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1、2026年备考执业药师之西药学专业一模拟考试试题高频卷含答案 单选题（共150题） 1、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇 A.稳定剂 B.调节PH C.调节黏度 D.抑菌剂 E.调节渗透压 【答案】 C 2、溶血性贫血属于 A.骨髓抑制 B.对红细胞的毒性作用 C.对白细胞的毒性作用 D.对血小板的毒性作用 E.对淋巴细胞的毒性作用 【答案】 B 3、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量 A.增加0.5倍 B.增加1倍 C.增加2倍 D.增加3倍 E.增加4倍 【答案】 B 4、膜
2、控型片剂的包衣中加入PEG的目的是 A.助悬剂 B.致孔剂 C.成膜剂 D.乳化剂 E.增塑剂 【答案】 B 5、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于 A.A类反应(扩大反应) B.D类反应(给药反应) C.E类反应(撤药反应) D.H类反应(过敏反应) E.B类反应(过度或微生物反应) 【答案】 A 6、（2015年真题）氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（ ） A.降压作用增强 B.巨幼红细胞症 C.抗凝作用下降 D.高钾血症 E.肾毒性增强 【答案】 A 7、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为
3、A.增塑剂 B.致孔剂 C.助悬剂 D.乳化剂 E.成膜剂 【答案】 A 8、无跨膜转运过程的是 A.吸收 B.分布 C.消除 D.代谢 E.排泄 【答案】 D 9、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。 A.红霉素 B.青霉素 C.阿奇霉素 D.氧氟沙星 E.氟康唑 【答案】 D 10、水杨酸乳膏 A.本品为
4、W/O型乳膏 B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失 C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色 D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用 E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位 【答案】 A 11、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为 A.潮解 B.极具引湿性 C.有引湿性 D.略有引湿性 E.无或几乎无引湿性 【答案】 A 12、不要求进行无菌检查的剂型是 A.注射剂 B.吸入粉雾剂 C.植入剂 D.冲洗
5、剂 E.眼部手术用软膏剂 【答案】 B 13、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是 A.青霉素 B.氨苄西林 C.阿莫西林 D.哌拉西林 E.氟康唑 【答案】 D 14、非线性药物动力学的特征有 A.药物的生物半衰期与剂量无关 B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关 C.稳态血药浓度与给药剂量成正比 D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化 E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比 【答案】 B 15、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为 A.非极性溶剂 B.半极性溶剂 C.矫味剂 D.防腐剂 E
6、极性溶剂 【答案】 B 16、聚乙烯 A.溶蚀性骨架材料 B.亲水凝胶型骨架材料 C.不溶性骨架材料 D.渗透泵型控释片的半透膜材料 E.常用的植入剂材料 【答案】 C 17、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为 A.>1nm B.0.001～0.1μm C.0.1～10μm D.0.1～100μm E.<1nm 【答案】 B 18、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是 A.表面活性剂 B.金属离子络合剂 C.崩解剂 D.稀释剂 E.黏合剂 【答案】 A 19、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相 A.植物油 B.动
7、物油 C.普朗尼克F-68 D.油酸钠 E.硬脂酸钠 【答案】 A 20、引起乳剂转相的是 A.ζ-电位降低 B.油水两相密度差不同造成 C.光、热、空气及微生物等的作用 D.乳化剂类型改变 E.乳化剂性质的改变 【答案】 D 21、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是( ) A.乙醇 B.丙乙醇 C.胆固醇 D.聚乙二醇 E.甘油 【答案】 C 22、鉴别司可巴比妥钠时会出现( )。 A.褪色反应 B.双缩脲反应 C.亚硒酸反应 D.甲醛-硫酸试液的反应 E.Vitali反应
8、 【答案】 A 23、药物测量近红外光谱的范围是 A. B.200～400μm C.400～760μm D.760～2500μm E.2.5～25μm 【答案】 D 24、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( ) A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者 B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用 C.可提高治疗效果减少用药总量 D.临床用药，剂量方便调整 E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂 【答案】 D 25、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是 A.甘露醇 B.聚山梨酯 C.聚乙
9、二醇 D.山梨醇 E.聚乙烯醇 【答案】 C 26、阿昔洛韦( A.嘧啶环 B.咪唑环 C.鸟嘌呤环 D.吡咯环 E.吡啶环 【答案】 C 27、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是 A.药物的吸收 B.药物的分布 C.药物的生物转化 D.药物的排泄 E.药物的消除 【答案】 D 28、可作为片剂的崩解剂的是 A.聚乙烯吡咯烷酮溶液 B.L-羟丙基纤维素 C.乳糖 D.乙醇 E.聚乙二醇6000 【答案】 B 29、沙美特罗是 A.β2肾上腺素受体激动剂 B.M胆碱受体抑制剂 C.糖皮质激素类药物
10、D.影响白三烯的药物 E.磷酸二酯酶抑制剂 【答案】 A 30、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是 A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖 B.氢化植物油是常用的润滑剂 C.聚乙二醇是常用的润滑剂 D.滑石粉可作为抛射剂 E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂 【答案】 D 31、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加 A.羟基 B.烃基 C.氨基 D.羧基 E.磺酸基 【答案】 B 32、适合于制成注射用无菌粉末的是 A.水中难溶且稳定的药物 B.水中易溶且稳定的药物 C.油中易溶且稳定的药物 D.水中易溶且不稳定的药
11、物 E.油中不溶且不稳定的药物 【答案】 D 33、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的 A.可逆性 B.饱和性 C.特异性 D.灵敏性 E.多样性 【答案】 A 34、《中国药典》药品检验中，下列不需要测定比旋度的是 A.肾上腺素 B.硫酸奎宁 C.阿司匹林 D.阿莫西林 E.氢化可的松 【答案】 C 35、抗骨吸收的药物是 A.雷洛昔芬 B.阿法骨化醇 C.乳酸钙 D.依替膦酸二钠 E.雌二醇 【答案】 D 36、乙烯-醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料 B.骨架材
12、料 C.压敏胶 D.背衬材料 E.保护膜材料 【答案】 A 37、吐温80可作 A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.着色剂 E.防腐剂 【答案】 A 38、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为 A.膜动转运 B.简单扩散 C.主动转运 D.滤过 E.易化扩散 【答案】 C 39、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于 A.年龄 B.药物因素 C.给药方法 D.性别 E.用药者的病理状况 【答案】 B 40、完全激动药的特点是 A.既有亲和力，又有内在活性 B.
13、与亲和力和内在活性无关 C.具有一定亲和力但内在活性弱 D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合 E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体 【答案】 A 41、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是 A.油相 B.水才目 C.粒径 D.乳化剂 E.稳定剂 【答案】 C 42、在治疗疾病时，采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于 A.糖皮质激素类药物 B.胰岛素 C.抗肿瘤药物 D.平喘药物 E.抗高血压药物 【答案】 D 43、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是 A.尼莫地平 B.
14、尼群地平 C.氨氯地平 D.硝苯地平 E.非洛地平 【答案】 C 44、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是 A.美沙酮替代治疗 B.可乐啶治疗 C.东莨菪碱综合治疗 D.昂丹司琼抑制觅药渴求 E.心理干预 【答案】 D 45、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。 A.含有吩噻嗪 B.苯二氮革 C.二苯并庚二烯 D.二苯并氧革 E.苯并呋喃 【答案】 C 46、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μ
15、g／ml，每4h口服一次。 A.个体差异很大 B.具非线性动力学特征 C.治疗指数小、毒性反应强 D.特殊人群用药有较大差异 E.毒性反应不易识别 【答案】 C 47、气雾剂中的抛射剂是 A.氟氯烷烃 B.丙二醇 C.PVP D.枸橼酸钠 E.PVA 【答案】 A 48、产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（ ） A.松片 B.裂片 C.崩解迟缓 D.含量不均匀 E.溶出超限 【答案】 B 49、（2020年真题）需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是 A.早晨1次 B.晚饭前1次 C.每
16、日3次 D.午饭后1次 E.睡前1次 【答案】 A 50、与受体具有很高亲和力，很高内在活性(α=1)的药物是 A.完全激动药 B.竞争性拮抗药 C.部分激动药 D.非竞争性拮抗药 E.负性拮抗药 【答案】 A 51、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（ ） A.卤素 B.羟基 C.硫醚 D.酰胺基 E.烷基 【答案】 A 52、Cmax是指( ) A.药物消除速率常数 B.药物消除半衰期 C.药物在体内的达峰时间 D.药物在体内的峰浓度 E.药物在体内的平均滞留时间 【
17、答案】 D 53、急性中毒死亡的直接原因为 A.深度呼吸抑制 B.阿司匹林哮喘 C.肺纤维化 D.肺水肿 E.肺脂质沉积 【答案】 A 54、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是 A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小 B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多 C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收 D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少 E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少 【答案】 C 55、（2019
18、年真题）对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（ ） A.苯妥英钠 B.异烟肼 C.尼可刹米 D.卡马西平 E.水合氯醛 【答案】 B 56、栓剂油脂性基质是 A.蜂蜡 B.羊毛脂 C.甘油明胶 D.半合成脂肪酸甘油酯 E.凡士林 【答案】 D 57、在苯二氮 A.地西泮 B.奥沙西泮 C.氟西泮 D.阿昔唑仑 E.氟地西泮 【答案】 D 58、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是 A.分散度大，吸收慢 B.给药途径大，可内服也可外用 C.易引起药物的化学降解 D.携带运输不方便 E.易霉变常需加入
19、防腐剂 【答案】 A 59、可作为片剂的黏合剂的是 A.聚乙烯吡咯烷酮溶液 B.L-羟丙基纤维素 C.乳糖 D.乙醇 E.聚乙二醇6000 【答案】 A 60、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。 A.完全激动药 B.竞争性拮抗药 C.部分激动药 D.非竞争性拮抗药 E.负性激动药 【答案】 A 61、滴眼剂中加入下列物质的作用是氯化钠 A.调节渗透压 B.调节pH C.调节黏度 D.抑菌防腐 E.稳定剂 【答案】 A 62、制备普通脂质体的材料是 A.明胶与阿拉伯胶 B.西黄蓍胶 C.
20、磷脂与胆固醇 D.聚乙二醇 E.半乳糖与甘露醇 【答案】 C 63、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（ ） A.降压作用增强 B.巨幼红细胞症 C.抗凝作用下降 D.高钾血症 E.肾毒性增强 【答案】 B 64、可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是 A.去甲肾上腺素 B.华法林 C.阿司匹林 D.异丙肾上腺素 E.甲苯磺丁脲 【答案】 C 65、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是 A.非无菌药品的微生物检验 B.药物的效价测定 C.委托检验 D.复核检验 E.体内药
21、品的检验 【答案】 B 66、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强 A.多塞平 B.帕罗西汀 C.西酞普兰 D.文拉法辛 E.米氮平 【答案】 A 67、通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是 A.头孢曲松 B.阿奇霉素 C.阿司咪唑 D.布洛芬 E.沙丁胺醇 【答案】 A 68、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。 A.助悬剂 B.稳定剂 C.等渗调节剂 D.增溶剂 E.金属整合剂
22、 【答案】 D 69、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： A.1.09h B.2.18L／h C.2.28L／h D.0.090L／h E.0.045L／h 【答案】 B 70、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组 A.队列研究 B.实验性研究 C.描述性研究 D.病例对照研究 E.判断性研究 【答案】 B 71、片剂的黏合剂是 A.硬脂酸钠 B.微粉硅胶 C.羧甲淀粉钠 D.羟丙甲纤维素 E.蔗糖 【答案】 D 72、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛
23、 A.生理性拮抗 B.药理性拮抗 C.增敏作用 D.作用相加 E.增强作用 【答案】 D 73、 两性霉素B脂质体冻干制品 A.两性霉素 B.胆固醇(Chol) C.α-维生素E D.蔗糖 E.六水琥珀酸二钠 【答案】 C 74、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体 B.免疫脂质体 C.pH敏感性脂质体 D.甘露糖修饰的脂质体 E.热敏脂质体 【答案】 B 75、片剂的结合力过强会引起 A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.溶出超限 E.含量不均匀 【答案】 C 76、为扩大的多中心
24、临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为 A.Ⅰ期临床研究 B.Ⅱ期临床研究 C.Ⅲ期临床研究 D.Ⅳ期临床研究 E.0期临床研究 【答案】 C 77、溴已新为 A.解热镇痛药 B.镇静催眠药 C.抗精神病药 D.镇咳祛痰药 E.降血压药 【答案】 D 78、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99．9％ A.4t1/2 B.6t1/2 C.8t1/2 D.10t1/2 E.12t1/2 【答案】 D 79、 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是 A.变态反应 B.特异质反应
25、C.副作用 D.继发反应 E.后遗效应 【答案】 B 80、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.为丙三醇三硝酸酯 B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗 C.遇热或撞击下易发生爆炸 D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐 E.在体内逐渐代谢生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油 【答案】 B 81、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于 A.溶剂组成改变 B.pH的改变 C.直接反应
26、 D.反应时间 E.成分的纯度 【答案】 D 82、适合作润湿剂的HLB值是 A.1～3 B.3～8 C.8～16 D.7～9 E.13～16 【答案】 D 83、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是 A.膜动转运 B.简单扩散 C.主动转运 D.滤过 E.易化扩散 【答案】 C 84、痤疮涂膜剂 A.硫酸锌 B.樟脑醑 C.甘油 D.PVA E.乙醇 【答案】 D 85、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为 A.润湿剂 B.絮凝剂 C.增溶剂 D.乳化剂 E.去污剂
27、答案】 B 86、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ） A.阿米卡星 B.克拉维酸 C.头孢哌酮 D.丙磺舒 E.丙戊酸钠 【答案】 D 87、（2018年真题）服用西地那非，给药剂量在25mg时，“蓝视”发生率为3%；给药剂量在50-100mg时，“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（ ）。 A.给药途径因素 B.药物剂量因素 C.精神因素 D.给药时间因素 E.遗传因素 【答案】 B 88、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat
28、)／V(ka-k) A.单室单剂量血管外给药C-t关系式 B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式 C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式 D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式 E.多剂量函数 【答案】 A 89、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素( ) A.年龄 B.药物因素 C.给药方法 D.性别 E.用药者的病理状况 【答案】 A 90、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂 A.稳定剂 B.助悬剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.絮凝剂 【答案】 A 91、不作为薄膜包衣材料使用的是
29、A.硬脂酸镁 B.羟丙基纤维素 C.羟丙甲纤维素 D.聚乙烯吡咯烷酮 E.乙基纤维素 【答案】 A 92、下列关于完全激动药描述正确的是 A.对受体有很高的亲和力 B.对受体的内在活性α=0 C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低 D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移 E.喷他佐辛是完全激动药 【答案】 A 93、下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解 A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 E.脱羧 【答案】 A 94、（2015年真题）不要求进行无菌检查
30、的剂型是（ ） A.注射剂 B.吸入粉雾剂 C.植入剂 D.冲洗剂 E.眼部手术用软膏剂 【答案】 B 95、不能用作液体制剂矫味剂的是 A.泡腾剂 B.消泡剂 C.芳香剂 D.胶浆剂 E.甜味剂 【答案】 B 96、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是 A.任何有伤害的反应 B.任何与用药目的无关的反应 C.在调节生理功能过程中出现 D.人在接受正常剂量药物时出现 E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现 【答案】 D 97、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为 A.药物剂
31、型 B.药物制剂 C.药剂学 D.调剂学 E.方剂学 【答案】 B 98、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂 A.分层 B.絮凝 C.破裂 D.转相 E.酸败 【答案】 D 99、可作润滑剂的是 A.糊精 B.淀粉 C.羧甲基淀粉钠 D.硬脂酸镁 E.微晶纤维素 【答案】 D 100、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是 A.硫柳汞 B.亚硫酸氢钠 C.甘油 D.聚乙烯醇 E.溶菌酶 【答案】 B 101、产生药理效应的最小药量是 A.效价 B.治疗量 C.治疗指数 D.阈剂量 E.效能 【答案
32、 D 102、胶囊服用方法不当的是 A.最佳姿势为站着服用 B.抬头吞咽 C.须整粒吞服 D.温开水吞服 E.水量在100ml左右 【答案】 B 103、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（ ）。 A.药理学的配伍变化 B.给药途径的变化 C.适应症的变化 D.物理学的配伍变化 E.化学的配伍变化 【答案】 D 104、液体制剂中，薄荷挥发油属于( ) A.增溶剂 B.防腐剂 C.矫味剂 D.着色剂 E.潜溶剂 【答案】 C 105、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是 A.非磺酰脲
33、类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药 B.该类药物与磺酰脲类的区别在对K C.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为'餐时血糖调节剂' D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂 E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好 【答案】 D 106、适合作W/O型乳化剂的HLB值是 A.1～3 B.3～8 C.8～16 D.7～9 E.13～16 【答案】 B 107、具有苯吗喃结构的镇咳药为 A.右美沙芬 B.溴己新 C.可待因 D.羧甲司坦 E.苯丙哌林 【答案】
34、 A 108、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.高血脂症 B.肾炎 C.冠心病 D.胃溃疡 E.肝炎 【答案】 D 109、复方新诺明片的处方中 ,抗菌增效剂是 A.磺胺甲基异嗯唑 B.甲氧苄啶 C.10％淀粉浆 D.干淀粉 E.硬脂酸镁 【答案】 B 110、制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是 A.药物动力学 B.生物利用度 C.肠一肝循环 D.单室模型药物 E.表现分布容积 【答案】 B 111、某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的 A.1／2 B
35、1／4 C.1／8 D.1／16 E.2倍 【答案】 C 112、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。 A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂 B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强 C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性 D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用 E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素 【答案】 C 113、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高
36、浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。 A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长 B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线 C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比 D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变 E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比 【答案】 C 114、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是 A.
37、pH值改变 B.离子作用 C.溶剂组成改变 D.盐析作用 E.直接反应 【答案】 D 115、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（ ） A.具有增溶作用 B.具有乳化作用 C.具有润湿作用 D.具有氧化作用 E.具有去污作用 【答案】 D 116、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是 A.pD2 B.pA2 C.Cmax D.a E.tmax 【答案】 B 117、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是 A.纯化水 B.灭菌蒸馏水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 E.制药用水 【答案】 D 1
38、18、被称作"餐时血糖调节剂"的降糖药是 A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂 B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂 C.双胍类 D.噻唑烷二酮类 E.α-葡萄糖苷酶抑制剂 【答案】 A 119、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（ ） A.降压作用增强 B.巨幼红细胞症 C.抗凝作用下降 D.高钾血症 E.肾毒性增强 【答案】 B 120、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为 A.8 B.6.64 C.5 D.3.32 E.1 【答案】 B 121、常用的增塑剂是 A.丙二醇 B.醋酸
39、纤维素酞酸酯 C.醋酸纤维素 D.蔗糖 E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。 【答案】 A 122、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X A.0.05mg/L B.0.5mg/L C.5mg/L D.50mg/L E.500mg/L 【答案】 D 123、最常用的药物动力学模型是 A.房室模型 B.药动-药效结合模型 C.非线性药物动力学模型 D.统计矩模型 E.生理药物动力学模型 【答案】 A 124、水，下述液体制剂附加剂的作用为 A.极性溶剂
40、B.非极性溶剂 C.防腐剂 D.矫味剂 E.半极性溶剂 【答案】 A 125、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（ ）。 A.精神依赖 B.药物耐受性 C.交叉依耐性 D.身体依赖 E.药物强化作用 【答案】 A 126、可用作滴丸水溶性基质的是 A.PEG6000 B.水 C.液体石蜡 D.硬脂酸 E.石油醚 【答案】 A 127、单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是 A. B.lgC=(-k/2.303)t+lgC C. D.lgC′=(-k/2.303)t′+k E. 【答案】
41、B 128、下列属于栓剂水溶性基质的是 A.可可豆脂 B.甘油明胶 C.聚乙烯醇 D.棕榈酸酯 E.乙基纤维素 【答案】 B 129、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的 A.两种产品在吸收的速度上没有差别 B.两种产品在吸收程度上没有差别 C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别 D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别 E.两种产品在消除时间上没有差别 【答案】 D 130、可待因 A.阿片类 B.可卡因类 C.大麻类 D.中枢兴奋药 E.镇静催眠药和抗焦虑药 【答案】 A 131、药物
42、通过特定的给药方式产生的不良反应属于（ ） A.A型反应（扩大反应） B.D型反应（给药反应） C.E型反应（撤药反应） D.F型反应（家族反应） E.G型反应（基因毒性） 【答案】 B 132、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（ ） A.聚苯乙烯 B.微晶纤维素 C.乙烯-醋酸乙烯共聚物 D.硅橡胶 E.低取代羟丙纤维素 【答案】 A 133、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是 A.共价键 B.氢键 C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用 【答案】 C 13
43、4、（2020年真题）在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于 A.弱代谢作用 B.Ⅰ相代谢反应 C.酶抑制作用 D.酶诱导作用 E.Ⅱ相代谢反应 【答案】 B 135、阿托品的作用机制是( ) A.影响机体免疫功能 B.影响 C.影响细胞膜离子通道 D.阻断受体 E.干扰叶酸代谢 【答案】 D 136、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于 A.Ⅰ类 B.Ⅱ类 C.Ⅲ类 D.Ⅳ类 E.Ⅴ类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。 【答案】 C 137、分子中含有手性环己
44、二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是（ ） A. B. C. D. E. 【答案】 D 138、关于注射剂特点的说法，错误的是 A.给药后起效迅速 B.给药方便，特别适用于幼儿 C.给药剂量易于控制 D.适用于不宜口服用药的患者 E.安全性不及口服制剂 【答案】 B 139、下列关于吸入给药的叙述中错误的是 A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收 B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响 C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出 D.呼吸道上皮
45、细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收 E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留 【答案】 B 140、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。 A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效 B.根据AUC C.根据t D.供试制剂与参比制剂的C E.供试制剂与参比制剂的t 【答案】 B 141、依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是 A.班布特罗 B.沙丁胺醇
46、 C.沙美特罗 D.丙卡特罗 E.福莫特罗 【答案】 A 142、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于 A.变态反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.依赖性 E.后遗效应 【答案】 B 143、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是 A.多潘立酮 B.伊托必利 C.莫沙必利 D.甲氧氯普胺 E.雷尼替丁 【答案】 B 144、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属
47、于 A.变态反应 B.特异质反应 C.依赖性 D.停药反应 E.继发反应 【答案】 B 145、（2017年真题）氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（ ） A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯烃氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化 【答案】 D 146、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是 A.血浆蛋白结合率 B.血-脑屏障 C.肠-肝循环 D.淋巴循环 E.胎盘屏障 【答案】 D 147、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有 A.格列本脲 B.瑞格列奈 C.二甲双胍
48、 D.格列美脲 E.格列吡嗪 【答案】 B 148、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度．药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（ ） A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜动转运 E.滤过 【答案】 B 149、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现 A.深度呼吸抑制 B.阿司匹林哮喘 C.肺纤维化 D.肺水肿 E.肺脂质沉积 【答案】 B 150、碘化钾 A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.着色剂 E.防腐剂 【答案】 B 多选题（共75题） 1、氧化还原
49、滴定法一般包括 A.碘量法 B.间接滴定法 C.铈量法 D.亚硝酸钠法 E.直接滴定法 【答案】 ACD 2、（2017年真题）下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有（ ） A.种属差异 B.种族差异 C.遗传多态性 D.特异质反应 E.交叉耐受性 【答案】 ABCD 3、易化扩散具有的特征是 A.借助载体进行转运 B.不消耗能量 C.有饱和状态 D.无吸收部位特异性 E.由高浓度向低浓度转运 【答案】 ABC 4、β-内酰胺抑制剂有 A.氨苄青霉素 B.克拉维酸 C.头孢氨苄 D.舒巴坦 E.阿莫西林 【
50、答案】 BD 5、稳定性试验包含 A.高温试验 B.高湿试验 C.光照试验 D.加速试验 E.长期试验 【答案】 ABD 6、影响药物作用的机体因素包括 A.年龄 B.性别 C.种族 D.精神状况 E.个体差异 【答案】 ABCD 7、在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有 A. B. C. D. E. 【答案】 ABCD 8、属于第Ⅱ相生物转化的反应有 A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应 B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应 C.白消安和谷胱甘肽的结合反应 D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应 E
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