二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析.ppt

单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,目录：,一、二氢吡啶类药物的结构与性质,二、鉴别实验,三、有关物质与检查,四、含量测定,学习要求：,1.,掌握 二氢吡啶类药物的基本结构及主要的理化性质；结构、性质与分析方法间的关系；铈量法测定二氢吡啶类药物含量的原理、方法及注意事项。,2.,熟悉 二氢吡啶类药物的化学鉴别反应及有关物质检查的方法。,3.,了解 二氢吡啶类药物其他鉴别试验及含量测定方法。,一、二氢吡啶类药物的结构与性质,吡啶的结构：,二氢吡啶类药物的母核结构：,本类药物均含有苯基,-1,4,二氢吡啶的母核,.,（一）、结构,一、二氢吡啶类药物的结构与性质,非洛地平（,Felodipine),伊拉地平（,Isradipine),白色至淡黄色结晶或结晶性粉末；无臭；遇光不稳定。在丙酮、甲醇或乙醇中易溶，在水中几乎不溶。,熔点,141145,黄色结晶性粉末。在丙酮中易溶，在甲醇中溶解，在水中几乎不溶。,熔点约,168,常见二氢吡啶类药物结构与物理性质：,一、二氢吡啶类药物的结构与性质,拉西地平（,Lacidipine),硝苯地平（,nifedipine),白色至淡黄色结晶性粉末；在丙酮中易溶，在无水乙醇中略溶，在水中几乎不溶。,熔点约,178,黄色结晶性粉末；无臭；遇光不稳定。,在丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。,熔点171175,常见二氢吡啶类药物结构与物理性质：,一、二氢吡啶类药物的结构与性质,尼伐地平（,Nilvadipine),尼莫地平（,nimodipine),黄色结晶性粉末。在乙腈中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶,熔点,167171,淡黄色结晶性粉末或粉末；无臭；遇光不稳定。在丙酮、三氯甲烷或者乙酸乙酯中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中微溶，在水中几乎不溶解,熔点,124128,常见二氢吡啶类药物结构与物理性质：,一、二氢吡啶类药物的结构与性质,黄色结晶性粉末；无臭；遇光不稳定。,在丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶,熔点,148152,黄色结晶或结晶性粉末；无臭遇光易变质。在丙酮或三氯甲烷中易溶，在甲醇或乙醇中略溶，在水中几乎不溶。,熔点,157161,尼索地平（,nisoldipine),尼群地平（,nitrendipine,）,常见二氢吡啶类药物结构与物理性质：,一、二氢吡啶类药物的结构与性质,（二）、主要理化性质,1.,二氢吡啶环的还原性,二氢吡啶环，具有还原性，可用氧化还原反应鉴别和氧化还原滴定法进行含量测定。,2.,硝基的氧化性,苯环上大多有硝基，具有氧化性，可被还原剂还原为芳伯氨基，可用重氮化,-,偶合反应鉴别。,一、二氢吡啶类药物的结构与性质,3.,二氢吡啶环氨基质子解离性,二氢吡啶类药物与碱作用后，二氢吡啶环,1,4-,位氢可以发生解离，形成共轭环发生颜色变化，可以进行鉴别。,（二）、主要理化性质,一、二氢吡啶类药物的结构与性质,4.,稳定性,二氢吡啶类药物遇光极不稳定，易发生光化学反应，因,此要避光保存此类药物,5.,旋光性,本类药物的,C4,位多为手性碳原子，具有旋光性。,（二）、主要理化性质,一、二氢吡啶类药物的结构与性质,6.,吸收光谱特性,本类药物具有芳环，有明显的紫外吸收特征和红外特征。,药物,溶剂,浓度（,g/ml,）,max,/,min,(nm),吸光度比值,硝苯地平,无水乙醇,15,237,320-335,宽吸收,尼群地平,无水乙醇,20,236,353/303,A,353,/A,302,=2.1-2.3,尼莫地平,乙醇,10,237,尼索地平,无水乙醇,10,237,非洛地平,乙醇,20,238,361,（二）、主要理化性质,二、鉴别实验,1.,与亚铁盐的反应,如尼莫地平的鉴别（,ChP2015,）：,取本品,20mg,，加乙醇,2ml,溶解后，加新制的,5%,硫酸亚铁铵溶液,2ml,，,1.5mol/L,硫酸,1,滴与,0.5mol/L,氢氧化钾溶液,1ml,，强烈振摇，,1,分钟内沉淀由灰绿色变为红棕色。,苯环硝基的氧化性，可将,Fe(OH),2,氧化成,Fe(OH),3,(,红色沉淀,）,（一）、化学鉴别法,二、鉴别实验,丙酮溶液,+NaOH,如,：,硝苯地平，尼群地平，尼索地平（,ChP2015,）,橙红色溶液,药物被碱水解后，水解后的苯基,-1,4,二氢吡啶基团溶于丙酮呈现橙红色。,硝,苯地平的鉴别,ChP2015,：,取本品约,25mg,，加丙酮,1ml,溶解，加,20%,氢氧化钠溶液,3,5,滴，振摇，溶液,显橙红色,。,2.,与,NaOH,试液反应,（一）、化学鉴别法,二、鉴别实验,本类药物含有,1,4-,二氢吡啶结构，可与重金属盐类形成沉淀。,尼莫地平,+HgCl,2,白色沉淀,尼群地平,+KBiI,4,橙红色沉淀,尼莫地平注射液的鉴别,ChP2015,：,取本品适量（约相当于尼莫地平,20mg,），置分液漏斗中，加,乙醚,30ml,振摇提取，静置，分取乙醚层置水浴上蒸干，放冷，残渣加,乙醇,2ml,，搅拌使溶解，移至试管中，加,1%,氯化汞溶液,3ml,，即发生,白色沉淀,。,3.,沉淀反应,（一）、化学鉴别法,二、鉴别实验,如硝苯地平的鉴别（,BP2015,）：,取本品,25mg,加,10ml-,水,-,乙醇混合溶液（,1.5,：,3.5,：,5,），温热，加入锌粒,0.5g,，放置,5,分钟，滤过，滤液加亚硝酸钠试液（,10g/L,）,5ml,放置,2,分钟，再加入氨基磺酸胺溶液（,5g/L,）,2ml,摇匀，加入盐酸萘乙二胺溶液（,5g/L,）,2ml,即显红色。,苯环硝基具有氧化性，在酸性条件下可被锌粉还原成芳伯胺基，可用重氮化,-,偶合反应进行鉴别。,4.,重氮化,-,偶合反应,（一）、化学鉴别法,二、鉴别实验,1.,紫外分光光度法：本类药物具有芳香环，有强烈的紫外吸收。因此可用,UV,进行鉴别。,(,二,),、分光光度法,如尼群地平软胶囊的鉴别（,ChP2015),：避光操作。取本品的内容物约,1g,，置,100ml,量瓶中，用无水乙醇稀释置刻度，摇匀，取,10ml,置,100,量瓶中，用无水乙醇稀释置刻度，照紫外,-,可见分光光度法（通则,0401,）测定，在,353nm,与,303nm,的波长处分别测定吸光度，在,353nm,与,303nm,的吸光度比值应为,2.1-2.3,。,二、鉴别实验,(,二,),、分光光度法2.,红外分光光度法,二、鉴别实验,基于二氢吡啶类药物具有不同的分子结构，其色谱行为有所差别，可用于分离鉴别。,.HPLC,尼群地平片的鉴别：供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致。,.TLC,如硝苯地平的鉴别：,对照品和供试品,固定相：硅胶,F254,薄层板上,流动相：乙酸乙酯,-,环己烷（,40,：,60,）检查：紫外光灯（,254nm,）下检查。,BP2015,硝苯地平的鉴别：,取本品加,甲醇,制成每,1ml,中约含,1mg,的溶液，作为供试品溶液；另取硝苯地平对照品适量，加甲醇制成每,1ml,约含,1mg,的溶液，作为对照品溶液。吸取上述两种溶液各,5,u,l,，分别点于同一硅胶,F,254,薄层板上，以,乙酸乙酯,-,环己烷,（,40,60,）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（,254nm,）下检视，,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点一致。,(,三,),、色谱法,三、有关物质与检查,二氢吡啶类药物遇光极不稳定，易发生光化学歧化作用，引入杂质，因此各国药典标准中均规定在,避光条件,下进行有关物质检查，大多采用,HPLC,法，亦可采用,TLC,法,1.,硝苯地平中有关物质的检查,2.,苯磺酸氨氯地平中的有关物质的检查,三、有关物质与检查,1.,硝苯地平中有关物质的检查,硝苯地平在光照和氧化剂存在条件下分别生成两种降解氧化产物：,杂质,I2,6-,二甲基,-4-(2-,硝基苯基,)-3,5-,吡啶二甲酸二甲酯,杂质,II,：,2,6-,二甲基,-4-(2-,亚硝基苯基,)-3,5-,吡啶二甲酸二甲酯,三、有关物质与检查,具体方法（,P259-260,）,1,.,供试液和的制备,2,.,有关杂质对照品液和的制备,3,.,色谱条件,填充剂：,十八烷基硅烷键合硅胶,;,流动相：,甲醇-水,60:40,）；,检测波长：,235,nm。,结果：按外标法以峰面积计算，均不得超过,0.1%,，其他单个杂质的峰面积不得大于对照品溶液中硝苯地平峰面积，杂质总量不得过,0.5%,。,1.,硝苯地平中有关物质的检查,三、有关物质与检查,2.,苯磺酸氨氯地平中的有关物质的检查,苯磺酸氨氯地平在光照和氧化剂存在条件下光催化氧化将二氢吡啶芳构化成氧化物,杂质,：,2-(2-,氨基乙氧基）甲基）,-4-,（,2-,氯苯基）,-6-,甲基,-,吡啶,-3-,羧酸乙酯,-5-,羧酸甲酯,，对人体极为有害。因此,ChP2015,、,USP38,苯磺酸氨氯地平下分别采用,TLC,（正相）和,HPLC,（反相）进行有关物质的检查；,BP2015,、,EP8.0,、,JP16,均规定采用,HPLC,进行有关物质的检查。,四、含量测定,二氢吡啶类药物具有还原性，可用铈量法测定该类药物的含量。,铈量法简介：也称为硫酸铈法，是以,Ce(SO,4,),2,为标准溶液的氧化还原滴定法。,1.,铈量法,优点：,.,以,Ce(SO4)2,标准溶液稳定，长时间放置、曝光、加热不会引起浓度的变化。,.Ce4+,还原为,Ce3+,是单电子转移，不是生成中间价态，反应简单，副反应少。,.,大部分有机物不与,Ce(SO4)2,作用，不干扰测定。,.,特别适用于糖浆剂以及片剂等制剂药物的测定。,终点指示：,.Ce4+,为黄色，,Ce3+,为无色，,Ce4+,可自身作为指示剂，但不够灵敏。,.,常用邻二氮菲作为指示剂，即稍过量的,Ce4+,将指示液中的,Fe2+,氧化成,Fe3+，,使橙红色配合物离子呈无色，以指示终点的到达。,四、含量测定,如硝苯地平的测定,测定原理：可用下列反应式表示：,终点时,（邻二氮菲,-Fe(II),指示剂）:微过量的,Ce,4+,将指示剂中的,Fe,2+,氧化成,Fe,3+,，,使橙红色配合物离子呈无色，以指示终点的到达。,如：尼莫地平，尼群地平，非洛地平，硝苯地平采用该法定量。（,ChP2015,）,1.,铈量法,四、含量测定,ChP2015,硝苯地平的含量测定：,取本品约,0.4g,，精密称定，加无水乙醇,50ml,，微温使溶解，,加高氯酸,溶液（取,70%,高氯酸,8.5ml,，加水至,100ml,）,50ml,、,邻二氮菲,指示液,3,滴，立即用硫酸铈滴定液（,0.1mol/L,）滴定，至近终点时，在水浴中加热至,50左右，继续缓缓,滴定至橙红色,消失，消耗滴定液；并将滴定的结果用空白试验校正,消耗滴定液,0.14mL,。每,1ml,硫酸铈滴定液（,0.1mol/L,）相当于,17.32mg,的,C,1,7H,18,N,2,O,6,。,含量计算公式：,1.,铈量法,四、含量测定,2.,紫外,-,可见分光光度法,尼群地平软胶囊的含量测定（,ChP2015,）：,避光操作，取本品,10,粒置小烧杯中，用剪刀剪破嚢壳，加无水乙醇少量，振摇使溶解后，将内容物与嚢壳全部转移至具塞锥形瓶中，用无水乙醇反复冲洗剪刀及小烧杯，洗液并入锥形瓶中，将锥形瓶密塞，置,40,水浴中加热,15,分钟，并时时振摇，将内容物移入,100ml,量瓶中，用无水乙醇反复冲洗嚢壳和锥形瓶，洗液并入量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取,2ml,，置,100ml,量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照紫外,-,可见分光光度法（,ChP2015,通则,0401,）在,353nm,处的波长处测定吸光度；,灵渠尼群地平对照品适量，精密称定，用无水乙醇溶解并定量稀释制成没,1ml,中约含,20,g,的溶液，同法测定，计算，即得。,四、含量测定,3.,高效液相色谱法,ChP2010,尼莫地平分散片（,2mg/,片）的含量测定：,色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇,-,乙腈,-,水（,35,38,27,）为流动相；检测波长为,235nm,。理论板数按尼莫地平峰计算不低于,8000,，尼莫地平峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。,测定法：,避光操作。取本品,20,片，精密称定为,3.9882g,，研细，精密称取,1.0012g(,约相当于尼莫地平,10mg),，置,50ml,量瓶中，加流动相适量，超声处理,15,分钟使尼莫地平溶解，放冷；用流动相稀释至刻度，摇匀，离心,10,分钟,(,每分钟,3000,转,),，精密量取上清液,5ml,，置,50ml,量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取,10l,注入液相色谱仪，记录色谱图；,另精密称定尼莫地平对照品,10.02mg,，置,50mL,量瓶中，流动相溶解并稀释至刻度，精密量取,1mL,流动相溶解并稀释至,10mL,，,(,制成,1ml,中约含,20g,的溶液,),，同法测定尼莫地平峰面积为,816472,。按外标法以峰面积计算，即得。,四、含量测定,4.,非水溶液滴定法,利用二氢吡啶环的弱碱性，,JP16,采用非水碱量法测定盐酸尼卡地平含量，以醋酐,-,冰醋酸（,7,：,3,）为溶剂，高氯酸滴定溶液，电位法指示终点。,