,9-3,8-4,7-5,6-6,观察数,1,3,12,19,38,27,100,预期数,1,3,11,24,39,23,100,自然界中有些单倍体是正常的生命个体。,蜜蜂、蚂蚁、白蚁的雄性个体。,在产生精子时，精母细胞减数分裂的第一次分裂，所有染色体进入二分子的一极。,称为假减数分裂。,多元单倍体的减数分裂,同源双单倍体的减数分裂是正常的，与二倍体相同，最后产生正常的一倍性配子。,异源多元单倍体与一倍体情况相似，,Chr,不能配对。,单倍体的应用,1,、加速基因的纯合速度,2,、研究基因的性质和作用,3,、研究染色体之间的亲缘关系,第,3,节 非整倍体,aneuploid,超倍体,hyperploid,亚倍体,hypoploid,超倍体和亚倍体：,比正常染色体数（,2n,）增加一个或几个,Chr,的生物体或细胞称为超倍体(,hyperploid,),。,而减少一个或几个,Chr,的生物体或细胞称为亚倍体(,hypoploid,)。,非整倍体的分类,亚倍体,hypoploid,单 体 2,n-1 monosomic,双单体 2,n-1-1 dimonosomic,缺 体 2,n-2 nullisomic,超倍体,hyperploid,三 体 2,n+1 trisomic,双三体 2,n+1+1 ditrisomic,四 体 2,n+2 tetrasomic,常见的非整倍体类型,一、三体和三体分析,三体种类,初级三体的来源,初级三体的细胞学行为、传递和遗传效应,三体的基因分离,三体分析,三体在育种上的利用,三体,trisomic,细胞内增加了一条,Chr,，,2n,1,2n,1,n,（,n,1,）,三体种类,初级三体(,primary,trisomic,)：,额外,Chr,是该物种中正常,Chr,之一。,次级三体(,secondary,trisomic,)：,额外,Chr,是该物种染色体组中正常,Chr,的一个臂的等臂Chr,。,三级三体(,tertiary,trisomic,)：,额外,Chr,是一条易位,Chr,(由两条非同源,Chr,的一部分组成)。,端三体(,telotrisomic,)：,额外,Chr,是一条端着丝粒,Chr,。,常见的三体类型,初级三体的联会和分离,主要有,2,种联会方式：,联会成,1,，,2/1,分离,联会成,，,2/1,或,1/1,分离,Chr,在任何一个特定区间上，都只是两两配对。,在三价体内，每两个,Chr,之间都只是部分联会。,三体的联会和分离,后期,I,的分离和配子育性,后期,I,有两种分离可能：,1/1,分离,2/1,分离,得到一条,Chr,的二分子发育成平衡配子功能正常，,得到两条,Chr,的二分子发育成,n+1,配子，在遗传上不平衡。,初级三体中额外染色体的传递,初级三体中额外染色体如果与正常二体有着相同的传递能力，,则：,(2n+1)2n,或2,n(2n+1),子代中2,n、（2n+1）,个体应该相等,(2,n+1),个体自交，子代中2,n、(2n+1)、(2n+2),应该1:2:1,但实际上，(2,n+1)2n,的后代中，2,n,明显多于(2,n+1),。,2,n(2n+1),子代中，(2,n+1),个体很少,(2,n+1),个体自交或互交，(2,n2),个体极少,初级三体中额外,Chr,经配子传递的频率高于经配子传递的频率,。,三体内额外染色体传递的频率为什么低？,减数分裂过程中,额外,Chr,丢失，形成的（,n,1,）配子远少于,n,配子,染色体长度与后代中三体的频率、具有单价体的小孢子母细胞的频率及(,n+1),小孢子频率间的关系（玉米资料，,Einset,1943）,(,n+1),配子的生活力降低,配子体时期是对遗传物质的丢失或重复最敏感的时期。,(,n+1),配子体是不平衡的，大多没有功能。,Chr,越长，不平衡越严重，败育程度越高。,在番茄中，三体-1、-2、-3，中期的频率最低，但其额外,Chr,的传递频率也比较低。,三体-5、7，具有较高频率的，但其传递频率反而高，与玉米中的情况正好相反。,番茄中的双三体、四体都只是较短,Chr,的非整倍体。,配子体对较短,Chr,所造成的不平衡忍耐性较大。,(2,n+1),合子和胚的生活力下降,(2,n+1),种子的发芽力下降，发芽势变弱，苗期长势差,对额外染色体的耐受力可能与遗传背景，即基因型有关。,原因是最主要的。,额外染色体经配子传递的频率更低,(,n+1),花粉（配子体）在受精过程中的竞争能力不如正常的,n,配子体。,三体的遗传效应,剂量效应,与额外染色体有关的基因具有三份剂量。剂量不同，表型效应也会发生改变，尤其是数量性状。,三体对表型的影响是很明显的,一般三体植株的生长慢一些，结实性也较差。,有的物种的不同的三体之间以及他们与正常二体之间，在许多特征上都不相同，可以认为是不同的种。但有的物种的三体在表型上的变化则不大。,曼陀罗的十二个初级三体的蒴果，每一个都有自己特殊的表现型。,大麦、黑麦的各个三体在苗期的表现型各不相同，均可据以命名。,曼陀罗的十二个初级三体的蒴果形状,习惯上用蒴果的形状来给三体命名，如三体-11被称为球形果三体，三体-2被称为发光形三体等,。,水稻3037初级三体的表型特征,Triplo1,草状 2 长护颖,3 不育 4 高大 有芒,5 扭曲叶 6 长芒 矮生,7 窄叶 长粒 8 卷叶 短粒,9 粗壮 大粒 10 小粒,11 拟正常 结实率低 12 顶小穗退化,四、三体的基因分离,在初级三体中，额外,Chr,上的一对基因有,4,种基因型,AAA、AAa、Aaa,和,aaa,，,其中有两种是杂合的。,其余,Chr,的基因仍是两个，,3,种基因型，,AA,、,Aa,和,aa,。,在初级三体的后代中，必定出现两类不同的表现型分离比例。,三体的基因分离规律。,1染色体随机分离,条件：,a.,基因与着丝粒距离很近，其间不发生交换。,b.,联会成三价体，且2/1分离。,复式三体的染色体随机分离,以,AAa,复式杂合体为例。将,AAa,写成,A,1,A,2,a，,后期,I,有三种分离方式,A,1,A,2,/a，A,1,a/A,2,，A,2,a/A,1,后期,II,形成四分孢子,A,1,A,2,A,1,A,2,a a,A,1,a A,1,a A,2,A,2,A,2,a A,2,a A,1,A,1,2AA:4Aa:4A:2a=1AA:2Aa:2A:a,若所有配子都有效：,测交,AAaaa,F,1,1AAa:2Aaa:2Aa:1aa（,基因型比）,A:a=5:1 (,表型比),自交,AAa AAa,F,2,35A:1a (,表型比),单式(,Aaa),杂合体随机分离留待同学们自己推算。,实际上基因型,AAa,植株做父本时，（,n+1）,花粉都是无效的。,测交,aaAAa,F,t,2Aa:1aa 2A:1a,自交,AAaAAa,F,2,17A:1a,2染色单体随机分离,条件：,a.,基因与着丝粒之间随机交换。,b.,前期,I,联会成三价体，后期2/1分离,染色单体随机分离,AAa,经复制后形成6条染色单体，,AAAAaa,(n+1),配子种类：,AA C,4,2,=6,Aa C,4,1,C,2,1,=8,aa C,2,2,=1,(n+1),配子的种类和比例为：,AA:Aa:aa=6:8:1,n,配子的数目,理论上，每产生1个(,n+1),配子应该同时产生一个,n,配子，所以,n,配子的数量应该与,n1,配子相等。,AAAaaa,为15，,A+a,也应该是15。,又因为,AAa,中，,A,基因数是,a,基因数的两倍，,A:a,=10:5。,全部配子的种类和比例应该为：6,AA:8Aa:1aa:10A:5a,若所有的配子均同等有效,测交,AAaaa,F,t,4A:1a,自交,AAaAAa,F,2,24A:1a,一般(,n+1),配子都是无效的，配子中有功能的(,n+1),配子的频率也低于50%，假设为25%，则自交子代的表现型比例为10.3：1,。,三体分析,（一）应用初级三体进行基因定位,复式三体自交后代的比例有时可以下降到10：1，远远低于35：1的理论值，但与二体单因子的3：1分离有着极显著的差别。,带有某种突变基因的三体，其遗传比例必定与二体不同。,根据不同的分离比例，可以确定新发现的基因是否位于额外,Chr,上。,在基因定位时，使用复式三体（,AAa,）,方能有效。,玉米座位,r,杂合时三体-10和二体的分离,表中的期望值是假定三体遵循染色体随机分离，(,n+1),配子的传递率为50%推算出的理论值。,六、三体在育种上的利用,三体的应用主要局限在遗传学范围内,育种上应用很少。一个著名的应用范例是,R.T.Ramage,首创的,。,大麦杂种优势利用中应用三级三体来生产杂交大麦种子,这一方法叫做“平衡三级三体系统,(,balanced tertiary,trisomic,system)”。,平衡三级三体,大麦三级三体(2,n+1)=15，,在一对正常染色体上具有隐性雄性不育基因,msms，,在额外染色体上带有一个与之等位的雄性可育基因。,1,，抗感染治疗是肺炎治疗的最主要环节。细菌性肺炎的治疗包括经验性治疗和针对病原体治疗。前者主要根据本地区、本单位的肺炎病原体流行病学资料，选择可能覆盖病原体的抗菌药物；后者则根据呼吸道或肺组织标本的培养和药物敏感试验结果，选择体外试验敏感的抗菌药物。此外，还应该根据患者的年龄、有无基础疾病、是否有误吸、住普通病房或是重症监护病房、住院时间长短和肺炎的严重程度等，选择抗菌药物和给药途径。,2,，青壮年和无基础疾病的社区获得性肺炎患者，常用青霉素类、第一代头孢菌素等，由于我国肺炎链球菌对大环内酯类抗菌药物耐药率高，故对该菌所致的肺炎不单独使用大环内酯类抗菌药物治疗，对耐药肺炎链球菌可使用对呼吸系感染有特效的氟喹诺酮类（莫西沙星、吉米沙星和左氧氟沙星）。,3,，老年人、有基础疾病或需要住院的社区获得性肺炎，常用氟哇诺酮类、第二、三代头抱菌素、,-,内酰胺类,/-,内酰胺酶抑制剂，或厄他培南，可联合大环内醋类。,4,，医院获得性肺炎常用第二、三代头孢菌素、,-,内酰胺类,-,内酰胺酶抑制剂、氟喹诺酮类或碳青霉烯类。,5,，重症肺炎的治疗首先应选择广谱的强力抗菌药物，并应足量、联合用药。因为初始经验性治疗不足或不合理，或而后根据病原学结果调整抗菌药物，其病死率均明显高于初始治疗正确者。重症社区获得性肺炎常用,-,内酰胺类联合大环内醋类或氟喹诺酮类；青霉素过敏者用氟喹诺酮类和氨曲南。医院获得性肺炎可用氟喹诺酮类或氨基糖昔类联合抗假单胞菌的内酰胺类、广谱青霉素,/-,内酰胺酶抑制剂、碳青霉烯类的任何一种，必要时可联合万古霉素、替考拉宁或利奈唑胺。,6,，肺炎的抗菌药物治疗应尽早进行，一旦怀疑为肺炎即马上给予首剂抗菌药物。病情稳定后可从静脉途径转为口服治疗。肺炎抗菌药物疗程至少,5,天，大多数患者需要,7-10,天或更长疗程，如体温正常,48-72,小时，无肺炎任何一项临床不稳定征象可停用抗菌药物。肺炎临床稳定标准为：,T37.8,；心率,100,次,/,分；呼吸频率,24,次,/,分；血压：收缩压,90mmHg,；呼吸室内空气条件下动脉血氧饱和度,9O%,或,PaO260mmHg,；能够口服进食；精神状态正常。,7,，抗菌药物治疗后,48-72,小时应对病情进行评价，治疗有效表现体温下降、症状改善、临床状态稳定、白细胞逐渐降低或恢复正常，而,X,线胸片病灶吸收较迟。如,72,小时后症状无改善，其原因可能有：药物未能覆盖致病菌，或细菌耐药，特殊病原体感染如结核分枝杆菌、真菌、病毒等。出现并发症或存在影响疗效的宿主因素（如免疫抑制）。非感染性疾病误诊为肺炎。药物热。需仔细分析，作必要的检查，进行相应处理。,处理肺炎方法：,卧床休息，大量饮水。,必须看医生，可能要住院。亦可能在诊所打针食药，一定要依时服药，并且要完成抗生素疗程。,医生会检查患者，确定诊断。,接受胸部,X,射造影检查，以确定诊断及看看有没有潜在原因。完成疗程后，再次接受,X,射线检查,胸部，看看是否已完全痊愈。,精品,PPT,课件 浏览免费 下载后可以编辑修改。,单体和单体分析,单体：,缺少一条的细胞或生物体称为单体。,在有些物种中单体是正常存在的：,有些动物的性别决定是,XO,型,雌性,XX 2n,雄性,XO 2n,1,但是，在大多数物种中，缺少,1,条,Chr,，是不正常的。,人类的唐氏（,Turner,）综合症,2n,1=45,，,XO,外貌女性，矮小，第二性征发育不良，无卵巢，原发性闭经，无生育能力，婴儿时颈部皮肤松弛，长大后常有蹼颈，肘外翻，往往有先天性心脏病，智能低下（偶尔也有正常的）。,单体多存在于异源多倍体物种中,在二倍体生物中,单体和缺体是很难存活,只在极少数物种中有单体的存在。,在异源多倍体物种中,由于不同的染色体组之间具有部分补偿作用，单体和缺体能够生存，而且能繁殖后代。,在烟草和普通小麦中已经人工创造了全套单体,烟草是第一个分离出全套24个单体的植物，烟草是异源四倍体。,在普通小麦中，已有整套的21个单体。,三、单体的细胞学、传递和效应,1.,减数分裂前期联会成(,n-1)II+I,如果单体染色体不丢失，应该产生两类配子：,n,配子,n,1,配子,1,1,如果这样，单体自交子代中应该是：,双体单体缺体,1,2,1,单价体常常丢失,事实上，单价体在减数分裂过程中常常丢失,产生的（,n,1,）配子总是多于,n配子,在普通小麦中，单体植株产生的,n,1,胚囊平均为,75,但是，（,n,1,）雄配子很少能参与受精,单体的传递,单体的传递指的是(,n-1),配子参与受精的机会（概率）。,只有(,n-1),配子参与受精形成合子并发育成个体，才能使单体得到保存。,单体的传递,普通小麦：2,n=42，n=21，,共有21种初级单体。,(,n-1),配子的传递率，61%-86%，平均为75%，,(,n-1),配子的传递率，0-10%，平均4%，,n,配子96%。,小麦单体自交,表中资料只是一个平均值，实际上各个染色体之间是有很大差异的。,(,n-1),配子的传递率又因物种而异,陆地棉 (,n-1)G,的传递率 20%-35%,(,n-1)G,的传递率 0,菸草 (,n-1)G,的传递率 5%-81%,(,n-1)G,的传递率 3-86%,硬粒小麦(,n-1)G,的传递率 3-41%,单体分析,1,隐性基因定位,位于单体染色体上的基因都处于半合状态，隐性基因在半合状态下，表现为假显性，为定位提供了方便。,用于基因定位的单体必须育性比较高，容易存活。,在普通小麦中，应用单体作遗传分析特别成功。,隐性基因在单体染色体上,在1,A,上有一座位，,Hg-hg，,Hg：,毛颖，,hg：,光颖,多种,肺炎,细菌均可引起大叶性肺炎，但绝大多数为肺炎链球菌，其中以,型致病力最强。肺炎链球菌为革兰阳性球菌，有荚膜，其致病力是由于高分子多糖体的荚膜对组织的侵袭作用。少数为肺炎杆菌、金黄*色葡萄球菌、溶血性链球菌、,流感嗜血杆菌,等。肺炎链球菌为口腔及,鼻咽,部的正常寄生菌群，若呼吸道的排菌自净功能及,机体,的抵抗力正常时，不引发肺炎。当机体受寒、过度疲劳、醉酒、感冒、糖尿病、,免疫功能低下,等使呼吸道防御功能被削弱，细菌侵入肺泡通过,变态反应,使肺泡壁,毛细血管,通透性增强，浆液及,纤维素,渗出，富含蛋白的渗出物中细菌迅速繁殖，并通过肺泡间孔或呼吸,细支气管,向邻近肺组织蔓延，波及一个肺段或整个肺叶。大叶间的蔓延系带菌的渗出液经叶支气管播散所致。,编辑本段,临床表现,多数起病急骤，常有受凉淋雨、劳累、病毒感染等诱因，约,1/3,患病前有上呼吸道感染。病程,710,天。,（一）寒战、高热：典型病例以突然寒战起病，继之高热，体温可高达,3940,，呈稽留热型，常伴有头痛、全身肌肉酸痛，食量减少。抗生素使用后热型可不典型，年老体弱者可仅有,低热,或不发热。,精品,PPT,课件 浏览免费 下载后可以编辑修改。,