1、单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,单击此处编辑母版标题样式,经营企业实施的总体流程,数字证书签收,选择集成商,日常工作使用,登陆监管网平台,数字证书介绍,数字证书类似于用户的网上通行证，用来在互联 网中验证用户的身份，其作用与日常生活中司机的驾照或者个人的身份证相仿；,确保信息传输的保密性、数据交换的完整性、发送信息的不可否认性、使用者身份的确定性等；,填写注册登记表,进入,中国药品电子监管网,；,单击,中国药品电子监管网入网手册企业用户分册,进行阅读，选择,是否同意,；选择,同意,，继续选择,企业类型,；如果选择,
2、不同意,，则放弃本次入网申请；,点击,确认,，进入,企业入网登记表,填写页面；,包括六部分内容：,1),基本申请信息,2),企业指定联系人信息,3),数字证书申请信息,4),生产（经营）许可证信息,5)GMP,（,GSP,）信息,6),申请其他信息,注：页面中带,红色星号“,*,”,栏位为必填信息；,3）数字证书申请信息,点击,新增,按钮，可以添加多把数字证书信息；,企业至少申请,一把,数字证书，建议申请两把以上数字证书；,4）生产（经营）许可证信息,点击,新增,，可以新增多个许可证信息；,5）GMP（GSP）证书信息,点击,新增,，可以新增多个证书信息；,如果企业有多本证书，请填写完备；,从
3、申请之日起六个月内维护完整该信息，否则系统自动停止用户的操作权限；,6）申请其他信息,记录“登录用户名称”和“登录密码”，登录网站可查询入网进度；,点击,提交,，等待系统审核；,点击,暂存,，该表暂存系统内不提交审核，可再次修改。,邮寄纸质材料,打印,入网登记表,；,复印相关资质证明材料，具体材料如下：,企业法人营业执照复印件,组织机构代码证复印件；,数字证书操作员身份证复印件,生产经营许可证复印件；,GMP/GSP,证书复印件,注意：以上所有材料必须加盖企业公章邮寄至中国药品电子监管网运营中心。,入网进程查询,1,、网站查询,2,、邮件告知,网站查询,进入,中国药品电子监管网,；,入网进度查询,使用申请的“登录用户名称”和“登录密码”进入系统查询入网进度；,进度查看：橘色为已经完成、蓝色为正在进行、绿色为未开始；,可查看登记表详细信息，一旦提交审核则不可修改；暂存或者审核前可修改该表信息,；,1,）进入企业指定联系人的,电子邮箱,，查看系统发送的邮件；,2,）进入用户进程界面，点击,查看邮件提醒,，显示系统发送的邮件列表；,邮件按发送时间,降序排列,，最新邮件显示在最上方；,点击其中一封邮件，可查看邮件,详细内容,。,邮件告知,入网流程管理回顾,入网流程管理回顾,
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