1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二层,第三层,第四
2、层,第五层,*,目 录,第 五章,核酸的化学,重点内容,核酸的分子组成与基本结构单位,DNA,与,RNA,的结构与功能,核酸的理化性质及其应用,第一节 核酸的概念和化学组成,The Concept and Chemical Component of Nucleic Acid,核酸的发现和研究工作进展,1868年,Fridrich Miescher,从脓细胞中提取“核素”,1944,年,Avery,等人,证实DNA是遗传物质,1953年,Watson,和,Crick,发现,DNA,的双螺旋结构,1968年,Nirenberg,发现,遗传密码,1975年,Temin,和,Baltimore,发,现
3、逆转录酶,1981年,Gilbert,和,Sanger,建,立,DNA,测序方法,1985年,Mullis,发明,PCR,技术,1990年 美国启动,人类基因组计划(,HGP,),1994,年 中国人类基因组计划启动,2001年 美、英等国,完成人类基因组计划基本框架,Oswald T.Avery(1877-1955).,埃弗里,,美国细菌学家,他和,C.,麦克劳德、,M.,麦卡锡于,1944,年共同证明了遗传物质是,DNA,而不是蛋白质。,一、核酸的生物功能,(一)核酸是遗传变异的物质基础,核酸所含有的基因决定物质的遗传特性,;,变异使物种进化和生物发展成为可能。,基因:,系指含有合成一个
4、功能性生物分子(蛋白质或,RNA,)所需信息的一个特定,DNA,片段。,(二)核酸与生物遗传信息的传递,核酸的遗传信息决定蛋白质的结构,(三)核酸与医药,致病:,DNA,分子结构的改变,抗病:核酸类似物,治疗:基因治疗,基因工程药物:生物药物的一种新生产手段,二、核酸的分子组成与,基本结构单位,单核苷酸,Mononucleotide,核酸的化学组成,1.元素组成,C、H、O、N、P(910%),2.分子组成,碱基(,base):,嘌呤碱,嘧啶碱,戊糖(,Five-carbon Sugars,),核糖(,ribose),脱氧核糖(,deoxyribose),磷酸(,phosphate),核酸,核
5、苷酸,磷酸:,H,3,PO,4,核苷,戊糖,(核糖或脱氧核糖),碱基,(,嘌呤或嘧啶,),核酸分子的基本结构单位,核苷酸,嘧啶,嘌呤,1.,碱基(,Bases),(一)核苷和核苷酸,嘌呤:,purine,嘧啶:,pyrimidine,腺嘌呤(,A),鸟嘌呤(,G),胞嘧啶(,C),尿嘧啶(,U),胸腺嘧啶(,T),adenine,guanine,cytosine,uracil,thymine,稀有碱基:,、,I、DHU、m,7,A、m,7,G、,I,I DHU m,7,G,R,2,1,3,4,5,6,2.,戊糖(,Five-carbon Sugars),-D-,核糖,(,ribose),构成,
6、RNA,-D-2-,脱氧核糖,(,deoxyribose),构成,DNA,磷酸(,phosphate):H,3,PO,4,两类核酸分子组成比较,DNA,A、G、C、,T,脱氧核糖(,dR,),磷酸,RNA,A、G、C、,U,核糖(,R,),磷酸,碱基 核糖 磷酸,3.,核苷(,ribonucleoside),的形成,碱基和核糖(脱氧核糖)通过,糖苷键,连接形成核苷(脱氧核苷)。,嘌呤核苷糖苷键:,N9C1,嘧啶核苷糖苷键:,N1C1,腺苷,脱氧胞苷,4.,核苷酸(,ribonucleotide),核苷(脱氧核苷)和磷酸以磷酸酯键连接形成核苷酸(脱氧核苷酸)。,碱基,五碳糖,磷酸,核,苷,酸,自
7、然界存在的游离核苷酸为,5,核苷酸,,5,可略去。,碱基不同:,可产生由,A、G、C、U、T,组成的五,类核苷酸。,戊糖不同:,可产生由脱氧核糖和核糖组成的两类,核苷酸,DNA,和,RNA。,磷酸的数目不同:,可产生含1个、2个或3个磷酸,基的不同核苷酸,NMP、NDP、NTP。,O,N,N,NH2,O,OCH2,P,O,OH,HO,OH,H,1,1,脱氧胞苷酸(,dCMP),参与构成,RNA,的碱基、核苷及相应的核苷酸,RNA,核苷,5-,核苷酸,碱基,base ribonucleoside ribonucleotide,腺嘌呤,adenine(A),腺苷,adenosine,腺苷酸(,AM
8、P),鸟嘌呤,guanine(G),鸟苷,guanosine,鸟苷酸(,GMP),胞嘧啶,cytosine(C),胞苷,cytidine,胞苷酸(,CMP),尿嘧啶,uracil(U),尿苷,uridine,尿苷酸(,UMP),参与构成,DNA,的碱基、核苷及相应的核苷酸,DNA,脱氧核苷 5-脱氧核苷酸,碱基,base deoxyribonucleoside deoxyribonucleotide,腺嘌呤,adenine(A),脱氧腺苷,deoxy,adenosine,脱氧腺苷酸(,d,AMP),鸟嘌呤,guanine(G),脱氧鸟苷,deoxy,guanosine,脱氧鸟苷酸(,d,GMP
9、),胞嘧啶,cytosine(C),脱氧胞苷,deoxy,cytidine,脱氧胞苷酸(,d,CMP),胸腺嘧啶,thymine(T),脱氧胸苷,deoxy,thymidine,脱氧胸苷酸(,d,TMP),体内重要的游离核苷酸及其衍生物,含核苷酸的生物活性物质:,NAD,+,、NADP,+,、CoA-SH、FAD,等都含有,AMP,多磷酸核苷酸:,NMP,NDP,,,NTP,环化核苷酸,:,cAMP,cGMP,AMP,ADP,ATP,cAMP,NADP,+,NAD,+,三、核酸的分子结构,Molecular structure of nucleic acid,(一),DNA,的分子结构,1.D
10、NA,的一级结构,定义,核酸中核苷酸的排列顺序。,由于核苷酸间的差异主要是碱基不同,所以也称为,碱基序列,。,3,5 磷酸二酯键,概念:一个核苷酸戊糖,C3,的游离羟基与另一个核苷酸戊糖,C5,上的磷酸脱水缩合生成的化学键。,NH2,O,N,N,O,OCH2,P,O,OH,HO,H,O,N,N,NH2,O,OCH2,P,O,OH,OH,H,O,3,5,5,端,3,端,C,G,A,交替的,磷酸,基团,和戊糖,构成了,DNA,的骨架,(backbone),。,DNA,链的方向是,5,3,1)主链与侧链,由磷酸-戊糖交替排列成的链状结构为核酸的主链;,碱基伸展于主链之外,称为侧链。,2)5,-,端与
11、3,-,端,多核苷酸链中,戊糖,C5,上有自由磷酸基的一端,称为5,-,端;而戊糖基的,C3,上有自由羟基者,称为3,-,端。,多核苷酸链,多个核苷酸聚合所形成的链状结构称之。,3,5,主,链,侧,链,A,G,P,5,P,T,P,G,P,C,P,T,P,OH 3,书写方法,5,p,A,p,C,p,T,p,G,p,C,p,T,-,OH,3,5,A C T G C T,3,核酸分子的大小常用碱基,(base,或,kilobase,),数目来表示。,小的核酸片段,(50bp),常被称为寡核苷酸,(,oligonucleotide,),。自然界中的,DNA,和,RNA,的长度可以高达几十万个碱基。,小
12、 结,2.,真核细胞染色质,DNA,与原核细胞生物,DNA,的一级结构特点,(1),重复顺序,高度重复顺序,中度重复顺序,单一顺序,(,结构基因、单顺反子,),(2),间隔顺序,与,插入顺序,(常有卫星,DNA),(内含子、外显子),(3),回文结构:舟行水面水行舟,a.,真核细胞染色质,DNA,的结构特点:,间隔顺序,b.,原核细胞染色质,DNA,的结构特点:,(1)基因重叠:同一,DNA,序列包含不同的基因区,(2)多顺反子,一个,mRNA,分子上携带多个结构基因的编码信息,(3)结构基因连续性,原核生物的多顺反子,真核生物的单顺反子,非编码序列,核蛋白体结合位点,起始密码子,终止密码子,
13、编码序列,PPP,5,3,蛋白质,PPP,m,G-,5,3,蛋白质,3.DNA,的二级,结构,Secondary Structure,of DNA,(,1,),DNA,的二级结构 双螺旋结构,The secondary structure of DNA,DNA double helix,DNA,双螺旋结构是,DNA,二级结构的重要形式,它,是,Watson,和,Crick,两位科学家于1953年提出来的一种结构模型。,DNA,双螺旋结构的研究背景,碱基组成分析,Chargaff,规则:,A,=,T,G,C,碱基的理化数据分析,A-T,、,G-C,以,氢键,配对较合理,DNA,纤维的,X-,线衍
14、射图谱分析,罗莎林德,弗兰克林,Rosalind Franklin,(,1920-1958,),DNA,双螺旋结构模型要点,(,Watson,Crick,1953),DNA,分子由两条,相互平行但走向相反,的脱氧多核苷酸链组成,两链以,-,脱氧核糖,-,磷酸,-,为骨架,以,右手螺旋,方式绕同一公共轴盘。大沟,(,major groove),及小沟,(,minor groove),相间。,DNA,双螺旋结构模型要点,(,Watson,Crick,1953),碱基垂直螺旋轴居双螺旋内側,与对側碱基形成,氢键,配对,(互补配对形式:,A=T;G,C)。,螺旋直径为2,nm,,,相邻碱基平面距离,0
15、34,nm,,螺旋一圈螺距3.4nm,一圈10对碱基。,亲水性的骨架位于双链的外侧。,疏水性的碱基位于双链的内侧。,骨架与碱基,碱基互补配对,T,A,G,C,DNA,双螺旋结构模型要点,(,Watson,Crick,1953),氢键,维持双链,横向稳定性,,,碱基堆积力,维持双链,纵向稳定性,。,磷酸基的负电荷与介质中的阳离子的正电荷之间形成的,离子键,。,双螺旋,DNA,的结构特征,1、反向平行,2、右双螺旋:大、小二沟;10,bp/,螺旋,螺,距3.4,nm(34A,0,);D=2nm(20A,0,),3、,主链骨架位于螺旋外侧,碱基在内,4、副键维系:横向氢键;纵向碱,基堆砌力,5、碱
16、基互补(配对):,A=T;G C,双螺旋,DNA,的结构特点,(,2,),DNA,双螺旋,结构的多样性,The Variety of,DNA Structures,1953,,Watson-Crick,,BDNA(,右手螺旋,),(,right-handed helix),1979,Rich,,ZDNA(,左手螺旋,),(,left-handed helix),BDNA,ADNA,ZDNA,a.,多种右手螺旋,天然,DNA,在不同湿度、不同盐浓度中结晶,其,X,线衍射所得数据不一样。,B.Z-DNA,左手螺旋。,螺距较大,直径变窄(细长而伸展),只有小沟。,分子长链中磷原子不是平滑延伸而是锯齿
17、排列。,ZDNA,也是天然,DNA,中的一种构象。,意义,:,DNA,的左旋化可能与致癌、突变及基因表达的调控有关。,4.,DNA的超螺旋结构及其在染色质中的组装,-,-,DNA,的三级结构,DNA的超螺旋结构,超螺旋结构(,superhelix,或,supercoil),DNA,双螺旋链再盘绕即形成超螺旋结构。,正超螺旋(,positive supercoil),盘绕方向与,DNA,双螺旋方同相同,负超螺旋(,negative supercoil),盘绕方向与,DNA,双螺旋方向相反,超螺旋,原核生物,DNA,的高级结构,线状,DNA,形,成的超螺旋,环状,DNA,形成的超螺旋,DNA,超螺
18、旋结构的电镜图象,真核生物,DNA,的高度有序和高度致密的结构,真核生物,DNA,以非常有序的形式存在于细胞核内。,在细胞周期的大部分时间里,,DNA,以松散的染色质,(chromatin),形式存在,在细胞分裂期,则形成高度致密的染色体,(chromosome),。,5.,染色质与染色体,真核生物的染色体,DNA,在真核生物细胞核内的组装,真核生物染色体由,DNA,和蛋白质构成,其基本单位是,核小体(,nucleosome),。,核小体的组成,DNA:,约200,bp,组蛋白:,H1,H2A,H2B,H3,H4,DNA,染色质呈现出的串珠样结构。,染色质的基本单位是核小体,(,nucleos
19、ome,),。,DNA,染色质的电镜图像,核,小,体,核小体串珠样的结构,双链,DNA,的折叠和组装,DNA,经过多次折叠,被压缩了,8000,10000,倍,组装在直径只有数微米的细胞核内。,6.,基因与基因组,DNA,的基本功能是以,基因,的形式荷载遗传信息,并作为基因复制和转录的模板。它是生命遗传的物质基础,也是个体生命活动的信息基础。,基因从结构上定义,,是在染色体上占有一定空间的特定,DNA,片段,其中的核苷酸排列顺序决定了基因的功能。,基因组,指一个生物体内所有遗传信息的总和即,DNA,分子的全序列(,genome),。,人的基因组为,2.810,9,bp,,,3-4,万个可翻译基
20、因。,基因组内,DNA,序列的结构特征,基因序列和非基因序列;,编码序列和非编码序列;,单一序列和重复序列。,基因组学(,genomics,),:,研究生物体基因和基因组的结构组成、稳定性及功能的一门学科。,由于,DNA,的两条链是互补的,故如果知道一条链的碱基排列顺序,就可推算出另一条链的碱基排列顺序。,如:已知某,DNA,一单链的碱基顺序是,5-,A C G T A C A G,则另一互补单链的碱基顺序是下列哪个?,1、5-,T G C A T G T C,2、5-C T G T A C G T,3、5-U G C A U C U C,(二),RNA,的种类和分子结构,Category a
21、nd Molecular Structure of RNA,RNA,是,一条,由核糖核苷酸链形成的具有一定三级结构的大分子化合物。,RNA,与蛋白质共同负责基因的表达和表达过程的调控。,RNA,通常以单链的形式存在,但有复杂的局部二级结构或三级结构。,RNA,比,DNA,小的多。,RNA,的种类、大小和结构远比,DNA,表现出多样性。,RNA,可以在某些局部弯曲折叠,形成双螺旋式的二级结构。碱基配对关系是,A=U,,,G C,UGCGAU,ACUC,AUCGCA,5,3,U,A,G,C,G,U,A,U,C,G,C,A,5,3,A,C,U,C,Stem-loop,Hairpin,RNA,的种类、
22、分布、功能,*,rRNA,的结构,*,rRNA,的功能,参与组成核蛋白体,作为蛋白质生物合成的场所。,1.,核蛋白体,RNA,的结构与功能,*,rRNA,含量最多,,占总,RNA,的,80%,。,核蛋白体的组成,原核生物(以大肠杆菌为例),真核生物(以小鼠肝为例),小亚基,30S,40S,rRNA,16S,1542,个核苷酸,18S,1874,个核苷酸,蛋白质,21,种,占总重量的,40%,30,种,占总重量的,50%,大亚基,50S,60S,rRNA,23S,5S,2940,个核苷酸,120,个核苷酸,28S,5.85S,5S,4718,个核苷酸,160,个核苷酸,120,个核苷酸,蛋白质,
23、34,种,占总重量的,30%,40,种,占总重量的,35%,*,rRNA,的种类(根据沉降系数),真核生物,5S rRNA,28S rRNA,5.8S rRNA,18S rRNA,原核生物,5S rRNA,23S rRNA,16S rRNA,小亚基,大亚基,真核生物,原核生物,16S-rRNA,23S-rRNA,5S-rRNA,18S-rRNA,28S-rRNA,5.8S-rRNA,5S-rRNA,真核细胞中有四种,rRNA,,原核细胞有三种。,2.,转运,RNA,的结构与功能,(,Transfer RNA,tRNA,),书写方法:,tRNA,Phe,代表转运苯丙氨酸的,tRNA,tRNA,中
24、含有多种稀有碱基,由,73,93,核苷酸组成;,占细胞总,RNA,的,15%,;,种类很多,每一种氨基酸都有对应的一种或几种,tRNA,。,tRNA,中含有多种,稀有碱基,稀有碱基,(,rare base,)是指除,A,、,G,、,C,、,U,外的一些碱基。,*,tRNA,的二级结构,三叶草形,氨基酸臂,DHU,环,反密码环,额外环,TC,环,氨基酸,臂,额外环,氨基酸结合点,*,tRNA,的三级结构,倒,L,形,*,t,RNA,的功能,活化、搬运氨基酸到核糖体,参与蛋白质的翻译。,tRNA,在蛋白质合成中起转运氨基酸的作用。,AA-COOH,tRNA,在蛋白质合成中起转运氨基酸的作用。,AA
25、CO,密码子和反密码子互补配对,3.,信使,RNA,的结构与功能,(,Messenger RNA,mRNA,),mRNA,的种类多,含量少,半寿期短。,有一种蛋白质就相应有一种,mRNA,。,数量占总,RNA,的,3-5%,。,代谢活跃,半寿期只有几小时到几天。,hnRNA,内含子,(intron),mRNA,*,mRNA,成熟过程,外显子,(exon),mRNA,的前体是,hnRNA,,在核内。移到胞液中变成成熟的,mRNA,。,mRNA,是蛋白质合成的直接模板。,它能将核内,DNA,的遗传信息携带到胞液,,作为蛋白质合成的模板,决定蛋白质中的氨,基酸顺序。,具体说来,是以其分子上每三个核
26、苷酸为,一组,(,密码子,),,表示肽链上的某一个氨基酸。,5-m,7,GpppN,AAA AAA,.,真核生物的,mRNA,的结构特点是:,5-,端有帽子结构,,3-,端有尾巴结构。,1,、帽子结构:,7-,甲基鸟嘌呤,-,三磷酸核苷(,m,7,GpppN,),2,、多聚,A,尾:,polyA,,数十个至百余个,A,连接而成。,mRNA,核内向胞质的转位,mRNA,的稳定性维系,翻译起始的调控,帽子结构和,多聚,A,尾的功能,M,7,Gppp,GUG,UAA,AAAAAn,AUG,5-,帽子结构,5-,非翻译区,密码子,编码区,3-,非翻译区,3-,多聚,A,尾,哺乳动物成熟,mRNA,的结
27、构特点,5,3,编码情况,原核生物,多顺反子,,即1个,mRNA,分子编码可,作为多种多肽链合成的模板。,转录与翻译同时进行,真核生物,单顺反子,,即1个,mRNA,分子只编码,一条多肽链。,转录与翻译分开进行,DNA,mRNA,蛋白,转录,翻译,原核细胞,细胞质,细胞核,DNA,内含子,外显子,转录,转录后剪接,转运,mRNA,hnRNA,翻译,蛋白,真核细胞,核,蛋,白,体,蛋白质 核酸,组成单位 氨基酸 核苷酸,组成单位,20,种氨基酸,A,、,C,、,G,、,T,的种类,(,DNA,),A,、,C,、,G,、,U,(,RNA,),核酸与蛋白质的比较(组成,结构,功能),连接方式 肽键
28、磷酸二酯键,CONH,一级结构 氨基酸排列顺序 碱基序列,空间结构 二、三、四 双螺旋、超螺,级结构 旋、蛋白质,-,核,酸的非共价结,合等,功能 生命活动中各 遗传信息的贮,种功能的直接 存、传递、表达,执行者,决定蛋白质的结构,核 酸 的 理 化 性 质,The Physical and Chemical Characters of Nucleic Acid,第 二,节,一、核酸的一般性质,:,核酸是生物大分子,故具有大分子的一般特性。,DNA,是线性大分子,酸性强,粘度大。,但变性后其粘度会降低。,RNA,分子较小,粘度也较小。,RNA,和,DNA,都是极性化合物,故溶于水,不溶于乙醇等
29、有机溶剂。且其钠盐的溶解度更大。,核酸也是两性电解质,也能进行电泳。,核酸中的嘧啶和嘌呤含有共扼双键,对,260nm,的紫外线有最大吸收,可用于核酸的定性定量分析。,1.DNA,或,RNA,的定量,OD,260,=1.0,相当于,50,g/ml,双链,DNA,40,g/ml,单链,DNA,(或,RNA,),20,g/ml,寡核苷酸,2.,判断核酸样品的纯度,DNA,纯品,:,OD,260,/OD,280,=1.8,RNA,纯品,:,OD,260,/OD,280,=2.0,OD,260,的应用,二、核酸的变性、复性和杂交,理化因素破坏氢键和碱基堆积力,使核酸分子空间结构改变,从而引起核酸的理化性
30、质和生物学功能发生改变,称为核酸的变性。,1,、概念:,DNA,变性的本质是双链间氢键的断裂,变性只涉及空间结构的破坏,不影响一级结构。,部分变性,DNA,的电镜图像,2,、变性因素,包括加热、强酸强碱,有机溶剂,尿素等。实验室中最常用加热变性的方法。,3,、变性,DNA,的改变,DNA,变性后,溶液的,OD,260,增加,的现象称为高色效应(或增色效应)。,机理:,DNA,变性时,双链分开,碱基暴露,故对紫外光吸收增加。,例:变性引起紫外吸收值的改变,DNA,的紫外吸收光谱,4,、,Tm,(解链温度;融解温度),加热,DNA,溶液,紫外光的吸收度达到最大值一半时的温度,(,或,DNA,分子,
31、50%,双链结构被解开时的温度,)就是,DNA,的解链温度(融解温度,,Tm,)。,其大小与,G+C,含量成正比。,Tm=4(G+C)+2(A+T)(20bp,时),G+C,含量越高,解链温度就越高。,解链,曲线,的变化,三、,DNA,的复性与分子杂交,DNA,复性,(renaturation),的定义,在适当条件下,变性,DNA,分开的两条互补链可恢复天然的双螺旋构象,这一现象称为,复性,。,减色效应,DNA,复性时,其溶液,OD,260,降低。,热变性的,DNA,经缓慢冷却后即可复性,这一过程称为,退火,(annealing),。,DNA,复性,在,DNA,变性后的复性过程中,不同来源的,
32、DNA,或,RNA,分子只要在某些区域存在碱基配对的关系,在适宜的条件下,就可以形成,杂化双链,,称为核酸分子杂交。,这种杂化双链可以是,DNA-DNA,、,DNA-RNA,或,RNA-RNA,核酸分子杂交,(hybridization),核酸分子杂交,核酸分子杂交的应用,研究,DNA,分子中某一种基因的位置,分析两种核酸分子间的序列相似性,检测某些专一序列在待检样品中存在与否,是基因芯片技术的基础,第三节 核酸的分离与含量测定,重要原则,1,保证核酸一级结构的完整性;,2,排除其它分子的污染,保证核酸分子的纯度。,一、核酸的提取、分离和纯化,可以采取的,措施,:,1,、简化步骤,缩短分离时间
33、减少对核酸的破坏,2,、避免极端酸碱环境及高温,避免剧烈震荡,3,、抑制核酸酶的活性(,DNase,和,RNase,),4,、防止核酸的生物降解,5,、减少物理因素对核酸的降解,如高温、机械剪切力,(一),DNA,的分离纯化,酚:氯仿:异戊醇(25:24:1),样品,取上清液,氯仿:异戊醇(24:1)再抽提一次,盐类、无水乙醇沉淀核酸,核酸析出,取上清液,(三)核酸的纯度检测,纯,DNA,的,A260/280,为,1.8,纯,RNA,的,A260/280,为,2.0,A260/A280,比值是纯度检测的重要指标。,(二),RNA,的分离纯化,应用,DEPC(,焦碳酸二乙酯),二、核酸含量的测定,1、定磷法:,RNA,平均含磷9.4%,,DNA,平均含磷9.9%,2、定糖法,3、紫外吸收法,The End,






